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  • Organic Chemistry  (6)
  • Chytridiomycota/*immunology  (1)
  • 1
    Publikationsdatum: 2014-07-11
    Beschreibung: Emerging fungal pathogens pose a greater threat to biodiversity than any other parasitic group, causing declines of many taxa, including bats, corals, bees, snakes and amphibians. Currently, there is little evidence that wild animals can acquire resistance to these pathogens. Batrachochytrium dendrobatidis is a pathogenic fungus implicated in the recent global decline of amphibians. Here we demonstrate that three species of amphibians can acquire behavioural or immunological resistance to B. dendrobatidis. Frogs learned to avoid the fungus after just one B. dendrobatidis exposure and temperature-induced clearance. In subsequent experiments in which B. dendrobatidis avoidance was prevented, the number of previous exposures was a negative predictor of B. dendrobatidis burden on frogs and B. dendrobatidis-induced mortality, and was a positive predictor of lymphocyte abundance and proliferation. These results suggest that amphibians can acquire immunity to B. dendrobatidis that overcomes pathogen-induced immunosuppression and increases their survival. Importantly, exposure to dead fungus induced a similar magnitude of acquired resistance as exposure to live fungus. Exposure of frogs to B. dendrobatidis antigens might offer a practical way to protect pathogen-naive amphibians and facilitate the reintroduction of amphibians to locations in the wild where B. dendrobatidis persists. Moreover, given the conserved nature of vertebrate immune responses to fungi and the fact that many animals are capable of learning to avoid natural enemies, these results offer hope that other wild animal taxa threatened by invasive fungi might be rescued by management approaches based on herd immunity.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4464781/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4464781/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉McMahon, Taegan A -- Sears, Brittany F -- Venesky, Matthew D -- Bessler, Scott M -- Brown, Jenise M -- Deutsch, Kaitlin -- Halstead, Neal T -- Lentz, Garrett -- Tenouri, Nadia -- Young, Suzanne -- Civitello, David J -- Ortega, Nicole -- Fites, J Scott -- Reinert, Laura K -- Rollins-Smith, Louise A -- Raffel, Thomas R -- Rohr, Jason R -- R01 GM109499/GM/NIGMS NIH HHS/ -- R01GM109499/GM/NIGMS NIH HHS/ -- England -- Nature. 2014 Jul 10;511(7508):224-7. doi: 10.1038/nature13491.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉1] University of South Florida, Department of Integrative Biology, Tampa, Florida 33620, USA [2] University of Tampa, Department of Biology, Tampa, Florida 33606, USA [3]. ; University of South Florida, Department of Integrative Biology, Tampa, Florida 33620, USA. ; Allegheny College, Department of Biology, Meadville, Pennsylvania 16335, USA. ; Vanderbilt University, Biological Sciences Department, Nashville, Tennessee 37232, USA. ; Vanderbilt University, School of Medicine, Departments of Pathology, Microbiology and Immunology and Pediatrics, Nashville, Tennessee 37232, USA. ; 1] Vanderbilt University, Biological Sciences Department, Nashville, Tennessee 37232, USA [2] Vanderbilt University, School of Medicine, Departments of Pathology, Microbiology and Immunology and Pediatrics, Nashville, Tennessee 37232, USA. ; Oakland University, Department of Biology, Rochester, Michigan 48309, USA. ; 1] University of South Florida, Department of Integrative Biology, Tampa, Florida 33620, USA [2].〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25008531" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Amphibians/*immunology/*microbiology ; Animals ; Antigens, Fungal/immunology ; Cell Proliferation ; Chytridiomycota/*immunology ; Lymphocyte Count ; Lymphocytes/cytology ; Mycoses/*immunology/prevention & control ; Population Density ; Survival Analysis
    Print ISSN: 0028-0836
    Digitale ISSN: 1476-4687
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
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  • 2
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 321 (1979), S. 137-140 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Identification and Determination of Byproducts of the Acrylonitrile Synthesis
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 329 (1987), S. 681-698 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zwischen der Analytik einerseits und der Verarbeitungstechnologie des Erdöls andererseits besteht eine enge Wechselbeziehung. Insbesondere stellt die zunehmende Bedeutung der hochsiedenden Erdölbestandteile für die Erzeugung von leicht- und mittelsiedenden Produkten wachsende Anforderungen an die Analytik. Als Beitrag dazu soll hier eine UV-spektroskopische Methode zur Bestimmung des Aromatengehaltes sowie der Aromatenstrukturtypenverteilung in hydroraffinierten Erdölprodukten im Siedebereich 433-773 K vorgestellt werden.Grundlage für eine UV-spektroskopische Mehrkomponentenanalyse ist die genaue Kenntnis der Extinktionskoeffizienten, wobei für n-Komponenten mindestens n Meßstellen erforderlich sind, an welchen die Extinktionskoeffizienten der Einzelkomponenten bekannt oder bestimmbar sein müssen. Dieses klassische Verfahren wurde auch bereits für die Aromatenstrukturtypenanalyse von Erdölfraktionen angewandt, z.B. in [1-3]. Bei der Benutzung dieser Arbeiten haben wir allerdings erhebliche Abweichungen zu den Ergebnissen anderer Methoden (1H-NMR-Spektroskopie und Elutions-Adsorptions-Chromatographie) erhalten. Wir führen das darauf zurück, daß die verwendeten Extinktionskoeffizienten die zu analysierenden Strukturtypen ungenügend repräsentieren. Mit der allgemein zur Präparation reiner Strukturtypen eingesetzten Elutions-Adsorptions-Chromatographie ist eine genügend scharfe Trennung der einzelnen Typen bei Einsatz breiter Siedeschnitte auch kaum möglich. Davon ausgehend, wurden eigene Untersuchungen auf der Basis von 20 K-Siedeschnitten durchgeführt, deren Ergebnisse hier mitgeteilt werden sollen.
