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  • Inorganic Chemistry  (720)
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    Elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen mit protonierten 1,3-Diazinen, I. Darstellung und Eigenschaften 4-arylsubstituierter 3,4-Dihydropyrimidin-Derivate (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1-15 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrophilic Aromatic Substitution Reactions with Protonated 1,3-Diazines, I. Preparation and Properties of 4-Aryl-substituted 3,4-Dihydropyrimidine DerivativesIn the presence of trifluoroacetic acid, pyrimidine and 5-methylpyrimidine react with active aromatic compounds to form stable 4-aryl-substituted 3,4-dihydropyrimidinium salts, e.g. 1, 2, 6. From these, the dihydro bases 7 or 8 can be obtained which are readily oxidized to 4-aryl-substituted pyrimidines 9. 2- and/or 4-substituted pyrimidines as well as 2-amino- and 2-mercaptopyrimidines react with phenols to form benz[g][1,3,5]oxadiazocines 3 and 10. The mechanism of this novel reaction is apparently best described as an aromatic electrophilic substitution by the protonated pyrimidine derivative. The observed reactivity of different diazines is in accordance with frontier orbital arguments, using HMO-coefficients.
    Notes: Bei Gegenwart von Trifluoressigsäure reagieren Pyrimidin und 5-Methylpyrimidin mit aktiven aromatischen Verbindungen zu stabilen 4-arylsubstituierten 3,4-Dihydropyrimidinium-Salzen, z. B. 1, 2, 6, aus denen sich die zugrunde liegende Dihydrobase 7 bzw. 8 erhalten läßt, die ihrerseits leicht zu 4-arylsubstituierten Pyrimidinen 9 oxidiert werden kann. 2- und/oder 4-substituierte Pyrimidine sowie 2-Amino- und 2-Mercaptopyrimidine bilden mit Phenolen Benz[g][1,3,5]oxadiazocine der (Konstitution 3a - f und 10. Als Reaktionsmechanismus wird eine elektrophile Substitutionsreaktion durch das protonierte Pyrimidinderivat vorgeschlagen. Die beobachtete Reaktivität der verschiedenen Diazine steht im Einklang mit dem Grenzorbital-Modell auf der Basis der HMO-Koeffizienten.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120102
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  • 2
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    Umlagerungen freier Radikale, VII. Elektrocyclische und sigmatrope Umlagerungen des Bicyclo[3.1.0]hexenyl-Radikals (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 42-56 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Free Radicals, VII. Electrocyclic and Sigmatropic Rearrangements of Bicyclo[3.1.0]hexenyl RadicalAbstraction of an allylic hydrogen from bicyclo[3.1.0]hex-2-ene (1) leads to the bicyclic allyl radical 2. Electrocyclic ring opening to the cyclohexadienyl radical 3 could not be observed in solution up to + 70°C. Only the product analysis of a thermolysis (130°C) of di-tert-butylperoxide in presence of 1 evidenced the possibility of ring opening with the formation benzene. In adamantane matrix 2 rearranges at -50°C in 3 (ΔG≠ = 68.6 ± 2.0 kJ/mol). In matrix bimolecular termination reactions are prohibited. Therefore rearrangements with activation barriers greater than those of diffusion controlled reactions can easily be observed. By this method a degenerate 1,4-sigmatropic rearrangement of the methylene bridge in 2 could be proven. For this purpose specifically in 2- and 3-position deuterated derivatives of 1 were synthesized. The sigmatropic reaction follows from the statistical distribution of deuterium in the cyclohexadienyl radical over the carbon atoms of the former five-membered ring.
