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  • Inorganic Chemistry  (3,416)
  • 2020-2024  (1)
  • 1985-1989  (3,415)
Collection
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Year
  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    Frontiers Media SA
    Publication Date: 2024-04-04
    Description: The Frontiers in Chemistry Editorial Office team are delighted to present the inaugural “Frontiers in Chemistry: Rising Stars” article collection, showcasing the high-quality work of internationally recognized researchers in the early stages of their independent careers. All Rising Star researchers featured within this collection were individually nominated by the Journal’s Chief Editors in recognition of their potential to influence the future directions in their respective fields. The work presented here highlights the diversity of research performed across the entire breadth of the chemical sciences, and presents advances in theory, experiment and methodology with applications to compelling problems. This Editorial features the corresponding author(s) of each paper published within this important collection, ordered by section alphabetically, highlighting them as the great researchers of the future. The Frontiers in Chemistry Editorial Office team would like to thank each researcher who contributed their work to this collection. We would also like to personally thank our Chief Editors for their exemplary leadership of this article collection; their strong support and passion for this important, community-driven collection has ensured its success and global impact.
    Keywords: Green and Sustainable Chemistry ; Analytical Chemistry ; Theoretical and Computational Chemistry ; Polymer Chemistry ; Medicinal and Pharmaceutical Chemistry ; Organic Chemistry ; Nanoscience ; Catalysis and Photocatalysis ; Supramolecular Chemistry ; Electrochemistry ; Inorganic Chemistry ; Chemical Biology ; thema EDItEUR::P Mathematics and Science::PD Science: general issues
    Language: English
    Format: image/jpeg
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 191-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Structure, and Thermal Behaviour of a New Ge—W BronceA hexagonal Ge-tungsten bronce with the composition Ge0.24 WO3 is obtained by chemical vapour deposition of a mixture of GeO2 and WO2(temperature gradient: 930 to 830°C).By means of an X-ray crystal structure analysis the space group was determined to be P622 and the lattice constants a = 744.0 pm, c = 381.7 pm. In absence of oxygen Ge0.24 WO3 is stable up to 850°C; in contact with air it is oxydized at temperatures T 〉 670°C. An anomaly in the thermal lattice expansion at temperatures T 〉 260°C is discussed.
    Notes: Die Darstellung einer hexagonalen Ge-Wolframbronze mit der Zusammensetzung Ge0,24 WO3 gelingt durch chemischen Transport von GeO2 und WO2 im Temperaturgefälle von 930 nach 830°C. Einer röntgenographischen Kristallstrukturanalyse zufolge kristallisiert die Verbindung n der Raumgruppe P622 mit den Gitterkonstanten a = 744,0 pm, c = 381,7 pm. Ge0,24WO3 ist unter Sauerstoffausschluß stabil bis 850°C; an der Luft wird es bei T 〉 670°C oxydiert. Eine Anomalie der thermischen Ausdehnung bei T 〉 260°C wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XLii. Redox Behaviour of Nickel in Zeolites NiNa—Y. 4. Influence of Composition on the Reducibility of Nickel in Zeolites NiNa—YBy chemical analysis (reaction with K2Cr2O7) and ESCA investigations we determined the degree of reduction in reduced samples NiNa-Y as function of the mole ratio SiO2/Al2O3 (module), of the Ni2+ degree of exchange and the kind of the second cations. (NH4+, Ca2+, Co2+, and Nd3+) in the temperature region of 620-770 K. The degree of nickel reduction increases with increasing module, decreasing degree of exchange and decreasing number of Brönsted acidic centres. This behaviour is caused by the influence of the interaction between cations Ni2+ and zeolite lattice on the reduction equilibrium.
    Notes: Durch chemische Analyse (Reaktion mit K2Cr2O7) un ESCA-Untersuchungen wird in reduzierten NiNa—Y-Proben der Nickel-Reduktionsgrad als Funktion des SiO2/al2O3-Verhältnisses (Modul), des Nickelaustauschgrades und der Art eines Zweitkations (NH4+ +, Ca2+, Co2+, Nd3+) im Temperaturbereich von 620 - 770 K bestimmt. Der Nickel-Reduktionsgrad steigt mit wachsendem Modul, sinkendem Austauschgrad und sinkender Zahl Brönsted-acider Zentren. Die Ursache dafür wird in dem Einfluß der Ni2+-Zeolithgitter-Wechselwirkung auf das Reduktionsgleichgewicht gesehen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 199-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Strukturuntersuchungen von Trans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 un trans-[Cr(NH3)4Cl2]ITrans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 (A) crystallizes in the monoclinic space group P21/m (No. 11) with a = 6.556(1), b = 10.630(5), c = 6.729(2) Å and β = 96.15(3)°. Trans-[Cr(NH3)4Cl2]I (B) ist monoklin, Raumgruppe C1/m (No. 12) mit a = 9,877(2), b = 8,497(2), c = 6,047(2)Å und β = 108,98(2)°. Beide Elementarzellen enthalten zwei Formeleinheiten. Die Abstände Cr—Cl, Cr—O(H2O) und die drei unabhängigen Abstände Cr—N(NH3) sind für A 2,298(1), 2,023(2), 2,067(2), 2,086(3) und 2,064(3)Å. Die Abstände Cr—Cl und Cr—N(NH3) sind für B 2,325(1) und 2,071(2)Å. Alle oktaedrischen Bindungswinkel weichen nicht viel von 90° oder 180° ab. Beide Strukturen wurden biz zu sehr niedrigen Gütefaktoren verfeinert.Bei der Verbindung A wurde Wasserstoffbindung zwischen dem Wassermolekül des Kations und den beiden Cl-Anionen beobachtet. Kationen und Anionen bilden das Motiv, das durch den ganzen Kristall läuft. Kationen und Anionen der zweiten Struktur sind in Schichten aufgeteilt. Die Koordinationszahl der Anionen und Kationen ist 8.
    Notes: Trans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 (A) crystallizes in the monoclinic space group P21/m (No. 11) with a = 6.556(1), b = 10.630(5), c = 6.729(2) Å and β = 96.15(3)°. Trans-[Cr(NH3)4Cl2]I (B) has monoclinic C2/m (No. 12) space group and a = 9.877(2), b = 8.497(2), c = 6.047(2) Å and β = 108.98(2)°. Both unit cells contain two formula units. Cr—Cl, Cr—O(H2O) and three independent Cr—N(NH3) distances for A are 2.98(1), 2.023(2), 2.067(2), 2.086(3) and 2.064(3) °. Cr—Cl and Cr—N(NH3) bonds in B are 2.325(1) and 2.071(2) °. All octahedral angles are close to 90 and 180°. Both structures were refined to very low R values.Water molecule from trans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]2+ is hydrogen bonded to both ionic chlorides. Cation and two anions form the motive which repeats itself in the crystal. Cations and anions of the second structure are distributed in layers. Each cation and anion have coordination number eight.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 59-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organothiolatostibanes and -bismutanes.For the title compounds there are two simple methods for preparation: (a) reaction of organodiethoximetallane with thiols and (b) reaction of organodibromometallane with sodium thiolates in the ratio 1:2. Some compounds of the general formula RMe(SR′)2, whereby R=CH3, C6H5 and R′ = heterocyclic ring systems, were synthesized by (a) with Me=Sb, by (b) with Me=Bi and characterized by 1H-n.m.r., elementary analysis, and differential thermoanalysis.
    Notes: Es gibt zwei einfache Möglichkeiten zur Darstellung der Titelverbindungen: (a) Umsetzung von Organodiethoximetallan mit Thiolen und (b) Umsetzung von Organodibrommetallan mit Natriumsalzen von Thiolen im Verhältnis 1:2. Eine Reihe von Verbindungen der allgemeinen Formel RMe(SR′)2, mit Me=Bi nach (b) synthetisiert und durch 1H-NMR, Elementar-und Differentialtheromoanalysen charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 65-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methylbis(dithicarbamato) stibanes. Synthesis and Crystal Structure.The title compounds are obtained by reaction of methyldibromostibane with the sodium dithiocarbamates in methanol at low temperature (-78°C). The crystal structure of CH3Sb(S2CNEt2)2 as elucidated by X-ray diffraction shows no special intermolecular interactions. It can be compared to that of the corresponding bismutane CH3Bi(S2CNEt2)2 and the arsane C6H5As(S2CNEt2)2.
