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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 124 (1991), S. 2667-2675 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Alkene ligands ; 1,6-Dienes ; Nickel complex ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,6-Heptadiene Nickel(0) Complexes:rac/meso-(μ-η2,η2-C7{Ni(η 2,η2-C7H12)}2 und L-Ni(η2,η2-C7H12)Ni(CDT) dissolves in 1,6-heptadiene with displacement of the CDT to yield the dinuclear homoleptic product rac/meso-(μ- η2,η2-C7H12){Ni(η2, η2-C7H12)}2 (1) as a mixture of stereoisomers, in which the nickel atoms are trigonal-planar coordinated by a chelating 1,6-diene ligand and one C=C bond of a bridging diene ligand. The stereoisomers differ in the coordination mode of the bridging diene ligand.-The bridging diene ligand in 1 can be displaced by various donor/acceptor molecules. In pentane, 1 reacts with ethene to yield a solution of mononuclear (C2H4)Ni(η2,η2-C7H12) (2). With alkynes unstable complexes are formed of which the anticipated ethyne derivative (C2H2)Ni(η2,η2-C7H12) (3) decomposes explosively at - 100°C. With isocyanides, methylenephosphoranes, methyllithium, amines, pyridines, phosphanes, and phosphites (i.e. C, N, P donors) crystalline complexes of type L-Ni(η2.η2 C7H12) have been obtained, of which the derivatives with L=tBuN = C 4, Me3PCH2 5, LiCH3 6, C7H13N7, C5H5N 8, Me3P 9, iPr3P 10, Ph3P 11, (PhO)3P 12 are characterized here. For 11 the crystal structure has been determined.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1993 (1993), S. 831-835 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Boron neutron capture therapy ; 1-[1,7-Dicarba-closo-dodecaboran(12)-1-yl]aldoses ; 1-[m-Carboran-1-yl]aldoses ; Boranes ; Carbohydrates ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Monolithiated 1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) reacts with O-isopropylidene derivatives of D-erythrono-1,4-lactone (1), L-mannono-1,4-lactone (3) and with tetra-O-trimethylsilylated D-glucono-1,5-lactone (2) and D-gulono-1,4-lactone (4) to give the title compounds after deprotection. An X-ray structure analysis of the protected L-mannofuranose carborane derivative 9 reveals that the more stable anomer has the β-L configuration.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0749-1581
    Keywords: 59Co NMR ; Six-coordinate complexes ; Porphyrin complexes ; Substituent effects ; Solvent effects ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A broad study of the 59Co NMR of cobalt(III) porphyrin complexes with axial amine ligands in a variety of solvents is reported. The data are presented in tabular form, as are the numerical correlations of chemical shift, δ, and line width, ω1/2, using the Kamlet-Taft equation. The dependence of δ and ω1/2 on ligand substituents is discussed. Solvent data, including mixed solvent results, indicate that general factors such as acidity, basicity, polarity and hydrogen-bonding capability are important, as are the specific nature of the functional groups on the ligands and the solvent.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 56 (1943), S. 96-96 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Alkali metal transition metal π-complexes ; Transition metals ; Complexes ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In this progress report a new principle is described for the synthesis of multimetal π-complexes with hitherto unknown structural features. The nickel(0)-olefin complexes 1,5,9-cyclododecatrienenickel(0) and bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) react unexpectedly with main-group metals, in particular alkali metals, their hydrides, and organometallic compounds, to give nickelligand species with a surplus charge. These species endeavor to transfer the excess charge onto π-ligands such as olefins or dinitrogen. Multimetal complexes with electron rich transition metal π-ligand units can, in addition, be prepared from metallocenes, alkali metals, and unsaturated compounds. The syntheses, structures, and reactions of this new class of substances will be summarized.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In diesem Fortschrittsbericht wird ein neues Syntheseprinzip für Multimetall-π-Komplexe mit bisher nicht bekannten Strukturelementen diskutiert. Überraschenderweise reagieren die Olefin-Nickel(0)-Komplexe 1,5,9-Cyclododecatriennickel(0) und Bis(1,5-cyclooctadien)nickel(0) mit Hauptgruppenmetallen, insbesondere Alkalimetallen sowie deren Hydriden oder Organometall-Verbindungen, zu Nickel-Ligand-Einheiten mit Überschußladung. Diese Einheiten sind bestrebt, die Überschußladung auf π-Liganden wie Olefine oder Distickstoff weiterzugeben. Darüber hinaus konnten Multimetallkomplexe mit elektronenreichen Übergangsmetall-π-Ligand-Einheiten aus Metallocenen, Alkalimetallen und ungesättigten Verbindungen erhalten werden. Synthesen, Strukturen und Reaktionen dieser neuen Substanzklassen werden zusammenfassend besprochen.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Publication Date: 2022-04-08
    Description: This case study examined the structural change in Lusatia caused by the system change from a centrally planned economy to a market economy in the period 1990-2015. It analysed the structural change process and the structural policies implemented as a reaction to this process with the objective to make this knowledge available for future structural change processes in other (coal) regions by deploying various qualitative and quantitative methods of empirical social and economic research. A discourse analysis helped to recognise who supported which structural policy approaches and why - and thus gives indications of the possible relevance of experiences for other regions.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 8
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Das Vorhaben analysiert 1.) die Argumente verschiedener Positionen im Wachstumsdiskurs und formuliert eine idealtypische "vorsorgeorientierte Postwachstumsposition". Er präsentiert zudem Ursachen von Wirtschaftswachstum und identifiziert gesellschaftliche Bereiche, deren Funktion vom Wirtschaftswachstum abhängen könnte. Darüber hinaus werden Reformvorschläge diskutiert, um diese Wachstumsabhängigkeit zu verringern. Das Vorhaben untersucht 2.) die Relevanz der Postwachstumsdebatte für Ressourcenpolitik und eine entsprechende Instrumentierung. Außerdem werden 3.) konstitutive Kernelemente einer nachhaltigen (Postwachstums-)Gesellschaft bestimmt. Das Vorhaben setzt damit Impulse zur gesellschaftlichen Debatte über die Ausgestaltung und Instrumentierung von Transformationspfaden für "gesellschaftliches Wohlergehen innerhalb planetarer Grenzen".
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 9
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie | Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-06-20
    Description: Der Materialverbrauch entwickelter Volkswirtschaften wird von verschiedener Seite als zentraler Indikator für die ökologische Zukunftsfähigkeit industriellen Wirtschaftens angesehen: die vom Menschen verursachten Stoffströme seien zu hoch und müßten reduziert werden, um die Ökosphäre als Grundlage menschlichen Lebens und Wirtschaftens nachhaltig zu sichern. Am Wuppertal Institut wurden daher erstmals Zeitreihen verschiedener Kategorien des gesamtwirtschaftlichen Materialverbrauchs ermittelt und publiziert. Internationale Vergleichsdaten existieren für die USA, die Niederlande und Japan. In diesem Papier werden nun Vergleiche anderer Art angestellt: wie entwickelte sich in den letzten drei Jahrzehnten das ökologische Belastungspotential der deutschen Volkswirtschaft, gemessen an den Materialströmen, im Vergleich zu ökonomischen Eckdaten, wie dem realen Bruttoinlandsprodukt, der Beschäftigung, oder des Kapitalstocks. Das Ziel dieses Papiers besteht darin, die Zeitreihen dieser ökologischen Indikatoren denen solcher ökonomischer Größen gegenüberzustellen, mit denen sie in einem produktionstheoretischen Zusammenhang stehen. Auf Basis derartiger Arbeiten sind vertiefende und empirisch abgesicherte Aussagen zu einer Entkopplung des BIP vom Materialverbrauch sowie zu den Möglichkeiten eines technischen Fortschritts möglich, der arbeitsschaffend und umweltsparend verläuft.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 10
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie | Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: From 10 to 14 September 2003, the Ministerial Conference of the World Trade Organization (WTO) negotiated over a further liberalization of world trade. A lot was at stake there for the environment. It is true that in the current round of negotiations the Doha Declaration has agreed certain points relating to the environment. But this should not conceal the fact that the WTO is still a long way from taking due account of ecological aspects in its policies. The present paper begins by analyzing the discussion on environmental issues within the WTO, which for more than ten years has been conducted mainly in its Committee on Trade and Environment. It is shown that many environmental effects of trade liberalization have not been discussed at all, that conflicts of interest among WTO member-states prevent any deep discussion, and that an ecological reform of the WTO has up to now stood no chance. This analysis then forms the background for a twofold strategy. First, arguments are presented as to why the WTO, given its environmental policy deficits, should afford sufficient scope to institutions actively concerned with environmental policy. The conflictual relationship between Multilateral Environmental Agreements and the WTO is examined at this point. A distinction is drawn between minor and potentially critical conflicts, and it is shown how a limitation of the competence of the WTO's Dispute Settlement Body, together with cooperative political-legal processes to resolve conflicts between affected institutions, might offer a solution and lead to greater institutional equity in the global political arena. Second, the paper discusses how ecological aspects might be integrated step by step into the WTO. After a detailed examination of the potential and limits of instruments like impact assessments, it makes a number of recommendations for their further development. Finally, it considers how impact assessments might be integrated into the WTO's institutional structures, so that ecological aspects can be systematically input into policy-making processes and better public participation in WTO policy be ensured. In this connection, the paper discusses both the integration of impact assessments into the WTO's Trade Policy Review Mechanism and the creation of a new Strategic Impact Assessment Body within the WTO.
