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    Irigermanal and iridogermanal: two new triterpenoids from rhizomes of Iris germanica L (1982)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 47 (1982), S. 2531-2536 
    Details
    ISSN: 1520-6904
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/jo00134a007
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  • 2
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    Diin-Reaktion, XIV. Mono- und bis-heterokondensierte Benzochinone: Benz-, Furo-, Thieno-, Selenopheno-isoindolchinone (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2523-2528 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diyne Reaction, XIV. Mono- and Bis-heterofused Benzoquinones: Benz-, Furo-, Thieno-, Selenopheno-isoindole-quinonesThe synthesis of a new diyne 2.5-dimethyl-1-phenyl-3.4-bis(phenylpropioloyl)pyrrol (4) and its application in the diyne reaction is described. The diyne 4 gives in quantitative yield a rhodium complex (5) on treatment with tris(triphenylphosphine)rhodium chlorid. The complex 5 reacts with tolan to give a heterofused benzoquinone derivative (6) and with chalkogenes to give the bis-heterofused quinone systems furo- (9), thieno- (7), and selenophenoisoindolequinones (8).
    Notes: 2.5-Dimethyl-1-phenyl-3.4-bis-phenylpropioloyl-pyrrol (4), dessen Synthese beschrieben wird, bildet quantitativ einen Rhodiumkomplex 5 mit Tris(triphenylphosphin)-rhodiumchlorid. 5 ergibt bei Umsetzung mit Tolan ein mono-heterokondensiertes Benzochinonderivat (6), mit Chalkogenen die entsprechenden bis-heterokondensierten Furo-(9), Thieno-(7) und Selenopheno-isoindolchinone (8).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050812
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  • 3
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    Zur Struktur der isomeren 1-Methyl-3,4- bzw. -4,5- pyrazoldicarbaldehyde (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2127-2132 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Concerning the Structure of the Isomeric 1-Methyl-3,4- and -4,5-pyrazoledicarbaldehydesThe methylation of 3,4- or 4,5-pyrazoledicarbaldehyde leads to the formation of the isomeric 1-methyl-3,4- and -4,5-pyrazoledicarbaldehydes 2a or 2b. The structure of these isomers is proved by oxidation to the known o-dicarboxylic acids 6a or 6b. The physical data of the dicarboxylic acids 6a and 6b are compared to the data in the literature.
    Notes: Durch Methylierung von 3,4- bzw. 4,5-Pyrazoldicarbaldehyd werden die isomeren 1-Methyl-3,4- bzw. -4,5-pyrazoldicarbaldehyde 2a bzw. 2b erhalten. Deren Struktur wird bewiesen durch Oxidation zu den aus der Literatur bekannten o-Dicarbonsäuren 6a bzw. 6b. Die physikalischen Daten von 6a und 6b werden im Vergleich zu den Literatur-Daten diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070701
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  • 4
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    Kondensation von Tellurophendicarbaldehyd mit CH-aciden Verbindungen und Diaminen Synthese neuer Tellurophen-Heterocyclen (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3886-3890 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensation of Tellurophenedicarbaldehyde with CH-Acidic Compounds and Diamines Synthesis of New Tellurophene Heterocycles2,5-Diphenyl-3,4-telluorophenedicarbaldehyde (1) is condensed with hydrazine to give the telluropheno-pyridazine 2 which decomposes under the influence of light and oxygen to 4,5-dibenzoyl-pyridazine (3). The reaction with o-phenylenediamine leads to the derivative 4. Cyclisation of 1 with acetonedicarboxylic acid ester and 1,3-diphenylacetone affords the 6H-cyclohepta[c]tellurophen-6-ones 5 and 6. Photooxidation of 6 leads to the tropone 7. 1 reacts with thiodiacetic acid ester to form a stable telluropheno-thiepine 8.
    Notes: 2,5-Diphenyl-3,4-tellurophendicarbaldehyd (1) wird mit Hydrazin zum Telluropheno-pyridazin 2 kondensiert. 2 zersetzt sich unter Einwirkung von Licht und Sauerstoff zu 4,5-Dibenzoylpyridazin (3). Die Umsetzung von 1 mit o-Phenylendiamin liefert das Derivat 4. Durch Cyclisierung von 1 mit Acetondicarbonsäureester und 1,3-Diphenylaceton erhält man die 6H-Cyclohepta[c]tellurophen-6-one 5 und 6. Die Photooxidation von 6 liefert das Troponderivat 7. Kondensation mit Thiodiessigsäureester führt zu einem beständigen Telluropheno-thiepin 8.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761091217
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  • 5
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    Photochemie des 1,3,5-Tristyrylbenzols (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2452-2463 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemistry of 1,3,5-TristyrylbenzeneDepending on the reaction conditions the irradiation of the title compound 1 yields the cyclophane 5, the pyrene derivative 6, or the polycondensed aromatic system 9. An X-ray analysis was performed for 5, representing a new type of cyclophane in which two benzene rings are bridged again by rings.
