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  • Chemistry  (48)
  • ASTROPHYSICS
  • STRUCTURAL MECHANICS
  • 1950-1954  (48)
  • 1952  (48)
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  • 1950-1954  (48)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Copolymerization theory of the vulcanization of rubber. VI. Hydrogen sulfide effects and some self-limiting features (1952)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 8 (1952), S. 321-335 
    Details
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Vulcanization with sulfur is ascribed to the formation of sulfur radicals which are believed to copolymerize with the rubber molecule double bonds. Hydrogen sulfide is proposed as necessary for chain initiation but when formed in sufficient amounts serves as a chain terminator. This is believed to lead to numerous self-limiting features including ceiling temperatures, post-vulcanization and delayed action effects. Initiation may result from the oxidation of H2S to sulfur radicals and termination to the formation of HS radicals.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1952.120080306
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Molecular weight degradation of polyvinyl acetate on hydrolysis (1952)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 8 (1952), S. 409-423 
    Details
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: When the acetate groups of polyvinyl acetate are removed and subsequently restored, the viscosity of the polymer is usually decreased. It is found that after such processing, vinyl acetate polymers prepared at a given temperature approach a maximum viscosity regardless of the viscosity of the original resins. This maximum is increased by lowering the temperature of polymerization and is different for other vinyl esters. The extent of degradation is negligible at low conversions. It is concluded that this phenomenon is characteristic of the monomer. The chemical bond responsible for the degradation has many of the properties of ester linkages. The resins degrade with both bases and acids although the latter catalyst sometimes requires the presence of water. They also degrade when heated in a solution of pyridine, acetic acid and acetic anhydride. The extent of degradation closely parallels the degree of hydrolysis. It is suggested that these ester linkages are formed during polymerization as a result of transfer with the carbon-hydrogen bonds of the acetate groups of both monomer and polymer. Evidence of another transfer reaction involving the vinyl group, but having no bearing on the degradation, is also advanced. If polyvinyl acetate is alcoholized with an acid catalyst, in the absence of water, the processed resin may have a higher viscosity than would be the case with an alkaline catalyst. How much higher is governed by the type of initiator used in the polymerization. This suggests that polymer molecules may be united under these conditions, but the nature of the reaction is obscure.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1952.120080405
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Additives Verfahren zur Abschätzung der kritischen Temperatur aus dem normalen Siedepunkt (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 353-357 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: An Hand einer umfangreichen Tabelle wird gezeigt, daß sich das Guldbergsche Verhältnis ϑ = Ts/Tk für organische Verbindungen additiv aus Atom- und Gruppenwerten zusammensetzen läßt. Damit wird es möglich, die absolute kritische Temperatur Tk eines organischen Stoffes abzuschätzen, wenn dessen Siedetemperatur Ts bekannt ist.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330240606
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    GDCh-Ortsverband Mainz-Wiesbaden (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 64 (1952), S. 111-112 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19520640407
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Trans-Cycloolefine mit 8-11 und 16 C-Atomen (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 64 (1952), S. 591-591 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19520642106
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Methodik des Arbeitens mit dem radioaktiven Schwefel-Isotop 35S (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 64 (1952), S. 580-585 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methodology of Working with the Radioactive Sulphur Isotope 35SIn view of. its half-life period of 88 days and its soft β-radiation, the isotope 35S is very valuable for numerous investigations in organic, inorganic and biochemistry. The authors describe in detail its preparation, properties and possible uses, as well as the way of handling substances containing 35S. The calculation of the results of the experiments is also discussed.
    Notes: Das Isotop 35S ist seiner Halbwertszeit von 88 Tagen und weichen β-Strahlung entsprechend für zahlreiche Untersuchungen der organischen-, anorganischen- und Biochemie sehr wertvoll. Seine Darstellung, Eigenschaften und Anwendungsmöglichkeiten sowie der Umgang mit 35S-haltigen Substanzen werden ausführlich beschrieben, wobei auch die Berechnung der Versuchsergebnisse berücksichtigt wird.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19520642103
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur thermischen Zersetzung von Dolomit. V. Kristallitgrößen der Zersetzungsprodukte (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 269 (1952), S. 120-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Kristallitgrößen der bei thermischer Zersetzung von Dolomit entstehenden Reaktionsprodukte wurden mit Hilfe eines Geiger-Zählrohr-Spektrometers aus der Verbreiterung von Röntgeninterferenzen bestimmt.Bei Zersetzung zu MgO und CaO nimmt die Größe der Kristallite von etwa 60 bzw. 130 Å an mit steigender Temperatur stetig zu. Oberhalb etwa 900° C erfolgt ein starker Anstieg der Kristallitgröße. Die Primärteilchen werden dann größer als etwa 1000 Å, womit die methodisch bedingte obere Grenze der bestimmbaren Kristallitgröße erreicht ist.Bei partieller Zersetzung zu MgO und CaCO3 tritt in der Abhängigkeit der Kristallitgrößen von der Reaktionstemperatur ein Minimum für beide Zersetzungsprodukte auf. Dies erklärt sich durch Überlagerung zweier Einflüsse, der Kristallkeimbildung und des Kristallwachstums. Diese Erscheinung ebenso wie der Befund, daß die CaCO3- bzw. CaO-Kristallite stets beträchtlich größer sind als die MgO-Teilchen, ist in übereinstimmung mit dem aufgefundenen Reaktionsmechanismus der Dolomitzersetzung.Auch bei sinkender Reaktionstemperatur (〈650° C) wird eine gewisse Kristallitgröße nicht unterschritten. Die Zersetzungsreaktionen laufen nämlich mit nennenswerter Geschwindigkeit erst bei Temperaturen ab, bei denen hinreichende Beweglichkeit der Gitterbestandteile vorhanden ist, so daß dann auch bereits Kristallite gebildet werden können.Durch Messung von Integralintensitäten wurde gefunden, daß die Reaktionsprodukte frei von solchen Gitterstörungen sind, welche die Integralintensität beeinflussen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19522690306
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Triterpene. 170. Mitteilung. Über die Herstellung eines weiteren Ring-D-Ketons aus Lanostadienol (1952)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 35 (1952), S. 503-510 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Herstellung eines weiteren tetracyclischen Acetoxy-diketons C24H36O4 (XV) aus Lanostadienol beschrieben. Dieses neue, relativ leicht zugängliche Abbauprodukt enthält im Ring A einen Acetat-Rest und in den Ringen C und D je eine Ketogruppe. Die Verbindung XV ist für die weitere Konstitutionsaufklärung des Lanostadienols besonders gut geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19520350216
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über 7-Methyl-octadien-(2,6)-ol-(1), ein „Apogeraniol“ (1952)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 35 (1952), S. 2401-2406 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 7-Methyl-octadien-(2,6)-ol-(1) wurde hergestellt und in 10-Methyl-undecatrien-(3,5,9)-on-(2) übergeführt. Aus diesem „Apopseudojonon“ liess sich durch Behandlung mit Phosphorsäure unter den üblichen Bedingungen kein cyclisches Isomeres gewinnen, da Zersetzung in Kohlenwasserstoffe und Harze eintrat.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19520350728
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Triterpene. 169. Mitteilung. Über die Herstellung von Trisnor-acetoxy-lanostandionsäuremethylester aus „Isocholesterin“-acetat (1952)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 35 (1952), S. 497-503 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden zwei Verfahren zur Herstellung von Trisnor-acetoxy-lanostandion-säuremethylester (XVIII) aus dem „Isocholesterin“-acetat (Gemisch der Acetate V, VI, VII und VIII) beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19520350215
    Location Call Number Expected Availability
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