    Notes: Die Titelverbindungen Können durch Reaktion von Methyldibromstiban mit Natriumdithiocarbamaten bei tiefen Temperaturen (-78°C) erhalten werden. Bezüglich seiner Kristallstruktur läßt sich CH3Sb(S2CNEt2)2 gut zwischen dem entsprechenden Bismutan CH3Bi(S2CNEt2)2 und dem Arsan C6H5As(S2CNEt2)2. einordnen. Anzeichen für ungewöhnliche intermolekulare Wechselwirkungen sind bei dieser Verbindung nicht zu erkennen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 33-38 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Oxomanganate (II): KLiMnO2For the first time, KLiMnO2 has been prepared from the binary oxides (640°C, 17 d, Ni- or Ag-cylinders) in form of orange-coloured single crystals. The crystal structure (a = 11.085, b = 3.389, c = 8.357 Å, β = 120.67°, Space-Group C2/m, 4-circlediffractometer, MoKα, 458 I0 (hkl), R = 4.87%) corresponds to that of KLiZnO2. Both oxides represent a new formula type A[(TO)n] with n = 2 and K[7] Li[4] Mn[4] O2. Effective Coordination Numbers, ECoN, and the Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, are calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurde KLiMnO2 aus den binären Oxiden (640°C, 17d,Ni- bzw. Ag-Bömbchen) in Form orangefarbener Einkristalle. Die Kristallstruktur (a = 11,085, b = 3,389, c = 8,357 Å, β = 120,67°, R. Gr. C2/m, Vierkreisdiffraktometer, MoKα, 458 I0 (hkl), R = 4,87%) entspricht der von KLiZnO2. Es liegt ein Oxid des neuen Formeltyps A[(TO)n] mit n = 2 vor, entsprechend K[7] Li[4] Mn[4] O2. Effektive Koordinationszahlen, ECoN, und der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 185-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Comparative Considerations on the Reactivity of Gallium Trihalides towards Trimethylsilyl Sulphides, Lead Di(thiolates), and ThiolsGallium trichloride reacts with the lead di(thiolates) Pb(SR)2 (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, Ph and CH2Ph) in benzene solutions under formation of the moisture sensitive mono-, bis-, and tris(alkyl- or arylthio)gallanes.In general dihalogeno(organylthio)-, halogenobis(organylthio)-, and tris(organylthio)gallanes can be obtained from a number of different synthetic routes. In this connexion there is given a comparative consideration on the reáctivity of the gallium trihalides towards trimethylsilyl sulphides, lead di(thiolates) and thiols.
    Notes: Galliumtrichlorid reagiert in benzolischer Lösung mit den Bleidi(thiolaten) Pb(SR)2 (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, Ph und CH2Ph) unter Bildung der feuchtigkeitsempfindlichen Mono-, Bis- und Tris(alkyl- bzw. phenylthio)gallane.Allgemein lassen sich Dihalogen(organylthio)-, Halogenbis(organylthio)- sowie Tris(organylthio)gallane über eine Reihe verschiedener Synthesewege darstellen. In diesem Zusammenhang wird hier eine vergleichende Betrachtung zur Reaktivität der Galliumtrihalogenide gegen Trimethylsilylsulfide, Bleidi(thiolate) und Thiole mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 201-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxalato- und Chlorooxalato-Komplexe von MoIVEs wurden die freie Säure Mo(C2O4H)(OH)3H2O und ihre K+-, NH4+- und Pb2+-Salze dargestellt. Aus diesen Verbindungen wurden auch einige Chloro-oxalato-Komplexe hergestellt. Alle Verbindungen wurden chemisch und physicochemisch charakterisiert, und es werden Vorschläge für ihre Strukturen gemacht.
    Notes: A free acid Mo(C2O4H)(OH)3(H2O) has been prepared. The corresponding K+, NH4+ and Pb2+ salts have been synthesized. Starting from this, some chloro-oxalato derivatives were prepared. All the compounds are characterised by chemical and physico-chemical studies and their structures are proposed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 193-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of 8-Quinolinol Derivatives. VI. Complex Formation and Extraction of Copper with Alkyl and Alkenyl Substituted 8-QuinolinolsThe copper chelates of a series of 7-substituted alkyl and alkenyl 8-quinolinols as well as 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols were synthesized and the chemical bonding was studied by EPR spectroscopy in chloroform and pyridine solution. Spectral changes in the chloroformic solutions of the chelates produced by pyridine are the result of a slow destruction reaction. For the extraction of copper in the chloroform/water system the extraction parameters as well as distribution data of the ligands were determined.
    Notes: Die Kupferchelate einer Anzahl 7-substituierter Alkyl- bzw. Alkenylchinolin-8-ole sowie der isomeren 2-, 5- und 7-Methyl-chinolin-8-ole wurden dargestellt und die Bindungsverhältnisse EPR-spektroskopisch in Chloroform und Pyridin untersucht. Spektrale Veränderungen der chloroformischen Lösungen der Chelate durch Pyridin sind auf eine langsam erfolgende Zersetzung zurückzuführen. Für die Extraktion von Kupfer im System Chloroform/Wasser wurden die Extraktionsparameter bestimmt und durch Angaben zur Verteilung der Liganden ergänzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 7-13 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of 15N Labelled N-Methyl-imidodiphosphoric Acid Derivatives15N labelled compounds (EtO)mCl2-m(O)P—NMe—P(O)(OEt)nCl2-n (m = 0-2, n = 0-2) were prepared as a mixture and investigated by means of 31P and 15N NMR spectroscopy. The chemical shift values δP and δN, and the coupling constants 1JPN and 2JPP are discussed and interpreted qualitatively by semiempirical quantumchemical calculations (CNDO/2) using POPLE'S ΔE-model.
    Notes: 15N-markierte Verbindungen der Substitutionsreihe (EtO)mCl2-m(O)P—NMe—P(O)(OEt)nCl2-n (m = 0-2, n = 0-2) wurden im Reaktionsgemisch synthetisiert und mit Hilfe der 31P- und 15N-NMR-Spektroskopie untersucht. Die chemischen Verschiebungen δP und δN sowie die Kopplungskonstanten 1JPN und 2JPP werden diskutiert und qualitativ mit Hilfe halbempirischer quantenchemischer Rechnungen (CNDO/2) im Rahmen des POPLE-schen ΔE-Modells interpretiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Aluminium Salts and their Solutions. XIX. Nature of Aluminium Cations in Highly Basic Highly Concentrated Aluminium Chloride SolutionsIt is shown that in highly concentrated basic aluminium chloride solutions (cAl ≈ 7.7 mol · l-1; r = OH/Al = 2.48), prepared by dissolving aluminium metal in substoichiometric quantities of hydrochloric acid, polymeric aluminium cations (Alpoly) dominate. By dilution of these solutions also increasing amounts of monomeric cations (Almono) occur. On aging Almono reacts with Alpoly forming small portions of tridecameric Al13O40 cations (Al13).On the basis of these results literature data, after which corresponding commercial basic aluminium chloride solutions contain essentially Al13 cations, are critically discussed.
    Notes: Es wird gezeigt, daß in hochkonzentrierten basischen Aluminiumchloridlösungen (cAl ≈ 7,7 mol · l-1; r = OH/Al = 2,48), hergestellt durch Umsetzen von metallischem Al mit einem Unterschuß an Salzsäure, überwiegend polymere Aluminiumkationen (Alpoly) vorliegen. Bei Verdünnung der Lösungen treten daneben zunehmend monomere Kationen (Almono) auf, die im Verlaufe der Alterung mit dem Alpoly unter Bildung geringer Anteile von tridekameren Al13O40-Kationen (Al13) reagieren.Ausgehend von diesen Befunden werden Literaturangaben, wonach in kommerziellen basischen Aluminiumchloridlösungen entsprechender Konzentration und Basizität im wesentlichen Al13-Kationen auftreten sollen, einer kritischen Wertung unterzogen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes Containing the Ligands Pyrazine-2, 6-dicarboxylate and Pyridine-2, 6-dicarboxylate: Syntheses and Electrochemistry. Crystal Structure of NH4[RuCl2(dipicH)2]The coordination chemistry of the tridentate ligand pyrazine-2, 6-dicarboxylate (pyraz-2,6 = L) with transition metals in aqueous solution has been investigated. The reaction of the ligand with metal aqua ions (1:1) affords insoluble precipitates [MIIL(OH2)2] (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd). [TiOL(OH2)2], [VOL(H2O)2] and [UO2L(H2O)] were also prepared. [MIIIL2]- complexes (MIII = FeIII, CoIII) were isolated as NH4+ and P(C6H5)4+ salts; they are strong one electron oxidants (E1/2 = +0.602 V and +0.795 V vs. NHE, respectively). Redox potentials of analogous complexes containing pyridine- 2, 6-dicarboxylate (L′) ligands have been determined by cyclic voltammetry: [ML′2]1-/2-: M = VIII: -0.591 V; CrIII: -0.712 V.It is shown that pymzine-2,6-dicarboxylate as compared to pyridine-2,6-dicarboxylate stabilizes metal complexes in low oxidation states (+II).The reaction of RuCl3 · nH2O with pyridine-2,6-dicarboxylic acid in aqueous solution affords the yellow-green anion [RuCl2(L′H)2]-. The crystal structure of NH4[RuCl2(L′H)2] has been determined. It crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 8.812(2) Å b = 10.551(2) Å, c = 10.068(2) Å, β = 110.03(6)°, Z = 2; 2507 independent reflections; R = 0.032. The ruthenium centers are in an octahedral environment of two Cl- ligands (trans) and two bidentate pyridine-2, 6-hydrogendicarboxylate ligands which possess each one protonated, uncoordinated carboxylic group.
