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Datenquelle
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Erscheinungszeitraum
Jahr
Zweigbibliothek
  • 1
    Signatur: ILP/M 06.0140
    In: Publication of the International Lithosphere Programme
    In: Tectonophysics
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: IX, 335 S. : Ill., graph. Darst.
    Serie: Publication of the International Lithosphere Programme 333
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    Signatur: ILP/M 06.0141
    In: Publication of the International Lithosphere Programme
    In: Tectonophysics
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: XIV, 298 S. : Ill., graph. Darst.
    Serie: Publication of the International Lithosphere Programme 334
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 3
    Monographie ausleihbar
    Monographie ausleihbar
    Berlin [u.a.] : Springer
    Dazugehörige Bände
    Signatur: 9/M 96.0096
    In: IGCP project
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: XVI, 604 S.
    ISBN: 3540554726
    Serie: IGCP project 233
    Klassifikation:
    Regionale Geologie
    Sprache: Englisch
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 4
    Signatur: ILP/M 06.0142
    In: Publication of the International Lithosphere Programme
    In: Tectonophysics
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: VIII, 292 S. : graph. Darst., Kt.
    Serie: Publication of the International Lithosphere Programme 335
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 5
    Signatur: ILP/M 06.0134
    In: Publication of the International Lithosphere Programme
    In: Tectonophysics
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: X, 392 S. : Ill., graph. Darst.
    Serie: Publication of the International Lithosphere Programme 300
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 6
    Monographie ausleihbar
    Monographie ausleihbar
    Washington, D.C. : Mineralogical Society of America
    Dazugehörige Bände
    Signatur: 11/M 96.0028 ; 11/M 96.0038
    In: Reviews in mineralogy
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Mineralogical Society of America sponsored a short course for which this was the text at Stanford University December 9 and 10, 1995, preceding the Fall Meeting of the American Geophysical Union and MSA in San Fransisco, with about 100 professionals and graduate students in attendance. A silicate melt phase is the essential component of nearly all igneous processes, with dramatic consequences for the properties of the Earth's interior. Throughout Earth history and continuing to the present day, silicate melts have acted as transport agents in the chemical and physical differentiation of the Earth into core, mantle and crust. The occurrence of such magmatic processes leads to the definition of our planet as "active," and the resulting volcanism has a profound impact on the Earth's atmosphere, hydrosphere and biosphere. Although near-surface melts are observed directly during volcanic eruptions, the properties of magmas deep within the Earth must be characterized and constrained by laboratory experiments. Many of these experiments are designed to aid in developing an atomic level understanding of the structure and dynamics of silicate melts under the P- T conditions of the Earth's crust and mantle, which will make extrapolation from the laboratory results to the behavior of natural magmas as reliable as possible. Silicate melts are also the archetypal glass-forming materials. Because of the ready availability of raw materials, and the ease with which molten silicates can be vitrified, commercial "glass" has necessarily implied a silicate composition, over most of the history of glass technology. The properties of the melt, or "slag" in metallurgical extractions, determine the nature of the glass formed, and the needs of the glass industry have provided much of the impetus for understanding the structure-property relations of molten silicates as well as for the glasses themselves. It is now recognized that any liquid might become glassy, if cooled rapidly enough, and understanding the thermodynamic and kinetic aspects of the glass transition, or passage between the liquid and glassy states of matter, has become a subject of intense interest in fundamental physics and chemistry. Glasses have also been studied in many geochemical investigations, often as substitutes for the high temperature melts, with the results being extrapolated to the liquid state. In many cases, in situ techniques for direct investigation of these refractory systems have only recently become available. Much valuable information concerning the melt structure has been gleaned from such studies. Nevertheless, there are fundamental differences between the liquid and glassy states. In liquids, the structure becomes progressively more disordered with increasing temperature, which usually gives rise to major changes in all thermodynamic properties and processes. These changes must, in general, be investigated directly by in situ studies at high temperature. Studies of glass only represent a starting point, which reflect a frozen image of the melt "structure" at the glass transition temperature. This is generally hundreds of degrees below the near-liquidus temperatures