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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 717-720 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rubidium hydroxide iodide ; synthesis ; single-crystals ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rb2I(OH): A Hydroxide Iodide in the System RbOH/RbIThe pseudobinary system RbOH/RbI was investigated by X-ray methods. The crystal structure of Rb2I(OH) was solved by single crystal data: Rb2I(OH): Pnma, Z = 4, a = 7.748(1) Å, b = 5.654(2) Å,c = 13.254(2) Å Z(Fo) with (Fo)2 ≥ 3σ = (Fo)2 = 449, Z (parameter) = 25, R/Rw = 0.021/0.023 Rb2I(OH) crystallizes in a new type of structure, built up by a three dimensional network of ∞3[Rb2(OH)+] containing the iodide ions.
    Notes: Das pseudobinäre System RbOH/RbI wurde röntgenographisch untersucht und die Struktur von Rb2I(OH) an Einkristallen aufgeklärt: Rb2I(OH): Pnma, Z = 4, a = 7,748(1) Å, b = 5,654(2) Å, c = 13,254(2) Å, Z(Fo) mit (Fo)2 ≥ 3σ = (Fo)2 = 449, Z (Parameter) = 25, R/Rw = 0,021/0,023 Rb2I(OH): kristallisiert in einem eigenen Strukturtyp, der aus einem dreidimensionalen Netzwerk von ∞3[Rb2(OH)+] aufgebaut ist, das I- enthält.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 721-723 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium chromate dihydrate ; single-crystals ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li2CrO4 · 2H2O: Unusual Hydrogen Bridge Bonding and Coordination for Oxygen of the Anions CrO42-The crystal structure of Li2CrO4 · 2H2O was solved including the positions of hydrogen by X-ray methods. Li2CrO4 · 2H2O: P212121, Z = 4, a = 5.503(1) Å, b = 7.733(2) Å, c = 11.987(2) Å, Z(Fo) with (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2 = 2284, Z (parameter) = 99, R/Rw = 0.025/0.029 LiCrO4 · 2H2O contains a locally bordered hydrogen bridge bonding system between water molecules as donors and two O of CrO42- as acceptors. This system connects anions in the direction [010]. It is noticeable that oxygen ligands of the anion CrO42- have strongly differing coordination.
    Notes: Die Kristallstruktur von Li2CrO4 · 2 H2O wurde einschließlich der Wasserstofflagen röntgenographisch ermittelt: Li2CrO4 · 2 H2O: P212121, Z = 4, a = 5,503(1) Å, b = 7,733(2) Å, c = 11,987(2) Å, Z(Fo) mit (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2 = 2284, Z (Parameter) = 99, R/Rw = 0,025/0,029 Li2CrO4 · 2H2O enthält lokal begrenzte Wasserstoffbrückenbindungssysteme zwischen Wassermolekülen als Donatoren und zwei O von CrO42- als Akzeptoren. Sie verknüpfen Anionen in Richtung [010]. Auffallend ist die sehr unterschiedliche Koordination der O-Liganden des Anions CrO42-.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 885-888 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Barium tetra nitridotungstate(VI) dichloride ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ba4[WN4]Cl2: Das erste Nitridowolframat(VI)-chloridDurch Umsetzung von Ba(NH2)2 mit W in einer KCl-Schmelze bei 850°C unter strömendem Stickstoff wurden transparente gelbe Kristalle von Ba4[WN4]Cl2 gezüchtet. Die Verbindung kristallisiert monoklin in P21/m und Z = 2 mit den Zellparametern a = 8,447(4) Å, b = 6,143(2) Å, c = 10,727(6) Å und β = 99,04(4)°. Die Kristallstruktur enthält isolierte Ionen [WN4]6- und Cl-. Es ist das erste bisher beschriebene Nitridowolframat(VI)-chlorid.