    Notes: Die Komplexchemie des dreizähnigen Liganden Pyrazin-2, 6-dicarboxylat (pyraz-2, 6 = L) mit Übergangsmetallen in wäßriger Lösung wurde untersucht. Umsetzung der Aquametall(II)-Komplexe mit dem Liganden (1:1) ergibt schwerlösliche Niederschläge [MIIL(OH2)2] (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd). Auch [TiOL(OH2)2], [VOL(H2O)2] und [UO2L(H2O)] wurden als schwerlösliche Niederschläge erhalten. Komplexe des Typs [MIIIL2]-(FeIII, CoIII) sind sehr starke Oxydationsmittel, ihre Redoxpotentiale wurden zu +0,602 V bzw. +0,795 V (gegen NHE) durch zyklische Voltammetrie und potentiometrische Titration bestimmt. Die Redoxpotentiale der analogen Komplexe mit dem Pyridin-2, 6-dicarboxylat Liganden (L′) wurden erstmals vermessen: [ML′2]-1/-2: M = VIII: -0.59 V; CrIII: -0,71 V. Es wird gezeigt, daß der Ligand Pyrazin-2, 6-dicarboxylat, verglichen mit Pyridin-2, 6-dicarboxylat, Übergangsmetalle in der Oxydationsstufe +II gegenüber +III stark stabilisiert.Die Reaktion von RuCl3 · nH2O mit Pyridin-2, 6-dicarbonsäure (pH 3) führt zum Anion [RuCl2(L′H)2]-, das als gelb-grünes NH4+-Salz erhalten wurde. Das Salz kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 8,812(2) Å, b = 10,551(2) Å, c = 10,068(2) Å, β = 110,03(6)° mit Z = 2; 2 707 unabhängige Reflexe; R = 0,032. Ruthenium ist oktaedrisch von zwei Cl- (trans) sowie zwei zweizähnigen Pyridin-2, 6-hydrogendicarboxylat-Liganden umgeben, die jeweils eine nicht komplex gebundene protonierte Carboxylgruppe besitzen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 184-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions tot he Chemistry of Phosphorus. 148. Synthesis and Properties of the 1,2-Diphospha-3,4-diboretane (t-BuP)2(BNMe2)2The first 1, 2-diphospha-3,4-diboretane (1,2-diphospha-3, 4-diboracyclobutane) (t-BuP)2(BNMe2)(1) was prepared by [2+2] cyclocondensation of K(t-Bu)P—P(t-Bu)K with Cl(Me2N)B—B(NMe2)Cl.1 could be isolated in the pure state and was NMR spectroscopically characterized as a compound with a planar P2 B2 ring skeleton.
    Notes: Das erste 1,2-Diphospha-3,4-diboran (1,2-Diphospha-3,4-dibora-cyclo-butan) (t-BuP)2(BNMe2)2 (1) wurde durch [2+2]-Cyclokondensation von K(t-Bu)P—P(t-bu)K mit Cl(Me2N)B—B(NMe2)Cl dargestellt. 1 konnte in reiner Form isoliert und kernresonanzspektroskopisch als Verbindung mit planarem P2B2-Ringgerüst charakterisiert werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 202-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrical Conductivities of Molten Alkali Halide-Alkaline Earth Halide MixturesSpecific and molar electrical conductivities of molten iodide mixtures were measured. A multiple-term polynomial equation was used to describe the temperature and concentration dependence of specific electrical conductivity. Molar conductivity of molten mixtures gives a linear dependence on the kind of cations and anions.
    Notes: Von binären geschmolzenen Iodidmischungen werden die spezifischen und die molaren elektrischen Leitfähigkeiten mitgeteilt. Zur Beschreibung der Temperatur- und Konzentrationsabhängigkeit der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit wird ein mehrkomponentiger Polynomansatz verwendet. Die molare Exzeßleitfähigkeit der Mischungen zeigt in Abhängigkeit von der Art der Kationen und Anionen einen linearen Verlauf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 189-201 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Usovites Ba2MIIM′IIM2IIIF14 and the High Pressure Phases of BaMnVF7 and BaMnFeF7: Compounds with BaMnGaF7 StructureThe results of complete single crystal structure determinations of the monoclinic BaMnGaF7 type compounds Ba2CaCoV2F14 (and Ba2CdMn Fe2F14) are reported: C2/c, Z = 4, a = 1369.7 (1381.2), b = 538.4 (537.2), c = 1491.6 (1489.5) pm, β = 91.49 (91.11)°, Rg = 0.036 (0.038) for 4389 (2521) reflections. The atoms Ca/Co (Cd/Mn) distribute not completely ordered on the 8- and 6-coordinated sites of this “usovite” structure (Ba2CaMgAl2F14). This is also evident for Cd/Fe from Mössbauer spectra of Ba2CdFeAl2F14. The lattice constants of this and further seven compounds Ba2MIIM′IIM2IIIF14 (MII = Ca, Cd; M′II = Mg, Mn—Cu; MII = Al, Ga) are given. Two novel representatives of the same structure with MII = M′II = Mn could be prepared in the form of the high pressure phases of BaMn VF7 and BaMnFeF7. The magnetic properties of both modifications of the iron compound and of BaMnGaF7 are reported and discussed.
    Notes: Die Ergebnisse vollständiger Einkristallstrukturbestimmungen an den monoklin im BaMnGaF7-Typ kristallisierenden Verbindungen Ba2CaCoV2F14 (und Ba2CdMnFe2F14), werden mitgeteilt: C2/c, Z = 4, a = 1369,7 (1381,2), b = 538,4 (537,2), c = 1491,6 (1489,5) pm, β = 91,49 (91,11)°, Rg = 0,036 (0,038) für 4389 (2521) Reflexe. Die Atome Ca/Co (Cd/Mn) sind nicht vollständig geordnet auf die 8- und 6fach koordinierten Plätze dieser “Usovitstruktur” (Ba2CaMgAl2F14) verteilt. Das zeigen auch Mößbauer-spektroskopische Untersuchungen für Cd/Fe in Ba2CdFeAl2F14. Die Gitterkonstanten dieser und weiterer sieben Fluoride Ba2MIIM′IIM2IIIF14 (MII = Ca,Cd; M′II = Mg, Mn—Cu; MIII = Al, Ga) werden angegeben. Zwei neue Vertreter derselben Struktur mit MII = M′II = Mn konnten in Form der Hochdruckphasen von BaMnVF7 und BaMnFeF7 dargestellt werden. Die magnetischen Eigenschaften beider Modifikationen der Eisenverbindung und von BamnGaF7 werden mitgetwilt und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 120-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl-and Alkylidenephosphines. XXVI. 2, 4-Bis (phenylimino)-1, 3-diphosphetanes from Thiocarbamoyl- and Carbamoyltrimethylsilylphosphines.Bis(trimethylsilyl)phosphines R—P[—Si(CH3)3]2 1 (R = H3C a, H5C6 b, (H3C)3C e, H11C9 d) and phenyl isothiocyanate give insertion compounds which were identified as [CN-phenyl, N-trimethylsilyl)thiocarbamoyl]trimethylsilylphosphines 3 - 2 in solution as well as in the solid state [2]. In the presence of small amounts of solid sodium hydroxide the phenyl derivative 3 - 2b eliminates bis(trimethylsilyl) sulfane, whereas the tert-butyl 3 - 2c and the mesityl compound 3 - 2d show the same reaction even without a catalyst. The unstable [(phenylimino)methylidene]phosphines 6 formed first, dimerize rapidly to give 2, 4-bis(phenylimino)-1,3-diphosphetanes 7 which in solution exist as mixtures of the E and Z isomers. Via a NaOH-catalyzed elimination of hexamethyldisiloxane these cyclic phosphines 7 can also be obtained from the adducts of phenyl isocyanate and bis(trimethylsilyl)phosphines 1. Taking the thermally sufficiently stable tert-butyl derivative 7 c as an example, the temperature dependence of n.m.r. spectra is discussed in detail.
