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  • 1
    Electronic Resource
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    Stability of polymer composites as positive-temperature-coefficient resistors (1974)
    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 14 (1974), S. 706-716 
    Details
    ISSN: 0032-3888
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: This is a study of materials which are positive-temperature-coefficient resistors. Such materials, composed of conductive particles dispersed in a crystalline polymeric matrix, have been found to be of limited stability. An example is carbon black in high-density polyethylene. On repeated cycling through the anomaly temperature or on extensive heating at or above the anomaly temperature, the room temperature resistivity rises and the anomaly height falls to zero. This phenomenon has been shown to be caused by the absorption of oxygen by the polymer matrix which alters the structure, reduces the crystallinity, and induces an unusual form of crosslinking of a reversible nature.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pen.760141009
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    The utilization of fission fragment energy for the fixation of nitrogen (1961)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 7 (1961), S. 329-335 
    Details
    ISSN: 0001-1541
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: The principles involved in designing a process for the production of fixed nitrogen by the direct use of fission fragment recoil energy are reviewed. The problems concerned with the radiation chemistry, development of fuel element, reactor design, and chemical process design are pointed out. Possible solutions to these problems incorporated in a complete plant design are presented. An economic evaluation, comparing the chemonuclear process with other conventional processes, is made. The conclusion is reached that at the present state of knowledge there does not seem to be any clear-cut advantage over conventional processes, even based on a nuclear economy. However moderate research efforts should continue for further evaluation of this process.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/aic.690070232
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Polysilane. VI. Bildung von Polysilanen bei sterisch gehinderten Grignard-Reaktionen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961), S. 107-116 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The GRIGNARD reaction between silicon halides and alkyl-Mg-halides with steric hindering alkyl groups does not run in the usual manner. Thus from SiBr4 and secondary or tertiary butyl—MgBr only the corresponding butyl-tribromosilanes (C4H9)SiBr3 could be prepared in low yields. To a great extent, there are side reactions which produce silanes with Si—H-bonds by developing butene (C4H8) and high molecular polysilanes with, Si—Si-bonds by cleaving off octane (C8H18).
    Notes: Die Grignard-Reaktion zwischen Silicium-halogeniden und Alkyl-Mg-halogeniden mit sterisch hindernden Alkylgruppen verläuft anormal. So konnten aus SiBr4 und sekundärem oder tertiärem Butyl—MgBr nur die entsprechenden Butyl-tribrom-silane (C4H9)SiBr3 in geringen Ausbeuten gewonnen werden. Es finden in großem Umfange Nebenreaktionen statt, die unter Abspaltung von Buten(C4H8) zu Silanen mit Si—H-Bindungen, sowie unter Entwicklung von Octan (C8H18) zu hochmolekularen Polysilanen mit Si—Si-Bindungen führen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613130109
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  • 4
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    Die Bildung von Ammoniak aus den Elementen durch mechanische Beanspruchung des Katalysators (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 180-185 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterogeneous chemical and catalytic reactions can be started or accelerated by mechanical working of the solid reactents and catalysts, respectively.As an example, the catalytic formation of NH3 has been investigated. A vacuum apparatus is described in which the catalyst is intensively worked by a grain beam. The activation energies achieved by this mechanical working are about as high as the heat of sublimation of the NH3-catalyst.
    Notes: Chemische und katalytische Reaktionen können durch mechanische Beanspruchung des reagierenden Festkörpers bzw. des Katalysators ausgelöst bzw. beschleunigt werden. Von den angeführten Beispielen wurde insbesondere die NH3-Bildung näher untersucht (THIESSEN, HEINICKE u. MEYER).Es wird eine Vakuumkornstrahl-Apparatur beschrieben, die eine intensive Bearbeitung des Katalysators gestattet. Die bei der mechanischen Beanspruchung auftretenden Anregungsenergien sind sehr hoch und liegen in der Größenordnung der Sublimationswärme des NH3-Kontaktes.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613120306
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Notiz zum Magnetischen Verhalten von Li3CrO4 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 15-20 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Notice on the Magnetic Behaviour of Li3CrO4Li3CrO4, a smaragd green powder, is due to powder photographs (Guinier-Simon-technique) isotypic with orthorhombic HT—Li3PO4, a = 6.309, b = 10.851, c = 4.952 Å, Z = 4. Between 298 and 10K the Curie-Weiss-Law is obeyed with μ=1.60 B.M. and Θ=+10 K. Below 5 K ferromagnetism is observed. ESR measurements at 4.2 K and more pronounced at 1.8 K show anisotropy of the ligand field.
