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    Bestimmung der Chlorogensäure im Rohkaffee (1933)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1933-07-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
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    PAPER CURRENT
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Anwendung der Kristallmorphologie und der Kristalloptik in der qualitativen Mikroanalyse (1955)
    Springer
    Microchimica acta 43 (1955), S. 146-152 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary On the basis of examples, the value of crystalloscopy (morphologic and crystalloptic observation) has been discussed with respect to its value for the identification of materials. The need of supplementing the gaps in the literature regarding crystal properties is pointed out and it is urged that these caracteristics be kept distinctly in mind when describing new substances or detection reactions. — Moreover, attention is called to the necessity of creating a crystal-form Codex to facilitate the describing of crystals, and a suitable terminology should be developed.
    Abstract: Résumé A partir d'exemples, on discute la valeur de la cristalloscopie (morphologie et observation optiques des cristaux) pour l'identification des substances. On souligne la nécessité de combler les insuffisances de la littérature concernant les propriétés des cristaux et de bien préciser ces caractéristiques lorsqu'on décrit des substances nouvelles ou des réactions d'identification. En outre, on souligne la nécessité de créer un Codex des formes cristallines pour faciliter la description des cristaux, avec une terminologie convenable.
    Notes: Zusammenfassung An Hand von Beispielen wird der Wert der Kristalloskopie (morphologische und kristalloptische Kristallbeobachtung) für die Identifizierung von Substanzen besprochen und auf die Notwendigkeit hingewiesen, in der Literatur fehlende Angaben über Kristalleigenschaften zu ergänzen und solche bei Auffindung neuer Stoffe oder Nachweisreaktionen eingehend zu berücksichtigen. Ferner wird zur Erleichterung der Kristallbeschreibung die Schaffung eines Kristallformenkodex und einer entsprechenden Terminologie angeregt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01220664
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis des Mikro-Halogennachweises mit der Beilsteinprobe (1955)
    Springer
    Microchimica acta 43 (1955), S. 134-138 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A device and its manipulation are described, which is suitable for detecting halogens by theBeilstein method in very small samples of organic gases, liquids, or solids.
    Abstract: Résumé On décrit un appareil et sa manipulation pour la recherche des halogènes par la méthode deBeilstein dans des échantillons très petits de gaz, liquides ou solides organiques.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Gerät und dessen Handhabung beschrieben, das sich für den Halogennachweis nachBeilstein in kleinsten Mengen organischer Gase, Flüssigkeiten oder fester Stoffe eignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01220662
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ein neuer empfindlicher Mikronachweis von Thallium (1939)
    Springer
    Microchimica acta 27 (1939), S. 8-13 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new reaction for the detection of thallium is described, in which the thallium is precipitated by K2(HgI4) as an orange-yellow crystalline precipitate. Under the microscope the precipitate is seen to consist of yellow, rectangular or rod-shaped crystals, often grouped together to form crosses or star-shaped clusters (Figs. 1 to 3). The crystals belong to the tetragonal system, exhibit straight extinction, and are optically positive. Limit of identification, 0,1γ Tl.Limiting concentration, 5γ Tl per ml. Silver, lead, stannous tin and trivalent arsenic interfere with the reaction, but the elements of the ammonium sulphide group, alkaline earths, and alkalis, do not. A brief description is also given of three new crystalline compounds discovered in the course of the above work, i. e. the compounds which K2(HgI4) forms with lead ions, and with CsCl, and with a mixture of CsCl and RbCl.
    Abstract: Résumé L'auteur décrit une nouvelle réaction pour identifier le thallium; celui-ci est précipité au moyen de K2(HgI4) en un corps jaune orangé. Au microscope: Bâtonnets jaunes, croix, petites étoiles avec des surfaces terminales planes et une section quadratique (figures 1–3). Extinction droite. Système cristallin: Tetragonal;Limite de sensibilité: 5γ Tl/l cmc;Limite de perceptibilité: 0,1γ Tl; positivement optique. La réaction semble être spécifique y compris avec les ions des groupes du sulfure d'ammonium, les ions alcalino terreux et les ions alcalins. Les ions d'Ag, Sn(II), Pb et As(III) gênent. Plus loin, au cours de ce travail, on décrit brièvement les trois réactions récemment découvertes du ion Pb, de CsCl seul et de CsCl + RbCl avec K2(HgI4).
