Electronic Resource
Weinheim
:
Wiley-Blackwell
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft
95 (1962), S. 1043-1048
ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
2.3.6.7-Tetrafchlor-naphthalin ließ sich durch Decarboxylierung der 2.3.6.7-Tetrachlor-naphthalintetracarbonsäure darstellen. Im Verlauf von deren Synthese aus Pyren wurde das Tetradecachlor-1.2.6.7-tetrahydro-pyren isoliert. Aus dem 1.5-Diamino-4.8-dichlor-naphthalin entstand bei de Sandmeyer-Reaktion das 1.4.5.8-Tetrachlor-naphthalin, dessen Struktur die analoge Darstellung des bekannten 1.5-Dichlor-4.8-dibrom-naphthalins beweist. Bei der Chlorierung des 1.5-Bis-tosylamino-naphthalins in Trichlorbenzol wurde das 2.4.6.8-Tetrachlor Derivat erhalten, welches sich nach Abspaltung der Tosylgruppen über die Tetrazoniumsalze in 1.3.5.7-Tetrachlor-, 1.3.4.5.7.8-Hexachlor- und 1.3.5.7-Tetrachlor-4.8-dihydroxy-naphthalin überführen ließ.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950436
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