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  • Articles  (134)
  • Springer  (134)
  • American Chemical Society
  • International Union of Crystallography (IUCr)
  • 1980-1984
  • 1975-1979
  • 1970-1974
  • 1955-1959  (134)
  • 1958  (79)
  • 1956  (55)
  • Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics  (134)
Collection
  • Articles  (134)
Publisher
Years
  • 1980-1984
  • 1975-1979
  • 1970-1974
  • 1955-1959  (134)
Year
Journal
  • 1
    Publication Date: 1956-02-01
    Print ISSN: 1047-4838
    Electronic ISSN: 1543-1851
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Published by Springer
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Metallurgist 2 (1958), S. 271-271 
    ISSN: 1573-8892
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 146 (1956), S. 96-107 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Die Adsorption von Fettsäuren mit 6–11 Kohlenstoffatomen an der Grenzfläche Wasser-Luft erfolgt nicht gleichmäßig zunehmend mit steigender Konzentration. Der starke Anstieg der Oberflächendichte mit der Konzentration beginnt genau bei derjenigen Konzentration, bei der die molekulare Wechselwirkung zwischen den adsorbierten MolekÜlen wirksam wird. Er hält an, bis derjenige Wert der Oberflächendichte erreicht ist, bei dem sich die MolekÜle gerade berÜhren. Von diesem Dichtewert zu größeren Dichten hin ist die weitere Zunahme der Adsorption stark behindert. Die Ergebnisse fÜhren zu der Auffassung, daß die MolekÜle in Lösungen eine Energieschwelle Überwinden mÜssen, um die Grenzfläche zu erreichen und dort adsorbiert zu werden. Ebenso mÜssen die adsorbierten MolekÜle bei der Desorption eine Energieschwelle Überschreiten. So ist es möglich, aus den experimentellen Ergebnissen einen AdsorptionskoeffizientenA und einen DesorptionskoeffizientenD zu berechnen. SowohlA als auchD sind Funktionen der Oberflächendichte. Diese variieren im Laufe der progressiven Bedeckung der Oberfläche infolge des Spiels der Kohäsionskräfte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 146 (1956), S. 121-133 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Analyse der Ergebnisse einer experimentellen Untersuchung der Transformation Sol — Gel von Gelatinelösungen mit Hilfe von Messungen der Strömungsdoppelbrechung zeigt die Unmöglichkeit, solche Lösungen mit Hilfe eines Systems von unabhängigen polydispergierten Teilchen zu beschreiben. Es wird ein Strömungsmechanismus vorgeschlagen, der eine Andeutung einer Struktur herrÜhrend von der Gelatinelösung zeigt. Die Strömung verlangt den Bruch gewisser Bindungen. Der Extinktionswinkel ist mit der mittleren Orientierung der zu brechenden Bindungen verkoppelt, während die Intensität der Doppelbrechung von der Zahl der aufreißenden Bindungen abhängt. Es läßt sich auf der gleichen Grundlage die Veränderung des Viskositätskoeffizienten interpretieren. Nachdem gezeigt ist, daß eine Kinetik der Assoziation-Dissoziation, derjenigen analog, die bei Polymerisationen eintritt, zu unannehmbaren Variationen des Extinktionswinkels fÜhrt, wird eine Übergangsgeschwindigkeit eingefÜhrt, die von einer Anziehungsenergie zwischen den Teilchen herrÜhrt, welche mit der Wärmebewegung im Gleichgewicht steht. Die Kinetik des Übergangs ist in der ersten Phase der Entwicklung sehr einfach. Die Zahl der gebildeten Bindungen ist proportional der Zeit. In der zweiten Phase erscheint unter dem Einfluß der Strömung eine sehr wesentliche Störung der Struktur. Die Parameter, andere als die Temperatur, die die Geschwindigkeit der Sol-Gel-Transformation beeinflussen, machen sich in einer Modifikation der interpartikulären Anziehungsenergie bemerkbar.