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine neue Reaktion zum Nachweis von Thallium beschrieben, bei der Thallium mit K2[HgJ4] als orangegelber Niederschlag gefällt wird. Unter dem Mikroskop: Gelbe Klötzchen oder Stäbchen, Kreuze, Sternchen mit geraden Endflächen und quadratischem Querschnitt (Abb. 1 bis 3). Gerade Auslöschung, Additionsfarbenγ-längs. Kristallsystem: tetragonal;Grenzkonzentration: 5γTl/I ccm;Erfassungsgrenze: 0,1γ Tl. Die Reaktion scheint innerhalb der Ammonsulfid-, Erdalkali- und Alkaligruppe spezifisch zu sein. Ag-, Sn(II)-, Pb- und As(III)-Ionen stören. Ferner werden drei neue, im Laufe dieser Arbeit aufgefundene Reaktionen von Pb-Ion, von CsCl allein und von CsCl + RbCl mit K2[HgJ4] kurz beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01402979
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ein einfaches Filtergerät zum Filtrieren und Auswaschen von Niederschlägen auf dem Objektträger (1939)
    Springer
    Microchimica acta 27 (1939), S. 185-188 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary (H) A description is given of a micro-filtering apparatus, constructed on the principle of the macro suction filter-flask. By its use, a precipitate on the microscope slide can be washed as often as desired, the filtrate collected separately, and the precipitate dissolved off the filter for further examination.
    Abstract: Résumé (W) L'auteur décrit un micro-filtre basé sur le même principe que l'erlenmeyer à filtrer au vide (macro-méthode) et qui peut être lavé sur un porteobjet quelconque. Le filtrat peut être recueilli et le précipité séparé du filtre en vue de réactions ultérieures.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein nach dem Prinzip der Makrosaugflasche arbeitendes Mikrofiltergerät beschrieben, mit dem Niederschläge auf dem Objektträger beliebig oft ausgewaschen werden können, das Filtrat gesondert aufgefangen und der Niederschlag für weitere Reaktionen vom Filter gelöst werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01402872
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur mikroanalytischen Kenntnis des Zinks und Cadmiums (1941)
    Springer
    Microchimica acta 29 (1941), S. 273-293 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary (L) 1. A modified method of identification of zinc in the form of Rinmanns Green is given, in which Zn.. is at first precipitated as blue double Zn-Co-Hg rhodanide, which is incinerated afterwards into Rinmanns Green. Limit of identification: 0,2γ Zn. 2. An accelerated test of Zn.. in pipe-water is described. 3. The way to use the test of Zn.. and Cd.. as double bromine and iodine pyridine compound is investigated. Crystal forms as well as systems and the optical crystal behaviour are determined and discussed. It is established that either alone or in mixtures, each of these metals can be distinguished in an easy way, on account of their different behaviour in parallel polarised light. Moreover, the Cd compound being heated over hydrogen sulfide, a thin shell of CdS grows on its surface, leaving unchanged the cristal form, while the colour becomes yellow. 4. A new cristal reaction for the microdetection of Cd.. with a KI-pyridine reagent is reported (large rectangles). Limit of identification: 0,5γ Cd. 5. A method of microdetermination of very small quantities of zine is given (3γ up to 1 mg.). After isolating the zinc as ZnPy2I2, it is titrated with Na2S2O3 n/100 according toWinkler's method of multiplication in the form of 12 iodine equivalents.
