ALBERT

Description: From 10 to 14 September 2003, the Ministerial Conference of the World Trade Organization (WTO) negotiated over a further liberalization of world trade. A lot was at stake there for the environment. It is true that in the current round of negotiations the Doha Declaration has agreed certain points relating to the environment. But this should not conceal the fact that the WTO is still a long way from taking due account of ecological aspects in its policies. The present paper begins by analyzing the discussion on environmental issues within the WTO, which for more than ten years has been conducted mainly in its Committee on Trade and Environment. It is shown that many environmental effects of trade liberalization have not been discussed at all, that conflicts of interest among WTO member-states prevent any deep discussion, and that an ecological reform of the WTO has up to now stood no chance. This analysis then forms the background for a twofold strategy. First, arguments are presented as to why the WTO, given its environmental policy deficits, should afford sufficient scope to institutions actively concerned with environmental policy. The conflictual relationship between Multilateral Environmental Agreements and the WTO is examined at this point. A distinction is drawn between minor and potentially critical conflicts, and it is shown how a limitation of the competence of the WTO's Dispute Settlement Body, together with cooperative political-legal processes to resolve conflicts between affected institutions, might offer a solution and lead to greater institutional equity in the global political arena. Second, the paper discusses how ecological aspects might be integrated step by step into the WTO. After a detailed examination of the potential and limits of instruments like impact assessments, it makes a number of recommendations for their further development. Finally, it considers how impact assessments might be integrated into the WTO's institutional structures, so that ecological aspects can be systematically input into policy-making processes and better public participation in WTO policy be ensured. In this connection, the paper discusses both the integration of impact assessments into the WTO's Trade Policy Review Mechanism and the creation of a new Strategic Impact Assessment Body within the WTO.

Description: Circular RNAs (circRNAs) in animals are an enigmatic class of RNA with unknown function. To explore circRNAs systematically, we sequenced and computationally analysed human, mouse and nematode RNA. We detected thousands of well-expressed, stable circRNAs, often showing tissue/developmental-stage-specific expression. Sequence analysis indicated important regulatory functions for circRNAs. We found that a human circRNA, antisense to the cerebellar degeneration-related protein 1 transcript (CDR1as), is densely bound by microRNA (miRNA) effector complexes and harbours 63 conserved binding sites for the ancient miRNA miR-7. Further analyses indicated that CDR1as functions to bind miR-7 in neuronal tissues. Human CDR1as expression in zebrafish impaired midbrain development, similar to knocking down miR-7, suggesting that CDR1as is a miRNA antagonist with a miRNA-binding capacity ten times higher than any other known transcript. Together, our data provide evidence that circRNAs form a large class of post-transcriptional regulators. Numerous circRNAs form by head-to-tail splicing of exons, suggesting previously unrecognized regulatory potential of coding sequences.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Memczak, Sebastian -- Jens, Marvin -- Elefsinioti, Antigoni -- Torti, Francesca -- Krueger, Janna -- Rybak, Agnieszka -- Maier, Luisa -- Mackowiak, Sebastian D -- Gregersen, Lea H -- Munschauer, Mathias -- Loewer, Alexander -- Ziebold, Ulrike -- Landthaler, Markus -- Kocks, Christine -- le Noble, Ferdinand -- Rajewsky, Nikolaus -- England -- Nature. 