    Notes: Die Bis(trimethylsilyl)phosphane R—P[—Si(CH3)3]3 1 (R=H5C6 b, H3C)3C c, H11C9 d) reagieren mit Phenylisothiocyanat zu Insertionsverbindungen, die sowohl in Lösung als auch im Festkörper [2] als [(N-Phenyl-Derivat 3-2beliminiert in Gegenwart geringer Menge an festem Katalysators Bis(trimethylsilyl] sulfan; dei zunächst gebildeten, instabilen [(Phenylimino)-methyliden]phosphane 6 dimerisieren rasch zu den in Lösung E/Z-isomeren 2, 4-Bis (phenylimino)-1, 3-diphosphetanen 7. Diese cyclischen Phosphane 7 sind über die NaOH-katalysierte Abspaltung von Hexamethyldisiloxan auch aus den Addukten 2 des Phenylisocyanats an Bis(trimethylsilyl)-phosphane 1zugänglich. Die Temperaturabhängigkeit de NMR-Spektren wird am Beispiel des thermisch hinreichend stabilen tert-Butyl-Derivates 7c eingehend untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 139-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl- and Alkylidenephosphines. XXVII. Molecular and Crystal Structure of Methyl-[(N-phenyl, N-trimethylsilyl)thiocarbamoyl]trimethylsilylphosphine.Methyl[(N-phenyl, N-trimethylsilyl)thiocarbamoyl]trimethylsilylphosphine 1a formed via an addition of methylbis(trimethylsilyl)phosphine to phenyl isothiocyanate [1], crystallizes in the monoclinic centrosymmetric space group P21/n with following dimensions of the unit cell determined at a temperature of measurement of -80±3°C: a=1041.2(4);b=1706.9(12);c=1001.1(6)pm; β=106.41(4)°; Z = 4. An X-ray structure determination (Rw = 0.039) confirms the constitution of the compound as already derived from its nmr spectra. One trimethylsilyl group is bound to the phosphorus atom, whereas the other is connected with the sp2-hybridized nitrogen atom. Characteristic rounded bond lenghts and angles are: P—Si 231, P—CH3 184, P—C(S) 187, C=S 167, N—C(S) 137, and N—Si 181 pm as well as P—C—S 122°, P—C—N 117°, and S—C—N 121°.
    Notes: Das durch Addition von Methylbis (trimethylsilyl) phosphan an Phenylisothiocyanat gebildete [1] Methyl[N-phenyl, [N-trimethylsilyl] thiocarbamoyl thiocarbamoyl]trimethylsilylphosphan 1a kristallisiert monoklin in der zentrosymmetrischen Raumgruppe P21/n mit folgenden, bei einer Meßtemperatur von -80±3°C bestimmten Abmessungen der Elementarzelle: a=1041,2(4); b=1706,9(12); c=1001,1(6) pm; β-106,41(4)°; Z = 4. Die Röntgenstrukturanalyse (w = 0,039) bestätigt die bereits aus den NMR-Spektren abgeleitete Konstitution der Verbindung mit an Phosphor- und sp2-hybridisiertes Stickstoffatom gebundenen Trimethylsilyl-Gruppen. Charakteristische gerundete Bindungslängen und - winkel sind: P—Si 231, P—CH3 184, P—C(S) 187, C=S 167, N—C(S) 137 und N—Si 181pm sowie P—C—S 122°, P—C—N 117° und S—C—N 121°.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 160-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectra of Dialkylaminostibanes.The dialkylaminostibanes Cl2SbNMe2 (1), ClSb(NMe2)2 (2), Sb(NMe2)3 (3), Sb(NEt2)3 (4), and ClSbOMeNMe2 (5) were examined by mass spectrometry. The mass spectra were discussed and mechanisms and pathes of fragmentation proposed.
    Notes: Die Dilkylaminostibane Cl2SbNMe2 (1), ClSb(NMe2)2 (2), Sb(NMe2)3 (3), Sb(NEt2)3 (4), und ClSbOMeNMe2 (5) werden massenspektrometrisch untersucht. Die Massenspektren werden diskutiert und Fragmentierungswege sowie -mechanismen vorgeschlagen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 151-159 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermodynamic and Structural Investigations on Compounds of the Systems KCl/Mcl2 (M=Ca, Cd, Co, Ni).The formation of ternary chlorides according to the equation nKCl + MCl2 = KnMCln+2 with M = Ca, Cd, Co, Ni was investigated with a galvanic cell for solid electrolytes. Additionally to the Gibbs energies for the solid reactions, ΔGR, the entropies, ΔSR, and enthalpies, ΔHR were determined by the dependence of the e.m.f. on temperature. But the stability of the double chlorides is given by the free enthalpy of synproportionation from the neighboured compounds. In case of RbSrCl3 and RbPbCl3 (stable only at higher temperature) the synproportionation is endothermic; the loss of enthalpy is compensated by a gain of entropy. The same is valid for K2CoCl4.Lattice parameters were measured for the modifications of KCaCl3; the structure of KCdCl3 was refined by single crystal measurements.
    Notes: Mit einer galvanischen Zelle für feste Elektrolyte wurde die Bildung ternärer Chloride nach der Gleichung nKCl+MCl2=KnMCln+2mit M=Ca, Cd, Co, Ni untersucht. Aus der Abhängigkeit der EMK von der Temperatur wurden neben neben der Gibbs-Energie für die Feststoffrektionen (ΔGR) auch ΔSR und ΔHRbestimmt. Für die Stabilität der Dopplechloride sind jedoch dei freien Synproportionierungsenthalpien aus den Nachbarverbindungen maßgeblich. Im Falle von RbSrCl3 und RbPbCl3 (nur bei höherer Temperatur stabil) erfolgt die Synproportionierung unter Enthalpieverlust, durch Entropie-Gewinn kompensiert. Das gleiche gilt für K2CoCl4.Für die Verzerrungsvarianten von KCaCl3 wurde verfeinert (Einkristalldaten).
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 167-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of 8-Quinolinol Derivatives. V. Coordination and Extraction of Nickel with Alkylsubstituted 8-Quinolinols.The nickel chelates of 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols and of a series of 7-alkyl-8-quinolinols were synthesized in the water-free state. Spectroscopic and magnetochemical differences between the compounds with 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols were explained by structural peculiarities. For the nickel chelates with 7-alkyl-8-quinolinols a somewhat distorted square-planar structure is supposed. To characterize the influence of substituents the adduct formation with pyridine was studied. For the extraction of nickel with 8-quinolinols the kind of the alkyl or alkenyl substituent in 7-position has no distinct influence on the state of the extraction equilibrium but it impairs the quickness of the extraction with increasing hydrophobicity.
    Notes: Die Nickelchelate von 2, 5- und 7-Methylchinolin-8-ol sowie einer Reihe von 7-Alkyl-chinolin-8-olen wurden in wasserfreiem Zustand dargestellt. Spektroskopische und magnetochemische Unterschiede der Verbindungen mit 2-, 5-und 7-Methylchinolin-8-ol können auf strukturelle Besonderheiten zurückgeführt werden. Bei den Nickelchelaten 7-substituierter Chinolin-8-ole-sind planar-quadratische Strukturen mit geringer tetragonaler Verzerrung anzunehmen. Der Charakterisierung des Substituenteneinflusses diente die Untersuchung der Adduktbildung mit Pyridin. Bei der Extraktion von Nickel mit 7-Alkyl-bzw. 7-Alkenyl-chinolin-8-olen ist die Art des Substituenten nor von geringem Einfluß auf die Lage des Extraktionsgleichgewichtes, beeinträchtigt aber mit steigender Hydrophobizität stark die Geschwindigkeit der Extraktion.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 179-195 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrogen Containing Organosilicon Compounds. CXIX. Synthesis of Cyclic Organosilicon Esters of Diethanolamines.The synthesis and characteristics of 41 new cyclic organosilicon esters of diethanolaminnes  -  1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctanes  -  are described. Nine various methods of their preparation have been investigated, including the new ones used for the first time in this work. The comparative valuation of the investigated methods is presented.
    Notes: Es wird über Darstellung und charakteristische Merkmale von 41 neuen cyclischen siliciumorganischen Estern von Diethanolaminen  -  1, 3-Dioxa-6-aza-2-silacyclooctanen  -  berichtet. Neun verschiedene Verfahren zu ihrer Gewinnung wurden untersucht, darunter auch die in dieser Arbeit zum ersten Mal beschriebenen. Es wird eine Vergleichseinschätzung der Verfahren angeführt.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 21-24 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1-Organo-5,5-di-t-butyl-diptych-benzoxaphospha-stannolins  -  Diorganotin Compounds with Transannular Sn—P InteractionDi-t-butyltindimethoxid react with organo-bis-o-hydroxyphenyl-phosphines in benzene under elemination of methanol to the title compounds. The phosphorus-tin coordination is proved by 31 and 119Sn n.m.r. measurements.
    Notes: Di-t-butylzinndimethoxid reagiert mit Organo-bis-o-hydroxy-phenyl-phosphinen RP(o-C6H4OH)2 in Benzen unter Austritt von Methanol zu den Titelverbindungen. Die Verbindungen sind monomer löslich, die Phosphor-Zinnkoordination wird 31P- und 119Sn-NMR-spektroskopisch nachgewiesen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 25-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures of Two Modifications of (C2H5)4NFeI4The crystal structures of two modifications, I and II, of (C2H5)4NFeI4 were determined from single crystal X-ray data. Modification I crystallizes in the tetragonal space group I4m2 with a = 865.2(2), c = 1223.6(2) pm; II: orthorhombic, Pnnm, a = 1513.2(2), b = 1417.0(2), c = 843.5(1) pm.The crystal structures exhibit a different packing of the ions. In I the cubic close packing of the centers of gravity of anions and cations is the same as in the NaCl-type structure, in II the packing of the ions is similar to the NiAs-type structure. The Fe—I bond lengths were found to be 253.1 (I) and 254,0 pm (II) respectively.