    Abstract: Résumé (W) 1° L'auteur donne une modification de la méthode de recherche du zine par la réaction du vert de Rinmann. On précipite tout d'abord le mercuri-thiocyanate double de zine et de cobalt de couleur bleue que l'on calcine pour obtenir le vert de Rinmann. Limite de perceptibilité: 0,2γ de zine. 2° On décrit une méthode rapide d'identification du Zn dans l'eau de conduite. 3° Une étude a porté sur l'utilisation de l'identification de Zn et de Cd par les bromures et iodures doubles de pyridine. L'auteur a déterminé les formes et les systèmes cristallins ainsi que le comportement cristalloscopique des combinaisons. Il s'ensuit que les deux éléments, seuls, ou en présence l'un de l'autre, peuvent être reconnus à leurs comportements différents en lumière polarisée parallèle. De plus, la combinaison du cadmium exposée aux vapeurs d'hydrogène sulfuré se recouvre d'une couche de sulfure de cadmium, si bien que les cristaux, tout en conservant leur structure, prennent une coloration jaune. 4° L'auteur donne ensuite quelques renseignements sur une nouvelle réaction cristalloscopique pour une recherche microchimique du cadmium au moyen du réactif KI-pyridine (rectangles allongés). Limite de perceptibilité: 0,5γ de cadmium. 5° L'auteur donne enfin une méthode de microdosage du zinc (de 3γ à 1 mg.); le zinc est tout d'abord isolé comme ZnPy2I2; il est ensuite titré par une solution n/100 de Na2S2O2 d'après le procédé deWinkler dit «procédé de multiplication» sous forme de 12 équivalents d'iode.
    Notes: Zusammenfassung 1. Es wird eine Methode zur modifizierten Identifizierung des Zinks als Rinmannsgrün angegeben, nach der das Zn.. erst als blaues Zn-Co-Hgdoppelrhodanid gefällt und dieses zu Rinmannsgrün verglüht wird; Erfassungsgrenze: 0,2γ Zn. 2. Es wird eine Methode zum beschleunigten Nachweis von Zn.. im Leitungswasser beschrieben. 3. Es wird die Brauchbarkeit der Nachweise von Zn.. und Cd.. als Brom- und Jod-Pyridin-Doppelverbindungen untersucht. Es werden die Kristallformen und -systeme sowie das kristalloptische Verhalten besprochen und dabei festgestellt, daß beide, einzeln wie auch nebeneinander, auf einfache Weise durch ihr verschiedenes Verhalten im parallel-polarisierten Licht unterschieden werden können. Die Cd-Verbindung kann außerdem noch durch Räucherung über Schwefelwasserstoff oberflächlich in CdS übergeführt werden, worauf die Kristalle unter Beibehaltung ihrer Form eine gelbe Farbe annehmen. 4. Ferner wird über eine neue Kristallreaktion zum Mikronachweis von Cd.. mit einem KJ-Pyridinreagens berichtet (gestreckte Sechsecke); Erfassungsgrenze 0,5γ Cd. 5. Es wird eine Methode zur Mikrobestimmung kleiner Zinkmengen (3γ bis 1 mg) angegeben, nach der Zn.. zunächst als ZnPy2J2 isoliert und dann nach demWinklerschen Multiplikationsverfahren in Form von 12 Äquivalenten Jod mit 1/100 n-Na2S2O3-Lösung titriert werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413930
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine neue empfindliche Mikroreaktion zum Nachweis von Thallium in Form von Caesium-Thallium-Jodid (1949)
    Springer
    Microchimica acta 34 (1949), S. 398-403 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new reaction suitable to the microdetection of Tl is described by which Tl is identified as CsTl-iodide in shape of orange-red hexahedra, octahedra and other crystals of the regular system. Limit of identification: 0,06γ Tl. The reaction may be performed likewise with Rb-salts although with less sensibility. Possibilities of interference are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine neue, empfindliche, zum Mikronachweis von Tl geeignete Reaktion beschrieben, durch die Tl als CsTl-Jodid in Form von orangeroten Würfeln, Oktaedern und anderen Kristallen des regulären Systems identifiziert werden kann. Erf. Gr. 0,06γ Tl. Die Reaktion kann auch mit Rubidiumsalzen, jedoch mit geringerer Empfindlichkeit ausgeführt werden. Störungsmöglichkeiten werden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413018
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ein neuer spezifischer Nachweis von Zinn (als Sn J4) (1949)
    Springer
