ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Reactions with Hydrogen Halide Adducts of Nitriles,VI Synthesis of Derivatives of 1,3-Benzothiazin-4-ones and 1,3-Benzoselenazin-4-oneBy reaction with hydrogen chloride 2-thiocyanatobenzoyl chlorides(1-7,15) yield 2-chloro-1,3-benzothiazin-4-ones(8-14,16) and 2-selenocyanatobenzoyl chloride(18) yields 2-chloro-1,3-benzoselenazin-4-one (19). The preparation of 2-chloro-1,3-benozothiazin-4-ones may also be carried out in one step by reaction of 2-thiocyanatobenzoic acids with phosphorous pentachloride in n-dibutyl ether. As azavinylogous acid halides the 2-chloro-1,3-benzothiazin-4-ones react rapidly with bases such as amines (to give 21-26) or salts of CH acidic compounds (to give27-29).
Notes:
2-Thiocyanato-benozylchloride (1-7,15) setzen sich mit Chlorwasserstoff zu 2-Chlor-1.3-benzothiazionen-(4) (8-14, 16) um. Analog erhält man aus 2- Selenocyanato-benozylchlorid (18) 2-Chlor-1.3-benzoselenazinon-(4) (19). Die Darstellung der 2-Chlor-1.3-benozothiazionone-(4) kann auch als Einstufenprozeß durch Reaktion von 2-Thiocyanato-benzoesäuren mit Phosphorpentachlorid erfolgen. Sie reagieren als azavinyloge Säurechloride rasch mit nucleophilen Agentien wie Aminen(zu21-26) oder CH-aciden Verbindungen (zu27-29).
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030212
