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  • Inorganic Chemistry  (1,777)
  • 1995-1999  (1,777)
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: bimetallic Fe—Ni complexes ; CO2 fixation ; nickelalactones ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Chemistry of Binuclear 1-Azadiene-Nickel(0) Complexes: Bimetallic Compounds with a Ni—Fe Bond by Addition of Pentacarbonyl-iron(0) and Nickelalactons by Ring Opening Reaction of Cyclic AnhydridesThe binuclear nickel(0) complexes 1-3, which contain as well bridging 1-azadienes ligands as five or six-membered (N∩N)-chelate rings react at -30°C with Fe(CO)5 to form the bimetallic compounds 4-6, containing a Ni—Fe bond and two carbonyl groups as bridging ligands. The coordination of the [(bpy)Ni(0)] fragment to the olefin part of the 1-azadiene chain in 6 leads to the formation of the trinuclear complex 7, which can storage CO2 at the peripheral position. Succinic acid anhydride or glutaric acid anhydrid undergo a ring opening reaction by reacting with 3 yield nickelalactones upon elimination of CO.
    Notes: Die binuclearen Nickel(0)-Komplexe 1-3, die verbrückende 1-Azadieneinheiten und N∩N-Chelatfünf- oder Sechsringe enthalten, reagieren bei -30°C mit Fe(CO)5 zu den Bimetallcarbonylverbindungen 4-6, die eine Ni—Fe-Bindung und 2 CO-Brückencarbonylliganden aufweisen. Koordination des (bipy)Ni(0)-Fragments an den Olefinteil der 1-Azadienkette 6 liefert den Dreikernkomplex 7, der an der Peripherie CO2 speichert. Bernsteinsäureanhydrid oder Glutarsäureanhydrid reagieren mit 3 unter Ringöffnung und CO-Eliminierung zu Nickelalactonen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 654-658 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cobalt complexes ; BF2+ bridged macrocycles ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese und Charakterisierung von Ein- und Dreikernkomplexen von BF2+ -verbrückten MacrocyclenDibenzo[e,k]-2,3-bis(hydroxyimino)-1,4-dithia-7,10-diaza-2,3,8,9-tetrahydrocyclododecin (H2L) ist aus 1,2-Bis(o-mercaptoanilino)ethan (4) und (E,E)-Dichlorglyoxim dargestellt worden. Ein Einkernkomplex mit einem Metall: Ligand-Verhältnis von 1:2 ist von Cobalt(III) isoliert worden. Der Cobalt(III)-Komplex von H2L ist mit L′ = 2,6-Lutidin und einem weiteren Chlorion als axialen Liganden dargestellt worden. Ein weiterer Cobalt-Komplex, der BF2+-Brücken enthält, wurde mit dem Bis(E,E)-Liganden erhalten. Von diesem Cobalt(III)-Komplex wurde ein Dreikernkomplex durch Reaktion mit Pd[bis(benzonitril)]Cl2 erhalten. Die Strukturen dieser Komplexe wurden aus analytischen, 1H-, 13C-NMR, IR und massenspektrometrischen Daten geschlossen.