of greatest interest to petrologists. Since the early 1980s, a much deeper understanding of the structure, dynamics, and properties of molten silicates has been developed within the geochemical community, applying techniques and concepts developed within glass science, extractive metallurgy and liquid state physics. Some of these developments have far-reaching implications for igneous petrology. The purpose of this Short Course and volume is to introduce the basic concepts of melt physics and relaxation theory as applied to silicate melts, then to describe the current state of experimental and computer simulation techniques for exploring the detailed atomic structure and dynamic processes which occur at high temperature, and finally to consider the relationships between melt structure, thermodynamic properties and rheology within these liquids. These fundamental relations serve to bridge the extrapolation from often highly simplified melt compositions studied in the laboratory to the multicomponent systems found in nature. This volume focuses on the properties of simple model silicate systems, which are usually volatile-free. The behavior of natural magmas has been summarized in a previous Short Course volume (Nicholls and Russell, editors, 1990: Reviews in Mineralogy, Vol. 24), and the effect of volatiles on magmatic properties in yet another (Carroll and Holloway, editors, 1994: Vol. 30). In the chapters by Moynihan, by Webb and Dingwell, and by Richet and Bottinga, the concepts of relaxation and the glass transition are introduced, along with techniques for studying the rheology of silicate liquids, and theories for understanding the transport and relaxation behavior in terms of the structure and thermodynamic properties of the liquid. The chapter by Dingwell presents applications of relaxation-based studies of melts in the characterization of their properties. Chapters by Stebbins, by Brown, Farges and Calas, and by McMillan and Wolf present the principal techniques for studying the melt structure and atomic scale dynamics by a variety of spectroscopic and diffraction methods. Wolf and McMillan summarize our current understanding of the effects of pressure on silicate glass and melt structure. Chapters by Navrotsky and by Hess consider the thermodynamic properties and mixing relations in simple and multicomponent aluminosilicate melts, both from a fundamental structural point of view and empirical chemical models which can be conveniently extrapolated to natural systems. The chapter by Chakraborty describes the diffusivity of chemical species in silicate melts and glasses, and the chapter by Poole, McMillan and Wolf discusses the application of computer simulation methods to understanding the structure and dynamics of molten silicates. The emphasis in this volume is on reviewing the current state of knowledge of the structure, dynamics and physical properties of silicate melts, along with present capabilities for studying the molten state under conditions relevant to melting within the Earth, with the intention that these techniques and results can then be applied to understanding and modeling both the nature of silicate melts and the role of silicate melts in nature.
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: xv, 616 S.
    ISBN: 0-939950-39-1 , 978-0-939950-39-3
    ISSN: 1529-6466
    Serie: Reviews in mineralogy 32
    Klassifikation:
    Mineralogie
    Sprache: Englisch
    Anmerkung: Chapter 1. Structural Relaxation and the Glass Transition by Cornelius T. Moynihan, p. 1 - 20 Chapter 2. Relaxation in Silicate Melts: Some Applications by Donald B. Dingwell, p. 21 - 66 Chapter 3. Rheology and Configurational Entropy of Silicate Melts by P. Richet & Y. Bottinga, p. 67 - 94 Chapter 4. Viscoelasticity by Sharon L. Webb and Donald B. Dingwell, p. 95 - 120 Chapter 5. Energetics of Silicate Melts by Alexandra Navrotsky, p. 121 - 144 Chapter 6. Thermodynamic Mixing Properties and the Structure of Silicate Melts by Paul C. Hess, p. 145 - 190 Chapter 7. Dynamics and Structure of Silicate and Oxide Melts: Nuclear Magnetic Resonance Studies by Jonathan F. Stebbins, p. 191 - 246 Chapter 8. Vibrational Spectroscopy of Silicate Liquids by Paul F. McMillan and George H. Wolf, p. 247 - 316 Chapter 9. X-ray Scattering and X-ray Spectroscopy Studies of Silicate Melts by Gordon E. Brown, Jr., François Farges, and G. Calas, p. 317 - 410 Chapter 10. Diffusion in Silicate Melts by Sumit Chakraborty, p. 411 - 504 Chapter 11. Pressure Effects on Silicate Melt Structure and Properties by G. H. Wolf and Paul F. McMillan, p. 505 - 562 Chapter 12. Computer Simulations of Silicate Melts by Peter H. Poole, Paul F. McMillan, and George H. Wolf, p. 563 - 616
    Standort: Lesesaal
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 7
    Monographie ausleihbar
    Monographie ausleihbar
    San Francisco, Calif. [u.a.] : Morgan Kaufmann
    Signatur: 18/M 08.0018
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contents: 1. Information Visualization 2. Space 3. Interaction 4. Focus + Context 5. Data Mapping: Text 6. Higher-Level Visualization 7. Using Vision to Think 8. Applications and Innovations
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: XVII, 686 S. , Ill., graph. Darst.
    Ausgabe: [Nachdr.]