    Notes: Li3CrO4, ein smaragdgrünes Pulver, ist nach Guinier-Simon-Aufnahmen isotyp mit HT-Li3PO4, a = 6,309 Å, b = 10,851 Å, c = 4,952 Å, Z = 4. Zwischen 298 und 10 K wird das Curie-Weisssche Gesetz mit μ=1,60 B.M., Θ=+10K befolgt. Unterhalb von 5 K tritt überraschend Ferromagnetismus auf. ESR-Messungen bei 4,2 K und ausgeprägter bei 1,8 K zeigen eine Anisotropie des Ligandenfeldes.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis von Dinitrito-kobalt(III)-Komplexen. I Darstellung und Absorptions-Spektren der Dinitrito-di(äthylendiamin)-kobalt(III)-perchlorate (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 275-282 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Dinitrito Cobalt(III) Complexes. I. Preparation and Absorption Spectra of Di(ethylenediamine) Cobalt(III) PerchloratesCis and trans dinitrito diethylenediamine cobalt perchlorates could be prepared starting with carbonato and trans dichloro ethylenediamine cobalt perchlorate. Spectroscopic data are reported and compared with those of the corresponding dinitro complexes.
    Notes: Ausgehend von Carbonato- und trans-Dichloro-diäthylendiaminkobalt(III)-perchlorat konnten cis- und trans-Dinitrito-diäthylendiamin-kobalt(III)-perchlorate dargestellt werden. Ihre Spektren im sichtbaren Gebiet und UV werden mitgeteilt und mit den Spektren der entsprechenden Dinitrokomplexe verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080308
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  • 7
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis von Dinitrito-kobalt(III)-Komplexen. II Kinetik der Isomerisierung und der Umsetzung von cis- und trans-Dinitrito-di(äthylendiamin)-kobalt(III)-perchloraten mit Stickstoffwasserstoffsäure (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 283-292 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Dinitrito Cobalt(III) Complexes. II. Kinetics of Isomerisation and Reaction of Cis and Trans Dinitrito Di(ethylenediamine) Cobalt(III) Perchlorates with Hydrazoic AcidAfter a reinvestigation of the kinetic data of the nitrito-nitro isomerisation of cis and trans dinitrito-di(ethylenediamine) cobaltic perchlorate, the kinetics of the reactions between both coordination compounds and hydrazoic acid, to yield the diaquo compounds, nitrogen and dinitrogen oxide, has been studied by gasvolumetric measurements in the temperature range from 1 to 15°C. In azide buffer solutions both reactions proceed independently of pH, in two stages bimolecular with regard to the complex ion and hydrazoicacid. In both cases the first stage velocity constant is five times greater than the second constant. The cis-compounds react approximately three times faster than the trans-compounds. Possible reasons for the observed facts are discussed.
    Notes: Nach nochmaliger Ermittlung der kinetischen Daten der Nitritonitro-Isomerisierung von cis- bzw. trans-Dinitrito-di(äthylendiamin)-kobalt(III)-perchlorat wurde die Kinetik der Umsetzung der beiden Komplexverbindungen mit Stickstoffwasserstoffsäure zu den Diaquo-di(äthylendiamin)-Komplexen, Stickstoff und Distickstoffmonooxid gasvolumetrisch im Temperaturbereich von 1—15°C untersucht. In Azidpufferlösungen verlaufen die Reaktionen unabhängig vom pH in zwei Stufen bimolekular in bezug auf das jeweils vorliegende Komplexion und Stickstoffwasserstoffsäure, wobei die erste Geschwindigkeitskonstante etwa fünfmal größer ist als die zweite. Die cis-Verbindungen reagieren in beiden Stufen etwa dreimal rascher als die trans-Komplexe. Mögliche Gründe für diese Beobachtungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080309
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  • 8
    Electronic Resource
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    Über eine anomale Teilchenbildungsphase bei der Emulsionspolymerisation von SBRHerrn Prof. Dr. Heinrich Hellmann zum 60. Geburtstag gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 39 (1974), S. 167-174 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the course of emulsion polymerization of SBR the rate of polymerization during the stage of particle formation is running through a significant maximum, if initiation takes place with a redox-system, consisting of the partially oil-, partially water-soluble components pinenehydroperoxide, ethylenediamine-tetraacetic acid, ferrous sulfate and rongolite. This anomaly is discussed by means of a reaction scheme, which, among other steps, postulates radical formation directly in the micelles themselves.
