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    Electronic Resource
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    Nonactinsäure-Diastereomere und 2-Desmethyl-nonactinsäure-Epimere (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 21-30 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diastereomers of Nonactin Acid and Epimers of 2-Desmethylnonactin AcidNonactin acid 8a was prepared in only four reaction steps starting from the furan 3a. - In an attempt to prepare nonactin acid by intramolecular cyclisation of 13, the tetrahydropyran 15 was obtained in addition to the desired tetrahydrofuran 14. Treatment of 14 + 15 with sodium cyanide under the conditions of the Kolbe reaction led to the formation of the isomeric acids 16 + 17.
    Notes: Ausgehend von dem Furan 3a gelangt man in vier Reaktionsschritten zur Nonactinsäure 8a, einem 2.5-disubstituierten Tetrahydrofuran. - Beim Versuch der Darstellung von Nonactinsäure durch intramolekulare Cyclisierung von 13 entstand neben dem gewünschten Tetrahydrofuran 14 durch Ringerweiterung auch das Tetrahydropyran 15. Die Umwandlung von 14 + 15 mit Natriumcyanid nach Kolbe führte zu den stellungsisomeren Säuren 16 + 17.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040105
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Ein einfacher Weg zu azidverbrückten Palladium- und Platin(II)-Komplexen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 528-532 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Simple Pathway to Azide-Bridged Palladium and Platinum(II) ComplexesSalts of azide-bridged dimeric cations are prepared in quantitative yields by reaction of the monomeric diazido complexes (Ph3P)2 M(N3)2 with nitrosyl- or triethyloxonium salts, and diethyl sulfate, respectively.
    Notes: Salze der azidverbrückten dimeren Kationen entstehen in praktisch quantitativer Ausbeute durch Umsetzung der monomeren Diazidokomplexe (Ph3P)2 M(N3)2 mit Nitrosyl- oder Triäthyloxonium-Salzen bzw. mit Diäthylsulfat.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040222
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Orthoamide, XX. Umsetzungen von Amidacetalen und Bis-dimethylamino-methoxy-methan (Aminalester) mit Benzaziden (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3794-3803 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XX. Reactions of Amide Acetals and Bis(dimethylamino)-methoxymethane (Aminal Ester) with Benzoic AzidesUpon thermal reaction of amide acetals (1) with benzoic azides (2) only products are obtained arising from secondary reactions of the phenyl isocyanates formed intermediately from the azides. In the photochemical reaction, acyl hydrazines 15 may be isolated formed via acyl nitrene intermediates.
    Notes: Bei der thermischen Umsetzung von Amidacetalen (1) mit Benzaziden (2) werden lediglich die Folgeprodukte der intermediär aus den Aziden gebildeten Phenylisocyanate erhalten. Hingegen gelingt es bei der photochemischen Reaktion die Folgeprodukte intermediär gebildeter Acylnitrene, die Acylhydrazine 15, zu isolieren.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041209
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Carbonylierungsreaktionen an Isocyanato- und Azido-Komplexen von Palladium(II) und Platin(II) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2901-2907 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbonylation Reactions of Isocyanato- and Azidopalladium(II) and -platinum(II) ComplexesIsocyanato complexes (Ph3P)2M(NCO)2 (M = Pd, Pt) react with CO and alcohols (MeOH, EtOH) to give carbamic ester and alkoxycarbonyl complexes [(Ph3P)2M(NCO)(CO2R). The reaction of the azide and isocyanate bridged complexes [(Ph3P)2PtX2Pt(PPh3)2]2+[BF4-]2 (X= N3 NCO) with CO in CH2Cl2 yields [(Ph3P)2Pt(CO)(NCO)]+BF4-; this complex affords with CO and alcohol [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+BF4-. Some reactions of the cation [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+ are reported.