    ISBN: 1558605339
    Serie: The Morgan Kaufmann series in interactive technologies
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 8
    Monographie ausleihbar
    Monographie ausleihbar
    Stuttgart : Enke
    Signatur: M 99.0107 ; 17/M 98.0019 ; AWI G6-97-0197
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Inhalt: 1 Die Bildung und Umwandlung von organischem Material. - 1.1 Der globale Kohlenstoffzyklus. - 1.1.1 Organische Geochemie und der Kohlenstoffzyklus: eine Einleitung. - 1.1.2 Kohlenstoffspeicher und -transport. - Organismen und der Kohlenstoffzyklus. - Die Anreicherung von organischem Sedimentmaterial. - Abweichungen vom Gleichgewichtszustand. - Marine Primärproduktion und Sedimentation. - 1.1.3 Biochemische und geochemische Subzyklen. - Organisch-reiche Sedimente und Primärproduktion. - 1.2 Photosynthese und die Evolution des Lebens. - 1.2.1 Atmosphärischer Sauerstoff, Photosynthese und die ersten Organismen. - 1.2.2 Evolution des marinen Lebens. - 1.2.3 Evolution des terrestrischen Lebens. - 1.2.4 Regionale Veränderungen von Ökosystemen. - 1.3 Quellen des sedimentären organischen Materials. - 1.3.1 Die wichtigsten heutigen Quellen. - 1.3.2 Fossile Aufzeichnungen der Quellen des organischen Materials. - 1.4 Photosynthese und stabile Kohlenstoffisotope. - 2 Die chemische Zusammensetzung biogener Stoffe. - 2.1 Die Struktur natürlich vorkommender Stoffe. - 2.1.1 Einleitung. - 2.1.2 Bindungen in organischen Verbindungen. - 2.1.3 Stereoisomerie. - 2.2 Kohlenhydrate. - 2.2.1 Zusammensetzung. - 2.2.2 Vorkommen und Funktion. - 2.3 Proteine. - 2.3.1 Zusammensetzung. - 2.3.2 Vorkommen und Funktion. - 2.4 Lipide. - 2.4.1 Glyceride. - Fette. - Phospholipide, Glycolipide und Etherlipide. - 2.4.2 Wachse und verwandte Verbindungen. - Wachse. - Kutin und Suberin. - 2.4.3 Terpene. - Monoterpene. - Sesquiterpene. - Diterpene. - Triterpene. - Steroide. - Tetraterpene. - 2.4.4 Tetrapyrrole Farbstoffe. - 2.5 Lignin, Tannin und verwandte Verbindungen. - 2.5.1 Lignin. - 2.5.2 Tannine und andere hydroxyaromatische Pigmente. - 2.6 Geochemische Auswirkungen der Veränderungen der Zusammensetzung. - 2.6.1 Veränderungen der Zusammensetzung von Organismen. - 2.6.2 Veränderungen durch die geologische Zeit. - 3 Bedingungen für die Bildung organisch-reicher Sedimente. - 3.1 Einleitung. - 3.2 Kontrollierende Faktoren der Primärproduktion. - 3.2.1 Die Schichtung der Wassersäule. - 3.2.2 Licht. - 3.2.3 Nährstoffe. - Ozeane in niedrigen Breitengraden. - Ozeane in mittleren Breitengraden. - Ozeane in höheren Breitengraden. - Geschichtete Seen. - 3.2.4 Räumliche Veränderungen der marinen Primärproduktion. - 3.2.5 Veränderungen der Phytoplanktonpopulationen. - 3.3 Die Erhaltung und der Abbau organischen Materials. - 3.3.1 Die Entwicklung der Primärproduktion in der Wassersäule. - 3.3.2 Der Werdegang des organischen Materials in den Sedimenten. - Der aerobe Abbau. - Der anaerobe Abbau. - Bakterielle Gemeinschaften und ihre Wechselwirkungen. - 3.3.3. Kontrollierende Faktoren bei der Erhaltung des organischen Sedimentmaterials. - 3.4 Ablagerungsbereiche. - 3.4.1 Lakustrine Bereiche. - Offene Seen. - Geschlossene Seen. - 3.4.2 Torfsümpfe und Kohlenbildung. - Okefenokee-Sumpf. - 3.4.3 Marine Bereiche. - Marine Schelfablagerungen. - Eingeschlossene und durch Schwellen abgetrennte Becken. - Bildung und Erhaltung organischen Materials im Schwarzen Meer. - Reduzierende Ereignisse der Kreide. - 4 Die Bildung von Huminstoffen, Kohle und Kerogen. - 4.1 Diagenese. - 4.1.1 Einleitung. - 4.1.2 Der mikrobielle Abbau des organischen Materials während der