    Notes: In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen erhält man bei der Belichtung der Titelverbindung 1 das Cyclophan 5, das Pyrenderivat 6 oder das polykondensierte aromatische System 9. Für den neuen Cyclophantyp 5, bei dem zwei Benzolringe selbst wieder durch Ringe verbrückt sind, wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170716
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  • 6
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    Diin-Reaktion, XXXIV. Mono- und bis-heterokondensierte Dibenzothiophenchinone: Benzo-, Furo-, Thiopheno-, Selenopheno-, Telluropheno-, Pyrrolo-dibenzothiophenchinone (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 237-242 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diyne Reaction, XXXIV. Mono- and Bis-heterocondenesed Benzoquinones: Benzo-, Furo-, Thiopheno-, Selenopheno-, Telluropheno-, Pyrrolo-dibenzothiophenchinones1-Benzothiophene-2,3-dicarbaldehyde (1) reacts with 2 moles of ethynylmagnesium bromide to give a diol 2, the oxidation of which leads to the o-diketodiynes 3a, b. With tris(triphenyl-phosphine)rhodium(I) chloride, 3a, b yield the rhodium complexes 4a and b. These reacts with acetylenes to form the mono-heterocondensed benzoquinones 5-8. 4a, b react with chalcogenides and for the first time with tellurium as well as with nitroso-benzene to give the bis-heterocondensed benzoquinones 9-15.
    Notes: 1-Benzothiophen-2,3-dicarbaldehyd (1) gibt mit 2 mol Äthinylmagnesiumbromid ein Diol 2, dessen Oxidation zu o-Diketodiinen 3a, b führt. Mit Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid entstehen aus 3a, b die Rhodiumkomplexe 4a, b. Deren Umsetzung mit Acetylenen führt zu Mono-heterokondensierten Benzochinonen 5-8. Mit Chalkogenen, erstmalig auch mit Tellur, sowie Nitrosobenzol entstehen Bis-heterokondensierte Benzochinone 9-15.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080130
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  • 7
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    Darstellung und Stereochemie von 1,2,3,4,9-Pentaphenyl-9H-tribenzo[b,d,f]phosphepin (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 2405-2419 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Stereochemistry of 1,2,3,4,9-Pentaphenyl-9H-tribenzo[b,d,f]phosphepinThe synthesis of conformational isomeric tribenzo[b,d,f]phosphepin oxides (7A, B) has been achieved by transition metal-catalysed trimerisation of the triarylphosphinoxide bisacetylene 4. The use of dichlorobis(benzonitrile)palladium affords the novel palladium phosphinoxide complex 8. The free enthalpie of activation for the conformational change is determined in the case of the tribenzo[b,d,f]phosphepin oxides. Reduction with trichlorosilane affords the conformationally isomeric tribenzo[b,d,f]phosphepins 11A,B. The steric course of this reduction is discussed in detail. The kinetic data of the ringinversion are determined by the use of 31 P n.m.r. spectroscopy. With methyl iodide, the phosphonium salts 12A, B are formed from the tribenzo[b,d,f]phosphepins, which correspond formally to the tribenzotropylium cation. The lowered free enthalpie of activation of the ring inversion is interpretable by a cyclic conjugation in the transition state.
    Notes: Durch übergangssmetallkatalysierte Acetylen-Trimerisierung des Triarylphosphinoxid-Bisacetylens 4 mit Tolan gelingt die Darstellung konformationsisomerer Tribenzo[b,d,f]phosphepinoxide (7A,B). Die Verwendung von Bis(benzonitril)palladiumdichlorid führt zu dem bisher unbekannten Phosphinoxid-Palladium-Komplex 8. Die Freie Aktivierungsenthalpie für die Konformations-änderung der Tribenzo[b,df]phosphepinoxide wird bestimmt. Mit Trichlorsilan erhält man die konformationsisomeren Tribenzo[b,df,]phosphepine 11A, B wobei der sterische Reduktionsverlauf näher diskutiert wird. Die kinetischen Daten der Ringinversion werden mit Hilfe der 31P-NMR-Spektroskopie ermittelt. Die Tribenzo[b,d,f]phosphepine liefern mit Methyljodid Phosphoniumsalze (12A, B), die formal dem Tribenzotropylium-Kation entsprechen. Eine Erniedrigung der Freien Aktivierungsenthalpie bei der Ringinversion deutet auf eine cyclische Konjugation im Übergangszustand.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090707
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  • 8
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    Kristall- und Molekülstruktur von 1-Methyl-1,2-diphenyl-3-[2-(phenylethinyl)phenyl]-1-phosphindolium-iodid (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1477-1483 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of 1-Methyl-1,2-diphenyl-3-[2-(phenylethynyl)phenyl]-1-phosphindolium Iodide1-Methyl-1,2-diphenyl-3-[2-(phenylethynyl)phenyl]-1-phosphindolium iodide (1) crystallizes in the space group P 1. The structure was solved by the heavy atom method (R = 0.034). In the central phosphindol ring system the phosphorus atom lies about 0.06 Å above the best plane of the other phosphindol ring atoms. The distribution of the bond lengths shows a small contribution of the structure 4.