    Notes: Die Kristallstrukturen von zwei Modifikationen, I und II, von (C2H5)4NFeI4 wurden aus Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt. Modifikation I kristallisiert in der tetragonalen Raumgruppe I4m2 mit a = 865,2(2), c = 1223,6(2) pm; II kristallisiert orthorhombisch, Pnnm, mit a = 1513,2(2), b = 1417,0(2), c = 843,5(1) pm.Die Packung der Ionen in I und II ist verschieden. In I sind die Schwerpunkte der Ionen wie in der NaCl-Struktur, in II dagegen wie in der NiAs-Struktur gepackt. Die Fe—I-Abstände wurden zu 253,1 (I) und 254,0 pm (II) bestimmt.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 33-44 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Piaselenole - Piaselenolium - Pentaiodide (C6H4N2Se · C6H5N2Se+ I3- · I2), a Structure with Polyiodide LayersThe title compound crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 9.320(3), b = 13.812(2), c = 17.159(3) Å, β = 96.11(2)°, V = 2196.3 Å3, Z = 4. There occur no isolated I5- anions but layer-shaped polyiodide aggregates built up by linear, asymmetric I3- anions and I2 molecules. Almost linear triiodide chains are connected by I2 molecules in a novel type of arrangement to form slightly puckered layers. The polyiodide layers contain several substructures known from other examples. The piaselenole and its conjugated acid, the piaselenolium cation, form a ribbon-like quasi-polymer in which the two components are alternating. They are connected in turns by a linear NH—N hydrogen bridge (N—N: 2.844 Å) and by a so called (SeN)2-connectivity parallelogram, in which Se—N bonds and Se—N contacts are adjacent. Here we found a very short Se—N contact distance of 2.691 Å. The bond distances of piaselenole (Se—N: 1.787(3) Å, N—C: 1.318(5) Å, C—C: 1.453(8) Å) and also the angles are equal or similar to those occuring in other 1,2,5-selenadiazoles. The protonation of one N in the SeN2 unit results in a loss of symmetry and significant changes in bonding distances and angles.
    Notes: Die Titelverbindung kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit a = 9,320(3), b = 13,812(2), c = 17,159(3) Å, β = 96,11(2)°, V = 2196,3 Å3, Z = 4. Es liegen keine isolierten I5--Anionen vor, sondern schichtförmige, aus linearen, unsymmetrischen I3--Anionen und I2-Molekülen aufgebaute Polyiodidaggregate. Annähernd lineare Triiodidketten werden mit I2-Molekülen in Form einer neuen Verknüpfungsvariante zu leicht gewellten Schichten vernetzt. Die Polyiodidschichten enthalten mehrere an anderen Beispielen belegte Substrukturen. Piaselenol und seine konjugierte Säure, das Piaselenolium-Kation, bilden bandartige Quasi-Polymere, in denen die beiden Komponenten alternieren. Diese sind abwechselnd verbunden durch eine lineare NH—N-Wasserstoffbrücke (N—N: 2,844 Å) und durch sogenannte (SeN)2-Verknüpfungsparallelogramme, in denen Se—N-Bindungsabstände und Se—N-Kontaktabständen benachbart sind. hier tritt ein äußerst kurzer Se—N-Kontaktabstand von 2,691 Å auf. Die Bindungslängen im Piaselenol (Se—N: 1,787(3) Å, N—C: 1,318(5) Å, C—C: 1,453(8) Å) und auch die -winkel sind gleich bzw. ähnlich denjenigen in anderen 1,2,5-Selenadiazolen. Die Protonierung an einem N der SeN2-Einheit führt zum Verlust der Symmetrie und zu deutlichen Veränderungen der Bindungslängen und -winkel.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 54-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Simple Titanate: KNaTiO3KNaTiO3, the first titanate containing different alkaline metals, was prepared by annealing mixtures of Na2O, K2O, and TiO2 (Na: K: Ti = 1.0: 1.0: 1.0) in closed Ni cylinders for 10 days at 900°C. The compound forms colourless crystals of monoclinic symmetry (C2/c) with a = 5.7960(16), b = 10.9608(20), c = 5.4735(15) Å, β = 97.36(2)°, Z = 4, which are sensitive to moisture. The compound adopts a new type of structure (data were collected on a four-circle diffractometer, R = 5.15%, Rw = 4.69%) in which Ti4+ as well as Na+ form infinite chains of square pyramids TiO5 and NaO5, resp. K+ has the coordination number 8. Structural characteristics are discussed in connection with calculations of the Madelung part of lattice energy, MAPLE, Effective Coordination numbers, ECoN, and Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR.
    Notes: Als erstes Titanat mit verschiedenen Alkalimetallen erhielten wir KNaTiO3, farblose, feuchtigkeitsempfindliche Einkristalle (durch Erhitzen inniger Gemenge von Na2O, K2O und TiO2, Na:K:Ti = 1,0:1,0:1,0 im verschlossenen Nickel-Zylinder für 10 Tage auf 900°C). Das Oxid kristallisiert monoklin (C2/c) mit a = 5,7960(16), b = 10,9608(20), c = 5,4735(15) Å, β = 97,39(2)° und Z = 4 in einem neuen Strukturtyp (Vierkreisdiffraktometerdaten, R = 5,15%, Rw = 4,69%, Parameter s. Text). Charakteristische sind unendliche Ketten aus vierseitigen Pyramiden TiO5 bzw. NaO5; K+ hat dagegen C.N. 8. Die Strukturmerkmale werden im Zusammenhang mit Berechnungen des Madelunganteils der Gitterenergie MAPLE, Effektiver Koordinationszahlen ECoN und Mittlerer Fiktiver Ionenradien MEFIR diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 63-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isolated Square-Planar Coordinated Pt2+ Inside of BaNd2PtO5Single crystals of the hitherto unknown compound BaNd2PtO5 were prepared and examined by X-ray technique. The compound crystallizes with tetragonal symmetry D2d7—P4b2; a = 6.7569(6) and c = 5.9119(13) Å; Z = 2. The structure is discussed in respect of the isolated square-planare coordination of Pt2+ ions and its relation with other planar coordinated platinum of oxocompounds.
    Notes: BaNd2PtO5 wurde erstmals dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht (Raumgruppe D2d7—P4b2; a = 6,7569(6) und c = 5,9119(13) Å; Z = 2). BaNd2PtO5 besitzt quadratisch planar koordinierte Pt2+-Ionen; die planaren Polyeder sind isoliert. Eine Diskussion und Einordnung dieser Verbindung in die Strukturchemie der Oxoplatinate wird gegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 45-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thiochloroarsenates (III): Preparation, Vibrational Spectra, and Crystal Structures of PPh4[As2SCl5] and (PPh4)2[As2SCl6] · C2H4Cl2PPh4[As2SCl5] can be obtained from As2S3 + PPh4Cl with HCl in CH2Cl2 or 1,2-C2H4Cl2. It reacts with a second mole of PPh4Cl to yield (PPh4)2[As2SCl6]. The latter also is formed by the reaction of As2S5 + 2 PPh4Cl with HCl, a second product being (PPh4)2[As2Cl8]. The i.r. and Raman spectra of the title compounds are reported. Their crystal structures were determined by X-ray diffraction. Crystal data: PPh4[As2SCl5], monoclinic, space group P21/n, a = 1175.8, b = 1508.0, c = 1593.4 pm, β = 96.22°, Z = 4; (PPh4)2[As2SCl6] · C2H4Cl2, triclinic, P1, a = 1166.3, b = 1188.2, c = 2044.6 pm, α = 95.47, β = 97.53, γ = 111.05°, Z = 2. Including the lone electron pairs, the coordination of the As atoms in the [As2SCl5]- ion is distorted trigonal-bipyramidal with the S, one Cl atom, and an electron pair in equatorial positions; the two bipyramids around the two As atoms share a common edge. The As atoms in the [As2SCl6]2- ion have a distorted octahedral coordination, the two octahedra share a common face; the lone electron pairs are in the trans positions to the S atom.
