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Zur Existenz von Manganacetat-Dihydrat (1974)

Balarew, Chr. ; Stoilova, D. ; Atanassova, D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 345-352

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Existance of Mn (OCOCH3)2 · 2H2OThe existence of manganous acetate dihydrate is predicted and the conditions for its equilibrium existence are proved.The polyterms of solubility of the systems Mn(OCOCH3)2-H2O and Mn(OCOCH3)2- CH3COOH-H2O are studied at 40 and 60°C. The fields of equilibrium existence are determined for the acid manganous acetates of the composition 2 Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 6H2O and Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 1.5 H2O at 40°C as well as the fields of the acid salt of the composition Mn((OCOCH3)2 · CH3COOH · H2O a t 60°C. The crystallisation fields of Mn(OCOCH3)2 · 2H2O and Mn(OCOCH3)2 are determined a t 60°C. The results obtained are confirmed by X-ray investigation. The compositions of the solid phases are also determined from thermogravimetric studies.

Notizen: Die Existenz von Mn(OCOCH3)2 · 2 H2O wird vorausgesagt und die Bedingungen für seine Existenz im Gleichgewicht werden bestimmt.Untersucht werden die Löslichkeitsisothermen des Zweistoffsystems Mn(OCOCH3)2-H2O und des Dreistoffsystems Mn(OCOCH3)2-CH3COOH-H2O bei 40 und 60°C. Dabei werden Kristallisationsfelder saurer Acetate folgender Zusammensetzung festgestellt : 2 Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 6H2O und Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 1,5 H2O bei 40°C, sowie Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · H2O bei 60°C; bei 60°C ferner Kristallisationsfelder von Mn(OCOCH3)2 · 2H2O und Mn(OCOCH3)2. Diese Ergebnisse wurden auch röntgenographisch und thermogravimetrisch bestätigt.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090311

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Spirocyclische Titanamide mit der Diphenylsila-titanadiazacyclobutan- Baueinheit. Kristall- und Molekülstruktur von Ti[(NSiMe3)2SiPh2]2 [1]Professor Marianne Baudler zum 60. Geburtstage am 27. April 1981 gewidmet (1981)

Beiersdorf, W. D. ; Brauer, D. J. ; Bürger, H.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 475 (1981), S. 56-66

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung der N-lithiierten Silylamine Ph2Si(NHR)2 mit SiCl4 bzw. TiBr4 wurden die spirocyclischen Amide B (R = Me, Et, i-Pr) und C (R = i-Pr, Me3Si) dargestellt und ihre Konstitution durch Analysen, 1H- und 29Si-NMR-Spektren gesichert. Von C, R = Me3Si, wurde an einem Einkristall eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt. Wichtige Strukturdaten sind: TiN 1,918(2) Å, SiN endocycl. 1,750(2) Å, exocycl. 1,738(2) Å, ∢ SiNTi 90,3(1)°.Spirocyclic Titanium Amides Containing the Diphenylsila-titana-diazacyclobutane Fragment. Crystal and Molecular Structure of Ti[(NSiMe3)2SiPh2]2By reaction of the N-lithiated silylamines Ph2Si(NHR)2 with SiCl4 and TiBr4, the spirocyclic amides B (R = Me, Et, i-Pr) and C (R = i-Pr, Me3Si) respectively have been prepared. Their constitutions have been confirmed by elemental analyses and by 1H and 29Si nmr spectroscopy. C, R = Me3Si, has been investigated by a single crystal x-ray structure analysis. Important structural parameters are: TiN 1.918(2) Å, SiN endocycl. 1.750(2) Å, exocycl. 1.738(2) Å, ∢ SiNTi 90.3(1)°.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814750408

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The Catalytic Oxidation of Hydrogen on Nickel Oxides (1974)

McC. Jamieson, D. ; Klissurski, D. G. ; Ross, R. A.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 106-114