2013 Mar 21;495(7441):333-8. doi: 10.1038/nature11928. Epub 2013 Feb 27.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Systems Biology of Gene Regulatory Elements, Max-Delbruck-Center for Molecular Medicine, Robert-Rossle-Strasse 10, 13125 Berlin, Germany.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23446348" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Eine erfolgreiche Energiewende setzt nicht nur Innovationen voraus, sondern erfordert auch eine aktive Exnovation der fossilen Energieerzeugung. Die vorliegende Masterarbeit zielt deshalb darauf ab, Herausforderungen und Ansatzpunkte für eine Verständigung zwischen Gewerkschaften und Umweltverbänden zur der Zukunft Kohleenergie zu untersuchen. Leitend sind zwei Fragen: Erstens und empirisch: Welche Argumente vertreten Umweltverbände und Gewerkschaften hinsichtlich eines Kohleausstiegs? Zweitens und verbunden mit der gewählten theoretischen Perspektive der Sozialen Ökologie: Welche Bezogenheiten und Trennungen werden zwischen den jeweiligen Verständnissen von Natur, Gesellschaft und Ökonomie in den Argumenten der Akteure sichtbar? Dafür wurde im theoretischen Teil der Arbeit eine sozial-ökologische Perspektive auf die energetische Kohlenutzung und das sogenannte Jobs versus Environment Dilemma erarbeitet. Im empirischen Teil werden mittels einer qualitativen Inhaltsanalyse über 100 Veröffentlichungen verschiedener Gewerkschaften und Umweltverbände aus dem Zeitraum von Ende 2014 (erster politischer Vorstoß zur Reduzierung der Kohleverstromung) bis Anfang 2019 (Ende der Kommission "Wachstum, Strukturwandel und Beschäftigung") ausgewertet. Als Ergebnis legt die Arbeit die Argumente der Akteure vergleichend dar, zeigt auf, wie sich diese im Verlauf des Untersuchungszeitraums verändern und welche Gemeinsamkeiten und Unterschiede, Annäherungen und Distanzierungen zwischen den einzelnen Akteuren und Akteursgruppen bestehen. Darauf aufbauend wird der Umgang der Akteure mit dem Jobs versus Environment Dilemma aus der Perspektive der Sozialen Ökologie diskutiert und verglichen. Die Erkenntnisse der Forschungsarbeit legen nahe, dass der gewerkschaftliche Ansatz von Just Transition bzw. "gerechtem" Strukturwandel mit Klima- und Umweltgerechtigkeitskonzepten verknüpft werden muss, um einen umfassenden inter- und intragenerationellen Gerechtigkeitsanspruch zu erfüllen. Damit der Kohleausstieg und weitere Exnovationsprozesse als sozial-ökologische Transformation gestaltet werden können, ist es notwendig, sowohl die aktuelle ökonomische Abhängigkeit von Arbeitenden in betroffenen Branchen zu verstehen als auch den Klimawandel nicht nur als ökologische, sondern auch als soziale und ökonomische Frage anzuerkennen.

Description: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurological disease with no effective treatment. We report the results of a moderate-scale sequencing study aimed at increasing the number of genes known to contribute to predisposition for ALS. We performed whole-exome sequencing of 2869 ALS patients and 6405 controls. Several known ALS genes were found to be associated, and TBK1 (the gene encoding TANK-binding kinase 1) was identified as an ALS gene. TBK1 is known to bind to and phosphorylate a number of proteins involved in innate immunity and autophagy, including optineurin (OPTN) and p62 (SQSTM1/sequestosome), both of which have also been implicated in ALS. These observations reveal a key role of the autophagic pathway in ALS and suggest specific targets for therapeutic intervention.