    Notes: Durch Abstraktion eines allylischen Wasserstoffatoms aus Bicyclo[3.1.0]hex-2-en (1) läßt sich das bicyclische Allylradikal 2 erzeugen. Eine Ringöffnung zum Cyclohexadienylradikal 3 konnte in Lösung ESR-spektroskopisch bis + 70°C nicht beobachtet werden. Die Produktanalyse einer Thermolyse (130°C) von Di-tert-butylperoxid in Gegenwart von 1 erwies mit dem Auftreten von Benzol die grundsätzliche Möglichkeit zur elektrocyclischen Ringöffnung. In Adamantanmatrix lagert das durch Röntgenbestrahlung aus 1 erzeugte 2 bereits bei -50°C in 3 um (ΔG≠ = 68.6 ± 2.0 kj/mol). Die Matrixmethode macht durch die Unterdrückung bimolekularer Abreaktionen von 2 auch den Nachweis einer degenerierten sigmatropen 1,4- Verschiebung der Methylenbrücke möglich. Hierzu wurden in 2- bzw. 3-Stellung deuterierte Derivate von 1 dargestellt. Der Nachweis der sigmatropen Wanderung ergibt sich aus der statistischen Verteilung des Deuteriums im Cyclohexadienylradikal über die C-Atome. des ehemals fünfgliedrigen Ringes.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120105
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  • 3
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    Protonenresonanz-Spektroskopie ungesättigter Ringsysteme, XXVII. Der Benzolkern als Sonde für die π-Elektronenstruktur von Annulenen; Teil IV: Dehydrobenzoannulene (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 71-83 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Proton Resonance Spectroscopy of Unsaturated Ring Systems, XXVII. The Benzene Nucleus as a Probe for the π-Electronic Structure of Annulenes; Part IV: DehydrobenzoannulenesThe 1H NMR Spectra of 6,9-dimethyl-7-monodehydrobenzo[12]annulene (1), 7,9-bisdehydrobenzo[14]annulene (2a), 6,11-dimethyl-7,9-bisdehydrobenzo[14]annulene (2a), 6,11-dimethyl-7,9-bisdehydrobenzo[16]annulene (3), and 9,11-bisdehydrobenzo[18]annulene (4) have been analyzed with respect to chemical shifts and H,H coupling constants. The electronic ground state properties of the annulene rings have been investigated using the Q-value method2). On the basis of the chemical shifts it was found that, compared to the free bisdehydroannulenes, the diatropic behaviour of 2a and 4 is reduced by ca. 70-80%, whereas the paratropic nature of 3 is diminished by less than 50%. Strong π-bond fixation exists in the annulene rings of 1-4.The conformations of the systems are discussed.
    Notes: Die 1H-NMR-Spektren von 6,9-Dimethyl-7-monodehydrobenzo[12]annulen (1), 7,9-Bisdehydrobenzo[14]annulen (2), 6,11-Dimethyl-7,9-bisdehydrobenzo[14]annulen (2a), 6,11-Dimethyl-7,9-bisdehydrobenzo[16]annulen (3) und 9,11-Bisdehydrobenzo[18]annulen (4) wurden hinsichtlich chemischer Verschiebungen und H,H-Kopplungskonstanten analysiert. Die elektronischen Eigenschaften des Grundzustandes der Annulenringe wurden mit Hilfe der Q-Wert-Methode2) untersucht. Aus den chemischen Verschiebungen wurde abgeleitet, daß das diatrope verhalten von 2a und 4 im Vergleich zu dem der freien Bisdehydroannulene um ca. 70-80% reduziert ist, während das paratrope Verhalten von 3 um weniger als 50% abgenommen hat. In den Annulenringen von 1-4 liegt eine starke π-Bindungsfixierung vor. Die Konformationen der Systeme werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120107
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  • 4
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    Darstellung und Molekülstruktur von μ-1,2-Dithiooxalato (S,S′)-bis[pentacarbonylmangan(I)] (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 95-98 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Molecular Structure of μ-1,2-Dithiooxalato(S S′)-bis [pentacarbonylamanganese(I)]The structure of the binuclear title compound 2 has been determined from X - ray data. 2 is formed by reaction of Cs2(OSC — CSO) with Mn(CO)5Br. The thiooxalato ligand has a transplanar conformation and connects the two Mn atoms through dative Mn — S — bonds.