    Notizen: Aromatic Structure Type Analysis of Hydrotreated Petroleum Fractions by U.V.-Spectroscopy20 K boiling cuts were produced from hydrotreated petroleum products by means of distillation. From such close fractions, defined pure aromatic types can be separated by preparative elution adsorption chromatography (EAC) on dual-packed (Silicagel-Alumina gel) columns. The extinction coefficients of the various separated types are measured at suitable wave lengths and used for calculating the average extinction coefficients of aromatic types for wide boiling fractions. Utilizing these values on quantitative u.v.-analysis of technical hydrotreated products, the results correspond well with those of EAC and 1H-n.m.r. spectroscopy.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 327 (1985), S. 655-666 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Elucidation of the Molecular Structure of Petroleum Constituents by N.M.R. Spectroscopy. IV. Analysis of Petroleum Fractions with Respect to Types of Structure and Structural Groups by 1H N.M.R. SpectroscopyAn improved method is presented which permits a quantitative analysis of crude oil products with a final boiling point below 400°C by means of the data of the 1H n.m.r. spectrum and the average boiling point of the petroleum fractions. The types of aromatic structures are distinguished with respect to mono-, bi-, and tricyclic aromatics, and additionally, further structural group information is obtained.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 177-184 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Elucidation of the Molecular Structure of Petroleum Constituents by NMR Spectroscopy. I. Structure of Branched Paraffins in Petroleum CrudeA correlation between the 13C resonance peaks and possible structural elements of branched paraffins of petroleum fractions is given. New information concerning the structure of branched paraffins of petroleum crude is provided.
    Notizen: Es wird eine Zuordnung der 13C-Resonanzen der Paraffine der Roherdölfraktionen zu entsprechenden C-Atomen möglicher Strukturelemente vorgenommen. Daraus ergeben sich neue Informationen über die Struktur der Isoparaffine des Erdöls.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 6
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 439-443 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Elucidation of the Molecular Structure of Petroleum Constituents by N.M.R. Spectroscopy. III. Quantitative Analysis of Crude Oil Fractions in the Boiling Range above 220°CA method is presented which permits a quantitative analysis of crude oil products boiling 〉 220°C by means of the data of the 1H n.m.r. spectrum.Besides of the quantitative analysis (aromatics, paraffins/naphthenes), further structural informations for both of these groups are given, concerning the number of carbon atoms in aromatic rings, the degree of substitution of the aromatic rings, and the CH3-share of paraffins/naphthenes.
    Notizen: Es wird eine Methode vorgestellt, die aus den Daten des 1H-NMR-Spektrums eine quantitative Analyse von Erdölprodukten im Siedebereich 〉 220°C erlaubt.Außer den quantitativen Werten (Aromaten, Paraffine/Naphthene) werden für jede der beiden Stoffgruppen noch weitere Strukturinformationen geliefert (aromatischer Ringkohlenstoff, Substitutionsgrad der aromatischen Ringe, CH3-Anteil der Paraffine/Naphthene).
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 1-7 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Elucidation of the Molecular Structure of Petroleum Constituents by N.M.R. -Spectroscopy. II. Structure of Alkyl Substituents in Aromatic Hydrocarbons in Petroleum CrudeThe structure of alkyl chains of aromatic hydrocarbons of heavier petroleum fractions is studied by 1H and 13C-n.m.r. spectroscopy An average aromatic molecule is found with an average degree of substitution of 40-50%, the substituents representing short paraffinic chains or naphthenic rings.
    Notizen: Die Struktur der Alkylseitenketten der Aromaten in den höher siedenden Rohölfraktionen wird mittels 1H und 13C-NMR-Spektroskopie untersucht. Es wird ein mittleres aromatisches Molekül gefunden, welches einen durchschnittlichen Substitutionsgrad von 40-50% besitzt und im Mittel mit kurzen paraffinischen Ketten oder naphthenischen Ringen substituiert ist.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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