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4437632/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4437632/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Cirulli, Elizabeth T -- Lasseigne, Brittany N -- Petrovski, Slave -- Sapp, Peter C -- Dion, Patrick A -- Leblond, Claire S -- Couthouis, Julien -- Lu, Yi-Fan -- Wang, Quanli -- Krueger, Brian J -- Ren, Zhong -- Keebler, Jonathan -- Han, Yujun -- Levy, Shawn E -- Boone, Braden E -- Wimbish, Jack R -- Waite, Lindsay L -- Jones, Angela L -- Carulli, John P -- Day-Williams, Aaron G -- Staropoli, John F -- Xin, Winnie W -- Chesi, Alessandra -- Raphael, Alya R -- McKenna-Yasek, Diane -- Cady, Janet -- Vianney de Jong, J M B -- Kenna, Kevin P -- Smith, Bradley N -- Topp, Simon -- Miller, Jack -- Gkazi, Athina -- FALS Sequencing Consortium -- Al-Chalabi, Ammar -- van den Berg, Leonard H -- Veldink, Jan -- Silani, Vincenzo -- Ticozzi, Nicola -- Shaw, Christopher E -- Baloh, Robert H -- Appel, Stanley -- Simpson, Ericka -- Lagier-Tourenne, Clotilde -- Pulst, Stefan M -- Gibson, Summer -- Trojanowski, John Q -- Elman, Lauren -- McCluskey, Leo -- Grossman, Murray -- Shneider, Neil A -- Chung, Wendy K -- Ravits, John M -- Glass, Jonathan D -- Sims, Katherine B -- Van Deerlin, Vivianna M -- Maniatis, Tom -- Hayes, Sebastian D -- Ordureau, Alban -- Swarup, Sharan -- Landers, John -- Baas, Frank -- Allen, Andrew S -- Bedlack, Richard S -- Harper, J Wade -- Gitler, Aaron D -- Rouleau, Guy A -- Brown, Robert -- Harms, Matthew B -- Cooper, Gregory M -- Harris, Tim -- Myers, Richard M -- Goldstein, David B -- 089701/Wellcome Trust/United Kingdom -- K08 NS075094/NS/NINDS NIH HHS/ -- P01 AG017586/AG/NIA NIH HHS/ -- P01 AG032953/AG/NIA NIH HHS/ -- P50 AG025688/AG/NIA NIH HHS/ -- R37 NS033123/NS/NINDS NIH HHS/ -- R37 NS083524/NS/NINDS NIH HHS/ -- T32 GM007754/GM/NIGMS NIH HHS/ -- TL1 TR001066/TR/NCATS NIH HHS/ -- UL1 TR001067/TR/NCATS NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Mar 27;347(6229):1436-41. doi: 10.1126/science.aaa3650. Epub 2015 Feb 19.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Center for Applied Genomics and Precision Medicine, Duke University School of Medicine, Durham, NC 27708, USA. ; HudsonAlpha Institute for Biotechnology, Huntsville, AL 35806, USA. ; Institute for Genomic Medicine, Columbia University, New York, NY 10032, USA. ; Department of Neurology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01655, USA. ; Montreal Neurological Institute, Department of Neurology and Neurosurgery, McGill University, Montreal, Quebec H3A 2B4, Canada. ; Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA. ; Duke University School of Medicine, Durham, NC 27708, USA. ; Biogen Idec, Cambridge, MA 02142, USA. ; Neurogenetics DNA Diagnostic Laboratory, Center for Human Genetics Research, Department of Neurology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114, USA. ; Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA. ; Department of Genome Analysis, Academic Medical Center, Meibergdreef 9, 1105AZ Amsterdam, Netherlands. ; Academic Unit of Neurology, Trinity Biomedical Sciences Institute, Trinity College Dublin, Dublin, Republic of Ireland. ; Department of Basic and Clinical Neuroscience, King's College London, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, London SE5 8AF, UK. ; Department of Neurology, Brain Center Rudolf Magnus, University Medical Centre Utrecht, 3508 GA Utrecht, Netherlands. ; Department of Neurology and Laboratory of Neuroscience, IRCCS Istituto Auxologico Italiano, Milan 20149, Italy, and Department of Pathophysiology and Transplantation, Dino Ferrari Center, Universita degli Studi di Milano, Milan 20122, Italy. ; Cedars Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048, USA. ; Houston Methodist Hospital, Houston, TX 77030, USA, and Weill Cornell Medical College of Cornell University, New York, NY 10065, USA. ; Ludwig Institute for Cancer Research and Department of Neurosciences, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, USA. ; Department of Neurology, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT 84112, USA. ; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. ; Department