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  • 1
    Publication Date: 2021-05-19
    Description: Daily topical application of the aqueous ethanolic extract of the marine sea grass, Thalassia testudinum, on mice skin exposed to UVB radiation resulted in a dose dependent recovery of the skin macroscopic alterations over a 6-day period. Maximal effect (90%) occurred at a dose of 240 μg/cm2, with no additional effects at higher doses. Bioassay-guided fractionation of the plant extract resulted in the isolation of thalassiolin B (1). Topical application of 1 (240 μg/cm2) markedly reduces skin UVB-induced damage. In addition, thalassiolin B scavenged 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical with an EC50=100 μg/ml. These results suggest that thalassiolin B is responsible for the skin regenerating effects of the crude extract of T. testudinum
    Description: Published
    Description: Flavonoids, Thalassiolin B, DPPH scavenged, antioxidant activity, Skin regenerating activity, Thalassia testudinum
    Keywords: Chemistry ; Pharmacology ; Chemistry ; Pharmacology
    Repository Name: AquaDocs
    Type: Journal Contribution
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Publication Date: 2021-05-19
    Description: Bioguided fractionation of Agelas cerebrum crude extract resulted in isolation of four bromopyrrole and four bromopyrrole aminoimidazole alkaloids, identified as 5-bromopyrrole-2-carboxylic acid (1), 4-bromopyrrole-2-carboxylic acid (2), 3,4-bromopyrrole-2-carboxylic acid (3), 4,5-bromopyrrole-2-carboxylic acid (4), oroidin (5), bromoageliferin (6), dibromoageliferin (7) and dibromosceptrin (8) on the basis of spectroscopic data analyses (UV, IR, HRMS, 1D and 2D NMR) and comparison with literature data. This is the first report of compounds 2 and 3 in a marine sponge belonging to the Agelas genus and the first evidence of the presence of 1 from a natural source.
    Description: Published
    Description: Agelas cerebrum, bromopyrrole alkaloids, antitumoral, antiprotozoal activity
    Keywords: Chemistry ; Alkaloids ; Sponges ; Alkaloids ; Sponges ; Chemistry
    Repository Name: AquaDocs
    Type: Journal Contribution
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Publication Date: 2021-05-19
    Description: La velocidad de descomposición de tres fenólicos, el p-hidroxibenzoico, el protocatecúico y el gálico, los cuales se diferencian en el número de grupos OH, fue investigada en el suelo. Con el aumento de grupos OH aumenta también la velocidad de descomposición microbial. El ácido gálico se descompone más rápido que el protocatecúico y este a su vez más rápido que el phidroxibenzoico.
    Description: The rate of decomposition of the three phenolics, p-hydroxybenzoic acid, protocatechuic acid and gallic acid, whose difference is the amount of OH-groups, was investigated in the soil. With the increase in OH-groups increases the rate of microbial decomposition. Gallic acid decomposes faster than protocatecuic acid and this again faster than p-hydroxybenzoic acid.
