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  • 1
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 112 (1968), S. 220-224 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Mit Hilfe von optisch aktiven Katalysatorsystemen wie z. B. mit n-Butyllithium/l-Mentholnatrium und n-Butyllithium/d-Borneolnatrium wurden die optisch aktiven polymeren Methyl-, Äthyl-, n-Butyl- und tert-Butyl-β-vinylacrylsäureester hergestellt. Es wurde gefunden, daß die optisch aktiven Alkoxide für die asymmetrisch induzierte Polymerisation wirksamere Cokatalysatoren sind als die entsprechenden Äther.Die darestellten Polymeren wurden durch die optischen Rotaionspersionskurven und die Infrarotabsorptionsspektra charakterisiert.
    Notes: Optically active polymers of methyl, ethyl, n-butyl, and tert-butyl β-vinylacrylates were synthesized by using optically active catalyst systems such as n-BuLi/sodium l-menthoxide and n-BuLi/sodium d-bornoxide. The optically active alkoxides were found to be even more efficient cocatalysts for the asymmetric-induced polymerization than were the corresponding ethers.The polymers obtained were characterized from their optical rotatory dispersion curves and infrared absorption spectra.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 28 (1958), S. 450-451 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 112 (1968), S. 210-219 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Methylphenylketen wurde im Temperaturbereich von -78 bis -20°C mit verschiedenen Organometallkatalysatoren und in verschiedenen Lösungsmitteln polymerisiert. Die erhaltenen Polymeren haben ausschließlich Polyesterstruktur. Es besteht demnach ein Unterschied zum Dimethylketen, bei dem frühere Ergebnisse darauf hideuten, daß je nach Katalysator und Lösungsmittel Polyester-, Polyacetal- oder auch Polyketon-Strukturen entstehen.Die Copolymerisation von Methylphenylketen mit Benzaldehyd ergibt ein 1:1-Copolymeres. Die Hydrogenolyse mit Lithiumaluminiumhydrid zeigt, daß es sich praktisch um ein rein alternierendes Copolymers vorwiegend vom Polyestertyp handelt.Sowohl das Homopolymere als auch das Copolymere des Methylphenylketens sind viel weinger kristallin als das Polymethylketen.
    Notes: Methylphenylketene was polymerized by a variety of organometallic catalyst/solvent systems at -78 to -20°C. The polymer obtained was found to be exclusively polyster, in contrast to previous results which indicated that dimethylketene gave polyester, polyester, polyacetal, and polyketone, depending on the catalyst/solvent systems used.Copolymerization of methylphenylketene with benzaldehyde led to the formation of a 1:1 copolymer. Hydrogenolysis of the copolymer showed that it was practically an alternating copolymer and that its structure was predominantly of the polyester type.Both the homopolymer and copolymer have poor crystallinity as compared with those obtained from dimethylketene.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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