of Neurology, Penn ALS Center, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. ; Department of Neurology, Penn Frontotemporal Degeneration Center, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. ; Department of Neurology, Center for Motor Neuron Biology and Disease, Columbia University, New York, NY 10032, USA. ; Department of Pediatrics and Medicine, Columbia University, New York, NY 10032, USA. ; Department of Neurosciences, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, USA. ; Department of Neurology, Emory University, Atlanta, GA 30322, USA. ; Department of Biochemistry & Molecular Biophysics, Columbia University, New York, NY 10027, USA. ; Biogen Idec, Cambridge, MA 02142, USA. Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA. ; Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA. ; Department of Biostatistics and Bioinformatics, Duke University School of Medicine, Durham, NC 27708, USA. ; Duke ALS Clinic and Durham VA Medical Center, Durham, NC 27708, USA. ; Biogen Idec, Cambridge, MA 02142, USA. tim.harris@biogenidec.com.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25700176" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Vom 10. bis zum 14. September diesen Jahres verhandelt die Ministerkonferenz der Welthandelsorganisation (WTO) über eine weitere Liberalisierung des Welthandels. Dabei steht für die Umwelt eine Menge auf dem Spiel. Zwar wurden mit der Doha Deklaration in der gegenwärtigen Verhandlungsrunde einige Verhandlungen mit Umweltbezug vereinbart. Dies täuscht aber darüber hinweg, dass die WTO noch weit entfernt davon ist, ökologische Aspekte in ihrer Politik angemessen zu berücksichtigen. Vorliegendes Papier analysiert zunächst die Diskussion über Umweltthemen in der WTO, welche seit über zehn Jahren vor allem im Committee on Trade and Environment (CTE) der WTO geführt wird. Die Analyse zeigt auf, dass zahlreiche Umwelteffekte von Handelsliberalisierungen gar nicht diskutiert wurden, Interessengegensätze zwischen Mitgliedsstaaten der WTO eine tief gehende Diskussion vereiteln und Ansätze einer ökologischen Reform der WTO bislang keine Chance hatten. Vor dem Hintergrund dieser Analyse wird sodann eine doppelte Strategie entwickelt. Erstens wird dargelegt, warum die WTO aufgrund ihrer umweltpolitischen Defizite denjenigen Institutionen ihren Handlungsspielraum lassen sollte, die sich aktiv mit Umweltpolitik beschäftigen. Hierzu wird das Konfliktverhältnis multilateraler Umweltabkommen und der WTO untersucht. Zunächst erfolgt eine Klassifizierung in unbedenkliche und potentiell kritische Konfliktfälle. Dann wird aufgezeigt, wie einerseits eine Begrenzung der Zuständigkeiten des Streitschlichtungsorgans der WTO sowie andererseits kooperative, politisch-rechtliche Prozesse zur Lösung der Konflikte zwischen den betroffenen Institutionen eine Lösung bieten und zu einer größeren institutionellen Gleichheit in der globalen politischen Arena führen könnten. Zweitens wird erörtert, wie ökologische Aspekte Schritt für Schritt in die WTO integriert werden könnten. Hierzu werden Instrumente der strategischen Folgenabschätzung untersucht. Nach einer eingehenden Analyse der Potenziale und Grenzen von strategischen Folgenabschätzungen werden Empfehlungen zu ihrer Weiterentwicklung formuliert. Anschließend werden Möglichkeiten dargestellt, wie strategische Folgenabschätzung in die institutionellen Strukturen der WTO integriert werden könnten, um ökologische Aspekte systematisch in die politischen Entscheidungsprozesse einfließen zu lassen und eine verbesserte Partizipation der Öffentlichkeit an der Politik der WTO zu gewährleisten. Dabei wird einerseits eine Integration strategischer Folgenabschätzungen in den Trade Policy Review Mechanism der WTO und andererseits die Einrichtung eines neuen Strategic Impact Assessment Body innerhalb der WTO diskutiert.