    Notes: Die Struktur der zweikernigen Titelverbindung 2 wurde röntgendiffraktometrisch bestimmt. 2 entsteht durch Reaktion von Cs2(OSC — CSO) mit Mn(CO)5Br. Der Thiooxalato-Ligand besitzt transplanare Konformation und verknüpft über koordinative Mn— S — Bindungen die beiden Molekülhälften.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120109
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  • 5
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    Über Aminosäuren und Peptide, XXVIII. Über Dehydroaminosäuren, XIV. Schiffsche Basen von Dehydroaminosäuren aus 2-Aryl-4-thiazolidincarbonsäuren.  -  Erste Synthese eines N-Aryliden-dehydroalaninesters (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 107-115 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Amino Acids and Peptides, XXVIII. On Dehydro Amino Acids, XIV. Schiff Bases of Dehydro Amino Acids from 2-Aryl-4-thiazolidinecarboxylic Acids.  -  First Synthesis of an N-Arylidene-dehydroalanine Esteron treatment with Ag2CO3 in aprotic solvents the 4-thiazolidinecarboxylic acid esters 1-4 afford the N-arylidene-dehydrovaline derivatives 5-8 in excellent yields. The dehydro peptides land 9 and 10 are obtained from the N-arylidene-dehydrovaline N-hydroxysuccinimide esters 7 and 8 by the reaction with amino acid amides. Methyl 2-phenyl-4-thiazolidinecarboxylate (12) reacts with Ag2CO3/DBU to yield the unstable N-benzylidene-aminoacrylic acid derivative 14, which On treatment with methanethiol yields the cysteine ester (RS)-13. Treatment of 12 with Ag2CO3/ CH3Br and without DBU-catalysis affords the optically active derivative (S)-13.
    Notes: Die 4-Thiazolidincarbonsäureester 1-4 reagieren mit Ag2CO3 in aprotischen Lösungsmitteln in ausgezeichneten Ausbeuten zu den N-Aryliden-dehydrovalin-Derivaten 5-8. Die N-Aryliden-dehydrovalin-N-hydroxysuccinimidester 7 und 8 können mit Aminosäureamiden zu den Dehydropeptiden 9 und 10 umgesetzt werden. 2-Phenyl-4-thiazolidincarbonsäure-methylester (12) bildet mit Ag2CO3 unter DBU-Katalyse den instabilen N-Benzyliden-aminoacrylsäureester 14, der mit Methanthiol zum Cysteinderivat (RS)-13 reagiert. Ohne DBU erhält man aus 12 mit Ag2CO3 und Methylbromid das optisch aktive (S)-13.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120111
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  • 6
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    Syntheses of DL-Serine and of Precursors thereof (Glycolaldehyde and “Masked” Glycolaldehydes) (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 148-160 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesen von DL-Serin Vorläufern (Glycolaldehyd und „maskierte“ Glycolaldehyde)Bei Behandlung von Vinylchloridepoxid (4) mit Wasser, von Chlorethylencarbonat (9) mit wäßrigen Basen, von Vinylacetat (1) oder Ethylvinylether (6) mit wäßrigem Kaliumchlorat und einer katalytischen Menge Osmiumtetroxid bildete sich Glycolaldehyd (5) (Schema 1). Der nicht isolierte Aldehyd 5 lieferte bei der Zelinsky-Stadnikoff-Aminosäure-Synthese DL-Serin mit 70% Ausbeute. Diese Methode ergab, direkt von den „maskierten“ Glycolaldehyden 2, 7, 9, 10, Vinylencarbonat (11), 13 oder 14 ausgehend, ebenfalls DL-Serin (Ausbeuten 35-70%), wogegen ausgehend von 4 kein Serin nachgewiesen werden konnte.
