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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Monatshefte für Chemie 117 (1986), S. 69-88 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Cyclic anhydrides, unsymmetrically spiro-substituted ; Reduction ; regioselective
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Regioselective reduction of unsymmetrically substituted spiroanhydrides (A 1 and3) with reducing agents such as sodium boranate, lithium boranate, dimethylamine borane and lithium- or potassium-tri-(sec-butyl)boranate yielded the spirocyclic lactones1 and2 or4 and5, respectively. The influence of the temperature and the sequence of addition of reducing agents on the ratio of the spirocyclic lactones formed was studied in order to obtain a high degree of regioselectivity. Sterical and mechanistic aspects are discussed in order to explain the results.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Monatshefte für Chemie 116 (1985), S. 263-272 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Heterocyclic synthesis ; Condensed thiophenes ; Morphinan ; Narcotic analgesics
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The present paper is dealing with two isomeric series of 5,5a,6,7,8,9-hexahydro-5,9a-iminoethano-4H-naphthothiophenes (“thiamorphinans”) which were synthesized as a new type of potential narcotic analgesics.
    Materialart: Digitale Medien
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