Description: A genome-wide association study (GWAS) of educational attainment was conducted in a discovery sample of 101,069 individuals and a replication sample of 25,490. Three independent single-nucleotide polymorphisms (SNPs) are genome-wide significant (rs9320913, rs11584700, rs4851266), and all three replicate. Estimated effects sizes are small (coefficient of determination R(2) approximately 0.02%), approximately 1 month of schooling per allele. A linear polygenic score from all measured SNPs accounts for approximately 2% of the variance in both educational attainment and cognitive function. Genes in the region of the loci have previously been associated with health, cognitive, and central nervous system phenotypes, and bioinformatics analyses suggest the involvement of the anterior caudate nucleus. These findings provide promising candidate SNPs for follow-up work, and our effect size estimates can anchor power analyses in social-science genetics.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3751588/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3751588/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Rietveld, Cornelius A -- Medland, Sarah E -- Derringer, Jaime -- Yang, Jian -- Esko, Tonu -- Martin, Nicolas W -- Westra, Harm-Jan -- Shakhbazov, Konstantin -- Abdellaoui, Abdel -- Agrawal, Arpana -- Albrecht, Eva -- Alizadeh, Behrooz Z -- Amin, Najaf -- Barnard, John -- Baumeister, Sebastian E -- Benke, Kelly S -- Bielak, Lawrence F -- Boatman, Jeffrey A -- Boyle, Patricia A -- Davies, Gail -- de Leeuw, Christiaan -- Eklund, Niina -- Evans, Daniel S -- Ferhmann, Rudolf -- Fischer, Krista -- Gieger, Christian -- Gjessing, Hakon K -- Hagg, Sara -- Harris, Jennifer R -- Hayward, Caroline -- Holzapfel, Christina -- Ibrahim-Verbaas, Carla A -- Ingelsson, Erik -- Jacobsson, Bo -- Joshi, Peter K -- Jugessur, Astanand -- Kaakinen, Marika -- Kanoni, Stavroula -- Karjalainen, Juha -- Kolcic, Ivana -- Kristiansson, Kati -- Kutalik, Zoltan -- Lahti, Jari -- Lee, Sang H -- Lin, Peng -- Lind, Penelope A -- Liu, Yongmei -- Lohman, Kurt -- Loitfelder, Marisa -- McMahon, George -- Vidal, Pedro Marques -- Meirelles, Osorio -- Milani, Lili -- Myhre, Ronny -- Nuotio, Marja-Liisa -- Oldmeadow, Christopher J -- Petrovic, Katja E -- Peyrot, Wouter J -- Polasek, Ozren -- Quaye, Lydia -- Reinmaa, Eva -- Rice, John P -- Rizzi, Thais S -- Schmidt, Helena -- Schmidt, Reinhold -- Smith, Albert V -- Smith, Jennifer A -- Tanaka, Toshiko -- Terracciano, Antonio -- van der Loos, Matthijs J H M -- Vitart, Veronique -- Volzke, Henry -- Wellmann, Jurgen -- Yu, Lei -- Zhao, Wei -- Allik, Juri -- Attia, John R -- Bandinelli, Stefania -- Bastardot, Francois -- Beauchamp, Jonathan -- Bennett, David A -- Berger, Klaus -- Bierut, Laura J -- Boomsma, Dorret I -- Bultmann, Ute -- Campbell, Harry -- Chabris, Christopher F -- Cherkas, Lynn -- Chung, Mina K -- Cucca, Francesco -- de Andrade, Mariza -- De Jager, Philip L -- De Neve, Jan-Emmanuel -- Deary, Ian J -- Dedoussis, George V -- Deloukas, Panos -- Dimitriou, Maria -- Eiriksdottir, Guethny -- Elderson, Martin F -- Eriksson, Johan G -- Evans, David M -- Faul, Jessica D -- Ferrucci, Luigi -- Garcia, Melissa E -- Gronberg, Henrik -- Guethnason, Vilmundur -- Hall, Per -- Harris, Juliette M -- Harris, Tamara B -- Hastie, Nicholas D -- Heath, Andrew C -- Hernandez, Dena G -- Hoffmann, Wolfgang -- Hofman, Adriaan -- Holle, Rolf -- Holliday, Elizabeth G -- Hottenga, Jouke-Jan -- Iacono, William G -- Illig, Thomas -- Jarvelin, Marjo-Riitta -- Kahonen, Mika -- Kaprio, Jaakko -- Kirkpatrick, Robert M -- Kowgier, Matthew -- Latvala, Antti -- Launer, Lenore J -- Lawlor, Debbie A -- Lehtimaki, Terho -- Li, Jingmei -- Lichtenstein, Paul -- Lichtner, Peter -- Liewald, David C -- Madden, Pamela A -- Magnusson, Patrik K E -- Makinen, Tomi E -- Masala, Marco -- McGue, Matt -- Metspalu, Andres -- Mielck, Andreas -- Miller, Michael B -- Montgomery, Grant W -- Mukherjee, Sutapa -- Nyholt, Dale R -- Oostra, Ben A -- Palmer, Lyle J -- Palotie, Aarno -- Penninx, Brenda W J H -- Perola, Markus -- Peyser, Patricia A -- Preisig, Martin -- Raikkonen, Katri -- Raitakari, Olli T -- Realo, Anu -- Ring, Susan M -- Ripatti, Samuli -- Rivadeneira, Fernando -- Rudan, Igor -- Rustichini, Aldo -- Salomaa, Veikko -- Sarin, Antti-Pekka -- Schlessinger, David -- Scott, Rodney J -- Snieder, Harold -- St Pourcain, Beate -- Starr, John M -- Sul, Jae Hoon -- Surakka, Ida -- Svento, Rauli -- Teumer, Alexander -- LifeLines Cohort Study -- Tiemeier, Henning -- van Rooij, Frank J A -- Van Wagoner, David R -- Vartiainen, Erkki -- Viikari, Jorma -- Vollenweider, Peter -- Vonk, Judith M -- Waeber, Gerard -- Weir, David R -- Wichmann, H-Erich -- Widen, Elisabeth -- Willemsen, Gonneke -- Wilson, James F -- Wright, Alan F -- Conley, Dalton -- Davey-Smith, George -- Franke, Lude -- Groenen, Patrick J F -- Hofman, Albert -- Johannesson, Magnus -- Kardia, Sharon L R -- Krueger, Robert F -- Laibson, David -- Martin, Nicholas G -- Meyer, Michelle N -- Posthuma, Danielle -- Thurik, A Roy -- Timpson, Nicholas J -- Uitterlinden, Andre G -- van Duijn, Cornelia M -- Visscher, Peter M -- Benjamin, Daniel J -- Cesarini, David -- Koellinger, Philipp D -- AA09367/AA/NIAAA NIH HHS/ -- AA11886/AA/NIAAA NIH HHS/ -- BB/F019394/1/Biotechnology and Biological Sciences Research Council/United Kingdom -- CZB/4/710/Chief Scientist Office/United Kingdom -- DA024417/DA/NIDA NIH HHS/ -- DA029377/DA/NIDA NIH HHS/ -- DA05147/DA/NIDA NIH HHS/ -- DA13240/DA/NIDA NIH HHS/ -- ETM/55/Chief Scientist Office/United Kingdom -- F31 DA029377/DA/NIDA NIH HHS/ -- G0600705/Medical Research Council/United Kingdom -- G0700704/Medical Research Council/United Kingdom -- G9815508/Medical Research Council/United Kingdom -- K05 AA017688/AA/NIAAA NIH HHS/ -- MC_PC_U127561128/Medical Research Council/United Kingdom -- MC_UU_12013/1/Medical Research Council/United Kingdom -- MC_UU_12013/3/Medical Research Council/United Kingdom -- MC_UU_12013/5/Medical Research Council/United Kingdom -- MH016880/MH/NIMH NIH HHS/ -- MH066140/MH/NIMH NIH HHS/ -- MR/K026992/1/Medical Research Council/United Kingdom -- P01 AG005842/AG/NIA NIH HHS/ -- P01 CA089392/CA/NCI NIH HHS/ -- P01 GM099568/GM/NIGMS NIH HHS/ -- P01-AG005842/AG/NIA NIH HHS/ -- P01-AG005842-20S2/AG/NIA NIH HHS/ -- P30 AG012810/AG/NIA NIH HHS/ -- P30-AG012810/AG/NIA NIH HHS/ -- R01 AA009367/AA/NIAAA NIH HHS/ -- R01 AA011886/AA/NIAAA NIH HHS/ -- R01 DA013240/DA/NIDA NIH HHS/ -- R01 HL090620/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 HL105756/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 HL111314/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 MH066140/MH/NIMH NIH HHS/ -- R37 DA005147/DA/NIDA NIH HHS/ -- T32 AG000186/AG/NIA NIH HHS/ -- T32 MH016880/MH/NIMH NIH HHS/ -- T32-AG000186-23/AG/NIA NIH HHS/ -- U01 AG009740/AG/NIA NIH HHS/ -- U01 DA024417/DA/NIDA NIH HHS/ -- Z01 AG001050-01/Intramural NIH HHS/ -- ZIA AG000196-03/Intramural NIH HHS/ -- ZIA AG000196-04/Intramural NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2013 Jun 21;340(6139):1467-71. doi: 10.1126/science.1235488. Epub 2013 May 30.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Applied Economics, Erasmus School of Economics, Erasmus University Rotterdam, Rotterdam, Netherlands.