ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Diels-Alder reaction
;
Cyclopropanes
;
Dienophile reactivity
;
MNDO calculations
;
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Diels-Alder Reactions with Diacceptor-Substituted Methylene-cyclopropanes - A New Aspect for the Twofold Nucleophilic Substitution at Cyclopropanes(Diacylmethylene)cyclopropanes 3, generated from aminocyclopropanes 1 or 2 and acetyl chloride as highly reactive intermediates, are trapped by dienes 9a-c yielding the Diels-Alder products 10. Regioisomers 10Ab and 10Ac were isolated exclusively from the interaction of 1A with pentadiene 9b and isoprene (9c), respectively. Cycloadditions with bicyclic methylenecyclopropanes 3A and 3B stereospecifically generated the 1α,6α,7β-isomers 10A and 10B. Starting from 10 the products 16, 19, and 20 are obtained by a degradation reaction of the Meldrum's acid moiety or by an oxidative ring cleavage of the cyclohexene unit. An X-ray structural analysis is reported for 10Ac. Using MNDO calculations the reactivity of various (diacylmethylene)cyclopropanes 3 as dienophiles has been studied.
Notizen:
(Diacylmethylen)cyclopropane 3, die als hochreaktive Zwischenstufen aus den Aminocyclopropanderivaten 1 bzw. 2 in Gegenwart von Acetylchlorid erzeugt werden, reagieren mit Dienen 9a-c zu Diels-Alder-Produkten 10. Aus der Umsetzung von 1A mit Pentadien 9b bzw. Isopren (9c) werden ausschließlich die Regioisomeren 10Ab und 10Ac isoliert. Die Cycloadditionen an die bicyclischen Methylencyclopropane 3A und 3B verlaufen stereospezifisch zu 1α,6α,7β-Isomeren 10A und 10B. Aus 10 lassen sich durch Abbau der Meldrumsäure bzw. durch oxidative Ringöffnung des Cyclohexens die Folgeprodukte 16,19 und 20 herstellen. Von 10Ac wurde eine Kristallstrukturanalyse angefertigt. Die Dienophil-Reaktivität von verschiedenen (Diacylmethylen)cyclopropanen 3 wird mit MNDO-Rechnungen untersucht.
Zusätzliches Material:
1 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220711
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