    Notes: On treatment of vinyl chloride epoxide (4) with water, of chloroethylene carbonate (9) with aqueous bases, of vinyl acetate (1) or ethyl vinyl ether (6) with aqueous potassium chlorate and catalytic amounts of osmium tetroxide, glycolaldehyde (5) was formed (scheme 1). The not isolated aldehyde 5, when submitted to the Zelinsky-Stadnikoff amino acid synthesis, afforded DL-serine in 70% yield. The latter method, when applied directly to the “masked” glycolaldehydes 2, 7, 9, 10, vinylene carbonate (11), 13 or 14, also gave DL-serine (yields 35-70%), whereas with 4 no serine formation could be detected (scheme 1).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120115
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  • 7
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    Die Umlagerung des 9-Cyan-cis-bicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-trien-9-yl-Anions in das 9-Cyanbicyclo[4.2.1] nona-2,4,7-trien-9-yl-Anion Zur Frage der Bicycloaromatizität (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 175-195 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangement of the 9-Cyano-cis-bicyclo [6.1.0]nona-2,4,6-trien-9-yl Anion to the 9-Cyanobicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-9-yl Anion On the Problem of BicycloaromaticityReaction of methyl cis-bicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene-9-anti-carboxylate (5b) with lithiumdiisopropylamide does not lead to deprotonation at C9 of 5b. Instead, a bridgehead cyclopropyl anion is formed which opens to give the allyl anion 12b.  -  In contrast, cis-bicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene-9-anti-carbonitrile (5c) is also deprotonated at C9 leading to the 9-cyano-cis-bicyclo-[6.1.0]nona-2,4,6-trien-9-yl anion (1c), which rearranges comparatively fast (ΔG≠-43°C = 16.5 kcal · mol-1) to the 9-cyanobicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-9-yl anion (4c). Applying qualitative MO arguments of Goldstein and Hoffmann 4) one could explain the facile formation of the „bicyclo-aromatic“ 4c on the basis of ground state destabilization of 1c and stabilization of 4c. H/D-Exchange experiments, however, are at variance with this interpretation.  -  An additional stabilization of the transition state in the anionic sigmatropic rearrangement 1c → 4c as well as the opening the C1 — C9 bond instead of the central C1 — C8 bond are in agreement with HOMO-LUMO interactions.
    Notes: Die Umsetzung von cis-Bicyclo[6.I.0]nona-2,4,6-trien-9-anti-carbonsäure-methylester (5b) mit Lithiumdiisopropylamid führt nicht zu Deprotonierung an C9 von 5b. Statt dessen wird das Brückenkopfproton Hl abgespalten. Anionische Ringöffnung ergibt das Allyl-Anion 12b.  -  Im Gegensatz dazu wird das entsprechende 9-anti-Carbonitril 5c auch an C9 zum 9-Cyan-cis-bicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-trien-9-yl-Anion (lc) deprotoniert, das vergleichsweise rasch (ΔG≠-43°C = 16.5 kcal · mo1) in das 9-Cyanbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-9-yl-Anion (4c) umlagert. Qualitative MO-Überlegungen nach Goldstein und Hoffmann4) lassen vermuten, daß die leichte 1,5-Umlagerung auf Grundzustands-Destabilisierung von lc bzw. -Stabilisierung von 4c, mithin auf „Bicycloaromatizität“ von 4c, zurückzuführen ist. H/D-Austauschversuche zur Bestimmung von Anion-Stabilitäten stehen jedoch zu dieser Erklärung im Widerspruch.  -  Eine zusätzliche Stabilisierung des Übergangszustandes der anionischen sigmatropen Umlagerung 1c → 4c wie auch die seitliche statt der zentralen Bindungslösung im cyan-substituierten Anion 1c sind mit HOMO-LUMO-Wechselwirkungen zu verstehen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120117
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  • 8
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    Thieno[3,4-c]isothiazol. Synthese und Eigenschaften eines neuen nichtklassisch kondensierten Thiophens (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 260-265 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thieno[3,4-cisothiazole]. Synthesis and Properties of a New Nonclassical Condensed ThiopheneThe triphenylthieno[3,4-c]isothiazole 3 is a new 10 π heteroarene containing two different masked 1,3-dipolar systems. Its synthesis from 4-phenyl-1,3.2-oxathiazolylium-5-olate (1) and dibenzoyl-acetylene via the direct precursor 2 as well as its photoelectronic and electronic spectra are desribed. The observed electronic transitions of 3 are compared with the results of a PPP-CI calculation
