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  • 1
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    Isomerien in der Chemie (1971)
    Springer
    Naturwissenschaften 58 (1971), S. 247-257 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00602988
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen [1] (1974)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 35 (1974), S. 189-202 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Keywords: Chemical shift ; Magnetic susceptibility ; Degenerate eigenvalues ; Circumpolyacenes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract A simple formula (14) has been derived for the calculation of the perturbed first order orbitals, which is applicable to systems with degenerate unperturbed eigenvalues. With formula (14) it is possible to calculate second order energy-derivatives like chemical shifts or magnetic susceptibilities for systems with degenerate eigenvalues without any extrapolations. This formula has been applied to the calculation of 1H-chemical shifts of Circumpolyacenes, which have degenerate HMO- and SCF-eigenvalues.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00546904
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Ringspaltung cyclischer Azoverbindungen, IIAls erste Mitteilung soll 1. c.1) gelten. Photolyse substituierter 4-Oxo-3.4-dihydro-1.2.3-benzotriazine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3079-3088 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Photolyse des 3-Phenyl-3.4-dihydro-1.2.3-benzotriazinons-(4) (1 a) verläuft über das in Lösung längere Zeit beständige Benzazetinon 2, das mit Nucleophilen den β-Lactamring öffnet und in aprotischen Lösungsmitteln über die valenzisomere Ketenform 6 Acridon (7) bildet. Bei der N-Tosylverbindung 1 c entsteht infolge Kernreduktion kein β-Lactam. Der erste Schritt der Reaktion besteht bei 1 a in einer Ringspaltung zum Diazonium-Zwitterion 4 a, das durch Kupplung mit β-Naphthol abgefangen wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010917
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  • 4
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    Ringspaltung cyclischer Azoverbindungen, III. Markierungsversuche mit 15N als Beitrag zur Klärung des Reaktionsmechanismus bei der photolytischen Benzotriazinon-Fragmentierung (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3089-3095 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die photochemische Ringspaltung des 3-Phenyl-3.4-dihydro-1.2.3-benzotriazinons-(4) (1) verläuft unter Verlust der Stickstoffatome aus der 1- und 2-Position, wie durch 15N-Markierung der 3-Stellung und massenspektrometrische Analyse der Photolyseprodukte gezeigt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010918
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Eine lichtinduzierte 1,3-O,N-Arylwanderung als Alternative zur Bamford-Stevens-Reaktion. Pyrolyse und Photolyse des Natrium-1,3-benzodioxol-2-on-tosylhydrazonats (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1678-1687 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Light Induced 1,3-O,N-Aryl Migration as an Alternative to the Bamford-Stevens Reaction. Pyrolysis and Photolysis of Sodium 1,3-Benzodioxole-2-one TosylhydrazonateThe pyrolysis and photolysis of sodium 1,3-benzodioxole-2-one tosylhydrazonate (3a) was studied. Irradiation produced a migration of the phenylene residue from O to N under formation of 3-(p-toluenesulfonamido)-2(3H)-benzoxazolone (8). A mechanism for this rearrangement is given.
    Notes: Die Pyrolyse und Photolyse des Natrium-1,3-benzodioxol-2-on-tosylhydrazonats (3a) wurde untersucht. Bei der Photolyse fand eine Wanderung des Phenylenrestes vom O- an das N-Atom unter Bildung von 3-(p-Toluolsulfonamido)-2(3H)-benzoxazolon (8) statt. Ein Mechanismus für diese Umlagerung wird angegeben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060535
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  • 6
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    Reaktionen mit Cyclopropenen, IV. Bildung und Struktur von 2:1-Addukten aus Spirocyclopropenen und Kohlenstoffdisulfid (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1074-1081 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Cyclopropenes, IV. Synthesis and Structure of 2:1-Adducts from Spirocyclopropenes with Carbon DisulfideIn benzene solution at 140°C in a steel bomb the spirocyclopropenes 1a-d from 2:1-adducts 2a-d with carbon disulfide, the constitution of which has been elucidated by X-ray structure analysis of 2c. Thus, the 2:1-adducts have the structure 2 containing the spiro[thiophene-2(3H), 2′(5′H)-thiophene] as basic system. Possible mechanistic pathways for the selective formation of 2 are discussed.
    Notes: Die Spirocyclopropene 1a-d bilden mit Kohlenstoffdisulfid in benzolischer Lösung bei 140°C im Autoklaven die 2:1-Addukte 2a-d, deren Konstitution durch eine Röntgenstrukturanalyse von 2c ermittelt wurde. Danach besitzen die 2:1-Addukte die Struktur 2, in der das Spiro[thiophen-2(3H), 2′(5′H)-thiophen] als Grundsystem enthalten ist. Mechanistische Vorstellungen zur selektiven Bildung von 2 werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140324
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  • 7
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    Reaktionen mit Cyclopropenen, III. tert-Butylamino-substituierte Aromaten durch Photocyclisierung von N-tert-Butyl(arylvinyl)keteniminen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3166-3170 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Cyclopropenes, III. tert-Butylamino-Substitued Aromatic Compounds by Photocyclization of N-tert-Butyl(arylvinyl)ketene IminesN-tert-Butyl(arylvinyl)ketene imines 2a-g, obtained by ring-cleavage of the cyclopropenes 1a-g with tert-butyl isocyanide, cyclize on irradiation in a hexatriene-cyclohexadiene isomerisation with subsequent 1,7-hydrogen transfer to the tert-butylamino-substituted aromatic compounds 4a-f and 4g.
