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    Ringverengung von Pyryliumsalzen zu Furanderivaten (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 599-602 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei gelinder Umsetzung von 2.4.6-Trialkyl-pyryliumsalzen mit Wasserstoffperoxyd in wäßriger Lösung findet eine Ringverengung zu [3.5-Dialkyl-furyl-(2)]-alkylketonen statt. Ein Mechanismus für diese Umsetzung wird vorgeschlagen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930308
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Dien-Synthesen des 2.3-Dihydro-naphthalins und des Naphthalins mit N-Phenyl-maleinimid (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1795-1799 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Behandlung des 1.4-Dibrom-tetralins mit Lithium- oder Natriumamalgam in äther. Lösung, entsteht das unbeständige 2.3-Dihydro-naphthalin. Dieses bildet mit N-Phenyl-maleinimid ein endo-cis-Addukt. Die isomere exo-cis-Form wurde durch Dien-Synthese aus Naphthalin mit N-Phenyl-maleinimid und anschließende Hydrierung dargestellt. Beide lassen sich in die entsprechende trans-Säure IX umwandeln.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930816
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Untersuchungen in der Cyclobutanreihe VII. Über Dibenzotricyclooctadien und Dibenzocyclooctatetraen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1789-1794 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Benzocyclobutadien im Entstehungszustand dimerisiert sich, in Gegenwart von Nickeltetracarbonyl, zum 3.4;7.8-Dibenzo-tricyclo-[4.2.0.02.5]-octadien-(3.7) (IV). Dieses geht beim Erwärmen, unter Aufspaltung des mittleren Cyclobutanringes, in das 1.2;5.6-Dibenzo-cyclooctatetraen (V) über, welches bei der Anlagerung von Brom wiederum eine Ringverengerung zu einem Cyclobutan-Derivat (VII) erfährt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930815
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Über Mischsalzkontakte. Die Wirkung von Metalloxyden mit Elektronenüberschußleitung auf die katalytischen Eigenschaften von Nickel bei der Umwandlung von CyclohexanHerrn Professor H. Funk (Halle) zum 65. Geburtstage am 24. April 1960 gewidmet (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 304 (1960), S. 37-47 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic transformation of cyclohexane into methane and benzene, respectively, has been investigated.Whereas in the presence of pure nickel or usual nickelcontaining carrier catalysts cyclohexane is almost exclusively hydrogenated at 350° C to methane, preponderant dehydrogenation to benzene occurs on nickel catalysts which contain n-semiconducting oxides such as ZnO, CdO, TiO2 and ThO2 or metallic zinc.This effect is supposed to be due to electronic interaction between nickel and the additives. Some models of reaction mechanism are discussed.
    Notes: An nickelhaltigen Trägerkatalysatoren wird die Umwandlung von Cyclohexan untersucht. Durch Zusatz von n-leitenden Oxyden, wie z. B. ZnO, CdO, TiO2 oder ThO2, sowie von metallischem Zink, erhalten diese Katalysatoren selektive Eigenschaften, welche die Dehydrierung zu Benzol stark in den Vordergrund treten lassen. Ohne diese Zusätze wird dagegen unter den gewählten Reaktionsbedingungen fast ausschließlich Methan erhalten. Die Ergebnisse werden auf Grund einer elektronischen Wechselwirkung zwischen dem Nickel des Trägerkatalysators und den Zusätzen theoretisch gedeutet. Einige Modelle für den Reaktionsablauf werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603040105
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  • 5
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    Die Spaltung des C6H5SiH2J mit Jod und HJ (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 306 (1960), S. 191-195 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of C6H5SiH2J with J2 and liquified HJ has been investigated. When heated to reflux in the absence of a solvent, C6H5SiH2J reacts with iodine. The reaction products are benzene, H2SiJ2, and SiJ4, all of which were isolated. The initial step of the reaction, the iodination of C6H5SiH2J is described by equation (1) C6H5SiH2J + J2 → C6H5SiHJ2 + HJ. (1) The HJ formed by this reaction reacts according to (2): C6H5SiH2J + HJ → C6H6 + H2SiJ2 (2) while H2SiJ2 reacts with iodine according to (3): H2SiJ2 + 2 J2 → SiJ4 + 2HJ. (3)Since HJ necessary for reaction (2) is produced in an efficient amount by reaction (3) and since the cleavage of C6H5SiH2J occurs readily, the iodination of C6H5SiH2J is diminished in the course of the reaction. If C2H5J is present as a solvent no reaction with iodine occurs.When the solvent is distilled off quantitatively the reaction starts immediately.Cleavage of C6H5SiH2J into C6H6 and H2SiJ2 is caused by the use of liquified HJ according to (2).This reaction provides a simple method for the preparation of H2SiJ2.The iodination and cleavage of C6H5SiH2J with J2 and HJ do not occur as readily as the corresponding reactions of C6H5SiH3.
