ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Einige monomethylierte und dimethylierte Pyrimidine wurden der Reaktion mit Formaldehyd zum Zwecke der Darstellung von Oxyäthylverbindungen unterworfen. Während das 4-Methylpyrimidin nach OVERBERGER und KOGON mit Formaldehyd, wenn auch nur teilweise, reagierte, zeigte sich, daß in 2- bzw. 2,6-Stellung chlorierte Methylpyrimidine unter Abspaltung von Salzsäure keine Oxyäthylverbindungen ergaben. Dagegen ließen sich das 2-Propoxy-4,6-dimethylpyrimidin, wenn auch in nur sehr geringer Ausbeute, und besser das 2,6-Dipropoxy-4-methylpyrimidin mit Formaldehyd in die entsprechenden Oxyäthylpyrimidine überführen. Der Reaktionsablauf gestaltet sich erheblich schwieriger und unter wesentlich schlechteren Ausbeuten als die Umsetzung von Formaldehyd mit reaktionsfähigen Methyl- oder Dimethylpyridinen.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610120313