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23722424" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Fumigant applicators who, 6 weeks to 3 months earlier, were exposed to phosphine, a common grain fumigant, or to phosphine and other pesticides had significantly increased stable chromosome rearrangements, primarily translocations in G-banded lymphocytes. Less stable aberrations including chromatid deletions and gaps were significantly increased only during the application season, but not at this later time point. During fumigant application, measured exposure to phosphine exceeds accepted national standards. Because phosphine is also used as a dopant in the microchip industry and is generated in waste treatment, the possibility of more widespread exposure and long-term health sequelae must be considered.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Garry, V F -- Griffith, J -- Danzl, T J -- Nelson, R L -- Whorton, E B -- Krueger, L A -- Cervenka, J -- New York, N.Y. -- Science. 1989 Oct 13;246(4927):251-5.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Minnesota, Minneapolis 55414.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2799386" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Decarbonisation of energy systems requires deep structural change. The purpose of this research was to analyse the rates of change taking place in the energy systems of the European Union (EU), in the light of the EU's climate change mitigation objectives. Trends on indicators such as energy intensity and carbon intensity of energy were compared with decadal benchmarks derived from deep decarbonisation scenarios for the electricity, residential, transport, and industry sectors. The methodology applied provides a useful and informative approach to tracking decarbonisation of energy systems. The results show that the EU has made significant progress in decarbonising its energy systems. On a number of indicators assessed the results show that a significant acceleration from historical levels is required in order to reach the rates of change seen on the future benchmarks for deep decarbonisation. The methodology applied provides an example of how the research community and international organisations could complement the transparency mechanism developed by the Paris Agreement on climate change, to improve understanding of progress toward low-carbon energy systems.

Description: Die kommende Bundesregierung muss aus ambitionierten Zielen eine erfolgreiche Ressourcen- und Klimapolitik machen und dabei alle Bürgerinnen und Bürger mitnehmen - so das Fazit des Zukunftsimpulses des Wuppertal Instituts zur Bundestagswahl 2021. Es zeigt, welche Maßnahmen notwendig sind, um die Transformation in eine klimafreundliche und ressourcenleichte Zukunft jetzt konsequent einzuleiten.

Description: Das im Auftrag des Umweltschutzamts Kiel entwickelte Zero-Waste-Konzept zeigt anhand eines umfangreichen Handlungsplans, wie Kiel zur "Zero Waste City" werden kann. Das Konzept ist die Basis für eine Zertifizierung als "Zero Waste City" - eine Auszeichnung, die der europäische Verein Zero Waste Europe vergibt. Nachdem im Jahr 2007 die italienische Gemeinde Capannori zur ersten "Zero Waste City" in Europa erklärt wurde, haben sich knapp 400 europäische Gemeinden dieser Bewegung angeschlossen. Für das Kieler Zero-Waste-Konzept stellten die Forschenden insgesamt 20 konkrete Ziele auf, die helfen, Abfall zu reduzieren, die Wiederverwendung von Produkten zu steigern und die Abfalltrennung zu verbessern. Kiels ambitioniertes Ziel: Die Stadt will die Maßnahmen, die innerhalb des Zero-Waste-Konzepts ermittelt wurden, zwischen 2025 und 2050 umsetzen und bis 2035 die Gesamtabfallmenge pro Kopf und Jahr durchschnittlich um 15 Prozent senken, die Haus- und Geschäftsabfälle - also Restabfälle - bis zum Jahr 2035 halbieren und langfristig auf 50 Kilogramm pro Kopf und Jahr reduzieren.