    Notes: Es wird das Verhalten des C6H5SiH2J gegen J2 und verflüssigten HJ untersucht. C6H5SiH2J reagiert beim Kochen am Rückfluß ohne Lösungsmittel mit Jod. Als Reaktionsprodukte wurden Benzol, H2SiJ2 und SiJ4 isoliert. Die Reaktion beginnt mit der Jodierung nach C6H5SiH2J + J2 → C6H5SiHJ2 + HJ (1) Der gebildet HJ reagiert weiter nach C6H5SiH2J + HJ → C6H6 + H2SiJ2 (2) und H2SiJ2 setzt sich mit J2 nach H2SiJ2 + 2 J2 → SiJ4 + 2 HJ um, so daß die Jodierung des H2SiJ2 den nach Gl. (2) erforderlichen HJ liefert. Die Jodierung des C6H5SiH2J zu C6H5SiHJ2 tritt im Laufe der Reaktion gegenüber der Spaltung nach Gl. 2 und der HJ liefernden Jodierung des H2SiJ2 zu SiJ4 zurück.In Anwesenheit von C2H5J verbraucht das C6H5SiH2J auch beim Kochen kein J2; erst nach Abdestillieren der letzten Tropfen des Lösungsmittels setzt die Reaktion ein.Mit verflüssigtem HJ wird C6H5SiH2J nach Gl. (2) in C6H5 und H2SiJ2 gespalten. Die Jodierung und Spaltung des C6H5SiH2J mit J2 und HJ erfolgt erheblich schwerer als die des C6H5SiH3. Die Reaktion ermöglicht eine bequeme Darstellung des H2SiJ2.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603060307
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  • 6
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. IX. Die Schwingungsspektren der Methan- und Äthanseleninsäure (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 88-97 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN-spectra of CH3SeO2H and C2H5SeO2H in different states (solid, in H2O, in CH3OH) and the IR-spectra in KBr are given and discussed. Strong H-bonds, which are strongest in CH3SeO2H, cause association in solid and in solved state. The molecule C2H5SeO2H forms in solution (in H2O, in CH3OH, in KBr) two rotational isomeric configurations. In contrast to the compounds H2SeO3 and RO · SeO · OH, methanol does no esterify CH3SeO2H and C2H5SeO2H. Some chemical, physical, and physiologic properties are given.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren der Methan- und Äthanseleninsäure in verschiedenen Zuständen (fest, in H2O, in CH3OH) sowie die IR-Spektren in KBr mitgeteilt und diskutiert. Starke H-Brückenbindungskräfte, die in der Methanverbindung etwas stärker sind, bewirken sowohl im festen Zustand als auch in Lösung Assoziation. Die Äthanseleninsäure existiert in Lösung (in H2O, in CH3OH, in KBr) in zwei rotationsisomeren Strukturen. Keine der Säuren wird durch Methanol im Gegensatz zur selenigen Säure und den alkylselenigen Säuren verestert. Einige chemische, physikalische und physiologische Eigenschaften werden angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050109
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  • 7
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. X. Schwingungsspektren und Struktur des Methan- und Äthanseleninatacidiumions (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 98-107 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN-spectra of the compounds CH3SeOOH · HCl and C2H5SeOOH · HCl in solid state and in aqueous solutions as well as the IR-spectra of these compounds suspended in nujol or pressed in KCl are given and discussed. It results a structure with the general formula [R-Se(OH)2] Cl with two SeO-single bonds. The ions are connected in the lattice by H-bonds. Low dissociation of the cation occurs in aqueous solution. The ion [C2H5Se(OH)2]⊕ exists in aqueous solution in two rotational isomeric configurations.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren der Verbindungen CH3SeOOH · HCl und C2H5SeOOH · HCl im festen Zustand und in wäßriger Lösung sowie die IR-Spektren dieser Verbindungen suspendiert in Nujol und gepreßt in KCl mitgeteilt und diskutiert. Es ergibt sich eine Struktur der allgemeinen Formel [R-Se(OH)2]Cl mit 2 SeO-Einfachbindungen. Die Ionen sind im Gitter über H-Brücken miteinander verbunden. In wäßriger Lösung findet geringe Dissoziation des Kations zur freien Säure statt. Das [C2H5Se(OH)2]⊕-Ion liegt in wäßriger Lösung in zwei rotationsisomeren Konfigurationen vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050110
