ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The potassium salt of hydrazine-iso-disulfonic acid, H2N—N(SO3K)2, is prepared by amination of potassium-imido-disulfonate with hydroxylamine-O-sulfonic acid in the presence of potassium hydroxide. The relation between the hydrazine-iso-disulfonate yield and the concentration of the reacting substances has been studied. In the presence of tertiary amines only small quantities of hydrazine-iso-disulfonate are obtained. By amination of potassium-sulfamate small amounts of hydrazine-monosulfonate are formed.N-aryl-sulfamates were successfully aminated to give asymmetrically substituted arylhydrazine-sulfonates. Sodium-phenylsulfamic-acid-phenylhydrazide has been prepared by reaction between H2N—O—SO3Na and N,N′-diphenylsulfamide.
Notes:
Hydroxylamin-O-sulfonat liefert mit Kalium-imido-disulfonat in Gegenwart von Kaliumhydroxyd das Kalium-hydrazin-iso-disulfonat, H2N—N(SO3K)2. Die Abhängigkeit der Iso-disulfonat-Ausbeute und der Reaktionszeit von der Konzentration der Ausgangsstoffe und der Temperatur wurde näher untersucht. Die Umsetzung von Imidodisulfonat mit tertiären Aminen an Stelle von Alkalihydroxyd liefert kaum Hydrazin-iso-disulfonat. Kalium-sulfaminat bildet mit Hydroxylamin-O-sulfonat nur wenig Hydrazin-mono-sulfonat.Von mono-substituierten Sulfaminaten können nur N-Arylverbindungen zu den entsprechenden asymmetrisch substituierten Hydrazinsulfonaten aminiert werden. Durch Umsetzung von H2N—O—SO3Na mit N,N′-Diphenyl-sulfamid und NaOH gelang die Darstellung von Natriumphenylsulfaminsäure-phenylhydrazid.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19593020309
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