    Notes: Transparent yellow crystals of Ba4[WN4]Cl2 were grown at 850°C by the reaction of Ba(NH2)2 with W in a KCl melt under flowing nitrogen. The compound crystallizes monoclinic in P21/m and Z = 2 with the cell parameters a = 8.447(4) Å, b = 6.143(2) Å, c = 10.727(6) Å and β = 99.04(4)°. The crystal structure contains isolated anions [WN4]6- and Cl-. It is the first nitridotungstate(VI) chloride reported so far.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 881-884 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Penta caesium sodium nitrido tetra tungstate(VI) ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cs5[Na{W4N10}]: Das erste Nitridowolframat(VI) mit GerüststrukturCs5[Na{W4N10}] wurde aus einem Gemenge von NaNH2, CsNH2 und Wolframpulver (Molverhältnis 1 : 10 : 4) bei 700°C in Autoklaven dargestellt. Nach beendeter Reaktion ist das Nitrid in einer Alkalimetallmatrix eingebettet. Dunkelrote Kristalle werden durch Auswaschen des Alkalimetalls mit flüssigem Ammoniak bei Raumtemperatur isoliert. Die Struktur von Cs5[Na{W4N10}] wurde über Röntgeneinkristalldaten bestimmt: I41 (Nr. 80), Z = 4, a = 13,926(3) Å, c = 8,723(3) Å, Z(Fo2) ≥ 3σ(Fo2) = 1535, Z(Variable) = 63, R/Rw = 0,040/0,052.An feuchter Luft hydrolysiert die Verbindung schnell zu Oxowolframat und Ammoniak. Sie enthält ein Tetraedergerüst ∞3[WNN3/21.5-]. Natrium ist von vier terminalen Stickstoffliganden umgeben. Einschließlich des Natriums ergibt sich eine Anordnung vom β-Cristobalittyp ∞3[Na{W4N10}5-]. Dieses enthält Caesium in allen Lücken, sogenannten Friauf-Polyedern, die durch zwölf Stickstoffliganden gebildet werden.
    Notes: Cs5[Na{W4N10}] was prepared from a mixture of NaNH2, CsNH2 and tungsten powder (molar ration 1 : 10 : 4) at 700°C in autoclaves. After the reaction is finished the nitride is embedded in an alkali metal matrix. Dark red crystals were isolated by washing out the alkali metal with liquid ammonia at room temperature. The structure of Cs5[Na{W4N10}] was solved by X-ray single crystal data: I41 (No. 80), Z = 4, a = 13.926(3) Å, c = 8.723(3) Å, Z(Fo2) ≥ 3σ(Fo2) = 1535, Z(Variables) = 63, R/Rw = 0.040/0.052.The compound is highly sensitive against moisture giving oxotungstates and ammonia. It contains a framework of tetrahedra ∞3[WNN3/21.5-]. Sodium shares four terminal nitrogen ligands. Including sodium a distorted, β-cristobalite type arrangement ∞3[Na{W4N10}5-] results. It contains caesium in all interstices formed by twelve nitrogen ligands in so-called Friauf polyhedra.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 429-433 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Potassium nitridophosphate ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of a Potassium Nitridophate, K3P6N11Single phase microcrystalline K3P6N11 was obtained by the reaction of P3N5 KNH2 in supercritical ammonia (6 kbr, 500°C) after 7 d reaction time in autoclaves. The structure was solved by X-ray powder diffraction methods. K3P6N11: P4132, a = 10.388(3) Å, Z = 4, RBragg (F02) = 0.087, 51 reflections K3P6N11 contains two- and three-fold corner-sharing tetrahedra PN4. These form a three-dimensional framework with potassium in voids coordinated by (2 + 6) N for K(1) and (3 + 3 + 3) N for K(2).
    Notes: Röntgenographisch phasenreines mikrokristallines K3P6N11 entsteht bei der Umsetzung von P3N5 mit KNH2 in Ammoniak unter ammonothermalen Bedingungen (6kbar, 500°C) nach 7d Reaktionszeit in Autoklaven. Die Struktur konnte über eine Röntgenstrukturanalyse am Pulver geklärt werden. K3P6N11: P4132, a = 10,388(3) Å, Z = 4, RBragg (F02) = 0,087, 51 Reflexe K3P6N11 ist aus zweifach- und dreifach eckenverknüpften Tetraedern PN4 aufgebaut, die ein dreidimensionales Gerüst bilden, in dessen Hohlräumen die Kaliumionen K(l) von (2 + 6) N von K(2) von (3 + 3 + 3) N umgeben sind.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 423-428 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Barium hexahydroxodizincate pentahydrate ; synthesis ; crystal structure ; hydroxozincate ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of BaZn2(OH)6 · 5 H2OThe electrochemical corrosion of zinc in a zinc/iron pair leads in an ammonia containing solution of barium hydroxide at room temperature to colourless platelets of crystals of BaZn2(OH)6 · 5H2O. The X-ray structure determination on these crystals was successful including all hydrogen positions: P21/c, Z = 4, a = 6.181(2) Å, b = 16.126(3) Å, c = 11.121(2) Å, β = 99.69(2)° Z(Fo2 ≥ 3 σ Fo2) = 3281, Z(Var.) = 178, R/Rw = 0.020/0.021 BaZn2(OH)6 · 5 H2O crystallizes in a layer structure. The layers contain Zn2+ in tetrahedral coordination by OH- and Ba2+ in an onefold capped tetragonal antiprism of 6 H2O and 3 OH-. Hydrogen bridge bonds of a further H2O molecule between the layers to OH- and H2O connect these three-dimensionally.