    Notes: Dibenzo[e,k]-2,3-bis(hydroxyimino)-1,4-dithia-7,10-diaza-2,3,8,9-tetrahydrocyclododecine (H2L) has been prepared from 1,2-bis(o-mercaptoanilino) ethane (4) and (E,E)-dichloroglyoxime. A mononuclear complex with a metal: ligand ratio of 1:2 has been isolated for cobalt(III). The CoIII complex of H2L has been prepared with L′ = 2,6-lutidine, and with a chlorine ion as axial ligands. In addition to that, the synthesis of a new cobalt complex which contains BF2+ bridges is achieved with the bis(E,E)-dioxime ligand. The trinuclear complex of this CoIII complex has been obtained by the reaction of BF2+ bridged CoIII complex with Pd[bis(benzonitrile)]Cl2. The structures of these complexes and (E,E)-dioxime were identified by using elemental analysis, 1H and 13C-NMR, IR and MS spectral data.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 2-Hydroxyaryloximatesmetal chelates ; spectroscopy ; electrochemistry ; crystal structure ; Ni(C9H10NO2)2 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spektroskopische und elektrochemische Eigenschaften einiger substituierter Bis(2-hydroxyaryloximato)Co(II), Ni(II), Pd(II) und Cu(II)-Chelate. Struktur des Trans-bis(propanon, 1-[2-hydroxyphenyl]-oximato)Ni(II)Die Reaktionsprodukte von fünf 2-Hydroxyaryloximen mit Ni(II), Pd(II) und Co(II) wurden isoliert und anhand ihrer Elementaranalysen, Leitfähigkeiten, magnetischen Momenten und spektroskopischen Daten (IR, 1H-NMR, UV-VIS in Lösung und im festen Zustand) charakterisiert. Das elektrochemische Verhalten wurde mittels zyklisch-voltametrischer Messungen an Quecksilber- und Kohlefaser-Elektroden bestimmt. Der Einfluß der Substituenten auf die Struktur der Chelate und die Elektronendichteverteilung wird abgeschätzt, diskutiert und mit dem Verhalten der entsprechenden Kupfer(II)-Chelate verglichen.Die Struktur der Titelverbindung Trans-bis(propanon, 1-[2-hydroxyphenyl]-oximato)nickel(II), Ni(C9NH10O2)2 wurde röntgenographisch bestimmt, monoklin, P21/n, mit a = 11,894, b = 5,126, c = 13,668 Å, b̃ = 103,72°, Z = 2. Mit der Methode der kleinsten Quadrate wurde eine Absorptionskorrektur bis zu R = 0,03 durchgeführt. Ni liegt in der äquatorialen Ebene und ist von zwei Stickstoff und zwei Sauerstoff in den Abständen 1,884(3) Å bzw. 1,825(2) Å umgeben.
    Notes: The reaction products of five 2-hydroxyaryloximes with Ni(II), Pd(II), and Co(II) have been obtained and characterized by elemental analyses, conductometric measurements, magnetic moment determination, and spectroscopic methods (IR, 1H NMR, electronic absorption in solutions and in solid state). Cyclic voltammetry on mercury and carbon fibre electrodes has been employed to investigate the electrochemical behaviour in DMF solutions. The effect of substituents on the structure of the chelates and the electron distribution is assessed, discussed and compared with the behaviour of the corresponding copper(II) chelates.The structure of the title compound trans-bis(propanone, 1-[2-hydroxyphenyl]-oximato) nickel(II), Ni(C9H10NO2)2 was determined by X-ray diffraction monoclinic system (space group P21/n), a = 11.894, b = 5.126, c = 13.668 Å, b̃ = 103.72°, Z = 2. The structure was refined by full-matrix least squares to a conventional R = 0.03. Ni is on the equatorial plane and surrounded by two nitrogen and two oxygen at distances 1.884(3) Å and 1.825(2) Å, respectively.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 659-664 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Yttrium trichloride ; chemical transport ; gaseous complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Transport of Yttrium Trichloride by Aluminium TrichlorideYttrium trichloride is transported by gaseous aluminium trichloride in the temperature range of 300°C to 700°C from hot to cold. It is followed a gaseous complex YAl4Cl15,g and the enthalpy of formation as well as the standard entropy of the complex from the dependence of the transport rate on the temperature and the initial pressure of Al2Cl6,g.
    Notes: Yttriumtrichlorid ist mit gasförmigem Aluminiumtrichlorid im Temperaturbereich von 300°C bis 700°C von höherer zu tieferer Temperatur chemisch transportierbar. Aus der Abhängigkeit der Transportrate von der Temperatur und vom Gesamtdruck wird ein Gasphasenkomplex YAl4Cl15,g gefolgert und seine Bildungsenthalpie und Standardentropie hergeleitet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 665-670 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ammonium yttrium chlorides ; thermal decomposition ; thermochemical data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation on the Thermal Decomposition of Ammonium Yttrium Halides. I. Ammonium Yttrium Chlorides(NH4)3YCl6 decomposes in first step to the solid phase NH4Y2Cl7,s and gaseous NH3,g and HClg. NH4Y2Cl7,s decomposes in a second step to YCl3, NH3 and HCl. The decomposition-pressure-functions are given and from this the enthalpies of formation and the standard entropies of the phases are derived.