    Keywords: ddc:320
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 11
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hundert Jahre nickelorganischer Chemie ergeben eine Geschichte sorgfältig beobachteter Zufälle, konsequenter Schlüsse und daraus resultierender technischer Anwendungen, insgesamt aber ein Füllhorn der Erkenntnis. Die Historie umfaßt die Namen Mond, Sabatier, Reppe und Ziegler, deren ursprüngliche Beobachtungen zum Teil noch heute unvermindert aktuell sind, da moderne Methoden zur Klärung ehemals ungelöster Probleme zur Verfügung stehen. So konnte z.B. eine von Sabatier angestrebte Synthese 70 Jahre später realisiert werden. Der Weg von der Entdeckung der nickelkatalysierten Hydrierung zu hoch enantioselektiv wirkenden Homogenkatalysatoren ist Teil der hier geschilderten Entwicklung.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: The German government aims to achieve virtually climate-neutral building stock by 2050 to tackle climate change. To realise this goal, comprehensive policy packages based on neoclassical economic theory are in place to foster energy efficiency investment. However, in the building sector, there is increasingly a gap between this aspiration and the reality. It is claimed that one of the main reasons for this is that the existing policy framework fails to address the specific characteristics and needs of different groups of building owners. This is a particular challenge in Germany, where 80% of all dwellings are owned privately and 37% are rented out by small private landlords (SPL). Despite the significant numbers of SPL, they often follow black box decision-making processes when considering energy renovations. In this study, the author uses an explanatory model to understand the decision-making processes of SPL, combining theoretical aspects from different research disciplines. This model was applied to a low-demand housing market in a neighbourhood in the Ruhr area. Eighteen semi-structured interviews (each lasting between 37 and 115 min) were conducted, demonstrating that in addition to economic factors, the values, beliefs, norms and routines of SPL - as well as their personal capabilities and contextual factors - play an important role in their decision-making. Based on the findings, recommendations are made for enhancing the effectiveness of existing energy efficiency policies and other supporting instruments (e.g. tenancy law and social legislation), tailored to the specific needs of SPL.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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  • 13
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 24 (1985), S. 1549-1572 
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The binding of the antitumor agent CC-1065 to a variety of poly- and oligonucleotides was studied by electronic absorption, CD, and resistance to removal by Sephadex column chromatography. Competitive binding experiments between CC-1065 and netropsin were carried out with calf-thymus DNA, poly(dI-dC) · poly(dI-dC), poly(dI) · poly(dC), poly(rA) · poly(dT), poly(dA- dC) · poly(dG-dT), and poly(dA) · 2poly(dT). CC-1065 binds to polynucleotides by three mechanisms. In the first, CC-1065 binds only weakly, as judged by the induction of zero or very weak CD spectra and low resistance to extraction of drug from the polynucleotide by Sephadex chromatography. In the second and third mechanisms, CC-1065 binds strongly, as judged by the induction of two distinct, intense CD spectra and high resistance to extraction of drug from the polynucleotide, by Sephadex chromatography in both cases. The species bound by the second mechanism converts to that bound by the third mechanism with varying kinetics, which depend both on the base-pair sequence and composition of the polynucleotide. Competitive binding experiments with netropsin show that CC-1065 binds strongly in the minor groove of DNA by the second and third mechanisms of binding. Netropsin can displace CC-1065 that is bound by the second mechanism but not that bound by the third mechanism. CC-1065 binds preferentially to B-form duplex DNA and weakly (by the first binding mechanism) or not at all to RNA, DNA, and RNA-DNA polynucleotides which adopt the A-form conformation or to single-strand DNA. This correlation of strong binding of CC-1065 to B-form duplex DNA is consistent with x-ray data, which suggest an anomalous structure for poly(dI) · poly(rC), as compared with poly(rI) · poly(dC) (A-form) and poly(dI) · poly(dC) (B-form). The binding data indicate that poly(rA) · poly(dU) takes the B-form secondary structure like poly(rA) · poly(dT). Triple-stranded poly(dA) · 2poly(dT) and poly(dA) · 2poly(dU), which are considered to adopt the A-form conformation, bind CC-1065 strongly. Netropsin, which also shows a binding preference for B-form polynucleotides, also binds to poly(dA) · 2poly(dT) and occupies the same binding site as CC-1065. These binding studies are consistent with results of x-ray studies, which suggest that A-form triplex DNA retains some structural features of B-form DNA that are not present in A-form duplex DNA; i.e., the axial rise per nucleotide and the base tilt. Triple-stranded poly(dA) · 2poly(rU) does not bind CC-1065 strongly but has nearly the same conformation as poly(dA) · 2poly(dT) based on x-ray analysis. This suggests that the 2′-OH group of the poly(rU) strands interferes with CC-1065 binding to this polynucleotide. The same type of interference may occur for other RNA and DNA-RNA polynucleotides that bind CC-1065 weakly.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Dinuclear rhodium and iridium complexes ; Bis(cyclopentadienyl)methane dianion as bridging ligand ; Substitution and bridge-splitting reactions ; Rhodium complexes ; Iridium complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bis(cyclopentadienyl)methane-Bridged Dinuclear Complexes, IV[1].  -  Synthesis, Structure, and Reactivity of Dinuclear Rhodium and Iridium Complexes in the Oxidation State +I and +III with the Bis(cyclopentadienyl)methane Dianion as Bridging LigandThe rhodium compounds [CH2(C5H4)2][Rh(L)(C2H4)]2 (2, 4) were prepared from [RhCl(L)(C2H4)]2 (1, 3) and CH2(C5H4)2Li2 in 92 and 73% yield, respectively. The reaction of 4 with Cl2, Br2, and I2 led to the almost quantitative formation of the dihalogeno derivatives [CH2(C5H4)2][RhX2(PiPr3)]2 (6-8), which on treatment with excess NaBH4 and methanol gave the dihydride [CH2(C5H4)2][RhH2(PiPr3)]2 (10). From [RhCl(C8H14)2]2 (12), PiPr3, and CH2(C5H5)2 the chloro(hydrido)rhodium complex [CH2(C5H4)2][RhH(Cl)(PiPr3)]2 (13) was obtained. Protonation of 10 with CF3CO2H in the presence of NH4PF6 gave the PF6 salt of the hydrido-bridged cation {[CH2(C5H4)2]-[RhH(PiPr3)]2(μ-H)}+ (14) of which the crystal structure was determined. In solution, fluxional behavior of the cation was observed. The dimethyl compound [CH2(C5H4)2][Rh(CH3)2-(PiPr3)]2 (17), prepared from 6, 7, or 8 and LiCH3 or CH3MgI in 80% yield, reacted with CF3CO2H at  -  78° C to give the tri-fluoroacetato derivative 18; this on treatment with P(OMe)3 and dmpe formed the dicationic complexes 19 and 20, respectively. The dinuclear iridium compounds [CH2(C5H4)2]-[Ir(olefin)2]2 (26, 27) and [CH2(C5H4)2][Ir(C8H12)]2 (28) were prepared from [IrCl(L)2]2 (23-25) and CH2(C5H4)2Li2 and used for the synthesis of {[CH2(C5H4)2][IrX2]2}n (29, 30). Compounds 29 and 30 served as starting materials for the preparation of the dinuclear derivatives [CH2(C5H4)2][IrX2(L)]2 (31-34) and {[CH2(C5H4)2][IrBr2]2(μ-dipy)} (35) and finally also for the dihydrido complex [CH2(C5H4)2][IrH2(PiPr3)]2 (36).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Metal dithiolenes ; Dipyridinioethylene dihalides ; Charge-Transfer complexes ; Electrical conductivity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Charge-Transfer Complexes of Metal Dithiolenes, XIII[1]. - cis-trans-Photoisomerisable Viologens as Redoxactive Acceptors  -  Synthesis and Electrical ConductivityIon Pair Charge-Transfer (IPCT) complexes of the type [A2+[ML2]2-} (1a-f to 4a-f) are synthesized from dianionic metal dithiolenes [M = Ni, Zn, L = cis-1,2-dicyano-1,2-ethene-dithiolate (mnt2-), 2-thioxo-1,3-dithiol-4,5-dithiolate (dmit2-)] and dicationic viologens [A2+ = 4,4′-(1,2-ethenediyl)bis(1-alkylpyridinium)]. The acceptors can exist as cis/trans isomers and may have coordinating properties in the case of 1-cyanoalkyl groups. The IPCT bands are in the range of 500 to 1200 nm and their energy follows the Hush-Marcus relation. For the nickel complexes the reorganization energy amounts to 73, for the zinc compounds to 115 kJ/mol. As shown by X-ray analysis of {A2+[Ni(mnt)2]2-} (2d), A2+ = trans-4,4′-(1,2-ethenediyl)-bis[1-(3-cyanopropyl)pyridinium], the structure consists of stacks of alternating donors and acceptors with a typical plane-to-plane distance of 350 pm. There is no interaction between the cyano group of the acceptor and the nickel atom of the donor. The electrical conductivities of the nickel compounds are in the range of 5 · 10-6 to 3 · 10-11 Ω-1 cm-1, and the corresponding activation energies vary from 0.24 to 0.61 eV. For the dmit complexes these values agree well with the free activation enthalpy of the electron transfer reaction A2+ + [ML2]2- → A+ + [ML2]- calculated from the Hush-Marcus model. This suggests that charge carrier generation occurs by electron transfer. When a trans acceptor is replaced by its cis isomer in [A2+[NiL2]2-}, conductivity changes from 5 · 10-7 to 5 · 10-6 Ω-1 cm-1 and the activation energy from 0.43 to 0.24 eV, when L - dmit2- but stays at about 1 · 10-8 Ω-1 cm-1 for L = mnt2-.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 9 (1977), S. 504-507 
