ISSN:
1432-1955
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Biology
,
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Durch eine intravenöse Inokulation lebender Tuberkelbakterien (BCG) läßt sich bei Baumwollratten eine unspezifische Resistenz gegenüber den Mikrofilarien vonLitomosoides carinii induzieren. Diese Wirkung ist nur mit „Immun-BCG Pasteur F” (Bakteriensuspension) zu erzielen, nicht dagegen mit „Vaccin-BCG pour scarifications” (lyophilisierte Keime). Nach Inokulation von Immun-BCG entwickelt sich bei einersechs Wochen später erfolgenden Belastungsinfektion mit 60 metazyklischen Larven eine patente Infektion, deren Mikrofilarämie jedoch gegenüber der Kontrolle stets erniedrigt ist. Bei einerzwölf Wochen später erfolgenden Belastungsinfektion ist dieser Effekt nicht mehr nachweisbar. Auf die Wurmlast sowie den Mikrofilarienausstoß durch die adulten Würmer hat Immun-BCG keinen Einfluß. Kombiniert man Immun-BCG i.v. mit einer subkutanen Injektion von spezifischem Antigen — lebende Embryonen aus dem Uterus adulterL. carinii —, so wird das BCG-aktivierte Immunsystem spezifisch sensibilisiert. Bei einer sechs Wochen später erfolgenden Belastungsinfektion wird die Parasitämie im peripheren Blut vollständig unterdrückt; die Wurmlast und die Mikrofilarienproduktion der adulten Weibchen bleiben dagegen auch bei dieser optimierten Immunisierung unverändert. Appliziert man Immun-BCG i.v. drei Tage vor einer intraperitonalen Injektion von abgetöteten Embryonen, so ist noch bei einer 12 Wochen später erfolgenden Belastungsinfektion die Mikrofilarämie konstant erniedrigt; die Wirkung dieses relativ schwachen Antigens läßt sich demnach durch BCG-Stimulation erheblich verstärken.
Notes:
Abstract By intravenous (i.v.) inoculation of living tuberculobacteria (BCG) non-specific resistance to microfilariae ofLitomosoides carinii (Filariida) is induced in cotton rats. This is only possible using the preparation “Immune-BCG Pasteur F” (suspended germs), but not with “Vaccin-BCG pour scarifications” (lyophilized tuberculobacteria). After inoculation of Immune-BCG, followed by a challenge infection by 60 infective larvae6 weeks later, a patent infection develops. However, the level of microfilaraemia is constantly lower than in the control. After challenge infection12 weeks later, this effect has disappeared. Immun-BCG has no influence on the worm load or the output of microfilariae by the adult worms. If i.v. inoculation of Immune-BCG is combined with a subcutaneous injection of specific antigen — living embryos from the uteri of adult worms — the BCG-activated immune system undergoes specific sensitization. Upon challenge infection 6 weeks later, the microfilaraemia is completely suppressed, but the wormload and production of microfilariae by the adult female worms are normal. If Immune-BCG is injected i.v. 3 days before intraperitoneal injection of freeze-killed microfilariae, there is still constantly reduced microfilaraemia when challenge infection follows 12 weeks later. Obviously, the effect of this relatively weak antigen may be increased by BCG stimulation.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00926805
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