    Notes: Die Isocyanato-Komplexe (Ph3P)2M(NCO)2 (M = Pd, Pt) reagieren mit CO und Alkoholen (MeOH, ÄtOH) unter Bildung von Carbamidsäureester zu Alkoxycarbonyl-Verbindungen (Ph3P)2M(NCO)(CO2R) (R = Me, Åt). Bei der Umsetzung der azid- bzw. isocyanat verbrückten Komplexe [(Ph3P)2PtX2Pt(PPh3)2]2+[BF4-]2 (X = N3, NCO) mit CO entsteht [(Ph3P)2Pt(CO)(NCO)]+BF4-; dieser Komplex setzt sich mit CO und Alkohol zu [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+BF4- um. Einige Reaktionen des Kations [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+ werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040932
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, XXXII Phenylalkoxycarben als Ligand in Cyclopentadienyl-carbonyl-nitrosyl-Komplexen des Chroms, Molybdäns und Wolframs (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3101-3107 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XXXII Phenylalkoxycarbene as Ligand in Cyclopentadienylcarbonylnitrosyl Complexes of Chromium, Molybdenum and TungstenCyclopentadienyldicarbonylnitrosyl complexes of chromium, molybdenum and tungsten C5H5M(CO)2NO(M = Cr, Mo, W) (1a-c) add in ether one mole of phenyllithium. The formed acylmetallates are alkylated by oxonium tetrafluoroborates (4d, e) to the free carbene complexes. I.r., 1H n.m.r. and mass spectra of the stable, volatile, diamagnetic carbene complexes 5 show that the nucleophilic attack of LiC6H5 occurs only at one of the two CO-groups, and that the σ-donor/π-acceptor relationship of the different carbene ligands affects the remaining ligands bound to the central metal atom. When the complexes 5 are irradiated in the presence of iron pentacarbonyl the carbene ligand is transferred to give the corresponding (CO)4Fe-carbene complexes.
    Notes: Cyclopentadienyl-dicarbonyl-nitrosyle des Chroms, Molybdäns und Wolframs C5H5M(CO)2-NO (M = Cr, Mo, W) (1a-c) addieren in Äther äquimolare Mengen Phenyllithium. Die sich dabei bildenden Acylmetallate lassen sich durch Alkylierung mit Oxoniumtetrafluoroboraten (4d, e) zu den freien Carben-Komplexen umsetzen. IR-, 1H-NMR- und massenspektroskopische Untersuchungen der stabilen, sublimierbaren, diamagnetischen Carben-Komplexe 5 zeigen, daß der nucleophile Angriff von LiC6H5 nur an einer der beiden CO-Gruppen stattfindet und das σ-Donor/π-Akzeptor-Verhältnis der verschiedenen Carben-Liganden sich charakteristisch auf die übrigen am Zentralmetall gebundenen Liganden auswirkt. Durch Belichtung lassen sich die Carben-Liganden der Komplexe 5 auf Eisenpentacarbonyl unter Bildung der entsprechenden (CO)4Fe-carben-Komplexe übertragen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041015
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eigenschaften und IR-Spektrum der Knallsäure HCNO (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 533-543 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Properties and Infrared Spectrum of Fulminic Acid, HCNOThe non-explosive fulminic acid is a considerably stronger acid than HCN (pKa ≦ 5;25°); its acid strength is similar to that of HN3. Infrared spectra of both HCNO and DCNO in the gas phase were determined: the assignment of the absorption bands is supported by the results of a normal coordinate analysis. The force constants for the linear formonitrile oxide H—C≡N—O are compared with those for related liner molecules, and the bonding in HCNO is discussed. The isosteric molecules HCNO and N2O have very similar valence force constants.
    Notes: Die nicht explosive Knallsäure ist eine wesentlich stärkere Säure als HCN (pKs ≦ 5;25°); ihre Säurestärke ist vergleichbar mit der von HN3. Die Infrarotspektren von gasförmigem HCNO und DCNO wurden aufgenommen; die Zuordnung der Absorptionen wird durch eine Normalkoordinatenanalyse gestützt. Die Kraftkonstanten des linearen Formonitriloxid-Moleküls H—C≡N—O werden mit denen ähnlicher Moleküle verglichen. Die isosteren Verbindungen HCNO und N2O zeigen sehr ähnliche Valenzkraftkonstanten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040223
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Reaktion von Azido-Metallverbindungen mit Isonitrilen: Tetrazolato-Komplexe mit Metall-Kohlenstoff-Bindung (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1816-1825 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Azidometal Compounds with Isocyanides: Tetrazolato Complexes with Metal-Carbon BondsThe azido complexes As(C6H5)4[Au(N3)4], As(C6H5)4[Au(N3)2], (C6H5)3PAuN3 and [(C6H5)3P]2M(N3)2 (M=Pd, Pt, Hg) react with isocyanides under very mild conditions to give the tetrazolato complexes As(C6H5)4[Au(CN4R)4] (R=CH3, i-C3H7, c-C6H11, CH2C6H5, C6H5, p-CH3O—C6H4), As(C6H5)4[Au(CN4CH3)2], CH3NCAuCN4CH3, (CH3NC)2Pt-(CN4CH3)2, [(C6H5)3P](RNC)M(CN4R)2 (M=Pd, Pt; R=c-C6H11, C6H5) and Hg(CN4CH3)2, respectively. 1H n.m.r. and i.r. spectra as well as acid hydrolysis yielding free 1-substituted tetrazole indicate that in these thermally and chemically stable compounds the tetrazolyl ligands are bonded via C-5 to the metal.