Diagenese. - 4.1.3 Die Bildung von Geopolymeren. - 4.2 Huminstoffe. - 4.2.1 Vorkommen und Klassifizierung. - 4.2.2 Komposition und Struktur. - 4.2.3 Die Bildung der Huminstoffe. - 4.3 Kohlen. - 4.3.1 Klassifizierung und Zusammensetzung. - Klassifizierung. - Petrologische Zusammensetzung. - Chemische Zusammensetzung. - 4.3.2 Die Bildung. - Torfbildung. - Die biochemische Stufe der Inkohlung. - Die geochemische Stufe der Inkohlung. - Strukturelle Veränderungen während der Bildung der Kohlen. - 4.4 Kerogen. - 4.4.1 Bildung. - Geopolymerbildung während der Diagenese. - Biomarker. - Schwefeleinbindung. - 4.4.2 Zusammensetzung des Kerogens. - 4.4.3 Klassifizierung des Kerogens. - Typ I-Kerogen. - Typ II-Kerogen. - Typ III-Kerogen. - Typ IV-Kerogen. - Verbesserte Kerogentypisierung. - 4.4.4 Die thermische Evolution des Kerogens. - Strukturelle Veränderungen. - Veränderungen der chemischen Zusammensetzung. - 5 Die Bildung und Zusammensetzung von Petroleum. - 5.1 Petroleumbildung. - 5.1.1 Einleitung. - 5.1.2 Kohlenwasserstoffbildung aus Kohlen. - 5.1.3 Kohlenwasserstoffzusammensetzung als Funktion der Kerogenreife. - 5.1.4 Reaktionen bei der Kohlenwasserstoffbildung. - Isotopenfraktionierung. - 5.2 Die Bedeutung von Zeit und Temperatur bei der Petroleumbildung. - 5.2.1 Der Einfluß von Zeit und Temperatur auf die Kohlenwasserstoffgeneration. - Temperatur. - Zeit. - 5.2.2 Kinetische Modelle der Petroleumbildung. - Zeit-Temperatur-Index. - Komplexe Modelle. - 5.3 Die Migration von Kohlenwasserstoffen. - 5.3.1 Primäre Migration. - Mechanismen der primären Migration. - Expulsionseffizienz. - 5.3.2 Sekundäre Migration. - 5.3.3 Fallen und Speicher. - 5.4 Die Zusammensetzung des Petroleums. - 5.4.1 Die Gesamtzusammensetzung von Erdölen. - 5.4.2 Kohlenwasserstoffe im Petroleum. - Die wichtigsten Kohlenwasserstoffe. - Biomarker. - 5.4.3 Vergleich der Rohölzusammensetzung mit dem Bitumen der Muttergesteine. - Migration. - Auswaschung. - Deasphaltierung. - Biodegradation. - Thermische Veränderungen. - 5.5 Die Vorkommen fossiler Brennstoffe. - 5.5.1 Die zeitliche Verteilung der fossilen Brennstoffe. - 5.5.2 Ölreserven. - Konventionelle Öle. - Schweröle. - Ölschiefer. - 5.5.3 Kohle. - 5.5.4 Gas. - 5.6 Die Bewertung von Erdöl- und Erdgasmuttergesteinen. - 5.6.1 Menge und Art des organischen Materials. - Menge des organischen Materials. - Typ des organischen Materials - optische Methoden. - Typ des organischen Materials - physikalisch-chemische Methoden. - 5.6.2 Reife des organischen Materials. - Optische Bestimmungen der Reife. - Pyrolytische Messungen der Reife. - Einfluß der Reife auf die Identifizierung des organischen Materials. - Chemische Bestimmungen der Reife anhand des Bitumens. - 5.6.3 Korrelationen zwischen Isotopenverteilung und Petroleummuttergestein. - 6 Die molekulare Bewertung rezenter Sedimente. - 6.1 Von Organismen vererbte Biomarkerverteilungen. - 6.1.1 Einleitung. - 6.1.2 Generelle Unterschiede zwischen den Hauptorganismengruppen. - 6.1.3 Faktoren, die die Lipidzusammensetzung der Organismen beeinflussen. - 6.2 Beispiele für Quellenindikatoren in rezenten Sedimenten. - 6.2.1 Fettsäuren. - Monoungesättigte Fettsäuren. - Polyungesättigte Fettsäuren. - 2- und 3-methylverzweigte Fettsäuren. - Intern-verzweigte und Cycloalkylfettsäuren. - Hydroxyfettsäuren. - 6.2.2 Sterole. - 6.2.3 Kohlenhydrate. - 6.2.4 Lignin. - 6.2.5 Kohlenstoffisotope. - 6.3 Die Diagenese auf molekularer Ebene. - 6.3.1 Allgemeine diagenetische Prozesse. - Kohlenhydrate und Lignine. - Biomarker. - 6.3.2 Die Lipiddiagenese in der Wassersäule. - 6.3.3 Die sedimentäre Diagenese