    Notes: Die thermische Zersetzung von (NH4)3YCl6,f erfolgt in erster Stufe in Koexistenz mit NH4Y2Cl7,f unter NH3,g und HClg-Abspaltung. NH4Y2Cl7,f zersetzt sich in einer weiteren Stufe in YCl3,f und NH3,g sowie HClg. Die Zersetzungsdruckfunktionen werden als lgp- und lgKp-1/T-Funktionen dargestellt und daraus die Bildungsenthalpien und Standardentropien der Phasen hergeleitet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 685-688 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Copper antimony selenide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Cu3SbSe3The hitherto unknown crystal structure of Cu3SbSe3 has been determined from single crystals. The compound crystallizes in the orthorhombic system, space group Pnma (No. 62), with a = 7.9865(8), b = 10.6138(9) and c = 6.8372(7) Å, V = 579.6(1) Å3, Z = 4. Most remarkable feature of the structure are groups of three cis-edge-sharing tetrahedra [Cu3Se8] which are interlinked to a threedimensional arrangement by SbSe3-units. In contrast to Cu3SbS3 in the temperature range from -180 to 25°C no hints for a phase transition could be detected by means of X-ray- and thermoanalytical methods.
    Notes: Die bisher unbekannte Kristallstruktur von Cu3SbSe3 wurde aus Einkristalldaten ermittelt. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch, RG Pnma (Nr. 62) mit a = 7,9865(8), b = 10,6138(9) und c = 6,8372(7) Å, V = 579.6(1) Å3, Z = 4. Die Struktur zeichnet sich durch Baugruppen [Cu3Se8] aus drei cis-kantenverknüpften Tetraedern aus, die über ihre Liganden mit SbSe3-Gruppen zu einem dreidimensionalen Netzwerk verknüpft sind. Im Gegensatz zu Cu3SbS3 konnten Hinweise auf eine Phasenumwandlung im Temperaturbereich von -180 bis 25°C weder durch röntgenographische noch durch thermoanalytische Untersuchungen gefunden werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 671-674 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine ; Complexes of Titanium(IV), Vanadium(IV), Manganese(IV), Tin(IV) ; Mass Spectra ; Mössbauer Data ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes with N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine (H4tben). Crystal Structure of Ti(tben)The complexes of N,N,N′,N′-tetrakis(2-hydroxybenzyl)-ethylenediamine with titanium(IV), vanadium(IV), manganese(IV), and tin(IV) were synthesized and characterized by mass spectrometry. The Mössbauer date were evaluated for the tin compound. The molecular structure of the titanium(IV) complex was determined by X-ray structural analysis, crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Es wurden die Komplexe von N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylendiamin mit Titan(IV), Vanadium(IV), Mangan(IV) und Zinn(IV) hergestellt und massenspektrometrisch charakterisiert. Für die Zinn-Verbindung wurden die Mössbauer-Daten ermittelt. Die Molekülstruktur des Titan(IV)-Komplexes wurde röntgenstrukturanalytisch bestimmt. N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylendiaminato(4-)titan(IV): Raumgruppe P21/c (Nr. 14), Z = 4, 3949 Zahl der beobachteten Intensitäten, R = 0,0539, Gitterabmessung bei 20°C; a = 10,447(3) Å, b = 20,668(5) Å, c = 13,420(3) Å, b̃ = 101,93(5) Å
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 675-678 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium Hydrogensulfate ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of LiHSO4Single crystals of the new compound LiHSO4 are synthezised from the system Lithiumsulfate/Sulfuric acid. The up to day not determined structure of the title compound is monoclinic, space group P21/c with the lattice constants a = 5.234(2), b = 7.322(1) and c = 8.363(1) Å, b̃ = 90.02(2)°. The volume of the unit cell has been determined to V = 320.5 Å3, the number of formula units to Z = 4 and the density to Dx = 2.156 g cm-3.There are crystallographically identical SO3(OH)- and LiO4-tetrahedra in the structure. Every tetraheda is linked to four different tetrahedra of the other sort. Two neighboured LiO4 terahedra form a common edge. In that way layers are formed running parallel the yz-plane. These layers are connected over hydrogen bonds.
