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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 96-102 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die cis-trans-isomeren 1-Isopropyl-cyclohexanole-(3) wurden erstmalig rein gewonnen. Der in der Literatur beschriebene Weg liefert ein 94% cis-Form enthaltendes Gemisch. Durch Reduktion von 1-Isopropyl-cyclohexanon-(3) entstehen nach den verschiedenen Verfahren, von denen LiAlH4 als am meisten stereospezifisches Reagenz 95% cis-Form liefert, die Isomeren in unterschiedlichen Mengenverhältnissen. Die Trennung der Isomeren erfolgte durch Destillation. In ihren Eigenschaften unterscheiden sie sich am auffälligsten durch die Dielektrizitätskonstanten; ihre Viskositäten sind ungewöhnlich hoch. Die Äthanolyse der p-Toluolsulfonate verläuft ein wenig rascher als die der cis-trans-isomeren 1-Methyl-cyclohexanol-(3)-Derivate; es bildet sich dabei aus der cis-Form weniger, aus der trans-Form mehr Kohlenwasserstoff als dort.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 164-168 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter dem Einfluß einer UV-Bestrahlung können aus den Hexacarbonylen des Chroms, Molybdäns und Wolframs, welche in Piperidin oder in einem geeigneten Mischlösungsmittel mit diesem gelöst sind, die Verbindungen Cr(CO)5Pip, Cr(CO)4Pip2, Mo(CO)5Pip, Mo(CO)4Pip2, W(CO)5Pip und W(CO)4Pip2 erhalten werden. Analog gelingt es, Cr(CO)5N(C2H5)3 und W(CO)5N(C2H5)3 herzustellen. Triphenylamin konnte photochemisch nicht mit Chromhexacarbonyl zur Reaktion gebracht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 368-373 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Übertragung der bekannten Reaktion von Carbonylverbindungen mit Acetylensalzen auf aromatische Thioketone wurden Substanzen erhalten, die ganz oder teilweise entschwefelt sind. Eine Anlagerung des Acetylids wurde nicht beobachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 398-406 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei UV-Bestrahlung einer Lösung der Hexacarbonyle M(CO)6 in Cyclohexan unter Luftausschluß entsteht primär eine angeregte Molekel {M(CO)6};ast;, welche sofort in {M(CO)5} und CO dissoziiert. In einer Dunkelreaktion rekombiniert {M(CO)5} mit CO quantitativ zu M(CO)6. Bestrahlt man unter Durchleiten von Stickstoff, so wird CO zum Teil ausgetrieben; nach Abbruch der Bestrahlung ist eine kleine, aber endliche Konzentration von instabilem {M(CO)5} vorhanden, welches sich langsam disproportioniert.  -  Bei Zusatz eines Donators D wird das intermediär gebildete {M(CO)5} unter Bildung der isolierbaren Verbindung M(CO)5D abgefangen.  -  Die Quantenausbeute ψ der photo-chemischen Reaktion, bezogen auf den totalen Quantenfluß der Strahlungsquelle zur Zeit t=0, ergab für Cr(CO)6, Mo(CO)6 und W(CO)6 den Wert ψ=0.39±0.03.  - Der Einfluß des Donators, der Konzentration von M(CO)6 und des Lösungsmittels auf die CO-Abspaltung werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 373-387 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Anthrachinon-monoanil und 2.6-Dimethyl-benzochinon-monoanil-(4) werden mit verschiedenen Alkinkomponenten an der Carbonylgruppe mono-äthiniert. Die bei der katalytischen Hydrierung dieser Äthinierungsprodukte entstehenden Verbindungen werden untersucht. Mit Alkinolen setzt sich Anthrachinon-monoanil zu Diolen um, deren monovalente Reduktion unter gleichzeitiger Verseifung der Anilgruppe zu Kumulenen mit Anthronyliden-Rest führt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im Anschluß an frühere Untersuchungen über Organomangan- und -rheniumpentacarbonyle RM(CO)5 (M = Mn, Re; R = Alkyl, Aryl, Acyl) konnten weitere Manganverbindungen dieses Typs dargestellt werden. Auf Grund des Vergleichs der Dipolmomente sowie von IR-aktiven C—O-Valenzfrequenzen werden die Bindungsverhältnisse verschiedener Mangan- und Rheniumpenta-carbonyle diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1015-1025 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der im Titel genannten β-Alanine werden beschrieben. Für ein Zwischenprodukt wird die Struktur als Cyclobutenylcarbinol bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1046-1050 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Li-Acetylid wird an Benztropon und substituierte Benztropone angelagert. Chemisches Verhalten und IR-Spektren der Reaktionsprodukte lassen eindeutig auf die 1-Äthinyl-benztropol-Struktur schließen. Die hergestellten Substanzen sind mit Ausnahme des 1-Äthinyl-2.7-diphenyl-benztropols-(1) äußerst kurzlebig und neigen zur Polymerisation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2027-2031 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Synthese des 3-Äthyl-cyclohexanols, die vom 3-Nitro-acetophenon ausgeht und über das 3-Acetyl-phenol führt, wird beschrieben. Die cis-trans-Isomeren werden durch Destillation getrennt und charakterisiert. Die Äthanolyse der 3-tert.-Butyl-cyclohexanol-toluolsulfonate wird kinetisch verfolgt und mit der der Toluolsulfonate von anderen 3-alkylierten Cyclohexanolen verglichen. Da das Verhältnis der Solvolysekonstanten ktrans: kcis sich mit der Größe des Alkyls kaum ändert, können die mit der Größe des Alkyls beim cis- wie beim trans- Isomeren gesetzmäßig zunehmenden Solvolysekonstanten nicht durch eine Änderung des Verhältnisses von Konstellationsisomeren erklärt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2031-2037 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Untersucht wurde der Reaktionsmechanismus bei der Photochemischen Darstellung von Di-Substitutionsprodukten der Metallhexacarbonyle aus M(CO)6 bzw. M(CO)5D. Der primäre photochemische Akt besteht in der Dissoziation der angeregten Molekel {M(CO)6}* bzw. {M(CO)5D}* in CO und {M(CO)5} bzw. {M(CO)4D}. In die Elektronenlücke des intermediär entstehenden Dissoziationsproduktes {M(CO)5} bzw. {M(CO)4D} lagert sich in einer Dunkelreaktion je nach den Reaktionsbedingungen entweder der im überschuß vorhandene Elektronendonator D ein, oder das intermediäre Produkt rekombiniert wieder mit CO zur Ausgangssubstanz zurück.  -  Die Kenntnis der Reaktionsmechanismen, welche diskutiert werden, ermöglichen es, die photochemische Reaktion gezielt auf die Bildung der Mono- oder Di-Substitutionsprodukte zu lenken.  -  Die Quantenausbeuten der photochemischen Reaktion wurden untersucht und der Einfluß des Zentralatoms in M(CO)6 auf den Reaktionsablauf festgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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