der Lipide. - Fettsäuren. - Photosynthetisch aktive Farbstoffe. - Steroide. - Terpene. - 6.4 Paleotemperaturmessungen. - 6.4.1 Die Epimerisierung von Aminosäuren. - 6.4.2 Der Sättigungsgrad in langkettigen Ketonen. - 7 Molekulare Untersuchungen an Sedimenten und die Petroleumbildung. - 7.1 Quellenindikatoren. - 7.1.1 Einleitung. - 7.1.2 Kohlenwasserstoffe. - Normale und methyl-verzweigte Alkane. - Acyclische Isoprene. - Cycloalkane. - 7.1.3 Kohlenstoffisotope. - 7.2 Hinweise auf den Ablagerungsbereich. - 7.2.1 Hypersalinität. - 7.2.2 Redoxbedingungen. - Phytoldiagenese. - Nickel- und Vanadiumverteilungen. - 7.2.3 Die Erkennung unterschiedlicher mariner und lakustriner Bereiche. - 7.3 Thermische Reife und molekulare Umwandlungen. - 7.3.1 Strukturisomerie. - Acyclische Isoprenalkane. - Sterane. - Triterpane. - 7.3.2 Aromatisierung. - 7.3.3 Anreicherung von kurzkettigen Kohlenwasserstoffen und Crackprozesse. - Steroide. - Porphyrine. - 7.4 Molekulare Reife und Quellenparameter in der Erdölexploration. - 7.4.1 Molekulare Reifeparameter. - Leichte Kohlenwasserstoffe. - Kohlenstoffpräferenz-Index (Carbon Preference Index). - Pristanformations-Index. - Biomarker-Umwandlungen. - Methylgruppenisomerisierung in aromatischen Kohlenwasserstoffen. - 7.4.2 Der Einfluß von geothermischen Gradienten auf molekulare Reifeparameter. - 7.4.3 Öl/Muttergesteins-Korrelationen. - 7.5 Die Analyse der Biomarker-Kohlenwasserstoffe. - 7.5.1 Einleitung. - 7.5.2 Gaschromatographie-Massenspektrometrie. - 7.5.3 Die Bewertung der Biomarkerverteilungen. - 8 Das Verhalten anthropogener organischer Verbindungenin der Umwelt. - 8.1 Einleitung. - 8.2 Der Einfluß des Menschen auf den Kohlenstoffzyklus. - 8.2.1 Kohlendioxid und der Treibhauseffekt. - 8.2.2 Der Einfluß von Spurengasen auf die globale Erwärmung. - Methan. -Kohlenmonoxid. - Dimethylsulfide. - 8.2.3 Eutrophierung. - 8.3 Halogenkohlenwasserstoffe und Abbau des Ozons. - 8.4 Verschmutzungen durch Kohlenwasserstoffe im aquatischen Bereich. - 8.4.1 Die Verbrennung fossiler Brennstoffe. - Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe in rezenten Sedimenten. - Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe in vorzeitlichen Sedimenten. - 8.4.2 Ölverschmutzungen. - Die Effekte der Ölverschmutzung. - Die Überwachung von Ölverschmutzungen. - 8.5 Einige xenobiotische organische Substanzen. - 8.5.1 DDT und verwandte Verbindungen. - 8.5.2 Polychlorierte Biphenyle. - 8.6 Faktoren, die den Werdegang anthropogener Einträge beeinflussen. - 8.6.1 Allgemeine Betrachtungen. - 8.6.2 Huminstoffe und Schadstoffe. - Literatur. - Weiterführende Literatur. - Sachregister
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: xiv, 230 S.
    ISBN: 3432276419
    Originaltitel: An introduction to organic geochemistry
    Klassifikation:
    Geochemie
    Sprache: Deutsch
    Standort: Kompaktmagazin oben
    Standort: Lesesaal
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Zweigbibliothek: AWI Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 9
    Monographie ausleihbar
    Monographie ausleihbar
    Cambridge : Cambridge Univ. Press
    Signatur: 20/M 00.0236
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: xiii, 592 S.
    ISBN: 0521575974
    Klassifikation:
    Astronomie und Astrophysik
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    Signatur: 9/M 00.0190
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: XI, 273 S.
    ISBN: 3540649476
    Klassifikation:
    Angewandte Geologie
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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