    Notes: Die elektrochemische Korrosion von Zink in einem Zink/Eisen-Paar führt in einer ammoniakalischen wäßrigen Lösung von Bariumhydroxid bei Raumtemperatur zu plättchenförmigen farblosen Kristallen von BaZn2(OH)6 · 5H2O. An ihnen wurde röntgenographisch die Struktur einschließlich aller H-Lagen bestimmt: P21/c, Z = 4, a = 6,181(2) Å, b = 16,126(3) Å, c = 11,121(2) Å, β = 99,69(2)° Z(Fo2 ≥ 3 σ Fo2) = 3281, Z(Var.) = 178, R/Rw = 0,020/0,021 BaZn2(OH)6 · 5H2O kristallisiert in einer Schichtstruktur. Innerhalb der Schichten ist Zn2+ tetraedrisch von OH- und Ba2+ einfach überkappt tetragonal antiprismatisch von 6H2O und 3OH- umgeben. Über Wasserstoffbrückenbindungen eines weiteren Moleküls H2Q zu OH- und H2O sind die Schichten dreidimensional verknüpft.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium hydroxide monohydrate ; monodeuterate ; crystal structure ; neutron diffraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Unusual H-Bonds in Sodium Hydroxide Monohydrate: X-Ray and Neutron Diffraction on NaOH · H2O and NaOD · D2O, respectivelyX-ray data revealed the structure of NaOH · H2O including the H positions. Neutron diffraction on microcrystalline NaOD · D2O was used for comparison of H with D positions: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}{\rm NaOH} \cdot {\rm H}_2 {\rm O}:{\rm Pbca},\,{\rm Z} = 8,\,{\rm a} = 11.825(2){\rm {\AA}},\,{\rm b} = 6.213(2){\rm {\AA}},\,{\rm c} = 6.069(2){\rm {\AA}}\\{\rm Z}({\rm F}_\circ)\,{\rm mit}\,({\rm F}_\circ)^2 \ge 1{\rm \sigma}({\rm F}_\circ)^2 = 635,\,{\rm Z}\,({\rm Parameter}) = 40,\,{\rm R}/{\rm R}_{\rm w} = 0.022/0.024\\{\rm NaOD} \cdot {\rm D}_2 {\rm O}:{\rm \lambda} = 2.016{\rm {\AA}},\,10^\circ \le 2\Theta \le 86^\circ,\,{\rm R} = 0.049\,({\rm nur}\,{\rm D - Lagen variiert})\\\end{array} $$\end{document}The compound crystallizes in a layer-type structure with the sequence … /O Na O O Na O/ … closely related to that of hydrargillite Al(OH)3 with … /O 2/3 Al O O 2/3 Al O/ …. Between OH- ions as acceptors and H2O molecules mäandric, one-dimensional infinite strong H-bonds occur with d(O…O) = 2.66 Å and 2.69 Å. These lie within O-layers that coordinate Na+ ions. Bridge-bonds between OH- ions as donors and H2O molecules as acceptors connect the /O Na O/-layers with d(O…O) = 3.18 Å.
