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    Photoelektronenspektren organischer Verbindungen, VIII. 7,8-Dimethylenbicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien und verwandte Verbindungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2923-2933 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra of Organic Compounds, VIII. 7,8-Dimethylenebicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene and Related CompoundsThe photoelectron spectra of vicinal dimethylene derivatives of cyclohexane and cyclohexene bridged by a group with π-, Walsh, or n-orbitals (3-13) are discussed on the basis of a LCMO model within the HMO approximation. The homoconjugative interaction between the semicyclic diene and one other group is only slight; more pronounced effects are observed if an interaction with two other groups is possible, as in the case of 7,8-dimethylenebicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene (3) or 5,6-dimethylene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (12).
    Notes: Die Photoelektronenspektren von vicinalen Dimethylenderivaten des Cyclohexans und Cyclohexens, die durch eine Gruppe mit π-, Walsh- oder n-Orbitalen überbrückt sind (3-13), werden auf der Grundlage eines LCMO-Modells im Rahmen der HMO-Näherung diskutiert. Die homokonjugative Wechselwirkung zwischen dem semicyclischen Diensystem und einer weiteren Gruppe ist gering; ausgeprägtere Effekte treten auf, wenn wie im Falle des 7,8-Dimethylenbicyclo-[2.2.2]octa-2,5-diens (3) oder des 5,6-Dimethylen-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ens (12) eine Wechselwirkung mit zwei weiteren Gruppen möglich ist.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080912
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  • 2
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    Struktur und innere Beweglichkeit sterisch fixierter s-cis-Butadiene (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 890-898 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Internal Flexibility of Sterically Fixed s-cis-ButadienesForce Field Calculations yield a coplanar arrangement of the π systems of the vicinal exo-methylene derivatives 1 and 2 of cyclobutane and cyclopentane and of the corresponding derivatives 4-7 of norbornane, bicyclooctane, bicyclononane and bicyclooctene. The detailed geometry of the cis-butadiene unit is essentially determined by the ring system. For the cyclohexane derivative 3 on the other hand a chair conformation is obtained. 2,5 and 6 are rather flexible molecules for which torsions of the π system up to 20° require energies less than 5 kJ/mol, whereas for the more rigid systems 1, 4 and 7 approximately 10 kJ/mol are necessary for twisting the π system by 10°.
    Notes: Kraftfeldrechnungen ergeben für die vicinalen exo-Methylenderivate 1 und 2 des Cyclobutans und des Cyclopentans sowie für die entsprechenden Derivate 4-7 des Norbornans, Bicyclooctans, Bicyclononans und des Bicyclooctens eine planare Anordnung des π-Systems. Dessen genaue Geometrie im wesentlichen durch das cyclische Gerüst bestimmt wird. Das Cyclohexanderivat 3 dagegen liegt in einer Sesselform vor. Die Moleküle 2, 5 und 6 zeichnen sich durch große Flexibilität aus, Torsionen des π-Systems bis etwa 20° erfordern Energien von weniger als 5 kJ/mol, während für die starreren Systeme 1,4 und 7 bereits bei Verdrillungen um 10° etwa 10 kJ/mol erforderlich sind.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120314
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  • 3
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    MINDO/3-Rechnungen und PE-Untersuchungen zur Reaktionsweise von Azabicyclen (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1097-1106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MINDO/3 Calculations and PE Investigations on the Mode of the Reaction of Azabicyclic CompoundsOn the basis of PE spectra as well as orbital energies and heats of formation calculated by means of the MINDO/3 method the effect of a possible interaction between the nitrogen lonepair and the π electrons in 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene (2) and its N-hydroxy derivative 4 is being discussed. MINDO/3 calculations for the corresponding nitrenium ions indicate a possible mechanism for the rearrangement reaction of the O-tosyl derivatives of 4 and for the structure of nitrenium and carbenium ions which should be intermediates for this mechanism.