    Notes: Bei der Emulsionspolymerisation von SBR durchläuft die Polymerisationsgeschwindigkeit während der Teilchenbidungsphase ein ausgeprägtes Maximum, wenn als Initiator das aus den teils öl-, teils wasserlöslichen Komponenten Pinanhydroperoxid, Äthylendiamintetraessigsäure, Eisensulfat und Rongalit bestehende Redoxsystem eingesetzt wird. Diese Anomalie wird an Hand eines Reaktionsschemas diskutiert, das u. a. von einer Radikalbildung unmittelbar in den Mizellen ausgeht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1974.050390114
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  • 9
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    [η]-M-Beziehung von PolyoctenamerenHerrn Prof. Dr. Heinrich Hellmann zum 60. Geburtstag gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 37 (1974), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Solution properties of polyoctenamers were studied. A relation [η]-M in toluene at 25°C was elucidated. The kθ-value derived from this relation agrees quite well with similar data of polybutadiene, polypentenamer and polyethylene. No evidence was found for the existence of cyclic structures in polyoctenamers.
    Notes: Lösungseigenschaften von Polyoctenameren wurden untersucht. Eine Viskositäts-Molekulargewichts-Beziehung in Toluol bei 25°C wurde ermittelt. Der daraus abgeleitete kθ-Wert stimmt mit den für Polybutadien, und Polyäthylen bekannten Werten überein. Ein Hinweis auf die Existenz von ringförmigen Makromolekülen konnte nicht gefunden werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1974.050370108
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  • 10
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    Polymere mit dem Zentralatom eines Makrocyclus in der Hauptkette, 1. Polykondensationsreaktionen mit Phthalocyaninsilicium- und Hemiporphyrazingermanium-Verbindungen (1974)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 715-728 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Dihydroxy(phthalocyanino)silicon (1b) and dihydroxy(hemiporphyrazino)germanium (2b) react with different monovalent alcohols to afford low-molecular bisalkoxy derivatives (4 and 5), and with thiophenol the phenylthio derivatives 11a and 11b, resp. With bivalent alcohols and phenols polymers of the structure 6 and 7 or 8a, b, 9a, b, and 10a, b, resp. are obtained.Dichloro(phthalocyanino)silicon (1a) and dichloro(hemiporphyrazino)germanium (2a) react also with phenol, resp. hydroquinone, to give low-molecular and polymeric phenoxy derivatives. The reaction of 1b and 2b with mono- and dibasic carboxylic acids leads to the corresponding esters.The IR-spectra of the prepared compounds are discussed. Thermogravimetric and semiconductive measurements (σ298K ≈ 10-7 to 10-16Ω-1cm-1) are described.
    Notes: Dihydroxyphthalocyaninsilicium (1b) und Dihydroxyhemiporphyrazingermanium (2b) werden mit verschiedenen einwertigen Alkoholen zu den niedermolekularen Bisalkoxy-Derivaten (4 bzw. 5) und mit Thiophenol zu den Phenylthio-Derivaten (11a und 11b) umgesetzt. Mit zweiwertigen Alkoholen und Phenolen köml;nnen Polymere der Struktur 6 und 7 bzw. 8a, b, 9a, b und 10a, b erhalten werden. Dichlorphthalocyaninsilicium (1a) und Dichlorhemiporphyrazingermanium (2a) reagieren mit Phenol bzw. mit Hydrochinon ebenfalls zu niedermolekularen und polymeren Phenoxy-Derivaten. Die Umsetzung von 1b und 2b mit einund zweibasischen Carbonsäuren führt zu den entsprechenden Estern.Die IR-Spektren der dargestellten Verbindungen werden diskutiert. Thermogravimetrische und Halbleitermessungen (σ298K ≈ 10-7 bis 10-16Ω-1cm-1) werden beschrieben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1974.021750302
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