    Notes: Die Tetrazolato-Komplexe As(C6H5)4[Au(CN4R)4] (R=CH3, i-C3H7, c-C6H11, CH2C6H5, C6H5, p-CH3O—C6H4), As(C6H5)4[Au(CN4CH3)2], CH3NCAuCN4CH3, (CH3NC)2Pt- (CN4CH3)2, [(C6H5)3P](RNC)M(CN4R)2 (M=Pd, Pt; R=c-C6H11, C6H5) und Hg(CN4CH3)2 entstehen durch Umsetzung der Azidoverbindungen As(C6H5)4[Au(N3)4], As(C6H5)4[Au(N3)2], (C6H5)3PAuN3 und [(C6H5)3P]2M(N3)2 (M=Pd, Pt, Hg) mit Isonitrilen unter sehr milden Bedingungen (20°). 1H-NMR-und IR-Spektren sowie die Spaltung mit HCl, die zum freien 1-substituierten Tetrazol führt, beweisen das Vorliegen von Metall-Kohlenstoff-σ-gebundenen Tetrazolyl-Liganden in diesen thermisch und chemisch überraschend stabilen Komplexen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040617
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Energetische Betrachtungen über die Valenzfelder der Ammoniakate (1932)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 206 (1932), S. 416-424 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19322060410
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kristallchemie der Ytterbium(II)-Halogenide YbCl2 und YbBr2 (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 221-228 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal data and the structure types of the ytterbium dihalides YbCl2 and YbBr2 have been determined by the usual X-ray methods using single crystals. YbCl2 crystallizes with the orthorhombic space group Pbca and the lattice dimensions a = 13.18 Å, b = 6.96 Å, c = 6.70 Å. It is proved to be isostructural with SrI2. the structure of which has recently been determined. DyCl2 and TmCl2, of which only powder diagrams exist for the present, are most likely to have the same crystal structure. YbBr2 (orthorhombic space group Pnnm, a = 6.63 Å, b = 6.93 Å. c = 4.37 Å) crystallizes with the CaCl2 arrangement which may be described as a slight distortion of the rutile structure. Some aspects of the crystal chemistry of all four ytterbium dihalides are summarized in a short discussion.
    Notes: Unter Verwendung von Einkristallen der Ytterbium(II)-Halogenide YbCl2 und YbBr2 wurden nach üblichen röntgenographischen Verfahren die Kristalldaten abgeleitet und die Strukturtypen bestimmt. YbCl2 kristallisiert rhombisch mit den Gitterkonstanten a = 13,18 Å, b = 6,96 Å. c = 6,70 Å (Raumgruppe Pbca) und läßt sich dem erst vor kurzem aufgeklärten SrJ2-Typ zuordnen. Höchstwahrscheinlich gehören auch DyCl2 und TmCl2. von denen bisher nur Pulverdiagramme vorliegen. dem gleichen Strukturtyp an. YbBr2, das ebenfalls rhombisch kristallisiert (a = 6,63 Å. b = 6,93 Å, c = 4,37 Å, Raumgruppe Pnnm), kann dem CaCl2-Typ zugeordnet werden, der seinerseits durch eine geringfügige Verzerrung aus dem Rutil-Typ hervorgeht. In einer kurzen Übersicht wird die Kristallchemie aller vier Ytterbium(II)-Halogenide zusammenfassend diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713860214
    Location Call Number Expected Availability
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