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  • 8
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zum Problem der trockenen Gasreinigung. IV. Chemische und röntgenographische Untersuchungen über den Oxydationsvorgang des Eisensulfids als Modell für die Regeneration von Eisenoxydentschwefelungsmassen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 108-115 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The process of wet oxidation of varoius iron(III) sulfides, prepared from iron(III) oxide hydrates and hydrogen sulfide, by means of atmospheric oxygen or hydrogen peroxide has been investigated.The influence of oxidation velocity and temperature on the quality of the iron(III) hydroxide lattices being formed is discussed.
    Notes: Die feuchte Oxydation von Eisensulfid, das aus α-FeOOH mit H2S nach vollständiger Umsetzung erhalten wird, führt stets zum γ-FeOOH. Bei unvollständiger Beschwefelung des α-FeOOH resultieren nach der Oxydation des Sulfids α-FeOOH oder α-γ-FeOOH-Mischprodukte, je nach der Menge des zugegebenen H2S. Das nicht umgesetzte α-FeOOH lenkt als Keimbildner die Oxydation des Sulfids in diese Richtung. Diese Keimhypothese läßt sich dadurch bestätigen, daß Eisensulfid nach Zusatz von α-FeOOH-Keimen nicht wie normal zum γ-, sondern zum α-FeOOH oxydiert wird. Aus frisch gefälltem amorphen Eisen(III)-hydroxyd oder γ-FeOOH hergestelltes Eisensulfid oxydiert sich unter feuchten Bedingungen immer zum γ-FeOOH. Ebenso liefert ein bis 34 Tage unter Wasser gealtertes Eisensulfid nach der Oxydation in wäßriger Aufschlämmung γ-FeOOH. Schlecht kristallisierte γ-FeOOH-Präparate, die kaum Debyeogramme liefern, entstehen durch momentane Oxydation des Eisensulfids mit 3proz. H2O2. Wird Eisensulfid vor der Oxydation gründlich mit absolutem Alkohol filtertrocken gewaschen, so bildet sich unter dem Einfluß des Luftsauerstoffs ein praktisch amorphes FeOOH. Die Qualität der entstehenden Eisen(III)-hydroxydgitter läßt sich durch die Oxydationsgeschwindigkeit und Oxydationstemperatur beeinflussen. Geringe Oxydationsgeschwindigkeit und erhöhte Temperatur führen zu guter Kristallisation.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050111
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  • 9
    Electronic Resource
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    Thermogravimetrische Untersuchungen, III. Der thermische Zerfall von Nickel- und Magnesiumoxalat und von Nickel-Magnesium-Mischoxalaten in verschiedenen Gasatmosphären (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 304 (1960), S. 137-146 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of a newly constructed thermobalance the decomposition curves of nickel oxalate and magnesium oxalate, their mechanical mixtures, and some nickel magnesium mixed oxalates in hydrogen, nitrogen, and air as well as in high vacuum have been established. Whereas the decomposition curve of the mixture mechanically produced shows two phases and is composed approximately additively of the curves of the two pure oxalates, the shape of the decomposition curve of the mixed oxalates exhibits only one decomposition stage. Therefore the mixed oxalates are homogeneous phases with their own thermodynamic properties. In inert gas atmospheres the decomposition temperature is approximately a linear function of the composition of the mixed crystals whereas in reactive gases  -  especially in hydrogen  -  the decomposition temperature shows a peculiarly strong depression already in the range of small nickel concentrations.