    Notes: An NaOH · H2O wurde röntgenographisch die Atomanordnung einschließlich der H-Lagen bestimmt und Neutronenbeugungsmessungen an feinkristallinem NaOD · D2O vergleichend ausgewertet: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}{\rm NaOH} \cdot {\rm H}_2 {\rm O}:{\rm Pbca},\,{\rm Z} = 8,\,{\rm a} = 11,825(2){\rm {\AA}},\,{\rm b} = 6,213(2){\rm {\AA}},\,{\rm c} = 6,069(2){\rm {\AA}}\\{\rm Z}({\rm F}_\circ)\,{\rm mit}\,({\rm F}_\circ)^2 \ge 1{\rm \sigma}({\rm F}_\circ)^2 = 635,\,{\rm Z}\,({\rm Parameter}) = 40,\,{\rm R}/{\rm R}_{\rm w} = 0,022/0,024\\{\rm NaOD} \cdot {\rm D}_2 {\rm O}:{\rm \lambda} = 2,016{\rm {\AA}},\,10^\circ \le 2\Theta \le 86^\circ,\,{\rm R} = 0,049\,({\rm nur}\,{\rm D - Lagen variiert})\\\end{array} $$\end{document}Die Verbindung kristallisiert in einer Schichtstruktur der Abfolge … /O Na O O Na O/ … verwandt zu der von Hydrargillit, Al(OH)3 mit … /O 2/3 Al O O 2/3 Al O/ …. Zwischen Hydroxidionen als Akzeptoren und H2O-Molekülen treten mäanderförmig eindimensional unendliche starke H-Brücken auf mit d(O…O) = 2,66 Å und 2,69 Å. Diese liegen in O-Schichten, die Na+-Ionen koordinieren. Weitere Brückenbindungen zwischen OH--Ionen als Donatoren und H2O-Molekülen als Akzeptoren verknüpfen die /O Na O/-Schichtpakete mit d(O…O) = 3,18 Å.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 965-968 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Hexamine cyclotriposphazene ; crystal growth ; crystal structure ; hydrogen-bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Hexamine Cyclotriphosphazene, P3N3(NH2)6In the presence of KNH2 hexamine cyclotriphosphazene semi ammoniate (molar ratio 12:1) in NH3 gives crystals of solvent free P3N3(NH2)6 within 5 d at 130°C and p(NH3) = 110 bar. The structure was solved by X-rax methods: P3N3(NH2)6: P21/c, Z = 4, a = 10.889(6) Å, b = 5.9531(6) Å, c = 13.744(8) Å, β = 97.83(3)°, Z(Fo) = 1 721 with (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2, Z(var.) = 157, R/Rw = 0,036/0,041The structure contains columns of molecules P3N3(NH2)6 all in the same orientation. The six-membered rings within one molecule have boat conformation. The columns are stacked together in a way that one is surrounded by four others shifted by half a lattice constant in direction [010]. Strong hydrogen bridge-bonds N—H…N connect molecules within the columns and between them.
    Notes: Bei Umsetzungen von Hexamincyclotriphosphazensemiammoniakat mit KNH2 (Molverhältnis 1:12, 5 d, T = 130°C, P(NH3) = 110 bar) in NH3 wurden Kristalle von ammoniakfreiem P3N3(NH2)6 als Nebenprodukt erhalten. Die Struktur dieser Verbindung wurde röntgenographisch bestimmt: P3N3(NH2)6: P21/c, Z = 4, a = 10,889(6) Å, b = 5,9531(6) Å, c = 13,744(8) Å, β = 97,83(3)°, Z(Fo) = 1 721 für (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2, Z(Parameter) = 157, R/Rw = 0,036/0,041In der Struktur liegen Säulen deckungsgleich gestapelter Moleküle P3N3(NH2)6 mit wannenförmiger Konformation vor. In nächster Umgebung befinden sich vier weitere Säulen, die um eine halbe Gitterkonstante in Richtung [010] entlang der Staperlrichtung gegenüber einer Bezugssäule versetzt sind. Starke Wasserstoffbrückenbidungen N—H⋅⋅⋅N verknüpfen die Moleküle sowohl zwischen den Säulen als auch in Säulenrichtung.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 614 (1992), S. 25-29 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Aluminiumtrichloride diammoniate ; tetraammine dichloro aluminium - tetrachloroaluminate ; preparation ; crystal structure ; i. r., mass spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ACl3 · 2NH3 - a Compound with the Crystal Structure of a Tetraammine Dichloroaluminiumtetrachloroaluminate - [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4]-Ammoniates of aluminiumchloride AlCl3 · xNH3 are in discussion as starting materials for the synthesis of aluminiumnitride. Therefore the reactions of melts of monoamminealuminiumchloride with ammonia were investigated. They react at 150°C within 10 min with one mole of ammonia to the diammoniate, [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4]-. The pure compound can be obtained by sublimation at 200°C in vacuumline