    Microchimica acta 34 (1949), S. 412-417 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A microreaction for the specific identification of Sn is described, in which Sn is precipitated as SnJ4 (yellow crystals of the regular system). The test may be confirmed in the same drop, vz. by the formation of black octahedra of CsSnJ5. Limit of identification of both reactions: 0,02γ Sn. Possibilities of interference and a procedure for the isolation of Sn are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Mikroreaktion zur spezifischen Identifizierung von Sn beschrieben, bei der Sn in Form von SnJ4 (gelbe Kristalle des regulären Systems) abgeschieden wird. Der Nachweis kann in demselben Tropfen durch eine weitere Reaktion, nämlich durch die Bildung von schwarzen Oktaederchen von CsSnJ5 bestätigt werden. Erfassungsgrenze bei der Reaktionen 0,02γ Sn. Störungsmöglichkeiten und ein Aufschlußverfahren zur Isolierung von Sn werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413020
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum Nachweis der schwefligen Säure und des Schwefeldioxyds (1949)
    Springer
    Microchimica acta 34 (1949), S. 418-422 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A microtest for SO2 performed in a gas chamber is described in which SO2 is set free towards a hanging drop of KMnO4 solution. Discoloration indicates the reducing efficacy of the SO2 (preliminary test). The definitive identification of SO4-ions — the final produce arisen in the reaction — is performed by means of4 different reactions described in the text (main test). Limit of identif.:1 γ SO2. Another test consists in the formation of Ag2SO3 (tiny needles) followed by spontaneous oxydation to Ag2SO4 (rhombic bipyramids). Limit of identif.: 5γ SO2. Possibilities of interference and their avoidance are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Gaskammer-Mikronachweis von SO2 beschrieben, bei dem freigemachtes SO2 gegen einen hängenden Tropfen von KMnO4 strömt. Eintretende Entfärbung zeigt die reduzierende Wirkung des SO2 an (Vorprobe). Die endgültige Identifizierung der als Endprodukt gebildeten SO4-Ionen erfolgt durch deren Nachweis mit vier verschiedenen, im Text beschriebenen Reaktionen. Erfassungsgrenze: 1γ SO2. Ein weiterhin aufgefundener Nachweis besteht in der Bildung von Ag2SO3 (Nädelchen) ebenfalls im Gaskammerversuch mit anschließender Oxydation zu Ag2SO4 (rhombische Bipyramiden). Erfassungsgrenze: 5γ SO2. Störungsmöglichkeiten und deren Vermeidung werden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413021
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mikronachweis der Salicylsäure als Silbersalicylat (1939)
    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 314-318 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A method is described whereby minimal amounts of salicylic acid can be detected as silver salicylate, viâ the ammonium salt. Monoclinic prisms of the form of rhomboids are produced, which may be identified as silver salicylate from the crystal angles, the oblique extinction, and the relationship of these to the crystal outline. The limit of the method is 0,4γ salicylic acid. The optical method for distinguishing between silver salicylate and silver benzoate, which is also formed in certain circumstances in the course of the reaction, is discussed. The reaction may be successfully applied to micro-sublimates.
    Abstract: Résumé On décrit une méthode, qui permet de déceler des plus petites quantités de l'acide salicylique comme salicylate d'argent en préparant d'abord le salicylate d'ammonium. Des prismes monoclines, en forme rhombique, se forment d'abord, qui peuvent être identifiés comme salicylate d'argent par l'angle du cristal (Kristallwinkel), l'extinction oblique (schiefe Auslöschung) et les relations de ceux aux contoures du cristal (Kristallumriß). Limite d'identification: 0,4γ d'acide salicylique. Ensuite on discute aussi la différence entre le salicylate d'argent et le benzoate d'argent, qui se forme parfois au cours de la réaction, d'un mode optique. — La réaction peut être appliquée aussi à des micro-sublimés.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, nach der die Salicylsäure über ihr Ammonsalz als Silbersalicylat in kleinsten Mengen nachgewiesen werden kann. Es bilden sich dabei monokline Prismen in Form von Rhomboiden, die durch die Kristallwinkel, die schiefe Auslöschung und deren Beziehung zum Kristallumriß als Silbersalicylat identifiziert werden können. Erfassungsgrenze: 0,4γ Salicylsäure. Ferner wird das unter Umständen ebenfalls bei der Reaktion auftretende Silbersalz der Benzoesäure und seine Unterscheidung von Silbersalicylat auf optischem Wege besprochen. Die Reaktion gelingt auch mit Mikrosublimaten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01421390
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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