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Katalytische Oxydation von Wasserstoff an NickeloxidenDie katalytische Oxydation von Wasserstoff an hochdispersen sowie gesinterten Nickeloxiden wurde mit einer statischen Methode untersucht und das Vorhandensein zweier verschiedener kinetischer Bereiche festgestellt. Zwischen 0 und 100°C war die anfängliche katalytische Aktivität nicht stationär, und eine stark vergiftende Wirkung des Reaktionsproduktes wurde bei allen Temperaturen bis zu 250°C beobachtet. Die Aktivierungsenergie der Reaktion, die auf den anfänglichen Reaktionsgeschwindigkeiten auf frisch entgasten Oxidoberflächen basiert, wies den kleinen Wert von 1-2 kcal . mol-1 bei beiden Präparaten auf. Im Temperaturbereich zwischen 250 und 350°C wurde eine stationär katalytische Aktivität beobachtet, und die Aktivierungsenergie der Reaktion lag bedeutend höher bei 12-15 kcal . mol-1.Der Wechsel in der Aktivierungsenergie wird mit der Wirkung von unterschiedlichen Sauerstoffarten der Katalysatoroberfläche, die in beiden Temperaturbereichen verschiedene Aktivitäten bei der Reaktion aufweisen, diskutiert. Eine Analogie zwischen der Kohlen- oxid- nnd Wasserstoffoxydation an Nickeloxid wird festgestellt sowie ein Kompensationseffekt für eine Reihe von Oxydationsreaktionen gezeigt.

Notizen: The catalytic oxidation of hydrogen on highly-dispersed and sintered nickel oxides has been studied by a static method and the existence of two different kinetic rcgions established. Between 0 and 100°C the initial catalytic activity was not ionary and a strong poisoning effect of the reaction product was observed at all temperatnres up to 250°C. The activation energy of the reaction based on the initial reaction rates on freshly- outgassed oxide surfaces had a low value of 1-2 kcal. mole-1 with both preparations. Between 250 and 350°C stationary catalytic activity was observed and the activation energy of the reaction was significantly higher, 12-14 kcal . mole-1.The change of the activation energy is discussed in terms of the participation in the reaction of oxygen species in the catalyst surface layer which have different reactivities in the two temperature regions. A close analogy is noted between the carbon monoxide and hydrogen oxidation reactions on nickel oxide and a compensation effect is illustrated for a series of oxidation reactions on the oxide.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090113

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Reaktionen an Indolderivaten, XXII. Yohimbanderivate durch stereoselektive Cyclisierung (1974)

Wilcock, John D. ; Winterfeldt, Ekkehard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 975-978

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions with Indole Derivatives, XXII. Yohimban Derivatives by Stereoselective CyclisationStarting from an appropriately substituted cyclohexenyl-tetrahydroharmane derivative transformation into the pentacyclic ketone 9 is achieved in a rearrangement-cyclisation-sequence.

Notizen: Ausgehend von einem geeignet substituierten Cyclohexenyl-tetrahydroharmanderivat gelang die Überführung in das pentacyclische Keton 9, über eine Umlagerungs-Cyclisierungs-Sequenz.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070325

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Acylymine, III. Zur Reaktion der Acylimoniumsalze mit Grignard-Verbindungen (1974)

Bartfeld, Horst D. ; Flitsch, Wilhelm ; Gurke, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 189-193

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Acylimines, III. The Reaction of Acylimonium Salts with Grignard ReagentsOrganometallic compounds add to the CN-double bond to acyclic acylimines and cyclic acylimonium salts without substituent to the carbon atom of the functional group (4a and 4n). 1-Oxo-2,3-diphenyl-1H-isoinodol-2-ium hexachloroantiomonate (4d) does not react with phenylmagnesium bromide, and 1-oxo-3-phenyl-1H-isoindol-2-ium salts 4c add phenylmagnesium bromide at the CO- and methylmagnesium iodide at the CN-double bond These results show that the reaction is strongly influenced by steric factors. The reaction of 4c and that of 9 with phenylmagnesium bromide yield the same products, indicating that 1-hydroxy-1,3-diphenyl-1H-isonidol (8) is an intermediate in both reactions.