apparatus.X-ray structure determination on [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4]- was carried out: see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Ammoniakate von Aluminiumchlorid, AlCl3 · xNH3 werden als Edukte für die Aluminiumnitridherstellung diskutiert. Deshalb wurden Reaktionen von geschmolzenem Monoamminaluminiumchlorid, AlCl3(NH3), mit Ammoniak untersucht. Die Schmelze setzt sich bei 150°C innerhalb von 10 min mit einem Mol Ammoniak zu dem Diammoniakat [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4]- um. Ein phasenreines Produkt wird durch Sublimation bei 200°C in einer Vakuumapparatur erhalten.An Kristallen von [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4]- wurde eine röntgenographische Strukturanalyse durchgeführt:Pnma, Z = 4, ρ = 1,675 g/cm3 a = 11,300(2), Å, b = 18,318(6) Å, c = 6,415(2) Å R = 0,035, Rw = 0,039, Z(F02) ≥ 3 s̰(F02) = 629, Z(Var.) = 85 Das Diammoniakat enthält gestreckte [AlCl2(NH3)4]+- Oktaeder und [AlCl4]--Tetraeder, deren Schwerpunkte so zueinander angeordnet sind wie Ni und As im NiAs-Typ. Neben ionogenen Wechselwirkungen treten Wasserstoffbrückenbindungen mit 3,44 Å ≤ d(N—H … Cl) ≤ 3,67 Å auf.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Aluminium chloride triammoniate ; tetraammine dichloro aluminium-diammine tetrachloro aluminate ; synthesis ; crystal structure ; IR spectrum ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: AlCl3 · 3NH3  -  a Compound with the Crystal Structure of a Tetraammine Dichloro Aluminium-Diammine Tetrachloro Aluminate: [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4(NH3)2]-.AlCl3 · 3 NH3 ≙ [AlCl2(NH3)4]+ [AlCl4(NH3)2]- forms during the reaction of two mole NH3 with AlCl3(NH3) at T ≥ 200°C. Repeated heating and cooling within 48 h between 200°C and 250°C gives a homogeneous product with total uptake of the necessary amount of NH3. Slow sublimation in a vacuum line apparatus at 200°C gives crystals of the triammoniate sufficient for a X-ray structure determination: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm P\bar 1,}\,{\rm Z}\,{\rm = }\,{\rm 2} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}\,{\rm = }\,{\rm 5}{\rm .713(2)}\,{\rm {\AA},}} \hfill & {{\rm b}\,{\rm = }\,{\rm 6}{\rm .512}\,{\rm {\AA}},} \hfill & {{\rm c}\,{\rm = }\,{\rm 9}{\rm .499(3)}\,{\rm {\AA}}} \hfill \\ {{\rm \alpha }\,{\rm = }\,8{\rm 6}{\rm .39(3)}^ \circ,} \hfill & {{\rm \beta }\,{\rm = }\,{\rm 87}{\rm .13(3)}^ \circ } \hfill & {{\rm \gamma }\,{\rm = }\,{\rm 84}{\rm .82(3)}^ \circ } \hfill \\ \end{array} $$\end{document}The compound contains elongated [AlCl2(NH3)4]+ octahedra and compressed [AlCl4(NH3)2]- octahedra. Besides ionic bonding hydrogen bridge bonds with 3.369 Å ≤ d(N - H … Cl) ≤ 3.589 Å stabilize the atomic arrangement.
    Notes: AlCl3 · 3NH3 ≙ [AlCl2(NH3)4]+ · [AlCl4(NH3)2]- entsteht bei der Umsetzung von AlCl3(NH3) mit zwei Mol NH3 bei T ≥ 200°C. Wiederholtes Aufheizen und Abkühlen im Temperaturbereich von 200°C bis 250°C führt innerhalb von 48 h zu homogenen Produkten unter vollständiger Aufnahme der vorgegebenen NH3-Menge. Durch langsame Sublimation im Vakuum bei 200°C lassen sich meist stark verwachsene Kristalle des Triammoniakats züchten. Röntgenographisch wurde die Struktur bestimmt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm P\bar 1,}\,{\rm Z}\,{\rm = }\,{\rm 2} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}\,{\rm = }\,{\rm 5,713(2)}\,{\rm {\AA},}} \hfill & {{\rm b}\,{\rm = }\,{\rm 6,512}\,{\rm {\AA}},} \hfill & {{\rm c}\,{\rm = }\,{\rm 9,499(3)}\,{\rm {\AA}}} \hfill \\ {{\rm \alpha }\,{\rm = }\,8{\rm 6,39(3)}^ \circ,} \hfill & {{\rm \beta }\,{\rm = }\,{\rm 87,13(3)}^ \circ } \hfill & {{\rm \gamma }\,{\rm = }\,{\rm 84,82(3)}^ \circ } \hfill \\ \end{array} $$\end{document} R/Rw = 5,5/7,0 bei Z(Fo2 〉 3σ Fo2) = 1106 und Z(Var.) = 67Die Verbindung ist aus elongierten [AlCl2(NH3)4]′ -und gestauchten [AlCl4(NH3)2]--Oktaedern aufgebaut. Neben ionogenen Bindungsanteilen ist die Atomanordnung durch H-Brückenbindungen mit 3,369 Å ≤d(N—H … Cl) ≤ 3,589 Å stabilisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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