    Notes: PPH4[As2SCl5] entsteht aus PPh4Cl+ As2S3 mit HCl in CH2Cl2 order 1,2-C2H4Cl2. Mit einem weiteren Mol PPh4Cl setzt es sich zu (PPHh4)2[As2SCl6] um. Letzteres entsteht auch bei der Reaktion von As2S5 + 2 PPh4Cl mit HCl, wobei (PPh4)2[As2Cl8] als weiters Produkt auftritt. Die IR- und Raman-Spektren der Titelverbindungen werden mitgeteilt; ihre Kristallstrukturen wurden mit Hilfe der Röntgenbeugung bestimmt. Kristalldaten: PPh4[As2SCl5], monoklin, Raumgruppe P21/n, a = 1175,8, b = 1508,0, c = 1593,4 pm, β = 96,22°, Z = 4; (PPh4)2[As2SCl6]·C2H4Cl2, triklin, P1, a = 1166,3, b = 1188,2, c = 2044,6 pm, α = 95,47, β = 97,53, γ = 111,05°, z = 2. Zählt man des einsame Elektronenpaar am Arsen mit, so sind die As-Atome im [As2SCl5]--Ion verzerrt trigonal-bipyramidal umgeben, mit dem S-, einem Cl-Atom und dem Elektronenpaar jeweils in den äquatorialen Positionen; die beiden Bipyramiden um die beiden As-Atome besitzen eine gemeinsame Kante. Im [As2SCl6]2--Ion liegt eine verzerrt oktaedrische Koordination der As-Atome vor, die beiden Oktaeder besitzen eine gemeinsame Fläche; die Oktaederspitze in trans-Stellung zum A-Strom wird jeweils vom einsamen Elektronenpaar eingenommen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 173-182 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electronic and Steric Effects in 29Si N.M.R. Spectra of Amino-substituted SilanesCompounds of three series of amino-substituted silanes, MenSi(NR′R″)4 - n′, Me3-n (RO)nSiNR′R″, and (RO)nSi(NR′R″)4 - n, (n = 0 ÷ 3), were prepared and characterized.29Si N.M.R. spectra have been measured. The electronic and steric shift contributions of the NR′R″ groups are given and discussed on the basis of a quantum-chemical model.The mass spectra also have been recorded and the fragmentation schemes for silanes multi substituted with amino groups are presented.
    Notes: Verbindungen von drei Reihen aminosubstituierter Silane MenSi(NR′R″)4 - n′, Me3 - n(RO)nSiNR′R″ und (RO)nSi(NR′R″)4 - n (n = 0÷3) wurden erhalten und charakterisiert.29Si—NMR Spektren wurden aufgenommen. Die elektronischen und sterischen Verschiebungsbeiträge dr NR′R′-Gruppe wurden ermittelt und im Rahmen eines quantenchemischen Modells diskutiert. die Massenspektren wurden aufgenommen und Zerfallsmuster für mehrfach mit Aminogruppen substituierte Silane angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 76-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 148. Reaction of Formamide with Carbon Disulfide. 2. Crystal Structure of Potassium N-Formyl DithiocarbamateK[S2C—NH—CO—H] crystallizes with Z = 16 in the monoclinic space group Cc with cell dimensions a = 13.187(13) Å, b = 12.928(3) Å, c = 13.962(6) Å, and β = 101.75 (3)°. The crystal structure has been determined from single crystal X-ray data measured at 20°C and refined to a conventional R of 0.034 for 1857 independent reflections (Rw = 0.038).The compound crystallizes by building a super-structure, which is based on an H-bridged 16-membered ring-system, formed by four[S2C—NH—CO—H]- anions. Two different binuclear K+ coordination polyhedra are formed with two oxygen and two sulfur atoms in common.
    Notes: K[S2C—NH—CO—H] kristallisiert monoklin mit Z = 16 in der Raumgruppe Cc, Gitterdimensionen: a = 13,187(13) Å, b = 12,928(3) Å, c = 13,962(6) Å, β = 101,75(3)°. Die Kristallstruktur wurde aus röntgenographischen Einkristalldaten (20°C) unter Verwendung von 1857 unabhängigen Reflexen bestimmt und bis zu einem konventionellen Gütefaktor von R = 0,034 verfeinert (Rw = 0,038).Es liegt eine Überstruktur vor, die dadurch entsteht, daß vier [S2C—NH—CO—H]--Anionen über Wasserstoffbrücken N—H⃛O und N—H⃛S zu einem planaren, 16gliedrigen Ring miteinander verbunden sind. Jedes K+-Ion ist von zwei O- und sieben S-Atomen in unregelmäßiger Koordination umgeben. Es werden zwei verschiedene zweikernige K+-Koordinationspolyeder gebildet, die jeweils zwei O- und zwei S-Atome gemeinsam haben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Adducts of Sulfur-containing Hetero Aromates with SbCl3: Studies on Formation and Crystal Structure of 2,2′-Dithienyl · 2 SbCl3 and Benzo[b]thiophene · 2 SbCl3Whereas the system 2,2′-dithienyl - SbCl3 because of irreversible thermal decomposition reactions could not be studied by DTA, this method applied to the system benzo[b]thiophene - SbCl3 yielded a quasibinary behaviour and the existence of a compound benzo[b]thiophene · 2SbCl3. melting congruently at 71.2°C. Crystals of this adduct and that of analogue composition 2,2′-dithienyl · 2SbCl3 were obtained from solution. Their structures were determined by X-ray diffraction as those of bπ-v complexes. They are compared with other Menshutkin complexes. The π…Sb interactions are indicated by distances between the planes of the planar hetero aromates and the Sb atoms located in a transoid way above both single rings of 316 (dithienyl adduct) and 325 pm (benzothiophene adduct). There is no particular coordinative bond formation by the S atoms. The intermolecular linking in the SbCl3 partial structures is described.
    Notes: Während das System 2,2′-Dithienyl - SbCl3 wegen irreversibler thermischer Zersetzungsreaktionen mit DTA nicht untersucht werden konnte, resultierte mit dieser Methode für das System Benzo[b]thiophen - SbCl3 quasibinäres Verhalten und die Existenz einer bei 71,2°C kongruent schmelzenden Verbindung Benzo[b]thiophen · 2 SbCl3. Kristalle dieses und des analog zusammengesetzten Addukts 2,2′-Dithienyl · 2 SbCl3 wurden aus Lösung erhalten. Ihre Strukturen wurden durch Röntgenbeugung als die von bπ-v-Komplexen bestimmt. Sie werden mit denen anderer Menshutkin-Komplexe verglichen. Die π…Sb-Wechselwirkungen werden durch Abstände zwischen den Ebenen der planaren Heteroaromaten und den transoid über den beiden einzelnen Ringen angeordneten Sb-Atomen von 316 (Dithienyl-Addukt) und 325 pm (Benzothiophen-Addukt) angezeigt. Eine besondere koordinative Bindungsbestätigung der S-Atome liegt nicht vor. Die intermolekulare Verknüpfung in den SbCl3-Teilstrukturen wird beschrieben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 177-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Belites and Dicalcium Silicates. II. On the Changes of Phases, Valency, and Reactivity during Heat Treatment of Mn-doped Ca2SiO4Annealing of blue Mn-doped single crystals of Ca2SiO4 at T 〉 1450°C causes decolorization. The Mn profile in the crystals, formed during the process of crystal growth, vanishes. The experimental results suggest a causal connection between  -  the change of valency of the doping component (Mn) -  its mobility between tetrahedral positions, and -  the reactivity of the Ca2SiO4 and the phase transformation α′ H → α of dicalcium silicate (Hedvall effect).
    Notes: Beim Tempern blauer Mn-dotierter Ca2SiO4-Einkristalle bei T 〉 1450°C tritt Entfärbung ein. Gleichzeitig verschwindet das bei ihrer Züchtung aus CaCl2-Hochtemperaturlösung entstandene Mn-Profil der Kristalle. Die Ergebnisse thermischer Untersuchungen an Mndotiertem Ca2SiO4 sprechen für eine Kopplung von Wertigkeitswechsel der Dotierungskomponente, Beweglichkeit der Tetraeder-Zentralatome und Reaktivitätszuwachs mit der Phasentransformation α′H → α des Dicalciumsilicats (Hedvall-Effekt).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 29-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Cyclic SbV-N-CompoundsThe preparation of cyclic SbV-N-compounds by oxidative amination of SbCl3 with N-chloramides and by thermolysis of N-silylated amides with SbCl5 in polar aprotic solvents under mild conditions is reported.
    Notes: Beschrieben wird die Darstellung cyclischer SbV-N-Verbindungen durch oxydative Aminierung von SbCl3 mit N-Chloramiden sowie durch Thermolyse von N-silylierten Amiden mit SbCl5 in polaren, aprotischen Lösungsmitteln unter milden Reaktionsbedingungen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 36
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 237-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isotherms of Solubility and Thermal Stability of the Phases in the System CdSeO4—H2SeO4—H2O at 100°CThe isotherms of solubility in the system CdSeO4—H2SeO4—H2O were studied and constructed at 100°C. Existence fields of CdSeO4 · H2O and CdSeO4 were determined. The compounds are isolated in pure form and their crystallographic characteristics are calculated. The mechanism of thermal dehydration and dissociation is shown.