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 13C chemical shifts and coupling constants of phosphoserine in aqueous solutions were studied as a function of pH values. Carboxyl and α-amino titration shifts agree with those observed in amino acids. The analysis of the coupling constants indicates that for rotation about the (C)—C—O—(P) axis the trans conformer predominates for all pH values. The fractional population of the gauche conformer reaches a maximum at pH=8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 10 (1977), S. 26-30 
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The 270 MHz n.m.r. spectra of phosphoserine (PSer) have been measured and completely analysed for seven pD values. The resulting vicinal coupling constants 3J(HαHβ) and 3J(PHβ) are used to discuss the conformations of PSer with respect to the (Hα)—Cα—Cβ—(O) and (Cα)—Cβ—O—(P) bond axes. The all-trans conformer predominates for all pD values, with its fractional population being minimal at pD values close to neutrality. The Cβ—O bond rotamer populations agree reasonably well with those obtained from 13C investigations.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Organonickel compounds ; Polymerization ; Hydrogenation ; Homogeneous catalysis ; Catalysis ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: One hundred years of organonickel chemistry have generated a wealth of new knowledge and a history of examples of accidental discoveries which have finally led to industrial applications. The historical development is associated with the names of Mond, Sabatier, Reppe and Ziegler and, with the methods and techniques available today, many of the original discoveries and unsolved problems are attracting renewed attention. For example, 70 years were to go by before a synthesis first conceived by Sabatier could finally be realized. The path leading from nickel-catalyzed hydrogenation to highly enantioselective homogeneous catalysts is one of the contributions to organonickel chemistry which is described here.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 46 (1995), S. 447-459 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Korrosion von vorbehandeltem Aluminium nach der kathodischen ElektrotauchlackierungDie Kathodische Elektrotauchlackierung (KTL) ist seit nahezu zwei Jahrzehnten bei der industriellen Abscheidung von Grundierungen auf Stahl gut eingeführt. Epoxidharze ergeben optimale Resultate. Es besteht ein zunehmender Bedarf, dieselbe Technik für Aluminium anzuwenden, speziell für die Mischbauweise Eisen/Aluminium bei Autokarosserien. Allerdings kann dieses Metall durch die OH- -Ionen angegriffen werden, die bei der kathodischen Elektrolyse von Wasser gemäß H2O + e- → ½ H2 + OH entstehen. Die. Al2O · xH2O Schutzschicht kann sich langsam auflösen als Aluminat, und dann reagiert das Al-Metall schnell mit Wasser unter Bildung des dreifachen Volumens an Wasserstoff, wobei die oxidische Schicht wiederhergestellt wird. Demgemäß ist die Bruttoreaktion für die kathodische Korrosion des Al gegeben durch: Al + 2H2O + e- → AlO2- + 2H2.Es ist zu erwarten, daß die Änderungen an der Phasengrenze Al/AlOOH/Lack und die Akkumulation von hydrolisiertem Aluminat im Überzug unter anderem auch das Korrosionsschutzverhalten der Lackschichten beeinflussen könnten. Eine systematische Untersuchung des Einfusses von vier verschiedenen technischen Epoxidharzen von BASF Lacke & Farben AG (l)-(4) mit ihren individuellen Pigmentsystemen, wobei das eine für den Lack 3 frei von Bleisilikat war, wurde unternommen. Sieben verschiedene Aluminium (Legierungs) Substrate warden verwendet. Die Art der Vorbehandlung war in den meisten Fällen eine Zinkphosphatierung. Drei Standard-Korrosionstests für die konventionelle Korrosion (KK) und eine für Filiformkorrosion (FFK) wurden angewandt und standardmäßig ausgewertet. Der verschärfte Freibewitterungs-Korrosionstest dauerte 360 Tage.Es wurde gefunden, daß die Korrosionsschutzwirksamkeit für die KK hauptsächlich durch das Harz beeinflußt wurde, wobei sie in der folgenden Reihenfolge abnahm: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ (4) 〉 (2) 〉 (1),\,(3). $$\end{document}Der Einfluß des Substrats war nicht sehr ausgeprägt, aber ein relatives Optimum konnte erkannt werden mit Al Mg 0.4 Si 1.2 mit Gelbchromatierung und Bonazinc 2000® und mit Al Mg 1.5 Si 0.5 Cu 4.0 mit Gelbchromatierung (mit einer Ausnahme). Die Reihenfolge der Wirksamkeit gegen die FFK änderte sich wie folgt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ (2) 〉 (3) 〉 〉 (1),\,(4), $$\end{document} und zinkphosphatiertes Al Mg 3 war allen anderen Substraten überlegen. Die analytisch bestimmte Geschwindigkeit der kathodischen Korrosion für unpigmentierte Lacke korrelierte nicht mit diesen Resultaten, und dies konnte indikativ sein für spezifische Pigmenteffekte. Zusammenfassend kann man sagen, daß these systematische Untersuchung auf der Basis von praktischen Systemen und Korrosionstestmethoden einen Weg aufzeigt für die Optimierung der KTL auf Aluminium.
    Notes: Cathodic deposition of paint (CDP) is Well introduced for the industrial coating of primers onto steel since nearly two decades. Epoxy resins provide optimum results. There is an increasing demand to apply the same technique for aluminium, especially for mixed constructions Fe/Al in motor car bodies. However, this metal may be attacked by the OH--ions, generated by the cathodic electrolysis of water according to: H2O + e- → ½ H2 + OH-. The Al2O3 · xH2O protecting layer may dissolve slowly as aluminate and Al-metal then reacts rapidly with water to generate the threefold volume of hydrogen under the reestablishment of the oxide layer. Thus, the overall reaction for this cathodic corrosion of Al is given by: Al + 2H2O + e- → AlO2- + 2H2.It can be foreseen, that the changes at the phase boundary Al, AlOOH/paint and the accumulation of hydrolysed aluminate in the coating may influence, among other, the corrosion protection behavior of the paint layers. A systematic study of the influence of four different industrial epoxy resins from BASF Lacks & Farben AG (1)-(4) with their individual pigment systems, the one for paint (3) to be free of lead silicate, was undertaken. Seven different aluminium (alloy) substrates were employed. Their pretreatment modes were mostly due to zincphosphatation. Three standard corrosion tests for conventional corrosion, (CC) and one for filiform corrosion (FFC) were employed and evaluated, as usual. The accelerated open air corrosion test lasted 360 days.It was found, that for CC the corrosion protection capability was predominantly influenced by the resin, and it decreased in the following order: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ (4) 〉 (2) 〉 (1),\,(3). $$\end{document}The effect of the substrate was not very pronounced, but a relative optimum could be seen with Al Mg 0.4 Si 1.2-chromate pretreatment and Bonazinc 2000® and with Al Mg 1.5 Si 0.5 Cu 4.0-chromate pretreatment (with one exception). The ranking for FFC changed to: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ (2) 〉 (3) 〉 〉 (1),\,(4), $$\end{document}, and zincphosphated Al Mg 3 was superior over all the other substrates. The analytically determined rate of cathodic corrosion for unpigmented paints did not correlate to these results, and this may be indicative for specific pigment effects. In conclusion, this systematic study reveals, on the basis of practical systems and corrosion test methods, a way for the optimization of CDP on aluminium.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 264-277 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus N-Acetyl-D-glucosamin läßt sich kristallisiertes Chromogen III in einer Ausbeute von 40% d. Th. gewinnen. Dieselbe Verbindung wird, wie es die Theorie verlangt, auch aus N-Acetyl-D-galaktosamin erhalten. Es handelt sich um D(+)-5-Dihydroxyäthyi-3-acetamino-furan (I). Diese Konstitution wird gesichert durch eine Synthese der DL-Verbindung, die von Äpfelsäure (4 kg) ausgeht und 17 Reaktionsschritte erforderlich gemacht hat. Das synthet. Racemat stimmt mit dem Chromogen III, das wir aus einem künstlichen Gemisch von 50% D- und 50% L-Acetylglucosamin erhalten haben, genau überein. Aus dem Chromogen III wurde durch katalytische Hydrierung, Abspaltung der Acetylgruppe und Umsetzung mit Methyljodid ein quartäres Ammoniumsalz erhalten, das sich vom Muscarin durch Austausch der end-ständigen CH3-Gruppe gegen CH2OH unterscheidet; die sterischen Verhältnisse an 2 C-Atomen sind noch unbekannt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di-p-hydrido-bis[1,3-propanbis(dicyclohexylphosphin)]dinickel(Ni—Ni) - Der Bindungszustand in einem Dreizentren-Wasserstoff-überbrückten Ni—Ni-SystemDie Kristallstruktur der Titelverbindung [(C6H11)2PCH2CH2CH2P(C6H11)2NiH]2 (1) wurde aus 4051 Reflexen abgeleitet und zu einem R-Wert von 0.044 verfeinert. Lageparameter aller Wasserstoffatome konnten einer Differenz-Fourier-Synthese entnommen werden. Die Struktur der diamagnetischen Verbindung setzt sich aus zwei P2Ni-Untereinheiten zusammen, welche zweifach mit Wasserstoffatomen (Ni—H 1.6 Å) überbrückt sind. Hierdurch ergibt sich ein bindender Ni—Ni-Abstand von 2.441(1) Å. Im Kristallgitter bilden die Ebenen durch die P2Ni-Untereinheiten einen Interplanarwinkel von 63.3°. Theoretische Betrachtungen sagen für das freie Molekül eine quadratisch planare Anordnung voraus, doch ergibt sich für die Drehbewegung zur beobachteten Geometrie nur eine flache Potentialenergiefläche. Die gefundene Verdrillung resultiert aus starken intramolekularen Abstoßungskräften zwischen den Cyclohexylgruppen der zwei P2Ni-Einheiten.