Notizen: Während acyclische Acylimine und cyclische Acylimoniumsalze ohne substituent am Kohlen stoffatom der Funktionsgruppe (4a aud 4b) metallorganisch Verbindungen an der Cn-Doppelbindung addieren, reagiert 1-Oxo-2,3-diphenyl-1H-isoindol-2-ium-Salze 4c addieren Phenylmagnesiumbromid an der Co-Doppeldbindung, Methylmagnesiumjodid hingegen an der CN-Doppelbindung. Das deutet auf sterische Faktoren. Die Umsetzung des 3-Chlor-3-phenyl-1-isoindolinous (9) mit Phenylmagnesiumbromid entspricht der der salze 4c.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070124

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Untersuchungen zur Biogenese der Indolalkaloide. Synthese und Verfütterung radioaktiv markierter Hydroxyloganin-Derivate1) (1981)

Battersby, Alan R. ; Westcoltt, Neil D. ; Glüsenkamp, Karl-Heinz ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3439-3447

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigation of the Biosynthesis of Indole Alkaloids. Feeding Experiments with Synthetic Radioactively Labelled Hydroxyloganin DerivativesHydroxyloganin (4a) and 6-epihydroxyloganin (5a) were synthesized with a radioactive label to check the hypothesis that these compounds lie directly on the biosynthetic pathways to secologanin (2a) and the indole alkaloids. The labels were introduced by reduction of the keto acid 6 with sodium [3H]borohydride and esterification of the hydroxy acids 9* or 11 with [14C]diazomethane. According to feeding experiments with Catharanthus roseus G. Don it is highly improbable that 4a and 5a are precursors of 2a and the indole alkaloids. Moreover, isolation experiments showed that 4a is not a naturally occurring iridoid glycoside in Menyanthes trifoliata plants.

Notizen: Zur Prüfung der Möglichkeit, ob Hydroxyloganin (4a) oder 6-Epihydroxyloganin (5a) Zwischenstufen in der Biogenese von Secologanin (2a) und der Indolalkaloide sind, wurden beide Verbindungen in radioaktiv markierter Form hergestellt. Dazu reduzierte man die Ketocarbonsäure 6 mit [3H]Natriumborhydrid und veresterte die Hydroxycarbonsäuren 9* bzw. [11 mit 14C]Diazomethan. Fütterungsversuche mit Catharanthus roseus G. Don ergaben, daß 4a und 5a mit großer Wahrscheinlichkeit keine Vorstufen von 2a und der Indolalkaloide sind. Duch Isolierungsversuche wurde außerdem gezeigt, daß 4a kein natürlich vorkommendes Iridoidglycosid in Menyanthes trifoliata ist.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141025

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Untersuchungen an Dialkylmetallphosphor- und -phosphinsäurederivaten der Elemente Aluminium, Gallium, Indium und Thallium. III. Die Schwingungsspektren der Hypophosphite und der Dimethylthiophosphinate (1974)

Schaible, B. ; Roessel, K. ; Weidlein, J. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 176-184

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Dialkyl Metal Phosphoric and Phosphinic Acid Derivatives of the Elements Aluminium, Gallium, Indium, and Thallium, III. The Vibrational Spectra of the Hypophosphites and Dimethyl ThiophosphinatesThe vibrational spectra (IR and RAMAN) of the dimethylmetal hypophosphites (CH3)2MOOPH2 and the dimethylmetal dimethylthiophosphinates (CH3)2MOSP(CH3)2 of the elements aluminium, gallium, and indium are assigned and discussed. A new spinning RAMAN cell is described.

Notizen: Die Schwingungsspektren (IR und RAMAN) der Dimethylmetall- hypophosphite, (CH3)2MOOPH2, und der Dimethylmetalldimethylthiophosphinate, (CH3)2MOSP(CH3)2, der Elemente Aluminium, Gallium und Indium werden zugeordnet und diskutiert. Außerdem wird eine neue, rotierende RAMAN-Probenhalterung beschrieben.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090206

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Strukturelle und spektroskopische Untersuchungen am Ba2CuTeO6 (1974)

Köhl, P. ; Reinen, D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 257-272

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structural and Spectroscopic Investigations on Ba2CuTeO6Single crystal X-ray studies showed, that Ba2CuTeO6 crystallizes in a triclinic modification of the trigonal Ba2NiTeO6-type (12 L-structure): Groups of three octahedra, connected with each other by common faces, are linked by TeO6- octahedra via common corners. The central octahedra of these face-linked groups are occupied by TeVI, the outer ones by CuII. The triclinic symmetry of the CuO6-polyhedra can be understood as the superposition of a trigonal distortion, which is structure-specific, and a tetragonal symmetry component as a consequence of the JAHN-TELLER-instability of the 2Eg groundstate. Above 800°K Ba2CuTeO6 undergoes a continuous phase transition into the trigonal Ba2KiTeO6 structure. The same transition was observed for the mixed crystal series Ba2Zn1-xCuxTeO6 with decreasing x. From the ligand field and ESR spectroscopic data informations concerning the extent and the dynamic or static nature of the JAHN-TELLER-distortion of the CuO6 octahedra could be deduced.