    Notes: 1-Methyl-1,2-diphenyl-3-[2-(phenylethinyl)phenyl]-1-phosphindolium-iodid (1) kristallisiert in der Raumgruppe P 1. Die Lösung der Struktur erfolgte mit der Schweratommethode (R = 0.034). Im zentralen Phosphindol-Gerüst ragt das Phosphoratom um ca. 0.06 Å aus der besten Ebene der übrigen Ringatome heraus. Aufgrund der Bindungslängenverteilung kann eine geringfügige Beteiligung der Grenzstruktur 4 vermutet werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100430
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  • 9
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    Darstellung und Molekülstruktur eines spirocyclischen Trisepoxids (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2392-2398 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Molecular Structure of a Spirocyclic Trisepoxide6-Bromo-2,3-epoxycyclohexanone (2) and 6-bromo-2,3-epoxy-2,3-dimethylcyclohexanone (6) were treated with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU). Whereas 6 afforded 5,6-epoxy-5,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-one (7) in the expected elimination process, the analogous reaction with 2 led to the spirocyclic trisepoxide 4, by way of a Darzens reaction. The structures of the compounds prepared were characterized with the help of their 1H NMR, 13C NMR, and IR spectra. The unambiguous structure determination of 4 was achieved by an x-ray study.
    Notes: 6-Brom-2,3-epoxycyclohexanon (2) und 6-Brom-2,3-epoxy-2,3-dimethylcyclohexanon (6) wurden mit 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU) umgesetzt. Während 6 in der erwarteten Eliminierungsreaktion zu 5,6-Epoxy-5,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-on (7) reagiert, führt die analoge Umsetzung von 2 gemäß einer Darzens-Reaktion zum spirocyclischen Trisepoxid 4. Die Konstitutionen der dargestellten Verbindungen wurden anhand ihrer 1H-NMR-, 13C—NMR- und IR-Spektren charakterisiert. Von 4 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140705
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  • 10
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    Nucleophile Addition von Triorganozinn-Anionen an Kohlenstoffdisulfid. Röntgenstrukturbestimmung von Methyl-triphenylstannandithiocarboxylat (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2744-2753 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nucleophilic Addition of Triorganotin Anions to Carbon Disulfide. X-Ray Structure Determination of Methyl Triphenylstannanedithiocarboxylate(Triphenylstannyl)lithium is added as a nucleophile to carbon disulfide. Purple alkyl triphenyl stannanedithiocarboxylates 1a-d are obtained by alkylation of the primary CS2 adduct. By the same method methyl [tri(o- and p-tolyl)stannane]dithiocarboxylate (2a-b) are synthesized. The reaction of the methyl ester 1a with irradiated CpMn(CO)6 yields the n1-complexes CpMn(CO)2L (3a) and W(CO)5L (3b) (L = 1a), respectively. 1a crystallizes in a “orderly disordered” tetraphenyltin structure (tetragonal, p42cc, Z = 2) in which the planar (methylthio)-thiocarbonyl ligands are distributed statistically with a population factor of 0.25.
    Notes: (Triphenylstannyl)lithium läßt sich nucleophil an Kohlenstoffdisulfid addieren. Durch Alkylierung des primären CS2-Addukts erhält man die rotvioletten Alkyl-triphenylstannandithiocarboxylate 1a-d. Nach der gleichen Methode lassen sich Methyl-[tri(o-und p-tolyl)stannan]dithiocarboxylat (2a, b) darstellen. Bei der Umsetzung des Methylesters 1a mit photochemisch aktiviertem CpMn(CO)3 und W(CO)6 entstehen die n1-Komplexe CpMn(CO)2L (3a) und W(CO)5L (3b) (L = 1a). 1a kristallisiert in einer„ordentlich fehlgeordneten“ Tetraphenylzinn-Struktur (tetragonal, p42cc, Z = 2) in der die planaren (Methylthio)thiocarbonyl-Liganden mit dem Besetzungsfaktor 0.25 statistisch verteilt sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140808
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