ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Zersetzung von Cumolhydroperoxyd durch Schwefelsäure verläuft in äquimolaren Phenol-Aceton-Gemischen nach einem Geschwindigkeitsgesetz \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm RG = k}_{\rm 2}[{\rm H}_{\rm 2} {\rm SO}_{\rm 4}][{\rm CHP]} $$\end{document} mit einer Aktivierungsenergie von 18,2 kcal/Mol. Die Reaktionsenthalpie der Zersetzung beträgt für Cumolhydroperoxyd in Phenol/Aceton 53,5 ± 1,0 kcal/Mol, für sec.-Butyl-benzolhydroperoxyd in Phenol/Aceton 50,5 ± 1,4 kcal/Mol. Weder bei reinem Cumolhydroperoxyd noch bei reinem sec.-Butylbenzolhydroperoxyd konnte Acetophenon als Nebenprodukt der Zersetzung nachgewiesen werden.Verschiedene Sauerstoffverbindungen, insbesondere Wasser, hemmen die Säurezersetzung des Cumolhydroperoxyds stark.
Additional Material:
7 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610140305