    Notes: Die durch Ringspaltung der Cyclopropene 1a-g mit tert-Butylisocyanid erhaltenen N-tert-Butyl-(arylvinyl)ketenimine 2a-g cyclisieren beim Bestrahlung in einer Hexatrien-Cyclohexadien-Isomerisierung mit anschließender 1,7-Wasserstoffverschiebung zu den tert-butylamino-substituierten Aromaten 4a-f und 4g.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120914
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  • 8
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    Reaktionen mit Diazoazolen, VII. 3H-Azolo-1,2,4-triazole durch 1,8- bzw. 1,12-Elektrocyclisierungen von 3H-Pyrazol-3-on- bzw. 3H-Indazol-3-on-(diorganylmethylen)hydrazonen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1726-1747 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Diazoazoles, VII. 3H-Azolo-1,2,4-triazoles by 1,8- or 1,12-Electrocyclizations of 3H-Pyrazol-3-one- or 3H-Indazol-3-one (Diorganylmethylene)hydrazones, Respectively3H-Azolo-1,2,4-triazoles 3 are formed by cycloreactions 2b) of diazoazoles 1 with diazoalkanes 2 and with fluorene--N-, P-, S-ylides 4, respectively, (Method A) or by cyclizing dehydrogenation of diorganylmethanone (1H-azol-3-yl)hydrazones 7 (Method B). In both methods the anellation of the triazol system results from 1,8- or 1,12-electrocyclization of azol-3-one (diorganylmethylene)-hydrazones (azines) 9, as could be shown in the case of the 4-nitrophenyl compound 9dk. - Spectroscopic data (UV, 1H NMR, 13C NMR) of the 3H-azolo-1,2,4-triazoles 3 are discussed.
    Notes: 3H-Azolo-1,2,4-triazole 3 entstehen durch Cycloreaktion2b) von Diazoazolen 1 mit Diazoalkanen 2 bzw. mit Fluoren-N-, P-, S-Yliden 4 (Methode A) oder durch cyclisierende Dehydrierung von Diorganylmethanon-(1H-azol-3-yl)hydrazonen 7 (Methode B). Bei beiden Methoden erfolgt die Triazolanellierung durch 1,8- bzw. 1,12-Elektrocyclisierung von Azol-3-on-(diorganylmethylen)-hydrazonen (Azine) 9, wie im Fall der 4-Nitrophenylverbindung 9dk gezeigt werden konnte. - Spektroskopische Daten (UV, 1H-NMR, 13C-NMR) der 3H-Azolo-1,2,4-triazole 3 werden diskutiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170508
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  • 9
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    Quantenchemische Berechnungen als Beitrag zur Konstitutionsaufklärung kondensierter Azulensysteme (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 395-404 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Quantenchemische Berechnungen nach der semiempirischen SCF LCAO MO + Cl-Methode lassen für die Verbindung 8, deren Tetraphenylderivat Verden genannt wurde, kein azulenartiges Verhalten erwarten.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000205
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  • 10
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    Ringspaltung cyclischer Azoverbindungen, VI. Photolyse von 8-Oxo-8H-chinazolino[3.2-c]1.2.3-benzotriazin Darstellung neuer Diazocine (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2898-2912 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ringfission of Cyclic Azo Compounds, VI. Photolysis of 8-Oxo-8H-quinazolino[3.2-c]1.2.3-benzotriazine Preparation of New DiazocinesPhotolysis of 8-Oxo-8H-quinazolino[3.2-c]1.2.3-benzotriazine (1) in inert solvents leads to 11-oxo-11H-benz[3.4]azeto[2.1-b]quinazoline (2) and to diphenylamin-2.2′-dicarboximide (7) via 5-oxo-5H-benz[3.4]azeto[1.2-a]quinazoline (6), which has been detected spectrophoto-metrically and by trapping experiments. In the presence of nucleophiles under similar conditions the substituted dibenzo diazocines 7, 13 and 15 are formed. HMO-calculations of 2 and 6 give with the structurally similar heterocycles A-C and A'-C' a good correlation of the pC=o-π-bond orders and the carbonyl frequencies and can explain the preferred addition of nucleophiles to the C=N-double bond of 6 compared to the C=N-double bond of 2.
    Notes: Bei der Photolyse des 8-Oxo-8H-chinazolino[3.2-c]1.2.3-benzotriazins (1) in indifferenten Lösungsmitteln entsteht 11-Oxo-11H-benz[3.4]azeto[2.1-b]chinazolin (2) und über das in Lösung sowohl spektroskopisch als auch durch Abfangreaktionen nachgewiesene 5-Oxo-5H-benz[3.4]azeto[1.2-a]chinazolin (6) Diphenylamin-dicarbonsäure-(2.2′)-imid (7). In Gegenwart nucleophiler Agenzien bilden sich unter denselben Photolysebedingungen aus 6 die benzokondensierten substituierten Diazocine 7, 13 und 15. HMO-Berechnungen für 2 und 6 ergeben mit den strukturverwandten Heterocyclen A-C und A'-C' eine gute Korrelation zwischen pC=O-π-Bingungsordnung und Carbonylwellenzahlen und vermögen die bevorzugte Addition von Nucleophilen an die C=N-Doppelbindung von 6 im Vergleich zur C=N-Doppelbindung von 2 zu erklären.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050913
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