ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Poly(4-Chlorsalicylsäure-Formaldehyd) wurde durch Kondensation von 4-Chlorsalicylsäure mit Formaldehyd in verschiedenem Molverhältnis in Gegenwart verschiedener saurer Katalysatoren hergestellt. Die Polymeren wurden durch IR-Spektren, Molekulargewichtsbestimmung über Dampfdruckosmometrie sowie nichtwäßrige Titration und durch Thermogravimetrie (TGA) charakterisiert. Viskositätsmessungen ausgewählter Proben in DMF und 1,4-Dioxan zeigten das Verhalten von Polyelektrolyten. Die Grenzviskositäten aller Proben wurden in DMF/Wasser 80:20 (v/v) mit 1% (w/v) KBr gemessen; in dieser Lösung zeigten die Polymeren normales Verhalten.Polymere Metallchelate von Cu2+, Fe3+, Co2+, Mn2+, Zn2+ und UO2+2 mit dem Polymeren wurden hergestellt und charakterisiert. Die Chelatbildung und die Ionenaustauscheigenschaften wurden nach der Gleichgewichtsmethode untersucht.
Notes:
Poly(4-chlorosalicylic acid-formaldehyde) was prepared by condensing 4-chlorosalicylic acid with formaldehyde in presence of various acidic catalysts using different molar proportions of the two reactants. The polymer samples were characterized by IR spectra, their Mn determined by vapour pressure osmometry and also by nonaqueous titration and by TGA. Viscosity measurements of selected polymer samples in DMF and 1,4-dioxane showed that solutions exhibited polyelectrolyte behaviour. Intrinsic viscosities of all the polymer samples were measured in 80:20 (v/v) DMF/water containing 1% (w/v) KBr, a medium in which these polymers exhibited normal behaviour.Polymeric metal chelates of Cu2+, Fe3+, Co2+, Mn2+, Zn2+, and UO2+2 with the polymer were prepared and characterized. Chelation and ion-exchanging properties of the polymers were also studied by employing the batch equilibration method.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1982.051060118
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