    Notes: Résumé L'analyse des résultats de l'étude expérimentale de la transformation sol-gel des solutions de gélatine au moyen de mesures de biréfringence d'écoulement montre l'impossibilité de représenter ces solutions à l'aide d'un système de particules indépendantes polydispersées. On propose un mécanisme d'écoulement tenant compte de l'ébauche d'une structure au sein des solutions de gélatine. L'écoulement nécessite la rupture de certaines liaisons. L'angle d'extinction est relié à l'orientation moyenne des liaisons sollicitées à se rompre tandis que l'intensité de la biréfringence dépend du nombre de liaisons qui se brisent. On interprète sur la mÊme base les variations du coefficient de viscosité. Après avoir montré qu'une cinétique d'associationdissociation analogue à celle qui intervient dans les polymérisations conduit à des variations inacceptables de l'angle d'extinction, on introduit une vitesse de transformation dépendant d'une énergie d'attraction entre les particules qui s'oppose à leur agitation thermique. La cinétique de la transformation est très simple dans la première phase de l'évolution: le nombre de liaisons formées est proportionnel au temps. Dans la seconde phase apparait une perturbation importante de la structure sous l'effet de l'écoulement. Les paramètres autres que la température qui agissent sur la vitesse de transformation sol-gel le font en modifiant l'énergie d'attraction interparticulaire.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 158 (1958), S. 45-47 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das elektrokinetische Potential eines unreinen Thoriumoxyd-Sols (Sol II) wurde nur drei Wochen dialysiert, auf beide Arten, mit Endosmose und Elektrophorese untersucht und die erhaltenen Daten wurden mit dem Fall des gut dialysierten Soles (Sol I) verglichen. Bei langsamen Koagulationsgeschwindigkeiten ist das wahre Zeta-Potential von Sol II mit Elektroosmose und Elektrophorese gemessen nahezu identisch. Die Differenz zwischen wahren Zeta-Potentialen für langsame und rasche Koagulation ist gering. Die Werte des wahren Zeta-Potentials für Sol II liegen jedoch etwas niedriger als die entsprechenden Werte für das gereinigte Sol I. Dieser Unterschied wird den beträchtlichen Abweichungen in der Konzentration der Elektrolyte und auch den Änderungen in der Zusammensetzung und den Eigenschaften des Thoriumoxyd-Sols bei veränderter Dialysezeit zugeschrieben.
    Notes: Summary The electrokinetic potential of an impure thorium oxide sol (sol-II) dialysed for three weeks only, has been measured both by endomosis and by electrophoresis and the data obtained have been compared with those obtained in the case of the well-dialysed sol (sol-I). For slow rates of coagulation, the true ζ-potential of sol-II obtained by electro-osmosis and electrophoresis are found to be nearly identical. The difference between the true ζ-potentials for slow and rapid rates of coagulation is small, thus indicating the existance of critical zone of ζ-potential for coagulation. The values of true ζ-potentials for sol-II are, however, found to be slightly less than the corresponding values obtained for purified sol-I. This difference has been explained to be due to the considerable change in the coagulating concentrations of electrolytes and also to the change in composition and properties of thorium oxide sol by the change in the time of dialysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 159 (1958), S. 7-11 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 156 (1958), S. 61-67 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine einfache Methode beschrieben, die die röntgenographischen Diffraktionserscheinungen für lamellare Gemische zu berechnen erlaubt. Die Methode gründet sich auf die Berechnung der eindimensionalen Fouriertransformierten. Sie führt zu exakten Ergebnissen, und zwar unter Berücksichtigung der folgenden Faktoren: Kristallitgröße (auch wenn die Kristallite nicht sämtlich von derselben Größe sind), Unregelmäßigkeitsgrad in der Zusammenlagerung der Schichten, Verschiedenheit der Strukturfaktoren der Schichten.
    Notes: Summary A simple method based on Fourier transforms is described, for calculating X-ray diffraction effects due to interstratified mixtures of layers. The method is exact, and allows the following factors to be taken into account: crystallite size (including cases where the crystallites all not all of the same size), degree of randomness, variation of layer structure factor.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archive of applied mechanics 26 (1958), S. 435-446 
    ISSN: 1432-0681
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archive of applied mechanics 26 (1958), S. 408-410 
    ISSN: 1432-0681
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archive of applied mechanics 26 (1958), S. 143-145 
    ISSN: 1432-0681
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Conclusion It will be seen that the deflection and moment M x are both zero on edges x=±a, ±3 a,... Hence the above solution is also valid for a plate of finite length simply supported on any two of these edges. So far as the variable thickness version of MacGregor's single concentrated load case is concerned, the loading is written in the Fourier integral form (23) $$Q_{y = a} = \frac{P}{{\pi a}}\int\limits_0^\infty {\cos \gamma xd(\gamma a)}$$ and the deflections are given by the Fourier integral (24) $$\omega = \frac{1}{a}\int\limits_0^\infty {(A_1 e^{\lambda _1 y} + B_1 e^{\lambda _2 y} + C_1 e^{\lambda _3 y} + D_1 e^{\lambda _4 y} )\cos } {\text{ }}\gamma xd(\gamma a).$$ The evaluation of this integral must be performed numerically after the value of the thickness constant b has been selected to best fit the actual variation. This may be done by computing the integrand over a certain range for various values of γa and evaluating the integral in this range by Simpson's rule. Beyond this range, the integrand may be written in simpler form and the integral evaluated in closed form. This involves considerable labor and, since the calculations must be repeated for each value of b selected, they will not be made here. Numerical calculations of Fourier integrals such as the above have been made by Girkmamn 7 and the author8.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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