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    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 112 (1968), S. 210-219 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Methylphenylketen wurde im Temperaturbereich von -78 bis -20°C mit verschiedenen Organometallkatalysatoren und in verschiedenen Lösungsmitteln polymerisiert. Die erhaltenen Polymeren haben ausschließlich Polyesterstruktur. Es besteht demnach ein Unterschied zum Dimethylketen, bei dem frühere Ergebnisse darauf hideuten, daß je nach Katalysator und Lösungsmittel Polyester-, Polyacetal- oder auch Polyketon-Strukturen entstehen.Die Copolymerisation von Methylphenylketen mit Benzaldehyd ergibt ein 1:1-Copolymeres. Die Hydrogenolyse mit Lithiumaluminiumhydrid zeigt, daß es sich praktisch um ein rein alternierendes Copolymers vorwiegend vom Polyestertyp handelt.Sowohl das Homopolymere als auch das Copolymere des Methylphenylketens sind viel weinger kristallin als das Polymethylketen.
    Notes: Methylphenylketene was polymerized by a variety of organometallic catalyst/solvent systems at -78 to -20°C. The polymer obtained was found to be exclusively polyster, in contrast to previous results which indicated that dimethylketene gave polyester, polyester, polyacetal, and polyketone, depending on the catalyst/solvent systems used.Copolymerization of methylphenylketene with benzaldehyde led to the formation of a 1:1 copolymer. Hydrogenolysis of the copolymer showed that it was practically an alternating copolymer and that its structure was predominantly of the polyester type.Both the homopolymer and copolymer have poor crystallinity as compared with those obtained from dimethylketene.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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