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  • 1
    ISSN: 1546-1696
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: [Auszug] Matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry was used to sequence exons 5 to 8 of the human p53 gene. A single tube procedure was established for target amplification and mass spectrometric (MS) sequencing. The MS sequencing scheme is designed for high throughput and ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1546-1696
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: [Auszug] Two methods of solid-phase Sanger DNA sequencing followed by detection with matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry are demonstrated. In one method, sequencing ladders generated on an immobilized synthetic template were resolved up to the 63-mer including the ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature medicine 3 (1997), S. 1413-1416 
    ISSN: 1546-170X
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: [Auszug] The wealth of genetic information stemming from the Human Genome Project has broad implications impacting biomedical and pharmaceutical research1. A critical cornerstone is defining the role of gene function as a contributor to etiology of diseases, but making such correlations is complex given the ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2669-2680 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzoylierung von L-Sorbose führt zu 1.3.4.4-Tetra-O-benzoyl-α-L-sorbopyranose (1). NMR- und IR-Spektren von 1 weisen auf eine Fixierung der anomeren OH-Gruppe durch eine Wasserstoffbrücke. 1 ergibt mit HBr/Eisessig 1.3.4.5-Tetra-O-benzoyl-α-L-sorbopyranosyl-bromid (5), welches mit 6-Benzamino-9-chlormercuri-purin (10) das Nucleosid 11 liefert, aus dem 9-β-L-Sorbopyranosyl-adenin (12) dargestellt wurde. Acylierte α-L-Sorbopyranosen liegen in der 1C-, acylierte β-L-Sorbopyranosen in der C1-Konformation vor. Durch HBr-Abspaltung aus 5 wurde 1.3.4.5-Tetra-O-benzoyl-2-desoxy-L-threo-hexulo-2-enopyranose (13) erhalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3868-3876 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von 2.3.4-Tri-O-benzoyl-β-D-ribopyranose (1) mit Adenin (2) in Gegenwart von Polyphosphorsäure-phenylester verläuft sterisch einheitlich zum 9-β-D-Ribopyranosyladenin (6b). Aus 3.4-Di-O-benzoyl-2-desoxy-D-ribopyranose (7) entsteht neben dem bekannten β- auch das entsprechende α-Anomere. Aus 1 wird mit Polyphosphorsäure-phenylester alleine 2.3.4-Tri-O-benzoyl-1-desoxy-D-erythro-pent-1-enopyranose (5) erhalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1978 (1978), S. 971-981 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of a Structural Gene for the Peptide Hormone Angiotensin II, Part 71). - Synthesis of the Sequence d(T-A-A-A-T-G)The chemical synthesis of the hexanucleotide d(T-A-A-A-T-G) representing the nucleotide sequence 34 to 39 of the angiotensin II DNA is described. (MeOTr)Td-bz6Ad was condensed with pbz6Ad-bz6Ad(Ac) to give the tetranucleotide (MeOTr)Td-bz6Ad-bz6Ad-bz6Ad and with pTd-ib2Gd(iB,Ac) to give the fully protected hexanucleotide (MeOTr)Td-bz6Ad-bz6Ad-bz6Ad-Td-ib2Gd(iB,Ac).
    Notes: Es wird die chemische Synthese des Hexanucleotids d(T-A-A-A-T-G), das der Nucleotidsequenz 34 bis 39 der Angiotensin-II-DNS entspricht, beschrieben. (MeOTr)Td-bz6Ad wurde mit pbz6Ad-bz6Ad(Ac) zum Tetranucleotid (MeOTr)Td-bz6Ad-bz6Ad-bz6Ad und dieses mit pTd-ib2Gd(iB,Ac) zum vollgeschützten Hexanucleotid (MeOTr)Td-bz6Ad-bz6Ad-bz6Ad-Td-ib2Gd(iB,Ac) kondensiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of a Structural Gene for the Peptide Hormone Angiotensin II, Part 81) - Sequence Analysis of the Segments with a Small High-Voltage Electrophoresis ApparatusThis paper reports the sequence analysis of all partial sequences, whose syntheses have been described in parts 1 - 7 of this series1 - 7). For this purpose a simple small high-voltage electrophoresis apparatus was developed which was inexpensive to build and has a good separation performance.