    Notes: The crystal structure of the title compound, [(C6H11)2PCH2CH2CH2P(C6H11)2NiH]2 (1), has been determined from 4051 reflections and refined to a final R-value of 0.044. The positions of the hydrogen atoms (bridging and non-bridging) have been determined from a difference Fourier synthesis. The molecular structure of the diamagnetic compound consists of subunits doubly-bridged by hydrogen atoms. The Ni—Ni and average Ni—H distances are 2.441 and 1.6 Å, respectively. In the solid state the two planes of the P2Ni units form a dihedral angle of 63.3°. Theoretical considerations predict a square-planar structure for the idealized molecule with a soft potential energy surface for a twisting motion towards the observed geometry. The observed twist is the result of severe intramolecular repulsions between the cyclohexyl groups of the two P2Ni units.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 438 (1978), S. 169-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Difluorophosphates of Tin (IV) and Antimony(V)Preparation and properties of SnCl2(PO2F2)2 (l), Cl4Sb(O2PF2) (2) and F4Sb(O2PF2) (3) are described. According to their vibrational spectra the structures are assumed. 31P-nmr spectra of 2 and 3 are given. 1 is characterised additional by its 119Sn-Mössbauer spectrum.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von SnCl2(PO2F2)2 (1), SbCl4(PO2F2) (2) und F4Sb(O2PF2) (3) werden beschrieben. Aus den Schwingungsspektren werden Strukturvorschläge abgeleitet. 31P-KMR-Spektren werden für 2 und 3 mitgeteilt, 1 wird zusätzlich durch das 119Sn-Mößbauer-Spektrum charakterisiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: asymmetric catalysis ; combinatorial chemistry ; cyanohydrins ; epoxides ; peptides ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: No Abstract.For corrigendum see DOI:10.1002/anie.199619951
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    Publication Date: 2024-01-29
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
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  • 26
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: No Abstract.For corrigendum see DOI:10.1002/anie.198910741
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 414-426 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Element-Organic Amine/Imine Compounds, XXII. λ3-Phosphazene Complexes of Zerovalent PlatinumThe reaction of Pt(COD)2 (COD = 1,5-cyclooctadiene) with the λ3-phosphazene RR'N—P=NR, R = (CH3)3C, R' = (CH3)3Si(1), gives the platinum(0) complex PtL3 (2) (L = λ3-phosphazene 1) whose structure has been elucidated by an X-ray analysis. 2 is used for the synthesis of the platinum(0) compounds PtL2L' (L' = R3M, M = P→b) (3) and PtLL2' (L' = R3P) (4).
    Notes: Die Umsetzung von Pt(COD)2 (COD = 1,5-Cyclooctadien) mit dem λ3-Phosphazen RR'N—P=NR, R = (CH3)3C, R' = (CH3)3Si(1), ergibt den Platin(0)-Komplex PtL3 (2) (L = λ3-Phosphazen 1), von dem eine Röntgenstrukturanalyse angefertigt wurde. Die Synthese der Platin(0)-Verbindungen PtL2L' (L' = R3M, M = P→b) (3) und PtLL2′ (L' = R3P) (4) erfolgte aus 2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie | Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-02-18
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 30
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Asymmetrische Katalyse ; Cyanhydrine ; Epoxide ; Kombinatorische Chemie ; Peptide ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Auf dem Weg in eine Ressourcenleichte Gesellschaft benötigen die betroffenen Akteurinnen und Akteure Leitbilder, an denen sie einen massiven Wandel wie diesen orientieren können. Der vorliegende Band stellt fünf solcher Leitbilder dar. Sie waren Hauptbestandteil des Projekts "Erfolgsbedingungen für Systemsprünge und Leitbilder einer ressourcenleichten Gesellschaft" und wurden mithilfe der Szenario -Methode erstellt. Inhaltlich wurden sie von Pionierinnen und Pionieren sowie Expertinnen und Experten ressourcenleichten Lebens erarbeitet, so dass alltagsnahe, praxistaugliche Elemente für die Leitbilder entwickelt wurden. Die Leitbilder zeigen eine große Spannbreite von Möglichkeiten, einen massiven gesellschaftlichen Wandel, wie er für eine Ressourcenleichte Gesellschaft nötig wäre, zu erreichen. Entsprechend unterschiedlich sind auch die möglichen Ressourcenschonungseffekte. Diese werden abschließend dargestellt und miteinander verglichen.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 32
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Eine erfolgreiche Energiewende setzt nicht nur Innovationen voraus, sondern erfordert auch eine aktive Exnovation der fossilen Energieerzeugung. Die vorliegende Masterarbeit zielt deshalb darauf ab, Herausforderungen und Ansatzpunkte für eine Verständigung zwischen Gewerkschaften und Umweltverbänden zur der Zukunft Kohleenergie zu untersuchen. Leitend sind zwei Fragen: Erstens und empirisch: Welche Argumente vertreten Umweltverbände und Gewerkschaften hinsichtlich eines Kohleausstiegs? Zweitens und verbunden mit der gewählten theoretischen Perspektive der Sozialen Ökologie: Welche Bezogenheiten und Trennungen werden zwischen den jeweiligen Verständnissen von Natur, Gesellschaft und Ökonomie in den Argumenten der Akteure sichtbar? Dafür wurde im theoretischen Teil der Arbeit eine sozial-ökologische Perspektive auf die energetische Kohlenutzung und das sogenannte Jobs versus Environment Dilemma erarbeitet. Im empirischen Teil werden mittels einer qualitativen Inhaltsanalyse über 100 Veröffentlichungen verschiedener Gewerkschaften und Umweltverbände aus dem Zeitraum von Ende 2014 (erster politischer Vorstoß zur Reduzierung der Kohleverstromung) bis Anfang 2019 (Ende der Kommission "Wachstum, Strukturwandel und Beschäftigung") ausgewertet. Als Ergebnis legt die Arbeit die Argumente der Akteure vergleichend dar, zeigt auf, wie sich diese im Verlauf des Untersuchungszeitraums verändern und welche Gemeinsamkeiten und Unterschiede, Annäherungen und Distanzierungen zwischen den einzelnen Akteuren und Akteursgruppen bestehen. Darauf aufbauend wird der Umgang der Akteure mit dem Jobs versus Environment Dilemma aus der Perspektive der Sozialen Ökologie diskutiert und verglichen. Die Erkenntnisse der Forschungsarbeit legen nahe, dass der gewerkschaftliche Ansatz von Just Transition bzw. "gerechtem" Strukturwandel mit Klima- und Umweltgerechtigkeitskonzepten verknüpft werden muss, um einen umfassenden inter- und intragenerationellen Gerechtigkeitsanspruch zu erfüllen. Damit der Kohleausstieg und weitere Exnovationsprozesse als sozial-ökologische Transformation gestaltet werden können, ist es notwendig, sowohl die aktuelle ökonomische Abhängigkeit von Arbeitenden in betroffenen Branchen zu verstehen als auch den Klimawandel nicht nur als ökologische, sondern auch als soziale und ökonomische Frage anzuerkennen.
    Keywords: ddc:320
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
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  • 33
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie | Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-02-18
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 34
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Anorganische Grignard-Reaktionen ; Homogene Katalyse ; Kohlendioxid-Aktivierung ; P-Liganden ; Rhodium ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: carbon dioxide activation ; Grignard reactions ; homogeneous catalysis ; phosphane ligands ; rhodium ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie | Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-02-18
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 37
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie | Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Vom 10. bis zum 14. September diesen Jahres verhandelt die Ministerkonferenz der Welthandelsorganisation (WTO) über eine weitere Liberalisierung des Welthandels. Dabei steht für die Umwelt eine Menge auf dem Spiel. Zwar wurden mit der Doha Deklaration in der gegenwärtigen Verhandlungsrunde einige Verhandlungen mit Umweltbezug vereinbart. Dies täuscht aber darüber hinweg, dass die WTO noch weit entfernt davon ist, ökologische Aspekte in ihrer Politik angemessen zu berücksichtigen. Vorliegendes Papier analysiert zunächst die Diskussion über Umweltthemen in der WTO, welche seit über zehn Jahren vor allem im Committee on Trade and Environment (CTE) der WTO geführt wird. Die Analyse zeigt auf, dass zahlreiche Umwelteffekte von Handelsliberalisierungen gar nicht diskutiert wurden, Interessengegensätze zwischen Mitgliedsstaaten der WTO eine tief gehende Diskussion vereiteln und Ansätze einer ökologischen Reform der WTO bislang keine Chance hatten. Vor dem Hintergrund dieser Analyse wird sodann eine doppelte Strategie entwickelt. Erstens wird dargelegt, warum die WTO aufgrund ihrer umweltpolitischen Defizite denjenigen Institutionen ihren Handlungsspielraum lassen sollte, die sich aktiv mit Umweltpolitik beschäftigen. Hierzu wird das Konfliktverhältnis multilateraler Umweltabkommen und der WTO untersucht. Zunächst erfolgt eine Klassifizierung in unbedenkliche und potentiell kritische Konfliktfälle. Dann wird aufgezeigt, wie einerseits eine Begrenzung der Zuständigkeiten des Streitschlichtungsorgans der WTO sowie andererseits kooperative, politisch-rechtliche Prozesse zur Lösung der Konflikte zwischen den betroffenen Institutionen eine Lösung bieten und zu einer größeren institutionellen Gleichheit in der globalen politischen Arena führen könnten. Zweitens wird erörtert, wie ökologische Aspekte Schritt für Schritt in die WTO integriert werden könnten. Hierzu werden Instrumente der strategischen Folgenabschätzung untersucht. Nach einer eingehenden Analyse der Potenziale und Grenzen von strategischen Folgenabschätzungen werden Empfehlungen zu ihrer Weiterentwicklung formuliert. Anschließend werden Möglichkeiten dargestellt, wie strategische Folgenabschätzung in die institutionellen Strukturen der WTO integriert werden könnten, um ökologische Aspekte systematisch in die politischen Entscheidungsprozesse einfließen zu lassen und eine verbesserte Partizipation der Öffentlichkeit an der Politik der WTO zu gewährleisten. Dabei wird einerseits eine Integration strategischer Folgenabschätzungen in den Trade Policy Review Mechanism der WTO und andererseits die Einrichtung eines neuen Strategic Impact Assessment Body innerhalb der WTO diskutiert.
