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  • Deutschland
  • 1995-1999  (1,778)
  • 1965-1969  (4,198)
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 278-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds Na2-, K2-, (NH4)2- and Ag2Se2O7 were prepared by dehydration of the hydrogenselenates. (NO)2Se2O7 was formed by reaction of N2O4 with H2Se2O7 or H2Se3O10. The vibration spectra of these compounds are given, assigned and discussed. The ion Se2O72- contains a bent SeOSe group. Couplings of the vibrations of the two SeO3 groups are prohibited by the great mass of the Se atoms. Therefore we are not able to determine the position of the SeO3 groups. It is not possible, at all, to determine the accurate structure of X2On-7 ions from crystal spectra alone because the number of found vibrations caused by couplings of the XO3 groups in the ion may be identical with that caused by crystal field splittings. Ag2Se2O7 contains covalent Ag-O bonds which cause weakened SeO bonds. The force constants of the Se2O72- ion are calculated under the assumption of a O—SeO3 model of symmetry C3v. The SeO single bond in weaker in Se2O72- than H3COSeO3-
    Notes: Durch Dehydratation der Hydrogenselenate wurden die Verbindungen Na2Se2O7, K2Se2O7, (NH4)Se2Se2O7 Ag2Se2O7 dargestellt. Das (NO)2Se2O7 erhielten wir durch Umsetzung von N2O4 mit H2Se2O7 bzw. H2Se3O10. Von diesen Verbindungen werden die Schwingungsspektren mitgeteilt, zugeordnet und diskutiert. Im Se2O72--Ion liegt eine gewinkelte SeOSe-Brücke vor. Die große Masse der Se-Atome verhindert Schwingungskopplungen der beiden SeO3-Gruppen, weshalb die genaue Struktur des Ions nicht ermittelt werden kann. Es wird gezeigt, daß die Strukturbestimmung von X2O7n--Ionen aus Kristallspektren sehr problematisch ist, weil die durch Kopplung der XO3-Gruppen im Ion zu erwartende Anzahl der Schwingungen mit der durch Kristallfeldaufspaltungen verursachten identisch sein kann. Im Ag2Se2O7 liegen infolge Ausbildung kovalenter AgO-Bindungsanteile geschwächte SeO-Bindungen vor. Die Kraftkonstanten des Se2O72--Ions werden unter Annahme eines O—SeO3-Modells (C3v) berechnet. Die SeO-Einfachbindung im Se2O72--Ion ist schwächer als im H3COSeO3-Ion.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1965), S. 250-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The exchange behaviour of ions in mineral ion exchangers is being investigated by means of isotopic exchange. In the first communication experiments are reported to determine the exchange capacity of some clays and zeolites in the Na, Sr and Cs form respectively. Certain principal differences between the informations available by ionic exchange and isotopic exchange methods are discussed. The isotopic exchange method seems to be particularly useful for the investigation of fixation phenomena caused by reduced mobility of the ions.
    Notes: Das Austauschverhalten von Ionen in mineralischen Ionenaustauschern wird mit Hilfe des heterogenen Isotopenaustauschs untersucht. In der 1. Mitteilung werden Versuche beschrieben, das Austauschvermögen einiger Tonmineralien und Zeolithe, die in der Na-, Sr-bzw. Cs-Form vorliegen, zu bestimmen. Zwischen den durch Ionenaustausch und den durch Isotopentausch erhaltenen Informationen bestehen gewisse prinzipielle Unterschiede. Die Isotopenaustauschmethode scheint besonders geeignet zu sein zur Untersuchung von Fixierungserscheinungen, die durch verminderte Beweglichkeit der Ionen bedingt sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1965), S. 292-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the binary system boron trifluoride-hydrogen fluoride no compound formation but a liquidus minima at 19.7 mole per cent resp. 6.7 per cent by weight of HF has been found at -131°C.In the systems BF3—HF—BF3 · H2O and BF3-HF-BF3 · CH3OH no liquidus investigations are possible because of the separation of single plases.