    Notes: Das Triphenylthieno[3,4-c]isothiazol 3 ist ein neuer 10 π-Heteroaromat, der zwei verschiedene maskierte 1,3-dipolare Systeme beinhaltet. Seine Synthese aus 4-Phenyl-1,3,2-oxathiazolylium-5-olat (1) und Dibenzoylacetylen über die direkte Vorstufe 2 sowie sein Photoelektronen- und Elektronenspektrum werden beschrieben. Die an 3 beobachteten Elektronenübergänge werden mit den Ergebnissen einer PPP-CI-Rechnung verglichen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120123
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  • 9
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    Transanulare Wechselwirkungen bei [3.3]Phanen, III. [3.3]Paracyclophan, neue Synthesen, Sessel- und Wannen-Konformation (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 249-259 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transanular Interactions in [3.3]Phanes, III. [3.3]Paracyclophane, New Syntheses, Chair and Boat Conformation[3.3]Paracyclophane (1) was synthesized via the 2,13-dithia[4.4]paracyclophane (2) by vapor phase pyrolysis of the disulfone 3 obtained from 2. Reaction of 2 with benzyne gave trans- and cis-2,1 l-bis(phenylthio)[3.3]paracyclophane (4 and 5) by Stevens rearrangement. Oxidation to the sulfoxides 6 and 7 and pyrolysis yielded the [3.3]paracyclophanedienes (12/13) giving 1 on catalytic hydrogenation. Large substituents in the 2,11-positions of the bridges stabilize the two conformers of 1, based on 1H-NMR spectra the trans-isomer 4 has the chair, the cis-isomer 5 the boat conformation.
    Notes: [3.3]Paracyclophan (1) wurde über 2,13-Dithia[4.4]paracyclophan (2) durch Gasphasen-Pyrolyse des aus 2 erhaltenen Disulfons 3 synthetisiert. Reaktion von Dehydrobenzol mit 2 ergab durch Stevens-Umlagerung trans- und cis-2,11-Bis(phenylthio)[3.3]paracyclophan (4 und 5); durch Oxidation zu den Sulfoxiden 6 und 7 und Pyrolyse wurden die [3.3]Paracyclophandiene (12/13) erhalten, die bei katalytischer Hydrierung 1 ergaben. Große Substituenten in den 2,11-Positionen der Brücken stabilisieren die beiden Konformere von 1, laut 1H-NMR-Spektren liegt das trans-Isomere 4 in der Sessel-, das cis-Isomere 5 in der Wannen-Konformation vor.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120122
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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    Die Racemisierung spirocyclischer Pentaarylderivate von Elementen der V. Hauptgruppe, I. 1H-NMR-Untersuchungen mit sterisch überbesetzten asymmetrischen Phosphoranen, Arsoranen und Stiboranen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 281-291 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Racemization of Spirocyclic Pentaaryl Derivatives of Group 5 A Elements. I H NMR Investigations with Overcrowded Asymmetric Phosphoranes, Arsoranes, and StiboranesThe two different methyl positions of bis-2,2′-biarylylenephosphorane 7, the corresponding arsoranes 8a, b, and the analogous stiborane 9 are reversibly equilibrated at elevated temperatures with free enthalpies of activation of 18.2 (76.0), 17.2 (72.2), ≈ 22.5 (94.2), and 15.4 (64.6) kcal(kJ)/mol. Starting with the trigonal bipyramidal ground state conformations C and ∪ (fig. 2) these ligand exchange phenomena can be interpreted in the framework of the pseudorotation process on the basis of trigonal bipyramidal transition states of type A with diequatorial biarylylene groups.
    Notes: Die beiden unterschiedlichen Methyl-Positionen des Bis-2,2′-biarylylenphosphorans 7, der entsprechenden Arsorane 8a, b und des analogen Stiborans 9 werden bei erhöhten Temperaturen mit freien Aktivierungsenthalpien von 18.2 (76.0), 17.2 (72.2). ≈ 22.5 (94.2) und 15.4 (64.6) kcal(kJ)/mol reversibel äquilibriert. Ausgehend von den trigonal-bipyramidalen Grundzustandskonformationen C und ∪ (Abb. 2) lassen sich diese Ligandenaustauschphänomene im Rahmen des Pseudorotationsprozesses auf der Basis trigonal-bipyramidaler Übergangszustände des Typs A (Abb. 2) mit diäquatorialen Biarylylen-Gruppen interpretieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120125
    Location Call Number Expected Availability
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