    Notes: Mit Hilfe einer neu konstruierten Thermowaage wurden die Zersetzungskurven von Nickeloxalat und Magnesiumoxalat, ihren Gemengen und einigen Nickel-Magnesium-Mischoxalaten in Wasserstoff, Stickstoff und Luft sowie im Hochvakuum aufgenommen. Während die Zersetzungskurve des mechanisch hergestellten Gemenges zwei Stufen aufweist und sich nahezu additiv aus den Kurven der beiden reinen Oxalate zusammensetzt, zeigt der Verlauf der Abbaukurve der Mischoxalate nur eine Zerfallsstufe. Die Mischoxalate sind also homogene Körper mit eigenen thermodynamischen Eigenschaften: In inerten Gasatmosphären ist die Zersetzungstemperatur annähernd eine lineare Funktion der Zusammensetzung der Mischkristalle während in reagierenden Gasen  -  insbesondere in Wasserstoff  -  die Zersetzungstemperatur eine auffällig starke Herabsetzung schon im Gebiete kleiner Nickelkonzentrationen erfährt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603040303
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  • 10
    Electronic Resource
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    Zur gaschromatographischen Trennung und Identifizierung von Siliciumverbindungen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 304 (1960), S. 241-248 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the separation of silicon-compounds by gaschromatography are reported. Separation of different chlorosilanes by pure absorption has failed. Using a diethylphthalate, silicone-oil, kieselguhr column (60:20:100) at 30° or 60 °C, mixtures of H3SiCl, (CH3)2SiH2, H2SiCl2, Si(CH3)4 HSiCl3, SiCl4, (CH3)3SiCl, CH3SiCl3, (CH3)2SiCl2, (C2H5)2SiHCl, (C2H5)3SiH can be quantitatively separated while mixtures of (CH3)2SiCl(CH2Cl), [(CH3)3Si]2CH2, (CH3)2SiCl(CHCl2), CH3(CHCl2)SiCl2, (CCl3Si)2CH2 can be separated on a silicone-kieselguhr column (30:100) at 150 °C, H2 being the carrier gas in both cases. The separated compounds are characterized by heat conductivity measurements. The relative retention volumes of the compounds are recorded (related to Si(CH3)4 for low boiling compounds, to (CH3)3SiCH2Si(CH3)3 for high boiling compounds).
    Notes: Es werden Untersuchungen zur gaschromatographischen Trennung von Siliciumverbindungen mitgeteilt. Durch reine Adsorption war keine Trennung der verschiedenen Chlorsilane zu erreichen. Dagegen lassen sich Gemische aus H3SiCl, (CH3)2SiH2, H2SiCl2, Si(CH3)4, HSiCl3, SiCl4, (CH3)3SiCl, CH3SiCl3, (CH3)2SiCl2, (C2H5)2SiHCl, (C2H5)3SiH auf Säulen aus Diäthylphthalat, Siliconöl, Kieselgur 60:20:100 mit H2 als Trägergas bei 30 bzw. 60 °C quantitativ auftrennen. Gemische der Verbindungen (CH3)2SiCl(CH2Cl), [(CH3)3Si]2CH2, (CH3)2SiCl(CHCl2), CH3(CHCl2)SiCl2, (CCl3Si)2CH2 sind auf einer Säule aus Siliconöl, Kieselgur 30:100 mit H2 als Trägergas bei 150 °C zu trennen. Die Identifizierung der einzelnen Verbindungen erfolgt durch Wärmeleitfähigkeitsmessung. Es werden die relativen Retentionsvolumina der Verbindungen angegeben, die bei den niedrigsiedenden auf Si(CH3)4, bei den höhersiedenden auf (CH3)3SiCH2Si(CH3)3 bezogen sind.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603040501
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