ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Bei der Umsetzung von Cycloalkanonen (C5—C7) oder der entsprechenden Mono-Mannich-Basen-Hydrochloride mit Formalin und sekundären Aminhydrochloriden entstanden Bis-dialkylaminomethyl-cycloalkanon-dihydrochloride, deren symm. Struktur durch Spaltung in α.α′-Dimethylen-cycloalkanone bewiesen wurde. Cyclohexadecanon gab nur Mono-Basenhydrochlorid. - Die leicht polymerisierenden Divinylketone α.α′-Dimethylen-cyclopentanon und hyphen;heptanon waren aus den entsprechenden Bis-Piperidinobasen-hydrochloriden zugänglich; α.α′-Dimethylen-cyclohexanon polymerisierte schon bei der Bildung. α.α′-Dimethylen-cycloheptanon gab bei der Ozonolyse hauptsächlich Pimelinsäure und Formaldehyd, in Gegenwart von Pyridin jedoch Cycloheptandion-(1.2). Oxydation mit Kaliumpermanganat führte unter Ablösung einer exo-Methylengruppe zum l-Hydroxy-l-hydroxymethyl-cycloheptanon-(2) und zu einem C9-Lacton.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931132