    Notes: Das binäre System Bortrifluorid-Fluorwasserstoff weist keine Verbindung auf und ist durch ein für die Mischkristalle charakteristisches, sich bei 19,7 Mol-% bzw. 6,7 Gew.-% HF und-131° befindliches Minimum gekennzeichnet.Die Teilstücke BF3—HF—BF3 · H2O und BF2—HF—BF3 · CH3〈 der ternären Systeme BF3—HF—H2O und BF3—HF—CH3OH sind infolge der Komponentenentmischung für die Liquidusbestimmung unrealisierbar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using specially designed high-voltage ionophorese chambers, the separation and isolation of individual aquo- and hydroxochloro complexes of Rh(III), Ir(III) and Pt(IV) from equilibrium solutions have been achieved. Furthermore, complex equilibrium shifts on varying the concentration of free ligand ions are shown by means of pherograms. The compositions of the aquo complexes are checked by preparation and analyses. The complete separation of the equilibrium chloroaquo complex ions of Rh(III) has allowed to estimate several stability constants. In the absorption spectra of pure chloroaquo compounds, stepwise shifts to shorter wave lengths occur on substitution of H2O for CI ligands.
    Notes: Durch die Anwendung neuer Apparaturen der Hochspannungsionophorese gelingt erstmalig die saubere Isolierung einzelner Aquo- und Hydroxochlorokomplexe von Rh(III), Ir(III) und Pt(IV) aus Gleichgewichten. Die Verschiebung der Komplexgleichgewichte in salzsauren Lösungen durch Änderung der freien Ligandionenkonzentration wird auf vielen Pherogrammen anschaulich gezeigt. Die Zusammensetzung der Aquokomplexe wird nach Darstellung präparativer Mengen durch quantitative Analyse gesichert. Die vollständige Auftrennung von Gleichgewichtslösungen der Chloroaquokomplexe des Rh erlaubt die Berechnung einiger Beständigkeitskonstanten. Die Absorptionsspektren der reinen Chloroaquokomplexe zeigen beim Austausch von Cl-Liganden gegen H2O eine schrittweise Verschiebung nach kürzeren Wellenlängen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 126-137 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of disulphane-diphosphonic acid, H4[O3P—S—S—PO3], reported in 1949 on oxidizing monothiophosphate in hydrochloric acid by means of iodine has been confirmed by isolating the salts Ba2P2O6S2. 2H2O, Na(NH4)3P2O6S2. H2O and (NH4)4P2O6S2 2H2O. Hydrolysis and other reaction agree with the expected behaviour of a derivative of disulphane, H2S2.The oxidation of the dithiophosphate (NH4)3PO2S2. 2H2O by iodine in acetic acid/ethanol yields the disulphane derivative [NH4PO2S2]x having - as is concluded from its properties and reaction - a low-molecular, cyclic structure. Preliminary investigations of its thermal decomposition indicate the formation of a cyclic thio-trimetaphosphate, (NH4)3. [P3O6S3], among other products.
    Notes: Die vor einiger Zeit beobachtete Bildung der Disulfandiphosphonsäure, H4[O3P—S—S—PO3], bei der Oxydation von Monothiophosphat mit Jod in salzsaurer Lösung wird durch Isolierung der Salze Ba2P2O6S2 ·2 H2O, Na(NH4)3P2O6S2 H2O und (NH4)4P2O6S2 2H2O bestätigt. Aus dem Verlauf der Hydrolyse und anderer Reaktionen wird auf das Vorliegen eines Derivates des Disulfans geschlossen.Durch Jod-Oxydation des Dithiophosphates (NH4)3PO2S2. 2H2O in Eisessig/Äthanol wird das Disulfanderivat [NH4PO2S2]x erhalten, für das auf Grund seiner Eigenschaften und Reaktionen eine Struktur mit niedermolekular-ringförmigem Anion angenommen wird. Orientierende Untersuchugen der thermischen Zersetzung dieses Salzes sprechen dafür daß hierbei u. a. ein ringförmig gebautes Thiotrimetaphosphat, (NH4)3[P3O6S3]- entsteht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 85-95 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The colourless compounds NaTIF4 (high temperature form: cubic, a = 5.447 Å, CaF2-type with random distribution of Na+ and TI3+) and LiTIF4 (tetragonal, a = 5.118 Å, c = 10.63 Å, super-structure of CaF2-type with ordered distribution of Li+ and TI3+) have been obtained. The formation of LiTIF4 by fluorination of β-LiTIO2, which already corresponds with the arrangement of cations of LiTIF4 is quicker than that from α- or γ-LiTIO2 under commensurable conditions.