    Keywords: ddc:320
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 20 (1980), S. 426-431 
    ISSN: 0032-3888
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Advancing melt front profiles, pressures, and temperatures were measured during the filling stage of an injection molding process into a rectangular cavity with variously shaped inserts. These experimentally measured data, together with weldline location, were compared to predictions of the previously developed theoretical model.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 39
    Publication Date: 2022-02-18
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 40
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 12 (1977), S. 727-731 
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The fragmentation of metal complexes of tropolones is decisively infleunced by the metal atom. In contrast to the free ligand the elimination of carbon monoxide is greatly reduced. The formation of the metal-free fragments is commented upon, as well as the unusual elimination of water from the Cu derivative.
    Notes: Die Fragmentierung der Metallkomplexe von Tropolonen ist entscheidend vom Metallatom beeinflußt. Im Unterschied zum freien Liganden wird die Eliminierung von Kohlenmonoxid stark zurückgedrängt. Die Bildung von metalltreien Fragmentionen sowie die außergewöhnliche Wasserabspaltung der Cu-Verbindung werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 42
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie | Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Im Zentrum dieser Untersuchung steht die Aufbereitung der Erfahrungen mit den Elektrofahrzeugen in Einzelprojekten der Modellregionen Phase I hinsichtlich der energiebezogenen Parameter und der nach Fahrzeugsegmenten differenzierte Vergleich mit herkömmlichen Fahrzeugen. In der Literatur finden sich für die Klimabilanz von Elektrofahrzeugen unterschiedliche Bewertungsmethoden, deren Ergebnisse kurzfristig stark streuen und sich erst mittel- bis längerfristig perspektivisch annähern. In der vorliegenden Untersuchung werden drei Varianten zur Bilanzierung der klimarelevanten Emissionen gerechnet: a) Werden Elektrofahrzeuge mit Strom aus erneuerbaren Energien betrieben, ist ihre Klimabilanz deutlich besser als diejenige fossil betriebener Pkw. Wann, inwieweit und unter welchen Voraussetzungen (Herkunftsnachweis) eine direkte Zuordnung des Fahrstroms zu einer Stromerzeugung aus erneuerbaren Energien möglich ist, ist heute allerdings umstritten. b) Unter pragmatischen Gesichtspunkten bietet die Strommixmethode eine gute Orientierung für die klimabezogene Bewertung von Elektrofahrzeugen. Aufgrund der auf der Zeitachse planungsgemäß zunehmenden Anteile erneuerbarer Energien im Strommix führt dies für die Zeiten, in denen eine signifikante Durchdringung mit Elektrofahrzeugen zu erwarten ist, zu einer gegenüber heute deutlichen Verbesserung der spezifischen CO2-Emissionen und respektive Vorteilen gegenüber mit fossilen Kraftstoffen betriebenen Fahrzeugen. c) Legt man dem Kraftwerkseinsatz Merit Order als Regel des ökonomischen Betriebs zugrunde und betrachtet den Stromverbrauch von Elektrofahrzeugen als "zusätzlichen" Verbrauch gegenüber einem Zustand ohne Elektrofahrzeuge, stellt sich die Klimabilanz nicht so günstig dar.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 17 (1986), S. 406-413 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Possibilities and Consequences of Lightweight Design - Examples of the Operating Strength of Frontaxles-, Steering Systems- and Drive ComponentsThe aim of extensive weight reductions in car construction leads on the one hand to the increasingly exploiting use of traditional materials, and on the other to the use of lighter materials. This trend can be detected in body and trim features, but also in running gear, steering systems and drive components. When choosing alternative materials it should be borne in mind that alongside the often many-sided aspects of function and reliability, economy frequently has a decisive influence.In this paper the dynamic and static test rig results from parts made of different materials are described and compared: control arm, steering shaft, conrod and prop shaft.
    Notes: Das Streben nach weitgehendem Leichtbau führt im Automobilbau neben dem immer gezielteren Einsatz der klassischen Materialien zunehmend zur Verwendung von leichteren Werkstoffen. Nicht nur bei Karosserie- und Ausstattungsbauteilen, sondern auch bei Fahrwerks-, Lenksystem- und Antriebsbauteilen ist dieser Trend festzustellen. Bei der Auswahl alternativer Werkstoffe ist zu berücksichtigen, daß die Wirtschaftlichkeit neben den oft vielfältigen Funktionsgesichtspunkten und der Zuverlässigkeit einen entscheidenden Einfluß hat.In diesem Beitrag werden die dynamischen und statischen Prüfstandsergebnisse, die mit Bauteilen aus verschiedenen Materialien erzielt wurden, dargestellt und miteinander verglichen.
    Additional Material: 20 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 11 (1972), S. 137-138 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 83 (1971), S. 915-916 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 121-122 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses by Means of Transition Metal Complexes, 8 - Synthesis of Unsaturated δ-L-Lactones from Vinyloxiranes and Carbon Monoxide via Transition Metal ComplexesThe transition metal-assisted carbonylation of vinyloxiranes to unsaturated δ-lactones has been verified and studied mechanistically by use of organometallic model reactions. The light induced complexation of vinyloxiranes 1 by Fe(CO)5 was shown to be a multistep reaction in which diastereomeric cis-resp. trans- ferralactones 2 are formed. Complexes of both types (2k, 2k′) were characterized crystallographically and studied chemically concerning their reactions with nucleophiles and electrophiles. Reaction with primary amines gives ferralactames 7 by migration of the allyl group and inversion at C-1 as well as C-4 indicating an attack of amine at the exo-position of C-4. On the other hand the reaction with HO⊖ leads to the formation of CO23⊝ and diene complexes 10 with inversion at C-1 only, indicating that the reaction has been initiated by attack of HO⊖ at a terminal carbonyl group. On electrophilic attack ferralactones form allyl cations (14, 16) by opening of the CO - O bond. Carbonylation of ferralactones with CO in aprotic solvents give good yields of unsaturated δ-lactones (12). In the case of isoprene epoxide it has been shown that homogeneous catalytic cyclocarbonylation of vinyloxiranes can be of synthetic use.
    Notes: Anhand metallorganischer Modellreaktionen wurde die Cyclocarbonylierung von Vinyloxiranen zu ungesättigten δ-Lactonen untersucht. Die photochemisch initiierte Komplexierung von Vinyloxiranen 1 (X = O) an Fe(CO)5 verläuft mehrstufig und führt zu diastereomeren cis- bzw. trans-Ferralactonen 2. Vertreter beider Verbindungstypen (2k, 2 k′) wurden kristallographisch charakterisiert und chemisch bezüglich ihres Verhaltens gegenüber Nucleophilen und Elektrophilen studiert. Mit primären Aminen bilden sich Ferralactame 7 unter Wanderung des Allylsystems sowie unter Konfigurationsumkehr an C-1 und C-4, was den exo-Angriff des Amins an C-4 des Allylsystems beweist. Bei Einwirkung von HO⊝ hingegen zerfallen Ferralactone zu CO23⊝ und Dien-komplexen 10, wobei lediglich an C-1 eine Konfigurationsumkehr beobachtet wird. In diesem Fall greift HO⊝ somit an einer terminalen Carbonylgruppe an. Elektrophile bewirken die Spaltung der CO-O-Bindung unter Bildung von Allyl-Kationen (14, 16). Die Carbonylierung von Ferralactonen führt in aprotischen Lösungsmitteln in guten Ausbeuten zu ungesättigten S-Lactonen (12). Am Isoprenepoxid wurde gezeigt, daß auch die homogenkatalytische Cyclocarbonylierung von Vinyloxiranen gute Ausbeuten an δ-Lactonen ergibt und dieses Verfahren für Synthesen von Interesse ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 1987-2002 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organyl Complexes of (η-Cyclopentadienyl)(triorganophosphane)ironA series of organyliron complexes of the type Cp(L)2Fe—R (Cp = C5H5, C5H4Me, C5Me5; L = PhnMe3-nP, n = 0-3) (R = Me, Et, Bu, Ph, CH2CH2Ph, CH=CH2) have been prepared either from the corresponding iron chlorides (1-7) and organomagnesium compounds or from Cp(COD)FeLi (8, 9), organic halide, and phosphane. The thermal stability of the ethyliron complexes 17-24 towards β-H elimination (to give the (η2-ethylene)iron hydrides 37-39 or the Cp(L)2FeH compounds 40-48) increases with the basicity of the phosphane ligand and decreases with increasing methyl-substitution of the Cp ligand. The vinyliron compounds 29-32, 54 and 55 react with ethylene with insertion into the vinyl-Fe bond to give the (η3-crotyl)iron complexes 56-61 as the result of isomerization. The (η1, η2-alkenyl)iron compounds Cp(Me3P)Fe-[CH2]3-CH=CH2(Cp=C5H5 (62), C5Me5 (63) and (C5Me5)(Me3P)Fe-o-C6H4CH2CH=CH2 (67) were isolated and are stable at 20°C.