    Description: Published
    Keywords: Chemical decomposition ; OH Groups ; Microbes ; Phenols ; Chemistry ; Phenols ; Chemistry
    Repository Name: AquaDocs
    Type: Journal Contribution
    Format: pp.141-143
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Massachusetts Institute of Technology and Woods Hole Oceanographic Institution
    Publication Date: 2022-05-25
    Description: Submitted in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy at the Massachusetts Institute of Technology and the Woods Hole Oceanographic Institution May 1998
    Description: Planktonic protozoan grazers have the potential to significantly affect the chemistry of particle-associated trace metals. This is due both to the importance of protists as consumers of bacterial-sized particles, and to the unique low-pH, enzyme-rich microenvironment of the grazer food vacuole. This thesis examines the role of protozoan grazers in the marine geochemistry of strongly hydrolyzed, particle-reactive trace metals, in particular Th and Fe. A series of tracer experiments was carried out in model systems in order to determine the effect of grazer-mediated transformations on the chemical speciation and partitioning of radioisotopes C9Fe, 234Th, 51Cr) associated with prey cells. Results indicate that protozoan grazers are equally able to mobilize intracellular and extracellular trace metals. In some cases, protozoan regeneration of trace metals appears to lead to the formation of metal-organic complexes. Protozoan grazing may generate colloidal material that can scavenge trace metals and, via aggregation, lead to an increase in the metal/organic carbon ratio of aggregated particles. Model system experiments were also conducted in order to determine the effect of grazers on mineral phases, specifically colloidal iron oxide (ferrihydrite). Several independent techniques were employed, including size fractionation ors9Fe-labeled colloids, competitive ligand exchange, and iron-limited diatoms as "probes" for bioavailable Fe. Experimental evidence strongly suggests that protozoan grazing can affect the surface chemistry and increase the dissolution rate of iron oxide phases through phagotrophic ingestion. In further work on protozoan-mediated dissolution of colloidal Fe oxides, a novel tracer technique was developed based on the synthesis of colloidal ferrihydrite impregnated with 133Ba as an inert tracer. This technique was shown to be a sensitive, quantitative indicator for the extent of ferrihydrite dissolution/alteration by a variety of mechanisms, including photochemical reduction and ligand-mediated dissolution. In field experiments using this technique, grazing by naturally occuring protistan assemblages was shown to significantly enhance the dissolution rate of colloidal ferrihydrite over that in non-grazing controls. Laboratory and field results indicate that, when integrated temporally over the entire euphotic zone, protozoan grazing may equal or exceed photoreduction as a pathway for the dissolution of iron oxides.
    Description: This work was financially supported by a Department of Defense ONR-NDSEG Graduate Fellowship, Office ofNaval Research AASERT Award (N00014-94-1-0711), and the National Science Foundation EGB Program (OCE-9523910).
    Keywords: Protozoa ; Water chemistry ; Trace elements in water ; Marine zooplankton ; Chemistry
    Repository Name: Woods Hole Open Access Server
    Type: Thesis
    Format: application/pdf
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 80 (1947), S. 123-127 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird ein abgeändertes Azulen-Darstellungsverfahren beschrieben, das darin besteht, daß der bei der Anlagerung von Diazoessigester an Indan gebildete Ester mit Natrium und äthylalkohol zum entsprechenden primären Alkohol reduziert und dieser der katalytischen Dehydrierung mit palladinierter Tierkohle unterworfen wird. Aus Indan wurde auf diese Weise ausschließlich das bereits bekannte 5-Methyl-azulen erhalten, woraus sich ergibt, daß Indan in der angegebenen Kekulé-Form mit Diazoessigester in Reaktion tritt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch oxydierenden und äthoxylierenden Abbau des Perchlorhydrindens wird dessen Konstitution erhärtet. Rauchende Salpeter-säure oxydiert zur 2.3.4.5-Tetrachlor-6-dichloracetyl-benzoesäure. Zwischenstufen dieser Oxydation sind das Perchlor-α.