    Notes: Untersucht und aufgestellt werden die Löslichkeitsisothermen des Systems CdSeO4—H2SeO4—H2O bei 100°C. Die Existenzfelder von CdSeO4 · H2O und CdSeO4 werden bestimmt. Die Verbindungen werden in reiner Form isoliert und die kristallographischen Kennwerte berechnet. Der Mechanismus ihrer thermischen Dehydratation und Dissoziation wird angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(trimethylsilyl)hypophosphite und Alkoxycarbonylphosphonous Acid Bis(trimethylsilyl) esters as Building Blocks in Organophosphorus ChemistryThe oxidation of pure bis(trimethylsilyl)hypophosphite (BTH) with chalcogenides forming (Me3SiO)2P(X)H (X = O, S, Se, Te) is described as well as its reactions with alkylhalides RX (X = Cl, Br, I) and Cl—C(O)OR (R = Me, Et, Bzl). By reaction with oxygen, sulfur, and selenium the alkoxycarbonylphosphonous acid bis(trimethylsilyl)esters form RO—C(O)—P(X)(OSiMe3)2 (X = O, S, Se) whereas with Cl—C(O)OR the bis(alkoxycarbonyl)-phosphinic acid trimethylsilylesters are obtained. After partial hydrolysis the resulting instable RO—C(O)—P(O)H(OSiMe3) gives RO—C(O)—P(O)(OSiMe3)—CH2—NH—A—COOR′ (A = CH2, CH2CH2, CHCH3, CH2CH2SH, CHCH(CH3)2,…) when allowed to react with hexahydro-s-triazines of the aminoacid esters. Reactions of the alkoxycarbonyl-P-silylesters with NaOR or NaOH result in the corresponding mono-, di-, or trisodium salts. With mineral acids decarboxylation occurs, but H—P(O)(OH)—CH2—NH—A—COOH can be obtained, too. The structure of the compounds described are discussed by their n.m.r. data.
    Notes: Nach Reindarstellung des Bis(trimethylsilyl)hypophosphits (BTH) und dessen Oxydation mit Chalkogenen zu (Me3SiO)2P(X)H (X = O, S, Se, Te) werden Reaktionen von (BTH) mit Alkylhalogeniden (RX: X = Cl, Br, I) und mit Chlorameisensäureestern (Cl—C(O)OR; R = Me, Et, Bzl) beschrieben. Die Alkoxycarbonylphosphonigsäure-bis (trimethylsilyl)ester reagieren mit Oxydationsmitteln zu RO—C(O)—P(X)(OSiMe3)2 (X = O, S, Se), sie liefern mit Cl—C(O)OR die Bis(alkoxycarbonyl)-phosphinsäure-trimethylsilylester und setzen sich nach partieller Hydrolyse über nicht beständiges RO—C(O)P(O)H(O—SiMe3) mit den Hexahydro-s-triazinen der Aminosäureester zu RO—C(O)—P(O)(OSiMe3)—CH2—NH—A—COOR′ (A = CH2, CH2CH2, CHCH3, CH2CH2SH, CHCH(CH3)2, CHCH2COOEt…) um. Die Alkoxycarbonyl-P-silylester lassen sich mit NaOR bzw. NaOH in die entsprechenden Mono-, Di- oder Trinatriumsalze überführen und werden durch Säuren unter Decarboxylierung zersetzt, wobei aber auch N(phosphonigmethyl)-Aminosäuren zugänglich werden. Die Struktur der hergestellten Verbindungen wird anhand der NMR-Daten diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 38
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 43-59 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal-rich Gadolinium Hydride HalidesPreparation, structures, and thermal behaviour of gadolinium hydride halides GdXHn (X = Cl, Br, I; 0.7 〈 n 〈 0.9) are described. The preparation is done by heating Gd, GdH2, and GdX3 in sealed Ta ampoules to 900°C and 950°C. The arrangement of the heavy atoms corresponds to the 3 slab (X—Gd—Gd—X) structures of ZrCl and ZrBr. Besides these, a new stacking variant containing only 2 slabs in the identity period (2s-GdBrH0·69 and 2s-GdIH0·80; nomenclature of niobium dichalcogenides) is found.
    Notes: Darstellung, Strukturen und thermisches Verhalten der Gadoliniumhydridhalogenide GdXHn (X = Cl, Br, I; 0,7 〈 n 〈 0,9) werden beschrieben. Sie werden durch Erhitzen von Gd, GdH2 und GdX3 in verschweißten Ta-Ampullen auf 900°C bzw. 950°C dargestellt. Die Anordnung der Schweratome entspricht der in ZrCl bzw. ZrBr mit der Stapelung von drei X—Gd—Gd—X Schichtpaketen innerhalb der Identitätsperiode. Daneben wird eine neue Strukturvariante mit der Stapelung von nur zwei Schichtpaketen X—Gd—Gd—X gefunden (2s-GdBrH0,69 bzw. 2sGdIH0,80; Bezeichnung in Anlehnung an die Nomenklatur der Strukturpolymorphen bei Niobdichalkogeniden).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 69-73 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Properties, and Constitution of Bis(dimethylaminopropyl) Cadmium and MercuryIt is reported about synthesis and properties of the bis[3-(N,N-dimethylamino)propyl] compounds of cadmium and mercury. The 13C-NMR spectrum of the cadmium compound indicates a spiranoid chelate structure. The concentration dependence of the coupling constants 13C—199Hg in case of (Me2NCH2CH2CH2)2Hg and Me2NCH2CH2CH2Hg—i-C4H9indicates a partial Hg—N interaction.
    Notes: Es wird über Synthese und Eigenschaften von Bis[3-(N,N-dimethylamino)propyl]cadmium und -quecksilber berichtet. Das 13C-NMR-Spektrum der Cadmiumverbindung spricht für das Vorliegen eines spiranoiden Chelatkomplexes. Beim (Me2NCH2CH2CH2)2Hg und dem zu Vergleichszwecken untersuchten Me2NCH2CH2CH2Hg—i-C4H9 herrschen offenkettige Strukturen vor. Die Konzentrationsabhängigkeit der Kopplungskonstanten 13C—199Hg läßt jedoch auf eine zumindest anteilige Hg—N-Wechselwirkung schließen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of AgCu3Cu(AsO4)3 and its Structural Relations to AgCo3H2(AsO4)3 and AgZn3H2 (AsO4)3The compound AgCu3Cu(AsO4)3 was synthesized and investigated by X-rays. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 1 212.7(2), b = 1 249.0(2), c = 727.8(1) pm, β = 117.94(1)°, Z = 4. The structure is closely related to the structures of AgCo3H2(AsO4)3 and AgZn3H2(AsO4)3. Only two hydrogen atoms are replaced by an additional copper atom forming a copper coordination square instead of two hydrogen bridges. The remaining copper atoms are sixfold coordinated with the generally observed Jahn-Teller distortion. Whereas in AgCo3H2(AsO4)3 and AgZn3H2(AsO4)3 silver has a (4+4) coordination, it is in this compound distinctly eightfold coordinated.
    Notes: Die Verbindung AgCu3Cu(AsO4)3 wurde synthetisiert und röntgenographisch untersucht. Sie kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit a = 1 212,7(2), b = 1 249,0(2), c = 727,8(1) pm, β = 117,94(1)°, Z = 4. Die Struktur weist eine enge Verwandtschaft mit den Strukturen von AgCo3H2(AsO4)3 und AgZn3H2(AsO4)3 auf. Es sind hier lediglich zwei Wasserstoff-Atome durch ein zusätzliches Kupfer-Atom ersetzt, so daß anstelle zweier Wasserstoff-Brücken ein Kupfer-Quadrat eingebaut ist. Die anderen Kupfer-Atome sind sechsfach koordiniert mit der allgemein beobachteten Jahn-Teller-Verzerrung. Während beim AgCo3H2(AsO4)3 bzw. AgZn3H2(AsO4)3 Silber eine (4+4)-Koordination besitzt, liegt es hier in einer deutlichen Achterkoordination vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 57-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Tetrachloroaurate with Various Amines.Tetrachloroaurate reacts with aminoalcohols (L) in aqueous solution to give the complexes [AuIL2][AuIIICl4]. With t-butylamine the complex AuCl3(t-BuNH2) has been obtained, whereas from the reaction of Na[AuCl4] with n-butylamine the imine gold(I) complex ClAu(NH=CH(CH2)2Me) has been isolated.
    Notes: Tetrachloroaurat setzt sich in wäßriger Lösung mit Aminoalkoholen (L) zu den Komplexen [AuIL2][AuIIICl4] um. Mit t-Butylamin entsteht AuCl3(t-BuNH2), während mit n-Butylamin der Imin-Gold(I)-Komplex ClAu(NH=CH(CH2)2Me) isoliert wurde.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 213-221 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Liquid-Liquid Extraction of Vanadium with Bidentate LigandsThe extraction of vanadium(V) as well as vanadium(IV) with thenoyltrifluoracetone, 1-phenyl-3-methyl-4-benzoylpyrazol-5-one, N-benzoyl-N-phenylhydroxylamine, maltol, di-2-ethylhexylphosphoric acid, and selected 8-quinolinols was studied in comparison with corresponding thioanalogue compounds. In the reaction of vanadium(IV) with 7-methyl-8-quinolinol vanadium(IV) and vanadium(V) compounds were isolated side by side.