    Notes: Aufgrund von PE-Spektren sowie aufgrund nach der MINDO/3-Methode berechneter Orbitalenergien und Bildungsenthalpien wird der Effekt einer möglichen Wechselwirkung zwischen dem freien Elektronenpaar des Stickstoffs und den π-Elektronen in 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en (2) und im N-Hydroxy-Derivat 4 diskutiert. MINDO/3-Rechnungen für die entsprechenden Nitrenium-Ionen geben Hinweise auf den Mechanismus der Umlagerung der O-Tosylderivate von 4 und auf die Struktur der intermediär auftretenden Nitrenium- und Carbenium-Ionen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160324
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Photoelektronenspektren organischer Verbindungen, V. Wechselwirkung kleiner Ringe mit π-Systemen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1108-1125 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra of Organic Compounds, V. The Interaction between Small Rings and π-SystemsThe analysis of the photoelectron spectra of methylene, cyclopropyl and cyclobutyl substituted vinyl, cyclopentenyl and phenyl compounds showed that within the HMO approximation the conjugative interaction between a Walsh orbital of cyclobutane and a π orbital can be described by a βρσ = -1.25 eV which should be compared with βρσ = -2.15 eV and βρσ = -2.45 eV for the interaction between a cyclopropane Walsh orbital and a π orbital and between two π orbitals. The spectrum of methylenecyclopent-1-ene gives an experimental confirmation of the orbital sequence π, π, σ in s-trans-butadienes.
    Notes: Durch die Analyse der Photoelektronenspektren methylen-, cyclopropyl- und cyclobutyl- substituierter Vinyl-, Cyclopentenyl- und Phenylverbindungen wurde gezeigt, daß die konjugative Wechselwirkung zwischen Orbital und π-Orbital im Rahmen der HMO-Näherung durch ein βρσ = -1.25 eV beschrieben wird, im Vergleich zu βρσ = -2.15 eV und βρσ = -2.45 eV für die Wechselwirkung zwischen π-Orbital und Cyclopropan-Walsh-Orbital bzw. zwischen zwei π-Orbitalen. Das Spektrum von Methylencyclopent-1-en liefert eine experimentelle Bestätigung der Orbitalreihenfolge π, π, σ in s-trans-Butadienen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070406
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  • 5
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    Der Mehrwegemechanismus bei 13C-13C-Fernkopplungskonstanten cyclischer Kohlenwasserstoffe (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 50-56 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Multi-path Mechanism for 13C-13C Long-range Coupling Constants of Cyclic HydrocarbonsThe 13C-13C long-range coupling constants of methylcycloalkanes, methylcycloalkenes and methylenecycloalkanes were determined and interpreted using increments for different types of coupling paths and additional rules in order to take into account the dependence of these increments on bond and dihedral angles. This leads to the conclusion that the individual coupling paths are independent and that an algebraic additivity exists for their contributions to the observed coupling constant.
    Notes: Die 13C-13C-Fernkopplungskonstanten von Methylcycloalkanen, Methylcycloalkenen und Methylencycloalkanen wurden bestimmt und durch Inkremente für die verschiedenen Kopplungswege und zusätzliche Regeln für die Abhängigkeit dieser Inkremente von Bindungs- und Interplanarwinkeln interpretiert. Auf diese Weise konnte die Unabhängigkeit der verschiedenen Kopplungswege und die algebraische Additivität ihrer Beiträge zur beobachteten Kopplungskonstante nachgewiesen werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150107
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  • 6
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    Konjugative Wechselwirkungen des Cyclobutans (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 944-957 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conjugative Interactions of Cyclobutane1,1,3,3-Tetramethyl-2-vinyl- (3), 3-ethynyl-1,1-dimethyl- (5), and 2-ethynyl-1,1,3,3-tetramethyl-cyclobutane (6) were synthesized in order to analyze the conjugative properties of cyclobutane. From the PE spectra of these compounds as well as of related model compounds an interaction term HRS = -0.54 eV to describe the conjugation between cyclobutane and a π system was obtained within the frame work of a LCBO model. From the spectra of the ethynyl-substituted cyclobutanes 4-6 it is seen that in contrast with the findings for the corresponding cyclopropyl compounds this conjugative interaction does not depend on the conformation. By means of methyl substitution which lowers the energy difference between cyclobutane and π orbitals, the conjugative power of the cyclobutane ring may be enhanced considerably. Without this effect which is particularly effective for the position α relative to the π system, the influence of the cyclobutane on the π system hardly exceeds that of an alkyl substituent of comparable size.