γ-keto- und das Perchlor-α-γ-diketo-hydrinden. Die in der α-,γ-und β-Stellung gehäuften Halogenatome des Perchlorhydrindens sind viel lockerer gebunden als die des aromatischen Kerns. Alkoholische Kalilauge bewirkt im Perchlor-α.β.γ-triäthoxy-hydrinden eine maximal dreifache Äthoxylierung des Fünfrings und gleichzeitig eine Aufspaltung desselben zu Perchlor-2-[β-äthoxy-vinyl]-benzoesäure. Der Mechanismus dieser Ringspaltung wird ausgehend von dem als Zwischenstufe isolierten Perchlor-β-äthoxy-hydrinden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird gezeigt, daß zwischen starken und schwachen Inhibitoren kein grundsätzlicher, sondern nur ein gradueller Unterschied besteht. Ihrer Wirkung nach lassen sich die Inhibitoren und damit auch die Regler in 4 Klassen einteilen, je nachdem, ob sie in den Primärakt, oder den Kettenabbruch, oder in beide Teilreaktionen zugleich eingreifen. Bei der Einwirkung auf den Primärakt ist eine Hemmung oder Beschleunigung zu unterscheiden.Durch gleichzeitige Messung der Reaktionsgeschwindigkeit und des Polymerisationsgrades kann man für jeden Inhibitor leicht entscheiden, welcher Klasse er angehört, und seine charakteristischen Reaktionskonstanten bestimmen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Cetyl- und Oleylthioharnstoff so wie einigen mono- und disubstituierten Thioharnstoffen der Benzylreihe werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 80 (1947), S. 298-310 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α-Keto-aldonitrone gehen mit Alkalicyanid in Arylglyoxylsäurenitril-anile über, die auch aus anderen Phenacyl-Verbindungen zu erhalten sind; ihre Spaltung führt in guter Ausbeute zu α-Keto-carbonsäuren, unter anderen Bedingungen zu Dioxocarbonsäureamiden. Die Einwirkung verdünnter Natronlauge führt zu Benzoylameisensäureaniliden, bzw. zu Isonitrilen. Erstere entstehen auch aus α-Keto-aldonitronen durch Beckmannsche Umlagerung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Conkurchin, C21H32N2, bildet vermöge seiner freien Amino-gruppe mit aromatischen Aldehyden spontan Schiffsche Basen, die Monojodmethylate liefern. Ihre Umsetzung mit feuchtem Silberoxyd führt-zu-ätherlöslichen Pseudoammoniumbasen, ihre saure Hydrolyse zum Jodmethylat des Conkurchins. Danach ist der zweite, im Ring befindliche Stickstoff tertiär. Conkurchinjodmethylat war direkt nicht erhältlich, bef der Einwirkung von Methyl-jodid auf Conkurchin bei Gegenwart von Methylalkohol, äthylalkohol oder Aceton entsteht das Dijodmethylat des N.N-Dimethyl-conkurchins und amorphe basische Anteile, die jeweils als krystallisierte Salicylidenverbindungen C30H42O2N2, C31H44O2N2 und C29H40O2N2 charakterisiert wurden. Diese drei Produkte, die je eine Methylimidgruppe enthalten, sind die Methanol- und äthanol-verbindung sowie das Monohydrat einer Salicylidenverbindung C29H38ON2, der eine Base C22H34N2 zugrundeliegt. Diese Base ist demnach das N-Methyl-Derivat einer tautomeren Form des Conkurchins mit sekundärem Ringstickstoff. Conkurchin reagiert daher nicht nur als primär-tertiäre sondern auch als pri-mär-sekundäre Base. Diese Ergebnisse führen zur Annahme eines sechsgliedrigen Heterocyclus in diesem Alkaloid und im Conessin C24H40N2 (Trimethyl-dihydroconkurchin).Holarrhimin: Das kaum charakterisierte Siddiquische Conarrhimin C21H34N2, das in seiner Zusammensetzung dem Dihydroconkurchin entspricht, soll nach Siddiqui die Muttersubstanz der Kurchi-Basen sein. Tatsächlich trifft dies für Dihydroconkurchin zu, das bei der Methylierung glatt Conessin liefert. Holarrhimin, C21H36ON2, läßt sich nach Siddiqui vom Conarrhimin durch öffnung des Heterocyclus unter Wasseranlagerung ableiten was die Entstehung einer zweiten Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe nach sich zöge. Experimentelle Belege dafür fehlen. Zwei Aminogruppen, eine Hydroxylgruppe und eine Doppel-bindung sind indes in der Base von Siddiqui u. Pillay nach-gewiesen worden. Dihydroconkurchin ist hydrolytischen Einflüssen nicht zugänglich. Bildung von Holarrhimin war jedenfalls nicht fest-zustellen. Als Diamin liefert Holarrhimin eine typische Disalicylalverbindung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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