    Notes: Es wurde eine Reihe von Organyleisen-Komplexen des Types Cp(L)2Fe—R (Cp = C5H5, C5H4Me, C5Me5; L = PhnMe3-nP, n = 0-3) (R = Me, Et, Bu, Ph, CH2CH2Ph, CH=CH2) teilweise über die entsprechenden Eisenchloride (1-7) und Organomagnesium-Verbindungen, zum anderen Teil aus Cp(COD)FeLi (8, 9), Organohalogenid und Phosphan dargestellt. Die thermische Stabilität der Ethyleisen-Komplexe 17-24 gegenüber ß-H-Eliminierung zu den (η2-Ethylen)eisenhydriden 37-39 bzw. den Verbindungen Cp(L)2FeH (40-48) nimmt mit der Basizität des Phosphanliganden zu, jedoch mit zunehmender Methylsubstitution am Cp-Liganden ab. Die Vinyleisenverbindugen 29-32, 54, 55 reagieren mit Ethylen unter Insertion in die Vinyl-Fe-Bindung. Nach Isomerisierung entstehen die (η3-Crotyl)eisen-Komplexe 56-61. Als bei 20°C stabile (η1, η2-Alkenyl)eisen-Verbindungen wurden Cp(Me3P)Fe-[CH2]3-CH =CH2(Cp=C5H5 (62), C5Me5 (63) und (c5Me5)(ME3P)Fe-oC6H4CH2=CH2 (67) isoliert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 38 (1987), S. 83-87 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The diade distribution of copoly(l,3-dioxacyclanes) synthesized by cationic ring-opening polymerization at 293 K in toluene (initiator HClO4) was studied by 1H-NMR analysis. As a result sequence lengths of a typical statistic copolymer were found. Therefore, the calculation of sequence lengths from copolymerization parameters is not allowed. Copolymers Synthesized by step-polymerization have also statistic sequence lengths. These facts are attributed to by-reactions.
    Notes: Mit der 1H-NMR-Spektroskopie wird die Diadenverteilung von Copoly(1,3-dioxacyclanen), die durch kationische Ringöffnungspolymerisation bei 293 K in Toluen (Initiator HClO4) ehalten wurden, untersucht. Es werden für statistische Copolymere typische Sequenzlängen gefunden. Die Berechnung der Sequenzlängen aus den Copolymerisationsparametern ist unzulässig. Durch Stufenpolymerisation hergestellte Copolymere weisen ebenfalls statistische Sequenzlängen auf. Diese Tatsachen werden auf Nebenreaktionen zurückgeführt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Der Abschlussbericht mit den Ergebnissen der wissenschaftlichen Begleitforschung möchte darüber informieren, wie das Projekt entwickelt, initiiert, geplant und letztlich prozessual umgesetzt worden ist. Der erste Teil gibt insbesondere die im Prozess gewonnenen Erkenntnisse weiter und nennt erste Handlungsempfehlungen. Die darauffolgenden Kapitel bündeln die Ergebnisse der wissenschaftlichen Begleitforschung, welche zudem durch vier thematisch verschiedene Masterthesen im Untersuchungsraum ergänzt werden konnten. Zielgruppe für die erarbeiteten Handlungsempfehlungen sind all jene, die eine strategische Planung im Bereich des Ehrenamtes und des Klimaschutzes auf lokaler Ebene in den ländlichen Räumen (Südwestfalens) anstreben. Der Abschlussbericht mit seinen Erkenntnissen richtet sich an die Personen, Gruppen und Institutionen auf regionaler Ebene, die gemeinsam mit Partnern einen ganzheitlichen Klimaschutz im Ehrenamt zur räumlichen Entwicklung und Gestaltung systematisch vorantreiben wollen und dabei ähnliche Voraussetzungen und Strukturen aufweisen. Nicht zuletzt aber auch die, die von den gelebten Projekten und den gesammelten Erfahrungen lernen möchten. Daher sind folgende Zielgruppen insbesondere angesprochen: Dorfgemeinschaften, Vereine, Ehrenamtliche Gruppierungen (Bürgerstiftungen, Genossenschaften), LEADER-Arbeitsgruppen, Landkreise, Städte und Kommunen, Regionalmanager, Energie- und Umweltbeauftragte, Klimaschutzmanager, Unternehmen der Wertschöpfungsketten Energie- und Klima und viele mehr.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 51
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Nickel sandwich complex / Voltammetry, cyclic / Electrochemistry / Reductive dimerization / ESR spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reduction of (Cyclobutadiene)(cyclopentadienyl)- and (1,5-Cyclooctadiene)(cyclopentadienyl)nickel CationsCyclic voltammetry of the four cationic Ni sandwich complexes [Ni(C5R5)(C4R4')]+ (2: R = H, R' = Ph; 3: R = H, R' = Me; 4; R = Me, R' = Ph; 5: R = R' = Me) shows reversible one-electron reductions for the phenyl derivatives 2 and 4 and a peak pattern characteristic of reductive dimerization/oxidative monomerization for the methyl derivatives 3 and 5. The product of the reduction of 3 was isolated and characterized analytically and by an X-ray structure determination as the dimer 6 of 3, linked through cyclobutenyl rings, the first example for a dimerization of an electron-rich sandwich complex at a substituted C atom. EPR spectra of the neutral complexes 2 and 4 are compared to those of (1,5-cyclooctadiene)(cyclopentadienyl)nickel (7) and are interpreted in terms of a substantial static Jahn-Teller distortion.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: asymmetric catalysis ; epoxides ; heterogeneous catalysis ; peptides ; solid-phase synthesis ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 19 (1979), S. 401-405 
    ISSN: 0032-3888
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: The empirical equation, 1/ti = AeEi/RT, which expresses the exponential dependence of the reciprocal of crystallization induction time, ti, has been analyzed and shown to be equivalent to the nucleation rate equations derived earlier in Part III (1). Consequently we have used the ti measurements obtained earlier by Krueger and Yeh to calculate not only the nucleation rate enhancements but also the melting point elevations, the relative crystal thickness changes and molecular coil extension ratios of shear-crystallization polyethylene. It is shown that polyethylene when crystallized between 129 and 131°C at shear rates between 1.56 and 9.70 sec-1 can have melting point increases of 4.2 to 7.2°C and crystal thickness decreases of 20 to 25 percent, when compared to those crystallized at 130°C in the quiescent state. The predicted “coil” extension in the melt just prior to shear-induced crystallization ranges between 21 and 36 percent. The results of these analyses as well as those on nucleation rates of polyethylene oxide are discussed in detail.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
  • 56
    facet.materialart.
