ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
From experiments with glowing filaments, in which clean Ru wires as well as those covered with RuO2 were heated in O2-N2 atmosphere, we have found that the volatilisation of Ru at temperatures ≧ 1200°C takes place predominantly as RuO3.Transpiration measurements confirmed this result. They proved furthermore that at lower temperatures (800°C) the predominant species in the gasphase is RuO4. The quantitative evaluation by means of Cp- and S-values, calculated on the basis of statistical methods for RuO3, g and RuO4, g yielded the heats of formation ΔH(RuO3, g, 298) = -12.7 kcal/mol and ΔH(RuO4, g, 298) = -43.2 kcal/mol.Observations by Alcock and Hooper are in agreement with the obtained pattern, if one considers that in their experiments the solid phase consisted of RuO2 instead of Ru.The thermodynamic data of the hitherto known gaseous oxides of the platinum metals are compiled.
Notes:
Aus Glühdrahtexperimenten, bei denen blanke sowie mit RuO2 bedeckte Ru-Drähte in O2—N2-Atmosphäre erhitzt wurden, konnte abgeleitet werden, daß die Verflüchtigung des Rutheniums bei Temperaturen ≧ 1200°C im wesentlichen als RuO3 erfolgt.Mitührungsmessungen bestätigten dieses Ergebnis. Sie zeigten ferner, daß bei niedrigerer Temperatur (800°C) RuO4 der vorherrschende Bestandteil der Gasphase ist. Die quantitative Auswertung mit Hilfe von Cp- und S-Werten für RuO3, g und RuO4, g, die mit statistischen Methoden berechnet wurden, lieferte die Bildungsenthalpien ΔH(RuO3, g, 298) = -12,7 kcal und ΔH(RuO4, g, 298) = -43,2 kcal.Beobachtungen von Alcock und Hooper fügen sich in das gewonnene Bild gut ein, wenn berücksichtigt wird, daß bei ihren Messungen nicht Ru, sondern RuO2 Bodenkörper war.Die thermodynamischen Werte der bisher bekannten gasförmigen Oxyde der Platinmetalle werden zusammengestellt.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633210105
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