ALBERT

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Die Untersuchung konzentriert sich auf histologische Aktivitätsvergleiche der Hypophysen von imaginalen Neunaugen der Art Lampetra fluviatilis L. während der Laichwanderung im Herbst und zur Zeit des Ablaichens im darauffolgenden Frühjahr. 2. Das Drüsengewebe der Adenohypophyse zeigt eine in den drei Abschnitten unterschiedliche, charakteristische Zusammensetzung aus chromophilen und chromophoben Zellen: a) In der Proadenohypophyse lassen sich zyanophile und chromophobe Zellen unterscheiden. Das Sekret der zyanophilen Zellen wird im Herbst während der Wanderung flußaufwärts nur geringfügig freigesetzt, während der Laichphase dagegen durch mero- und holokrine Sekretion ausgeschüttet. Es enthält vermutlich einen gonadotropen Faktor. Die chromophoben Zellen stellen einen selbständigen Zelltyp dar, dessen Funktion ungewiß ist. b) In der Mesoadenohypophyse werden zyanophile, karminophile und chromophobe Zellen angetroffen. Die zyanophilen Zellen sind während der anadromen Wanderung aktiv, zur Laichzeit dagegen erschöpft. Sie produzieren vermutlich das thyreotrope Hormon. Der Sekretionsrhythmus der chromophoben Zellen während der Wanderung entspricht dem Bedarf an adrenokortikotropem Hormon. Aus einem Teil der chromophoben Zellen gehen zum Frühjahr hin karminophile Zellen hervor. Hinweise für die Bildung eines somatotropen Hormons durch diese fehlen. c) In der Metaadenohypophyse überwiegen mit Azokarmin tingierbare, stark aldehydfuchsinophile Zellen, deren Sekretionsprodukt in die zwischen Metaadeno- und Neurohypophyse gelegenen Gefäße ausgeschüttet wird und bis zur Laichzeit fast völlig verbraucht ist. Für eine Beziehung dieses Sekrets zu dem melanophorenstimulierenden Hormon wurden keine Anhaltspunkte gefunden. Regelmäßig findet man hier weiterhin vereinzelte zyanophile Zellen. d) In Pro- und Metaadenohypophyse tritt intrazelluläres Kolloid auf, dessen Beziehung zum granulären Zellprodukt fraglich ist. 3. Die in der Adenohypophyse regelmäßig anzutreffenden Zysten sind wahrscheinlich auf Parasiten zurückzuführen. Diese selbst wurden jedoch nicht gefunden. 4. Im hypothalamischen neurosekretorischen System ließen sich keine Unterschiede zwischen den im Herbst und im Frühjahr gefangenen Tieren feststellen. Es wurden drei Sekrettypen beschrieben: a) Gomoripositives Sekret ist besonders reichlich in der Neurohypophyse deponiert, findet sich stets aber auch in den neurosekretorisch aktiven Kerngebieten und im Bereich der neurosekretorischen Bahn. Bei der Ableitung des Neurosekrets aus der Neurohypophyse spielen eventuell die Ependymzellen eine Rolle. b) Gomorinegatives, säurefuchsinophiles Neurosekret tritt im distalen Abschnitt der neurosekretorischen Bahn in Form von homogenen Sekretkörpern auf. Es gelangt nur zum Teil in die Neurohypophyse; seine Hauptmenge wird bereits früher „aufgelöst“ und an Blut oder Liquor abgegeben. Das Sekret wird mit dem phloxinophilen Neurosekret der Teleosteer verglichen. c) Als Neurosekret wird weiterhin eine mit Anilinblau färbbare und PAS-positive Substanz unbekannter Herkunft angesprochen, die in den ventrolateralen Teilen der Commissura praeinfundibularis über dem rostralen Bereich der Mesoadenohypophyse zu finden ist. 5. Kontaktzonen zwischen dem Neurosekretsystem und dem Drüsenepithel der Adenohypophyse befinden sich im rostralen Abschnitt der Commissura praeinfundibularis über der Proadenohypophyse sowie an spezialisierten Stellen zwischen Metaadeno- und Neurohypophyse.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vom Subkommissuralorgan (SKO) und dem Reissnerschen Faden (RF), dem Ependym und anderen Bereichen des ZNS sowie Organen der Leibeshöhle des Karpfens (Cyprinus carpio L.) wurden 4 Std bis 76 Tage nach 35S-Cystinapplikation und histologischer Aufbereitung Autoradiogramme hergestellt und untersucht. 1. Markiertes Material in den Sekretzisternen der Zellen des SKO liegt 4 Std nach der Injektion von 35S-Cystin vor. Die 35S-Cystinkonzentration im SKO und im RF ist im allgemeinen größer als die Anreicherung von aktivem Material in den übrigen untersuchten Hirnbereichen. Die Gewebe bzw. Organe können nach der Menge des eingebauten 35S zu folgender Reihe geordnet werden: Langerhanssche Inseln〉Plexus〉neurosekretorische Zellen〉Ependym〉 Cerebellum〉Commissura posterior. 2. Das tägliche Wachstum (Wachstumsrate) des RF beträgt 0,5–2,3% der Länge des Hirn-Rückenmarkkanales vom SKO bis zur Ampulla terminalis. Die Fadensubstanz passiert das Hirnhohlraumsystem in etwa 42–221 (durchschnittlich 64) Tagen. Die vom SKO des Karpfens abgegebene Sekretmenge (Sekretionsrate) beträgt 0,3·10−4 bis 4,0·10−4 mg/Tag, d.h. etwa 0,5–5% des Eigengewichtes des Organes. 3. Die Gesamtmasse des RF vom SKO bis zur Ampulla terminalis beträgt bis zu etwa 1,7·10−2 mg. Dieser Wert entspricht einer Menge von etwa 260 mg RF-Substanz auf 100g Liquor. Der RF gibt während seines Wachstums durch das Hirnkammersystem keine markierten Substanzen ab. Durch Diffusion gelangt Aktivität aus dem umgebenden Liquor in den RF. 4. Die 35S-Aktivität in den Ependymzellen des Filum terminale und der Endampulle, im Liquor und im nicht markierten RF dieser Bereiche ist größer als in den Ependymzellen, im Liquor und im nicht markierten RF anderer Rückenmarksabschnitte.