ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Diphenylnitrilimin, welches in situ aus Benz-phenylhydrazid-chlorid und Triäthylamin oder aus 2.5-Diphenyl-tetrazol bei 160-170° freigesetzt wird, geht 1.3-dipolare Additionen mit Aldehyden oder aktivierten Ketonen unter Bildung von 2.3-Dihydro-1.3.4-oxadiazolen ein. Thioketone, Schwefelkohlenstoff, Thion-urethane, Thion-amide, Thion-carbonester und Isothiocyanate vermögen das Nitrilimin an der CS-Doppelbindung aufzunehmen. Auch die NS-Doppelbindung des Thionylanilins addiert den 1.3-Dipol.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626580115
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