    Notes: Es wurde die Extraktion von Vanadium(V) bzw. Vanadium(IV) mit Thenoyltrifluoraceton, 1-Phenyl-3-methyl-4-benzoylpyrazol-5-on, N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamin, Maltol, Di-2-ethylhexylphosphorsäure und ausgewählten Chinolin-8-olen im Vergleich zu entsprechenden thioanalogen Verbindungen untersucht und die Zusammensetzung der extrahierten Verbindungen ermittelt. Bei der Umsetzung von Vanadium(IV) mit 7-Methylchinolin-8-ol wurden Vanadium(IV)- und Vanadium(V)-Verbindungen nebeneinander in Substanz isoliert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 222-226 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Three Oxidation Paths of [Ta6Cl12]2+ ([Ta6Br12]2+ and [Nb6Cl12]2+)[Ta6Cl12]2+ is oxidized autocatalytically to [Ta6Cl12]4+ by HNO3.The titration of [Ta6Cl12]2+ with KBrO3 (in HBr-containing solutions) or with Ce4+ or K2Cr2O7 (in HNO3-containing solutions) leads to a clear [Ta6Cl12]3+ step. The further titration leads beside [Ta6Cl12]4+ to the formation of Ta2O5(· xH2O).[Ta6Cl12]2+ behaves with KBrO3(+ HBr) equally, but the formation of [Ta2O5](· xH2O) is only small.[Nb6Cl12]2+ (22°C) titrated with Ce(ClO4)4 in 2n HClO4 gives the first potential step nearby exact ([Nb6Cl12]3+) and at a very slow titration in a second step a precipitation of Nb2O5(· xH2O) occurs, which adsorbed Ce4+ additionally.At -15°C with Ce(ClO4)4 the first potential step was exactly at [Nb6Cl12]2+→3+, while the second step needs a distinct additional consumption of titer. (Formation of [Nb6Cl12]4+ and beside it [Nb2O5](· xH2O)).From the titration curves and sections of its normal progress in all cases we get the normal potentials 2+/3+ and 3+/4+ with an accuracy of ± 0.01 volt.In alkaline solution the complexes are oxidized with air-oxygen to [M6X12](OH)62-, while the Br-containing complexes suffer hydrolysis afterwards.
    Notes: [Ta6Cl12]2+ wird durch HNO3 autokatalytisch zu [Ta6Cl12]4+ oxydiertDie Titration von [Ta6Cl12]2+ mit KBrO3 (in HBr-haltiger Lösung) oder mit Ce4+ oder K2Cr2O7 (in HNO3-haltiger Lösung) führte zu einer klaren [Ta6Cl12]3+-Stufe. Die weitere Titration zu [Ta6Cl12]4+ führte daneben zur Bildung von Ta2O5(· xH2O).[Ta6Cl12]2+ verhielt sich mit KBrO3 (+ HBr) ebenso, nur war die Ta2O5 (· xH2O)-Bildung noch gering.[Nb6Cl12]2+ (22°C) gab bei Titration mit Ce(ClO4)4 in 2n HClO4 den 1. Potentialsprung nahezu exakt [Nb6Cl12]3+ und bei sehr langsamer Titration den 2. Potentialsprung nach Fällung von Nb2O5(· xH2O), das zusätzlich Ce4+ adsorbierte.Bei -15°C ergab sich mit Ce(ClO4)4 der 1. Potentialsprung exakt bei [Nb6Cl12]2+→3+, während der 2. einen deutlichen Mehrverbrauch von Titer erforderte (Bildung von [Nb6Cl12]4+ und daneben Nb2O5(· xH2O)).Aus den Titrierkurven und den normal verlaufenden Kurvenabschnitten ergaben sich in allen Fällen die Normalpotentiale 2+/3+ und 3+/4+ auf ± 0,01 Volt genau.In alkalischer Lösung werden die Komplexe mit Luftsauerstoff zu [M6X12](OH)62- oxydiert, während die Br-haltigen Komplexe anschließend noch Hydrolyse erleiden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. R2 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 17-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of o-Phenylene Phosphate. 32. Reaction of Tris(dimethylamino)phosphine with Phosphorus(V) HalidesThe reactions of the Tris(dimethylamino)phosphine with Pv Halides give both the products of the substitution reaction and the products of the redox reaction.
    Notes: Bei der Umsetzung von Tris(dimethylamino)phosphin mit Pv-Halogeniden entstehen sowohl die Produkte der Substitutionsreaktion als auch die Produkte der Redoxreaktion.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Properties of Te—Te Bonds. IV. Dismutation Reactions of Di-p-tolylditelluride with Tetra-tert-butyldiphosphane and Tetra-isopropyldiphosphaneDi-p-tolylditelluride reacts with tetra-tert-butyldiphosphane and tetra-isopropyldiphosphane (prepared from the corresponding chlorophosphanes with potassium in toluene) with formation of new tellurophosphinous acid esters p-CH3C6H4TePR2 (R = t-C4H9, i-C3H7). Distillation leads to pure yellow liquids that have been characterized by 1H-, 13C-, 31P-, and 125Te-NMR, by elemental analysis and by mass spectroscopy.
    Notes: Di-p-tolylditellurid reagiert mit Tetra-tert-butyldiphosphan und Tetraisopropyldiphosphan, welche aus den entsprechenden Chlorphosphanen mit Kalium in Toluol hergestellt wurden, unter Dismutation zu den neuen Tellurophosphinigsäureestern p-CH3C6H4TePR2 (R = t-C4H9, i-C3H7). Die durch Destillation rein isolierten Verbindungen werden durch 1H-, 13C-, 31P- sowie 125Te-NMR-Spektren sowie durch EI-Massenspektren und Elementaranalysen charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 31-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Sulfur Halides. 8. Trifluoromethylbromosulfan - Gas Phase Structure and Normal Coordinate AnalysisAn improved method to prepare CF3SBr is reported. An electron-diffraction measurement has been carried out and the following molecular parameter are obtained (rα° values in Å and degree): C—F = 1.331(3), C—S = 1.814(6), S—Br = 2.162(6), CSBr = 99.4(3), FCF = 108.7(9), Tilt = 5.5(5).A reassignment of the vibrational frequencies based on IR-matrix and Raman measurements is given and the valence force constants of CF3SBr are calculated.
    Notes: Es wird über ein verbessertes Verfahren zur Darstellung von CF3SB1 und die Bestimmung der Molekülstruktur durch Elektronenbeugung berichtet. Folgende Parameter werden erhalten (rα°-Werte in Å und Grad): C—F = 1,331(3), C—S = 1,814(6), S—Br = 2,162(6), CSBr = 99,4(3), FCF = 108,7(9), Tilt = 5,5(5).Auf Grund von IR-Matrix- und Raman-Messungen erfolgt eine Neuzuordnung der Schwingungsfrequenzen, die durch eine Normalkoordinatenanalyse unterstützt wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 52-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxidesulfides of Åkermanitetype-Structure CaLaGa3S6O, SrLaGa3S6O, La2ZnGa2S6O, and Sr2ZnGe2S6OThe oxide sulfides were prepared for the first time (space group and lattice constants see “Inhaltsübersicht”). The atomic positions were refined from single crystal X-ray data for CaLaGa3S6O and La2ZnGa2S6O. Problems concerning the metal distribution on the crystallographic positions are discussed by comparing interatomic distances. The ratio c/a of the new compounds is compared with that of isotypic compounds from literature.
    Notes: Die Oxidsulfide A  -  CaLaGa3S6O a = 9,2706(8), c = 6,0351(9) Å; B  -  SrLaGa3S6O a = 9,347(10), c = 6,0893(10) Å; C  -  La2ZnGa2S6O a = 9,3653(15), c = 6,0928(10) Å und D  -  Sr2ZnGe2S6O a = 9,4054(7), c = 6,1718(7) Å wurden erstmals präpariert. Für A und C wurden die Lageparameter mit Einkristalldaten verfeinert. Raumgruppe D2d3 - P421m, Nr. 113. Probleme der Punktlagenbesetzung werden über Abstandsvergleiche diskutiert. Die neuen Stoffe werden bezüglich der c/a-Verhältnisse mit Literaturdaten isotyper Verbindungen verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XLIII. Thermoanalytic and Catalytic Investigations of Platinum-Containing Zeolites H-ZSM-5By impregnation with H2PtCl6 from ethanolic solution, after reduction a higher metal dispersion in zeolites Pt/H-ZSM-5 is achieved than by impregnation from aqueous solution. Over such samples, bifunctional catalyzed reactions are more favoured than over zeolites Pt/H-ZSM-5 obtained by impregnation with H2PtCl6 from aqueous solution.
    Notes: Das Auftränken von H2PtCl6 aus ethanolischer Lösung führt zu einer gegenüber dem Auftränken aus wäßriger Lösung disperseren Metallverteilung in Pt/H-ZSM-5-Zeolithen nach der Reduktion. An solchen Proben werden bifunktionell katalysierte Reaktionen stärker bevorzugt als an Pt/H-ZSM-5-Zeolithen, die durch Auftränken von H2PtCl6 aus wäßriger Lösung erhalten wurden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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