    Notes: Im System Lithiumsulfat/Schwefelsäure sind gut ausgebildete Einkristalle von LiHSO4 erhalten worden. Die Verbindung kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a = 5,234(2), b = 7,322(1) und c = 8,363(1) Å, b̃ = 90,02(2)°. Das Volumen der Elementarzelle wurde zu V = 320,5 Å3, die Zahl der Formeleinheiten zu Z = 4 und die Dichte zu Dx = 2,156 g cm-3 bestimmt.Es liegen kristallographisch identische SO3(OH)- und LiO4-Tetraeder vor. Jedes dieser Tetraeder ist mit jeweils vier verschiedenen Tetraedern der anderen Sorte verbunden. Zwei benachbarte LiO4-Tetraeder bilden jeweils eine gemeinsame Kante aus. Auf diese Weise bilden sich Schichten aus, die parallel der yz-Ebene verlaufen und über Wasserstoffbrückenbindungen miteinander verbunden sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 679-684 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium oxohydroxoaluminate hydrate ; Na2[Al2O3(OH)2] · 1.5 H2O ; crystal structure ; 27Al NMR ; 23Na NMR ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of the Sodium Oxohydroxoaluminate Hydrate Na2[Al2O3(OH)2] · 1.5 H2OThe crystal structure of the sodium oxohydroxoaluminate hydrate Na2[Al2O3(OH)2] ·s 1.5 H2O (up to now described as Na2O · Al2O3 · 2.5 H2O and Na2O · Al2O3 · 3 H2O, respectively) was solved. The X-ray single crystal diffraction analysis (tetragonal, space group P-421m, a = 10.522(1) Å, c = 5.330(1) Å, Z = 4) results in a polymeric layered structure, consisting of AlO3/2(OH) tetrahedral groups. Between these layers the Na+ ions are situated, which form tetrameric groups of face-linked NaO6 octahedra. The involved O2- ions are due to Al—O—Al bridges, Al—OH groups and water of crystallization. 27Al and 23Na MAS NMR investigations confirm the crystal structure analysis. The relations between the crystallization behaviour of the compound and the constitution of the aluminate anions in the corresponding sodium aluminate solution and in the solid, respectively, are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur des Natriumoxohydroxoaluminathydrates Na2[Al2O3(OH)2] · 1,5 H2O - bisher in der Literatur als Na2O · Al2O3 · 2,5 H2O bzw. Na2O · Al2O3 · 3 H2O bezeichnet - wird bestimmt. Die Einkristallröntgenstrukturanalyse (tetragonal, Raumgruppe P-421m, a = 10,522(1) Å, c = 5,330(1) Å, Z = 4) ergibt eine aus AlO3/2(OH)-Tetraedern aufgebaute, polymere Schichtstruktur. Die zwischen den Schichten angeordneten Na+-Ionen bilden mit O2--Ionen von Al—O—Al-Brücken, Al—OH-Gruppen und von Kristallwasser NaO6-Oktaeder, die über gemeinsame Flächen zu tetrameren Baugruppen verknüpft sind. 27Al- und 23Na-MAS-NMR-Messungen bestätigen die Kristallstrukturanalyse. Die Beziehungen zwischen dem Kristallisationsverhalten der Verbindung und der Konstitution der Aluminatanionen in der entsprechenden Natriumaluminatlösung bzw. in der kristallinen Verbindung werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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