Notizen: Die röntgenographische Einkristall-Strukturuntersuchung zeigt, daß Ba2CuTeO6 bei Zimmertemperatur in einer triklinen JAHN-TELLER-Variante des hexagonalen Ba2NiTeO6-Typs (12-Schichten-Struktur) kristallisiert: Gruppierungen aus drei flächenverknüpften Oktaedern sind über ausschließlich eckenverknüpfte TeO6-Oktaeder miteinander verbunden. Die äußeren Oktaeder der Dreiergruppe sind mit CuII, das mittlere mit TeVI besetzt. Das CuII-Ion mit seinem JAHN-TELLER-instabilen 2Eg-Grundzustand verzerrt seine Sauerstoffumgebung so, daß sich der durch die Struktur vorgegebenen trigonalen Symmetrie der CuO6-Polyeder eine tetragonale Komponente überlagert. Oberhalb von 800°K wandelt sich Ba2CuTeO6 in einem kontinuierlichen Phasenübergang in die trigonale Ba2NiTeO6-Struktur um.Die Untersuchungen wurden auf die Mischkristallreihe Ba2CuxZn1-xTeO6 ausgedehnt. Der Übergang von der Ba2NiTeO6- zur Ba2CuTeO6-Struktur mit steigendem x ist lückenlos. Die ligandenfeld- und ESR-spektroskopischen Messungen lieferten Informationen über das Ausmaß sowie die dynamische bzw. statische Natur der JAHN-TELLER-Verzerrung der CuO6-Polyeder im Gitterverband in Abhängigkeit von der CuII-Konzentration.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090302

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The Preparation of Potassium Octacyanomolybdate(IV) Dihydrate (1974)

Leipoldt, J. G. ; Bok, L. D. C. ; Cilliers, P. J.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 343-344

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung von K4Mo(CN)8 · 2H2OK4Mo(CN)8 · 2H2O wurde durch Reduktion von MoO2- mit KBH4 in KCN-Medium hergestellt. Die Reduktion findet während der langsamen Zugabe von konzentrierter Essigsäure statt. Die Ausbeute ist gut, weil Reduktion und Komplexbildung gleichzeitig stattfinden.

Notizen: K4Mo(CS)8 · 2 H2O was prepared by the reduction of MOO2- by KBH4 in potassium cyanide medium. The reduction proceeds during the slow addition of concentrated acetic acid. The synthesis is efficient because reduction and complexation are accomplished at the same time.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090310

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10

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Über Glasbildung und Eigenschaften von Chalkogenidsystemen. V. Glasbildung im System SnS—GeS—GeS2 und die Mossbauer-Spektren der Gläser (1974)

Feltz, A. ; Schlenzig, E. ; Arnold, D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 243-250

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Glass-Forming and Properties of Chalkogenide Systems. V. Glass-Formation in the System SnS—GeS—GeS2 and the Mössbauer Spectra of the Glasses.In the glasses of the system GeS—GeS2 it is possible to substitute SnS for GeS in a large scale. Within wide limits the values of the atomic volume and transition temperatures are little influenced by the substitution. The 119Sn-Mössbauer-spectra are very similar to the spectrum of the compound SnGeS3 which crystallizes from the glasses on annealing.

Notizen: In Gläsern des Systems GeS—GeS2 läßt sich der GeS-Anteil bis zu hohen Prozentgehalten durch SnS ersetzen. Die mittleren Atomvolumina und die Transformationstemperaturen werden durch die Substitution innerhalb weiter Grenzen wenig beeinflußt. Die 119Sn-Mössbauer-Spektren gleichen weitgehend dem Spektrum der Verbindung SnGeS3, die sich beim Tempern der Gläser kristallin ausscheidet.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030304

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