    Notes: Zur Analyse der konjugativen Eigenschaften des Cyclobutans wurden 1,1,3,3-Tetramethyl-2-vinyl- (3), 3-Ethinyl-1,1-dimethyl- (5) und 2-Ethinyl-1,1,3,3-tetramethylcyclobutan (6) synthetisiert. Aus den Photoelektronenspektren der vinylsubstituierten Cyclobutane und Vergleichs-verbindungen läßt sich eine Wechselwirkung HRS = -0.54 eV ableiten, die im Rahmen eines LCBO-Modells die Konjugation zwischen Cyclobutan und π-System beschreibt. Diese Konjugation ist im Unterschied zu Cyclopropylderivaten nicht konformationsabhängig, wie die Spektren der ethinylsubstituierten Cyclobutane 4-6 zeigen. Die Konjugationsfähigkeit des Cyclobutans läßt sich durch Methylsubstitution, welche die Energiedifferenz zwischen Ring- und π-Orbitalen vermindert, beträchtlich steigern. Ohne diesen Effekt, der in α-Stellung zum π-Substituenten besonders wirksam ist, übersteigt der Einfluß des Cyclobutans auf π-Systeme kaum den Einfluß vergleichbar großer Alkylsubstituenten.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110316
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  • 7
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    Elektronenstruktur von Alkyl-aryl- und Alkyl-vinyl-ethern (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1614-1625 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electronic Structure of Alkyl Aryl and Alkyl Vinyl EthersFor the evaluation of the interactions between π electrons of the CC double bond and lone Pairs at the 0 atom of α, β-unsaturated ethers p. e. spectra of some alkyl aryl ethers 1-3 were recorded and compared with those of alkyl vinyl ethers 5. The data could be interpreted by means of orbital correlation diagrams provided the interaction with energetically high-lying σ orbitals of the correct symmetry was taken into account. Sterically hindered alkyl aryl ethers were found to exist in a perpendicular conformation; in sterically unhindered ethers like anisole a less stable isomer having this conformation was detected. In the case of alkyl vinyl ethers non-bonding interactions favour the s-cis conformation, whereas sterically hindered molecules of this type prefer the s-trans form. From p. e. spectra at higher temperatures (up to 510 K) the relative conformational energies are estimated. The results of the p. e. analysis are used for the interpretation of some reactions of α,β-unsaturated ethers.
    Notes: Um das Ausmaß der Konjugation zwischen π-Elektronen der CC-Doppelbindung und freien Elektronenpaaren am O-Atom α, β-ungesättigter Ether zu ermitteln, wurden die Photoelektronenspektren einer Anzahl von Alkyl-aryl-ethern 1-3 aufgenommen und mit den Spektren von Alkyl-vinyl-ethern 5 verglichen. Die Ergebnisse lassen sich mit Hilfe von Orbitalkorrelationsdiagrammen vollständing interpretieren, sofern man energetisch hochliegende σ-Orbitale geeigneter Symmetrie in die Betrachtung einbezieht. Sterisch gehinderte Alkyl-aryl-ether nehmen eine perpendikuläre Konformation ein, die bei sterisch nicht gehinderten Verbindungen wie etwa Anisol als zweite weniger stabile Form gefunden wird. Im Fall der Alkyl-vinyl-ether überwiegt aufgrund einer nichtbindenden Wechselwirkung die s-cis-Konformation bei sterisch nicht gehinderten Ethern, während sonst die s-trans-Konformation bevorzugt wird. Durch die Aufnahme von Photoelektronenspektren bei Temperaturen bis 510 k lassen sich die Energieunterschiede zwischen den verschiedenen Konformeren abschätzen. Die Ergebnisse der PE-Untersuchungen Können zur Interpretation von Reaktionen α,β-ungesättigter Ether herangezogen werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120512
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  • 8
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    Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, III. Der Einfluß zwischenmolekularer Wasserstoffbrücken auf die Spektren von Indigo im festen Zustand (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2136-2145 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Frequenz der CO-Valenzschwingung des Indigodampfes wurde mit einer bis 400° heizbaren Küvette zu 1662/cm bestimmt; ihre starke Verschiebung gegenüber ihrer Lage im kristallisierten Zustand (νCO = 1626/cm) wird auf zwischenmolekulare Wasserstoffbrücken zurückgeführt, deren Einfluß auf die IR- und Elektronen-Spektren des Indigos in HMO-Rechnungen durch eine Variation der Coulomb-Integrale der Ringheteroatome wiedergegeben werden kann.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990711
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  • 9
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    Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, I. Infrarot- und Lichtabsorptionsspektren einfacher Indigofarbstoffe (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2342-2357 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die vCo-Banden der IR-Spektren und die Lichtabsorption einiger Indigoide werden im Zusammenhang mit der Ladungsverteilung im molekularen π-Elektronensystem diskutiert. Dabei werden besonders der Einfluß der Oxydationsstufe und der Abwandlung des Fünfring-Heteroatoms sowie die Natur der Wasserstoffbrücken erörtert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970833
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