    Unknown
    München : Oekom-Verl. | Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Die ökologische Krise wird primär durch den zu hohen und weltweit steigenden Energie- und Ressourcenverbrauch verursacht. Das vorliegende Buch untersucht dessen Ursachen und Dynamik und forscht nach Möglichkeiten einer Eindämmung. Dabei zeigt sich, dass der Rückgriff auf Natur- und Ingenieurswissenschaften zur Bewältigung der ökologischen Krise nicht ausreicht. Um verstehen zu können, was menschliche Eingriffe in die Natur antreibt, ist auch die Kenntnis von sozial- und verhaltenswissenschaftlichen Zusammenhängen notwendig. In diesem Rahmen ist die Suffizienzstrategie, die auf Veränderung der Konsumstile zielt, von großer Bedeutung. Sie kann helfen, die negativen Einwirkungen auf die Umwelt in der erforderlichen Weise zu minimieren. Zugleich gilt sie jedoch vielen als unrealisierbar. Die dafür verantwortlichen Barrieren werden im Buch identifiziert und Strategien zu ihrer Überwindung gesucht.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
    Format: application/pdf
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  • 57
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 128 (1995), S. 531-539 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: 2,11-Diaza[3,3](2,6)pyridinophane ; N,N′-dimethyl- ; Tetraazamacrocyclic complexes ; cis-Octahedral coordination geometry ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The properties of the tetraazamacrocyclic compound N,N′-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane (L-N4Me2) as a ligand for some selected metal chlorides have been examined. The crystal structure of the uncoordinated ligand reveals a syn chair-chair conformation. In solution, the ligand displays fluctional behavior. Reaction of L-N4Me2 with the chlorides of copper(II), nickel(II), and cobalt(II) affords the complexes [Cu(L-N4Me2)Cl2] · H2O (3), [Ni(L-N4Me2)(H2O)Cl]Cl · H2O (4), and [Co(L-N4Me2)Cl2] · 2 H2O (5) in which the ligand adopts a syn boat-boat conformation. The crystal structures of 4 and 5 are presented. Due to the small cavity of the 12-membered ring of the ligand, exclusively distorted cis-octahedral coordination geometries are found at the metal sites. A comparison of structural data of several complexes with this ligand shows that the extent of the distortions from ideal octahedral geometry is mainly determined by the M-Npy bond strength. The electronic as well as the solution properties of the described complexes have been investigated by electronic absorption spectroscopy. ESR spectroscopy, and electrochemical methods.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Real-world laboratories are growing in popularity promising a contribution to both: the understanding and facilitation of societal transformation towards sustainability. Baden-Württemberg substantially funds real-world labs as part of the initiative "science for sustainability". To facilitate learning with and from these so-called BaWü-Labs, they are supported by accompanying research conducted by two teams. This article presents first insights and theses on real-world labs as a research format, based in particular on the work of the accompanying research team ForReal. The team supports the labs in their realization and in providing general insights, e.g. by learning from related international research approaches and dialog with international experts, and analyzes suitable quality features and methods (the latter together with the University of Basel team). The theses presented here put up for discussion first insights on real-world labs as a transformative research approach and reflect on them from a theoretical perspective. They illustrate the relevance of a goal-oriented use of methods and present learning processes as core characteristics of real-world labs. The theses were formulated based on discussions with the BaWü-Labs, exchange in international contexts as well as a thematic literature review.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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  • 59
    Publication Date: 2023-12-22
    Description: This Wuppertal Paper analyses the energy transition models of Colombia and Germany. The emphasis of the exercise is on an analysis of options for the complete decarbonization of the energy system in Colombia as a Global South country. To this end, it analyses the current situation, projections, public policy and narratives, and contrasts it with Germany as one of the countries of the Global North with which Colombia has historically maintained energy trade relations and is currently collaborating in the exploration of energy alternatives for decarbonization. Detailed analysis of sectoral energy consumption in Colombia shows the sectors with the highest fossil energy consumption (in this order): transport (fuels), industry (gas, coal), electricity generation (gas, coal) and residential (gas). We show the projected increase in demand for fuels and electricity, and calculate the amount of electricity theoretically needed to substitute fossil sources in each sector. We estimate the total electricity required for decarbonization via sector coupling and derive a first estimation of the range of additional renewable energy capacities needed to supply this demand. We find that required capacities are expectedly large (56-110 GW), depending on decarbonization pathways, and that export capacity beyond national demand may be limited. Our analysis of the policy and scenario arena in both countries finds that Colombia is still lacking both sector-specific decarbonization strategies and an embedding in a systemic vision of a systemic energy transition. Germany has more advanced sector strategies and (national) systemic visions, but lacks embedding assumptions on energy imports in a global-system analysis, i.e. in the analysis of an energy transition in potential exporting countries like Colombia. We formulate requirements to close these gaps in our conclusions.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 60
    Publication Date: 2023-10-09
    Description: Sustainable development is the 21st Century's wicked problem. After 40 years into this agenda have reversed only few unsustainable trends we hear the call for a paradigm shift, transformation, radical change or system innovations in order to finally change course. But what does this actually mean? And how do we put it into practice? This book describes the path ahead. It combines system transformation research with political economy and change leadership insights when discussing the need for a great mindshift in how human wellbeing, economic prosperity and healthy ecosystems are understood if the Great Transformations ahead are to lead to more sustainability. It shows that history is made by purposefully acting humans and introduces transformative literacy as a key skill in leading the radical incremental change strategies that wicked problems require, illustrating their nature through mapping pioneering practices and their commonalities.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: book , doc-type:book
    Format: application/pdf
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  • 61
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Decarbonisation of energy systems requires deep structural change. The purpose of this research was to analyse the rates of change taking place in the energy systems of the European Union (EU), in the light of the EU's climate change mitigation objectives. Trends on indicators such as energy intensity and carbon intensity of energy were compared with decadal benchmarks derived from deep decarbonisation scenarios for the electricity, residential, transport, and industry sectors. The methodology applied provides a useful and informative approach to tracking decarbonisation of energy systems. The results show that the EU has made significant progress in decarbonising its energy systems. On a number of indicators assessed the results show that a significant acceleration from historical levels is required in order to reach the rates of change seen on the future benchmarks for deep decarbonisation. The methodology applied provides an example of how the research community and international organisations could complement the transparency mechanism developed by the Paris Agreement on climate change, to improve understanding of progress toward low-carbon energy systems.
    Keywords: ddc:320
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1998 (1998), S. 1381-1385 
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Carbonyl complexes ; Coordination modes ; Fluxionality ; Macrocyclic ligands ; N ligands ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tridentate coordination of the potentially tetradentate ligand N,N′-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane (L-N4Me2) has been structurally established in the tricarbonylmolybdenum(0) complex [Mo(L-N4Me2)(CO)3]. The fluxional behavior of the coordinated tetraazamacrocyclic ligand is demonstrated by a variable-temperature 1H-NMR study. The relevance of the tridentate coordination mode of the ligand is discussed with respect to its intermediacy in the reaction mechanism for the formation of cis octahedral metal complexes containing tetradentate 2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane derivatives as ligands.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 54 (1907), S. 121-140 
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die einzige Methode, um Kupfersuperoxyd CuO2.H2O zu erhalten, besteht in der Oxydation von fein verteiltem Kupferoxydhydrat durch Wasserstoffsuperoxyd (15-30%) in neutraler Lösung, wobei die Temperatur nahe dem 0-Punkte sein soll. Im feuchten Zustande zerfällt das Kupfersuperoxyd rasch unter Abgabe von Sauerstoff und Wasser, trocken geht dieser Zerfall nur langsam vor sich. Durch die Einwirkung von Chlor und Brom in alkalischer Lösung wird nur Kupferoxyd erhalten und sind die gegenteiligen Angaben von Krüger und Vitali unrichtig. Auch Persulfate bewirken in alkalischer Lösung keine Oxydation in Cuprisalzen. Durch Natriumsuperoxyd entsteht zwar Kupfersuperoxyd, doch tritt infolge der alkalischen Flüssigkeit ein außerordentlich rascher Zerfall desselben ein. Schliefslich ist die Beobachtung von W. Schmid unrichtig, der durch Behandlung von Cuprisulfat mit Mangansuperoxyd Kupfersuperoxyd erhalten haben will.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 2 (1919), S. 352-363 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Unterschied zwischen den Veilchenriechstoffen α- und β-Jonon einerseits und Iron andererseits besteht unter Zugrundelegung der allgemein gebräuchlichen, aber noch nicht streng bewiesenen Ironformel von Tiemann und Krüger nicht nur in einer verschiedenen Lage der Ringdoppelbindung - wie bisher angenommen wurde -, sondern auch in einer Cis-trans-Isomerie, wobei für die Jonone die Cis- und für Iron die Trans-Stellung der bezüglichen Substituenten wahrscheinlich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Publication Date: 2023-06-12
    Description: Der Gebäudebereich steht nicht nur aufgrund seiner Umweltwirkungen vor großen Herausforderungen. Bei der Einhaltung der Klima- und Nachhaltigkeitsziele spielen auch die mit langen Lebens- und Nutzungsdauern von Gebäuden einhergehenden Investitionszyklen eine entscheidende Rolle. Politische und planerische Maßnahmen werden bislang hauptsächlich im Rahmen von Effizienz- und Konsistenzstrategien entwickelt und umgesetzt, um Umweltwirkungen zu minimieren. Die Suffizienzstrategie erfährt im Vergleich dazu eine deutlich geringere Aufmerksamkeit. Ziel dieses Vorhabens ist es deshalb, Suffizienz für den Gebäudebereich zu definieren, geeignete technische und organisatorische Ansätze zu ihrer Unterstützung zu identifizieren sowie Vorschläge zu ihrer Verankerung in politischen und rechtlichen Rahmenbedingungen und Instrumenten zu erarbeiten und exemplarisch darzustellen.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 66
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Reactivity of Metal π-Complexes, XXII. Sandwich-like Dinuclear (Pd-Pd)-Complexes with Bridging Cyclopentadienyl and Allyl LigandsThe reaction of C5H5Pd(2-RC3H4) (2-RC3H4 = 2-R-allyl) with tertiary phosphines or phosphites in the molar ratio of 1:1 produces in practically quantitative yields the dinuclear complexes (C5H5)(2-RC3H4)Pd2L2 (4-20) in which palladium has the oxidation state +1. The crystal structure analysis of 5 (R = CH3, L = P(C6H5)3) and 12 (R = CH3, L = P(OC6H4-o-CH3)3) shows that the cyclopentadienyl as well as the allyl ligand is bonded in a sandwich manner to the Pd-Pd unit. The Pd-Pd distance of 267.9 (in 5) or 268.9 pm (in 12) is suggestive of a metal-metal bond. It is not possible to determine whether the cyclopentadienyl ring in 4-20 exists as a pentahapto- or trihapto-bonded ligand on the basis of the 1H- and 13C n. m. r. data. The reactivity of the dinuclear complexes is in agreement with square planar coordination of the metal atoms.
