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  • Organic Chemistry  (3,129)
  • 1965-1969  (3,129)
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  • 1
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 34-40 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Wie in früheren Arbeiten gezeigt wurde, entsteht bei der Umsetzung von 1-Methylcyclopentanol-1 oder Cyclohexanol mit Natriumazid in Gegenwart von konz. Schwefelsäure neben anderen Produkten 2-Methylpiperidein. In Fortführung dieser Arbeiten wurden die Untersuchungen auch auf die an das 1-Methycyclopentanol-1 sich anschließenden höheren 1-Alkylcyclopentanole-1 ausgedehnt. Wie die Versuche ergaben, entstehen hierbei die entsprechenden Alkylpiperideine, die sich bei der papierchromatographischen Analyse der Reaktionsprodukte im System Butanol-Eisessig-Wasser 4:1:5 alle als schöne gelbe Flecke kurz nach dem Besprühen mit Ninhydrin schon ohne Erwärmung nachweisen lassen. Untersucht wurden das 1-Äthyl-, 1-n-Propyl- und 1-n-Butyleyclopentanol-1. Die unter den gewählten Versuchsbedingungen erreichten Ausbeuten steigen mit der Verlängerung des Alkylrestes stetig an. Sie betragen beim 2-Methylpiperidein etwa 12% und beim 2-n-Butylpiperidein etwa 26%.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 251-257 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die als cis- und trans-N-[Furfuryliden-(2)]-acrylsäureamid bezeichneten Reaktionsprodukte der Umsetzung von Furfurol mit Acrylnitril(1) erwiesen sich bei der spektroskopischen Untersuchung als cis- und trans-2-[Furfuryliden-(2)]-3-hydroxypropionitril. Der Verlauf der Reaktion wird mit der des Benzaldehyds mit Acrylnitril verglichen. Für die Entstehung der beschriebenen Derivate des 2-[Furfuryliden-(2)]- propionitrils(1) wird eine neue Erklärung gegeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 239-250 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Ester und Nitrile des Typs I durch Addition von C—H-aciden Verbindungen an Trichloracetonitril erhalten.Dabei kann eine Acetylgruppe solvolytisch abgespalten werden (II). Bestimmte Amine eliminieren die Trichlormethylgruppe in I als Chloroform, wobei 2-substituierte N-Alkyl-3,3-diaminoacrylsäureester bzw.-nitrile(III-VI) entstehen. Einige 2-substituierte 3-Amino-3-hydrazinoacrylsäureester bzw. -nitrile cyclisieren unter bestimmten Bedingungen zu Pyrazolen (IX, X).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 297-305 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ozon als Gasinitiator der Kohlenwasserstoffoxydation vermag eine Doppelrolle zu spielen. Kurzzeitig in der Anfangsphase der Oxydation zugesetzt, bewirkt es in höherer Konzentration einen beschleunigten Zerfall der primär gebildeten Hydroperoxide, während der Einsatz geringerer Ozonkonzentrationen bei der Gasinitiierung zu einer beträchtlichen Stimulierung der Hydroperoxidbildung, im Vergleich zum nichtinitiierten Prozeß, führt. Durch Zugabe von 0,01-1,0 Vol.-% in der Anfangsphase der Cumoloxydation mit Sauerstoff oder Luft in praktisch homogener Phase bei 95-120°C und Sodazusatz, kann die Bildung von Cumolhydroperoxid wesentlich beschleunigt werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 78-81 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von einfachen Peptiden sowie von aktivierten Tripeptidestern der p-Aminobenzoesäure wird beschrieben. Die Peptidverknüpfung erfolgte nach der gemischten Anhydrid- und der Carbodiimidmethode, die Abspaltung des als Aminoschutzgruppe verwendeten Carbobenzoxy-Restes durch HBr in Eisessig.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 94-98 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphorigsäuredialkylester wurden mit wasserfreiem Chloral unter Mitwirkung basischer Katalysatoren zu 0,0-Dialkyl-2,2,2-trichlor-1-hydroxyäthylphosphonaten umgesetzt, die in verschiedener Hinsicht biologisch wirksame Substanzen darstellen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 119-122 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von Salicylsäure-(14COOH) durch Umsetzung von nach DORAN hergestelltem o-Bromanisol beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 137-140 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Schemes have been worked out for the quantitative separation and subsequent determination of the constituents in a number of alloys containing Au—Cu, Cu—Al, Fe—Au and Fe—Cu—Al by the ring oven technique. Gold is migrated to the ring zone by extraction with n-butanol at pH = 1.5 and iron or copper with acetylacetone. Aluminium is moved to the ring zone by acidified ethanol.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 1-5 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Interaction of nickel with taurine was investigated by different spectrophotometric methods. The results, thus obtained were interpreted in terms of complex formation between nickel and taurine in the ration 1:2. Further evidence to this effect was provided by conductometric studies. Moreover, the effect of pH on the nature of nickel ion binding to taurine was also studied spectrophotometrically.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 216-224 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Untersuchungen zum polarographischen Verhalten von 1-Piperidinomethyl-cycloalkanonen-(2) in Abhängigkeit von der Ringgröße wurden auf die benzkondensierten Verbindungen des cycloaliphatischen 5-, 6- und 7-Ringes ausgedehnt.Die Reduzierbarkeit der Carbonylgruppe ist durch den polaren Feldeffekt der Amino-bzw. Ammoniumgruppierung sowie durch die Konjugation mit dem aromatischen Kern bedingt. Die in gepufferter Lösung eintretende Amin-Eliminierung der β-Ketobasen läßt sich polarographisch verfolgen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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