    Notes: Es wird über die Sequenzanalyse aller in den Teilen 1 - 7 dieser Reihe1 - 7 beschriebenen, synthetisierten Teilsequenzen berichtet. Dafür wurde eine einfache kleine Hochspannungselektrophoreseapparatur entwickelt, die sich durch geringe Baukosten und gute Trennleistungen auszeichnet.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of a Structural Gene for the Peptide Hormone Angiotensin II, Part 91) - Ligation of the Partial Sequences to the Complete DuplexLigation of the seven partial sequences by T4 polynucleotide ligase to give the total duplex of an angiotensin II DNA with 33 base pairs is described. The ligation reaction was monitored by a modified Norit assay combined with the degradation of [γ-32P]ATP by inorganic pyrophosphatase from baker's yeast. This new analytical technique makes it unnecessary to purify the segments after phosphorylation with T4 polynucleotide kinase and [γ-32P]ATP by time-consuming and yield-decreasing methods. Moreover, this technique permits the synthesis of double helical DNA in a multiple step reaction without any intermediate purification.
    Notes: Die Ligation der sieben Teilsequenzen zum kompletten 33 Basenpaare umfassenden Doppelstrang einer Angiotensin-II-DNS mit Hilfe von T4 Polynucleotidligase wird beschrieben. Die Ligationsreaktion wird durch einen modifizierten Norittest verbunden mit einem Abbau von [γ-32P]ATP mit Anorganischer Pyrophosphatase aus Bäckerhefe verfolgt. Diese neue Analysentechnik macht eine zeitraubende und verlustreiche Reinigung der mit T4 Polynucleotidkinase und [γ-32P]ATP phosphorylierten Teilsequenzen überflüssig und erlaubt es, die DNS-Synthese mehrstufig und ohne Zwischenreinigung durchzuführen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 336-341 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Note on an Improved Chromatographic Separation of Oligonucleotides**The separation of large amounts of oligonucleotides in a stepwise synthesis can be achieved by single-column chromatography by: appropriate choice of alcohols or mixtures of alcohols (methanol/isopropyl alcohol), use of ionic strength gradients of appropriate steepness, and maintaining the ionic strength constant as a substance elutes. It is only important to know the sequence-specific properties of an oligonucleotide chain, which, to a first approximation, can be taken to be the sum of the properties of the constituent monomers.
    Notes: Die Trennung größerer Mengen von Oligonucleotiden bei schrittweiser Synthese ist säulen-chromatographisch in einem Durchlauf möglich durch Verwendung von geeigneten Alkoholen oder Alkoholgemischen (Methanol/Isopropylalkohol), durch Verwendung von Ionenstärkegradienten geeigneter Steilheit und durch die Technik, den Ionenstärkegradienten anzuhalten, wenn eine Verbindung eluiert wird. Erforderlich ist nur die Kenntnis der sequenzspezifischen Eigenschaften einer Oligonucleotidkette, die sich in erster Näherung als eine Summe der Eigenschaften der sie zusammensetzenden Monomeren verstehen lassen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 946-958 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Deoxyoligonucleotides on a Macroporous Polystyrene1)A highly porous and non-swellable copolymer of styrene and divinylbenzene bearing p- mono- or p,p′-dimethoxytrityl chloride groups is used as a carrier for deoxyoligonucleotide synthesis. In the preliminary synthetic step it is linked to the 5′-position of a 3′-O-protected nucleoside or dinucleoside monophosphate. Conditions suitable for the construction of an oligonucleotide chain and its cleavage from the carrier, and for selective and joint removal of O-protecting and N-protecting groups. were investigated. dT(pdT)2, dTpdTpdC, dTpdTpdA dTpdTpdG, dT(pdT)3 and dT(pdT)5 have been synthesized3).
    Notes: Für die Festphasensynthese von Desoxyoligonucleotiden wird als Träger ein hochporöses unquellbares Copolymerisat aus Styrol und Divinylbenzol mit p-Mono- oder p,p′-Dimethoxytritylchloridgruppen verwendet. Ein an der 3′-OH-Gruppe geschütztes Nucleosid oder Dinucleosidphosphat wird im ersten Schritt in seiner 5′-Position mit dem Träger verknüpft. Die Bedingungen für den Aufbau einer Oligonucleotidkette sowie für deren Abspaltung vom Träger und für die selektive oder gleichzeitige Abspaltung von O- vor N-Schutzgruppen wurden untersucht. Die Synthese von dT(pdT)2, dTpdTpdC, dTpdTpdA, dTpdTpdG, dT(pdT)3 und dT(pdT)5 wurde durchgeführt3).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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