    Notes: Neu dargestellt wurden die farblosen Verbindungen NaTIF4 (Hochtemperaturform: kubisch, a = 5,447 Å, CaF2-Typ mit statistischer Verteilung von Na+ und TI3+) und LiTIF4 (tetragonal, a = 5,118 Å, c = 10,63 Å, Überstruktur des CaF2-Typs mit gesetzmäßiger Verteilung von Li+ und TI3+). LiTIF4 bildet sich mit F2 aus β-LiTIO2, dessen Kationenanordnung bereits der des LiTIF4 entspricht, unter vergleichbaren Bedingungen schneller als aus α- bzw.γ-LiTIO2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 104-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anhydrous disodium phosphite, Na2HPO3, is oxidized to Na3PO4 by sodium formiate at 370°C.
    Notes: Wasserfreies Dinatriumphosphit, Na2HPO3, geht beim Erhitzen mit überschüssigem Natriumformiat auf 370°C in sauerstofffreier Atmosphäre in das Monophosphat Na3PO4 über.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 81-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Während bei der Umsetzung von Phenylhydrazin mit SnF4 nur ein Addukt, SnF4 · 2 C6H5NHNH2, gebildet wird, erhält man mit SnCl4 bei molaren Ansatzverhältnissen Phenylhydrazin: SnCl4 ≧ 1:1 die Addukte SnCl4 · n C6H5NHNH2 (n = 1, 2, 3, 4) und mit Phenylhydrazin im Unterschuß unter Spaltung von (Sn—Cl)-Bindungen Hydrazidchloride.1:1-Komplexe werden auch bei der Reaktion von SnCl4 mit Phenylhydrazonen und Phenylhydrazinhydrochlorid gebildet.Umwandlungen der Komplexe ineinander, ihre Hydrolyse und thermische Zersetzung werden untersucht und ihre IR-Spektren interpretiert.
    Notes: The reaction of phenyl hydrazine with tin(IV) fluoride results in the formation of the adduct SnF4 · 2 C6H5NHNH2, but the reaction with tin(IV) chloride yields as many as four compounds of the emperical composition SnCl4 · nC6H5NHNH2 (n = 1, 2, 3 and 4).At low concentrations of phenyl hydrazine (upto the molar ratio SnCl4: C6H5NHNH2 = 1:1), an 1:1 addition compound, SnCl4 · C6H5NHNH2, is formed, but when the molar ratio SnCl4: C6H5NHNH2 is increased, a base-catalysed elimination of hydrogen chloride takes place resulting in the formation of amino basic tin(IV) chloride and phenylhydrazine hydrochloride.Tin(IV) chloride forms also 1:1 complexes with phenyl hydrazones and phenyl hydrazine hydrochloride. Interconversion, hydrolysis and thermal decomposition of some of these compounds have been investigated and their infrared spectra measured.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 167-177 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure vanadates of the type Me0,5IICe0,5IVVO4 with MeII = Cd, Ca, Sr do not exist. These hypothetical compounds, however, are shown to form mixed crystals with CrIIIVO4 (general formula and composition limits see „Inhaltsübersicht“).
    Notes: Vanadate vom Typus Me0,5IICe0,5IVVO4 (MeII=Cd, Ca, Sr) sind nicht existenzfähig. Es bestehen jedoch Mischkristalle zwischen diesen hypothetischen Verbindungen und CeIIIVO4mit der allgemeinen Formel Die Grenzwerte von x[0,85(Ca);0,28(Sr); 0,27 (Cd)] und damit die Zusammensetzung der Mischkristallreihen mit maximalem CeIV-und MeII-Gehalt wurden ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 68-79 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solubilities of the sulphates of the bivalent metals Fe, Cu, Co, Ni and Zn in water at T 〉 100 °C have been determined.The solubility curves are discussed. Also the solubilities of O2 and H2 in aqueous solutions of various electrolytes (see „Inhaltsübersicht“) have been measured at higher temperatures. Relative to the solubilities in pure water, a decrease in the gas solubility occurs.
    Notes: Die Löslichkeit der zweiwertigen Sulfate von Eisen, Kupfer, Kobalt, Nickel und Zink in Wasser wurde in Abhängigkeit von der Temperatur bestimmt. Die erhaltenen Löslichkeitskurven werden diskutiert.Im zweiten Teil der Arbeit wird über Messungen der Löslichkeit von Sauerstoff und Wasserstoff in wäßrigen Lösungen von H2SO4, NaOH, KOH, NH4OH, (NH4)2SO4, CuSO4, CoSO4 und NiSO4 bei erhöhten Temperaturen berichtet. Die geannten Stoffe bewirken eine Minderung Gaslöslichkeit gegenüber der Löslichkeit in reinem Wasser.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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