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  • 1960-1964
  • 1955-1959  (60)
  • 1957  (60)
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Keywords
Publisher
Years
  • 1960-1964
  • 1955-1959  (60)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2023-2024 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 69 (1957), S. 779-779 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 69 (1957), S. 322-333 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Messung der magnetischen Susceptibilität ermöglicht  -  entgegen amerikanischen Veröffentlichungen  -  eine ausreichende quantitative Bestimmung von Kohlenstoff-Radikalen. Die Bedeutung des sterischen Effektes geht aus der fast vollständigen Radikaldissoziation entsprechend o-substituierter Hexaaryläthane hervor. Auch Tetraaryläthane mit o,o′-ständigen tert.-Butyl-Resten bilden Radikale. Biradikale im Gleichgewicht mit Chinomethan lassen sich beim Tschitschibabinschen Kohlenwasserstoff stoff nicht sicher nachweisen, wohl aber beim 2,2′-Difluor-Derivat. 2,5,2′,5′-Tetramethyl-4,4′-bis-(di-o-tolylmethylyl)-biphenyl liegt als 100 proz. Biradikal vor; dagegen ist das dem Tschitschibabinschen Kohlenwasserstoff analoge farblose Fluoren-Derivat als polymerisiertes Biradikal aufzufassen.
    Additional Material: 20 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 278-286 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine kritische Untersuchung der schon früher bearbeiteten Reaktionen der Eisencarbonyle mit Aminen hat ergeben, daß hierbei salzartige Verbindungen mit mehrkernigen Carbonylferrat-Anionen und hexakoordiniertem Eisen(II)-Kation entstehen. - Die Reaktion von Eisentetracarbonyl mit Äthylendiamin (abgek.„en“) führt unter Valenzdisproportionierung des Carbonylmetalls zunächst zum Tri-äthylendiamin-eisen(II)-hendekacarbonyl-triferrat Temperaturerhöhung bewirkt den Abbau des dreikernigen Anions zum Oktacarbonyl-diferrat Schließlich führt die weitere Disproportionierug des Anions zum stabilen Endprodukt, dem Tetracarbonyl-ferrat Der ionogene Charakter dieser Verbindungen wird durch deren Leitfähigkeit in verschiedenen Medien sowie durch die quantitative Fällbarkeit des kationischen Eisens als Sulfid oder Hydroxyd erwiesen. Die Existenz der Carbonylferrat-Anionen wird durch Fällung mit komplexen Kationen sichergestellt; das kationisch gebundene Äthylendiamin kann durch andere Amine ersetzt werden. Frühere Auffassungen über „Änhylendiamin-substituierte Eisencarbonyle“ sind entsprechend zu revidieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 1060-1069 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unterwirft man den Piperidon-(2)-carbonsäure-(3)-ester der Japp-Klingemann-Reaktion, so gelingt es, unter schonenden Bedingungen als erste Reaktionsprodukte die 3-Benzolazo-piperidon-(2)-carbonsäure-(3)-ester (III) als unerwartet beständige Zwischenprodukte zu isolieren, die in die normalen Reaktions-produkte, Arylhydrazone des 2.3-Diketo-piperidins (I), umgewandelt werden können. Diese Stoffe entstehen auch bei der selektiven Hydrierung der α-Keto-γ-cyan-buttersäureester-arylhydrazone (V), die in cis-trans-isomeren Formen erhalten und in ihrer Konfiguration festgelegt werden konnten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2291-2301 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Styroloxyd und ω-Önantholactam, ω-Caprolactam und Pyrrolidon-(2) werden N-[β-Hydroxy-β-phenyl-äthyl]-lactame und aus diesen mit Thionylchlorid die entsprechenden trans-N-Styryl-lactame gewonnen. In nur einem Reaktionsschritt gelingt die Herstellung der Styryl-lactame aus Phenylacetylen und den jeweiligen Lactamen, und zwar erhält man bei niedriger Reaktionstemperatur die cis-N-Styryl-lactame. Diese lassen sich thermisch in die trans-Formen umwandeln. Das Vorliegen cis-trans-Isomerer wurde durch Hydrierung bewiesen, die Zuordnung auf Grund der IR-Spektren getroffen. Mit wäßriger Mineralsäure werden die N-Styryl-lactame in Phenylacetaldehyd und ω-Aminosäuren aufgespalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 901-909 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden mitgeteilt und diskutiert die UV-Spektren von Δ2- von Δ2-Dihydro-naphthalin, 1.2.3.5.6.7-Hexahydro-naphthalin, 1-Methyl-Δ1- und Δ2-dihydro-naphthalin, 1.2-Dimethyl-Δ1-dihydronaphthalin, 1.2.4-Trimethyl-Δ1-dihydro-naphthalin, Δ1-Dihydro-β-naphthol-methyläther, α-Naphthol-methyläther; die Raman-Spektren von 1.2-Dimethyl-hexadien-(1.4), 1.4.5.8-Tetrahydro-naphthalin (Isotetralin), 1.2.3.4.5.8-Hexahydro-naphthalin; die IR-Spektren von 1.2-Dimethyl-cyclohexen-(1), 1.2-Dimethyl-cyclohexadien-(1.4), Δ1- und Δ2-Dihydronaphthalin, 1.4.5.8-Tetrahydro-naphthalin (Isotetralin), 1.2.3.4.5.8-Hexahydro-naphathalin, Δ9,10-Oktalin.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2425-2434 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das plan gebaute Chlorodicarbonyl-rhodium(I), [Rh(CO)2Cl]2, reagiert entsprechend seiner 2-kernigen Struktur leicht mit N-Basen, Phosphinen und verwandten Komplexbildnern unter Entstehung von Komplexen mit der K.-Z. 4 und 6, z. B. , sowie mit Triphenylstibin: . Mit Pyridin bildet sich der 2-kernige Komplex mit gleichfalls 6-zähligen Metallatomen. Die Nichtexistenz einer entsprechenden o-Phenanthrolin-Verbindung erklärt sich aus sterischen Gründen. - Sämtliche Rhodiumcarbonylchloride sind symmetrisch gebaute Molekülkomplexe, aus deren Infrarotspektren sich nähere Aufschlüsse über die Bindungsverhältnisse ableiten lassen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2499-2504 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Äthinierung von Cyclohexandion-(1.2) und Cyclohexandion-(1.4) führt zu den entsprechenden Diäthinyl-cyclohexandiolen, denen die trans-Form zugeschrieben wird. Durch weitere Umsetzungen dieser Dialkinole lassen sich eine Reihe neuer Cyclohexanderivate gewinnen. Cyclohexandione mit 1.3-ständiger Anordnung der Carbonylgruppen reagieren nicht mit Acetylen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2650-2653 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Trimethincyanine mit reaktiver meso-ständiger Methylgruppe werden mit aromatischen und heterocyclischen Aldehyden zu neuen Farbstoffen kondensiert. Über die Veränderung der optischen Eigenschaften gegenüber den Grund-farbstoffen wird berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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