ALBERT — All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

1

Monographie ausleihbar

Der Grossablauf der stammesgeschichtlichen Entwicklung (1955)

Müller, Arno Hermann

Jena : Fischer

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Signatur: G 6350

Materialart: Monographie ausleihbar

Seiten: 50 S.

Sprache: Deutsch

Standort: Kompaktmagazin oben

Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek

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S·F·X

2

Monographie ausleihbar

[Kartenmappe]; Kartenmappe (1955)

Müller, Friedrich [Bearb.] ; Fischer, Otto [Bearb.]

Berlin : Reimer

Dazugehörige Bände

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Details Verfügbarkeit

Signatur: MOP 22838(Kt.-Mappe) ; MOP AL 20439

In: Das Festland

In: Das Wasserwesen an der schleswig-holsteinischen Nordseeküste

Materialart: Monographie ausleihbar

Seiten: 41 Bl. , nur Kt.

Serie: Das Festland Kartenmappe

Standort: MOP - Bitte bestellen

Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek

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S·F·X

3

Digitale Medien

Influence of Ionizing Radiation on the Appearance in the Serum of Rabbits of Humoral Factors slowing down Cell Division (1956)

MÜLLER, J.

[s.l.] : Nature Publishing Group

Nature 178 (1956), S. 43-44

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Details

ISSN: 1476-4687

Quelle: Nature Archives 1869 - 2009

Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik

Notizen: [Auszug] Rabbits received a single dose of whole-body X-irradiation of 900 r. (focal skin distance 90 cm., 190 kV., 12 m.amp., 0.5 mm. copper, dose-rate 20 r./min.). Blood was obtained by cardiac puncture 24 hr. after irradiation of the animals. Simultaneously and by the same procedure, blood was obtained ...

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1038/178043a0

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Artikel (Nationallizenzen)

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4

Digitale Medien

In vitro Stimulation of Incorporation of Formate- 14 C in Surviving Uterine Segments by Hydroxylated Œstradiols (1955)

MUELLER, GERALD C.

[s.l.] : Nature Publishing Group

Nature 176 (1955), S. 127-128

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Details

ISSN: 1476-4687

Quelle: Nature Archives 1869 - 2009

Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik

Notizen: [Auszug] The 2-hydroxy and 4-hydroxy derivatives of cestradiol (2,3,17 £i-trihydroxy cestratriene and 3,4,17(3-trihydroxy cestratriene) were synthesized by a route involving the nitration of cestrone, chromato-graphic separation of the positional isomers, reduction of the 17-keto group, reduction of ...

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1038/176127a0

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