    Notes: Bei den Reaktionen von C5H5Pd(2-RC3H4) (2-RC3H4 = 2-R-Allyl) mit tertiären Phosphinen oder Phosphiten im Molverhältnis 1:1 entstehen in praktisch quantitativer Ausbeute die Zweikernkomplexe (C5H5)(2-RC3H4)Pd2L2 (4-20), in denen Palladium in der Oxidationszahl +1 vorliegt. Wie die Kristallstrukturanalysen von 5 (R = CH3, L = P(C6H5)3) und 12 (R = CH3, L = P(OC6H4-o-CH3)3) zeigen, sind sowohl der Cyclopentadienyl- als auch der Allyl-Ligand sandwichartig an die Pd2-Einheit gebunden. Der Pd-Pd-Abstand von 267.9 (in 5) bzw. 268.9 pm (in 12) weist auf das Vorliegen einer Metall-Metall-Bindung hin. Aufgrund der 1H- und 13C-NMR-Daten ist nicht zu entscheiden, ob in 4-20 der Cyclopentadienylring als pentahapto-oder trihapto-gebundener Ligand vorliegt. Die Reaktivität der Zweikernkomplexe steht mit einer quadratisch-planaren Koordination der Metallatome in Einklang.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    facet.materialart.
    Unknown
    München : Oekom Verlag
    Publication Date: 2023-10-09
    Description: Wie gestalten wir Wohlstand zukunftsfähig - obwohl es immer weniger Erwerbsarbeit für alle gibt? Wie müssen Wettbewerb und Kooperation zusammenwirken? Wie verbessern wir die Balance zwischen den Marktgütern und den marktfreien Gütern, die heute so stark gefährdet erscheint? Marktfreie Güter wie menschliche Zuwendung, selbstbestimmte Lebensführung, gesellschaftliche Integration und soziale Verantwortlichkeit sind nicht zu kaufen. Sie werden in Familie und Gruppe, in Nachbarschaft und bürgerschaftlichem Engagement hervorgebracht. Und sie sind nötiger denn je - zumal in den städtischen Räumen. Ausgehend von empirischen Untersuchungen, zeichnen die Autoren die Ansätze und Perspektiven einer Tätigkeitsgesellschaft, in der sich Erwerbs- und Subsistenzwirtschaft produktiv ergänzen.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: book , doc-type:book
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 64 (1992), S. 812-813 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Publication Date: 2023-12-22
    Description: Um die Treibhausgasneutralität bis 2045 zu erreichen, wird unter anderem erforderlich sein, dass die Industrie klimaneutrale Produktionsweisen entwickelt und umsetzt. Damit einher gehen gesellschaftliche Aushandlungsprozesse darüber, welche neuen Technologien eingesetzt werden und welche Auswirkungen vor Ort akzeptiert werden. Das Ausmaß an Akzeptanz gegenüber Technologien oder Infrastrukturen beeinflusst neben anderen Faktoren die spezifische Ausgestaltung der Transformation. Mangelnde Akzeptanz kann die Entwicklung von Transformationspfaden verlangsamen oder gar verhindern, und zu Protesten, beispielsweise von lokalen Initiativen oder von etablierten Klimaschutz- und Umweltverbänden, führen. Dieses Wuppertal Paper stellt die Frage in den Fokus, welchen Einfluss Protestbewegungen auf öffentliche Akzeptanz haben bzw. haben könnten. Grundlage dafür sind empirische Ergebnisse aus dem Projekt Protanz.NRW zu Protesten und Akzeptanz im Kontext der Industrietransformation in NRW. Darauf aufbauend wird ein Protest-Akzeptanz-Modell entwickelt und es werden Hypothesen abgeleitet, wie unterschiedliche Protestgruppen die öffentliche Akzeptanz von Technologien für die Industrietransformation in NRW beeinflussen können. Abschließend werden Handlungsempfehlungen für Politik und Industrie abgeleitet sowie Forschungsbedarfe aufgezeigt.
    Keywords: ddc:300
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 69 (1997), S. 1267-1267 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Die kommende Bundesregierung muss aus ambitionierten Zielen eine erfolgreiche Ressourcen- und Klimapolitik machen und dabei alle Bürgerinnen und Bürger mitnehmen - so das Fazit des Zukunftsimpulses des Wuppertal Instituts zur Bundestagswahl 2021. Es zeigt, welche Maßnahmen notwendig sind, um die Transformation in eine klimafreundliche und ressourcenleichte Zukunft jetzt konsequent einzuleiten.
    Keywords: ddc:320
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 72
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Das im Auftrag des Umweltschutzamts Kiel entwickelte Zero-Waste-Konzept zeigt anhand eines umfangreichen Handlungsplans, wie Kiel zur "Zero Waste City" werden kann. Das Konzept ist die Basis für eine Zertifizierung als "Zero Waste City" - eine Auszeichnung, die der europäische Verein Zero Waste Europe vergibt. Nachdem im Jahr 2007 die italienische Gemeinde Capannori zur ersten "Zero Waste City" in Europa erklärt wurde, haben sich knapp 400 europäische Gemeinden dieser Bewegung angeschlossen. Für das Kieler Zero-Waste-Konzept stellten die Forschenden insgesamt 20 konkrete Ziele auf, die helfen, Abfall zu reduzieren, die Wiederverwendung von Produkten zu steigern und die Abfalltrennung zu verbessern. Kiels ambitioniertes Ziel: Die Stadt will die Maßnahmen, die innerhalb des Zero-Waste-Konzepts ermittelt wurden, zwischen 2025 und 2050 umsetzen und bis 2035 die Gesamtabfallmenge pro Kopf und Jahr durchschnittlich um 15 Prozent senken, die Haus- und Geschäftsabfälle - also Restabfälle - bis zum Jahr 2035 halbieren und langfristig auf 50 Kilogramm pro Kopf und Jahr reduzieren.
    Keywords: ddc:320
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 33 (1950), S. 2157-2162 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Lebenden Kaninchen wurde in eine Mesenterialvene L-β-Oxybuttersäure injiziert und das freie Serin der Leber in nacheinander exzidierten kleinen Leberstückchen gemessen. Es wurde 15 Minuten nach der Injektion ein Anstieg der Serinwerte bis um 73% gefunden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 275-297 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Lewis Acidity of Nickel(0), I. Methyllithium Complexes of Nickel(0)The synthesis and properties of the methyllithium complexes of nickel(0) of the type (n-Donor)m-(LiCH3)Ni0(π-Ligand)n (1a-c, 16a-c, 20a-c) [n-Donor = chelating amine or THF; π-Ligand = CDT, ethene, or CO] are described. The structure of (PMDTA)(LiCH3)Ni(C2H4)2 (1b) has been determined by X-ray crystallography.  -  In these ate complexes, a carbanionic methyl group is σ-bonded to a nickel atom, the acceptor strength of which depend on the π-ligands. The chemical and spectroscopic properties indicate that the Ni—CH3 bond in the carbonyl complex is largely covalent whereas in the CDT and ethene compounds it is more polar. The CDT complex is thermolabile in solution. The findings are in agreement with the following series of increasing acceptor strength: Ni(CDT) 〈 Ni(C2H4)2 〈 Ni(CO)3.
    Notes: Es wird über die Synthese und Eigenschaften der Methyllithium-Komplexe von Nickel(0) (n-Donor)m(LiCH3)Ni0(π-Ligand)n Wir bezeichnen mitπ-Liganden solche Liganden, die als π-Akzeptoren mit einem Übergangsmetallatom dπ—pπ—oder dπ—dπ-Rückbindungen auszubilden vermögen (Alkene, CO, auch Phosphane);n-Donoren solche Liganden, die als „harte Basen“ (Ether, Amine) über ihre freien Elektronenpaare vornehmlich Hauptgruppenmetall-Ionen, d.h. „harte Säuren“ komplexieren;σ-Donoren solche Liganden, die  -  ohne über Akzeptororbitale zu verfügen  -  entweder polare Bindungen enthalten und Mehrzentrenbindungen eingehen können (Metallalkyle und -hydride) oder ein freies Elektronenpaar bereitstellen (Carbanionen, Phosphorane, Hydrid-Ion), wobei σ-Bindungen zu einem niederwertigen Übergangsmetallatom ausgebildet werden. (1a-c, 16a-c, 20a-c) mit Chelataminen oder THF als n-Donoren und CDTAbkürzungen: CDT = trans,trans,trans-l,5,9-Cyclooctadien; COT = Cyclooctatetraen; PMDTA = Pentamethyldiethylentriamin; TMEDA = Tetramethylethylendiamin; MA+A = Alkalimetall- bzw. quartäres Ammonium-Kation., Ethen oder CO als π-Liganden berichtet. Die Struktur von (PMDTA)(LiCH3)Ni(C2H4)2 (1b) wurde röntgenographisch bestimmt.  -  In diesen at-Komplexen ist eine carbanionische Methylgruppe über eine σ-Bindung an ein Nickelatom gebunden, dessen Akzeptorstärke von den π-Liganden abhängt. Chemische und spektroskopische Eigenschaften der Komplexe lassen für CDT oder Ethen als π-Liganden auf vergleichsweise polare, für den CDT-Komplex in Lösung dazu thermolabile Ni—CH3-Bindungen schließen, während für den Carbonyl-Komplex aufgrund von 13C-NMR-Daten eine überwiegend kovalente Ni—CH3-Bindung anzunehmen ist. Die Befunde stehen mit folgender Reihe zunehmender Akzeptorstärke im Einklang: Ni(CDT) 〈 Ni(C2H4)2 〈 Ni(CO)3.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 83 (1971), S. 969-970 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 10 (1971), S. 910-911 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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