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  • Inorganic Chemistry  (24)
  • 1955-1959  (24)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Isomerie von Camphenilanaldehyd, Isocamphanol, Camphenilansäure und ω-Amino-isocamphan (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 198-204 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die sterischen Beziehungen zwischen Camphenilanaldehyd, den beiden stereoisomeren Isocamphanolen und den ihnen entsprechenden ω-Amino-isocamphanen, sowie Camphenilan- und Isocamphenilansäure werden festgelegt. Je nach der Darstellung und Vorbehandlung enthält der Aldehyd wechselnde Mengen der beiden möglichen Isomeren. Die Camphenilansäure wird durch Chromatographie und Vakuumsublimation von der Isocamphenilansäure getrennt und erstmalig rein mit Schmp. 53-54° erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910134
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1-Isopropyl-cyclopentanon-(2) und seine Reduktion (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 792-798 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1-Isopropyl-cyclopentanon-(2) und 1-Isopropyliden-cyclopentanon-(2) werden nach verschiedenen Verfahren reduziert, das Mengenverhältnis der dabei gebildeten cis-trans-isomeren 1-Isopropyl-cyclopentanole-(2)wird ermittelt und die Gleichgewichtseinstellung zwischen den beiden Isomeren unter Einwirkung von Aluminiumisopropylat untersucht.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910413
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Bildungsbedingungen der stereoisomeren cis-β-Dekalole und DekalylamineHerrn Professor Fritz Arndt zum 70. Geburtstage gewidmet (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 984-990 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Mengenverhältnis der aus cis-β-Dekalon und seinem Oxim unter verschiedenen Bedingungen entstehenden stereoisomeren Dekalole bzw. Dekalylamine wird möglichst genau ermittelt. Wenn man daraufhin die relative Konfigurationszuordnung nach dem Prinzip vornimmt, daß unter gleichartigen Bedingungen die vorzugsweise gebildeten Isomeren sich in der Konfiguration entsprechen, gerät man in Widerspruch zu der von Dauben und Hoerger auf anderem Wege ermittelten Konfiguration.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880709
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reduktionen in flüssigem Ammoniak, IV: Isotetralin (1.4.5.8-Tetrahydro-naphthalin) (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 346-353 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reduktion von Naphthalin oder Δ2-Dihydronaphthalin mit Natrium in flüssigem Ammoniak in Gegenwart von Alkohol entsteht das bei 58° schmelzende, an der Luft beständige 1.4.5.8-Tetrahydronaphthalin, das kurz Isotetralin genannt werden soll. In sehr unreinem Zustande, als bei 42° schmelzende, rasch sich bräunende und sich dabei verflüssigende Substanz, war es bereits von A. J. Birch und Mitarbb. beschrieben worden, die jedoch keinen Konstitutionsbeweis geführt haben. Dieser ist jetzt erbracht worden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880306
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ultraviolett-, Raman- und Infrarot-Spektren Partiell Hydrierter Aromatischer Kohlenwasserstoffe (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 901-909 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden mitgeteilt und diskutiert die UV-Spektren von Δ2- von Δ2-Dihydro-naphthalin, 1.2.3.5.6.7-Hexahydro-naphthalin, 1-Methyl-Δ1- und Δ2-dihydro-naphthalin, 1.2-Dimethyl-Δ1-dihydronaphthalin, 1.2.4-Trimethyl-Δ1-dihydro-naphthalin, Δ1-Dihydro-β-naphthol-methyläther, α-Naphthol-methyläther; die Raman-Spektren von 1.2-Dimethyl-hexadien-(1.4), 1.4.5.8-Tetrahydro-naphthalin (Isotetralin), 1.2.3.4.5.8-Hexahydro-naphthalin; die IR-Spektren von 1.2-Dimethyl-cyclohexen-(1), 1.2-Dimethyl-cyclohexadien-(1.4), Δ1- und Δ2-Dihydronaphthalin, 1.4.5.8-Tetrahydro-naphthalin (Isotetralin), 1.2.3.4.5.8-Hexahydro-naphathalin, Δ9,10-Oktalin.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900608
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Epimerisierung und Bildungsweisen der isomeren Menthole (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 311-319 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umlagerung der 4 isomeren Menthole als Alkoholate wird vor Erreichung des Gleichgewichts untersucht. Bemerkenswert ist, daß Neomenthol sich zunächst fast nur in Menthol umlagert, so daß ein Δ3-Enolat als Zwischenstufe nicht in Frage kommt. Zur Analyse der Gemische wird auch die Chromatographie mit Erfolg herangezogen. Bei der Reduktion der Ketone mit Lithiumaluminium-hydrid wird eine starke Temperaturabhängigkeit festgestellt, beim Isomenthon bei gewöhnlicher Temperatur auch ein teilweiser Übergang in die Mentholreihe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910215
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reduktionen in flüssigem Ammoniak III. 1.2-Dimethyl-cyclohexadien-(1.4) aus o-Xylol (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 338-345 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: o-Xylol wird in flüssigem Ammoniak in Gegenwart von Alkohol durch Natrium teilweise zu 1.2-Dimethyl-cyclohexadien-(1.4) (3.6-Dihydro-o-xylol) hydriert. Dieses wird Über sein Di- oder Tetrabromid, aus denen mit Zink das Brom abgespalten wird, rein gewonnen; seine Konstitution wird bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880305
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reduktionen in flüssigem Ammoniak VII: Hexahydro-naphthalin (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 2098-2104 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890911
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Reduktionen in flüssigem Ammoniak IX: Thiophen, Thionaphthen und Dibenzothiophen (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 2115-2124 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thiophen, Thionaphthen, Thionaphthensulfon und Dibenzothiophen wurden der Reduktion mit Natrium in flüssigem Ammoniak nach dem Verfahren von Hückel und Bretschneider unterworfen und das Ergebnis mit dem anderer Reduktionsverfahren verglichen. Thiophen gibt wenig n-Butylmercaptan und wird im übrigen völlig zerstört; Thionaphthen gibt in guter Ausbeute 0 o-Äthyl-thiophenol; Thionaphthensulfon liefert nur wenig davon und gibt als Hauptprodukt eine gelbe Säure vom Mol.-Gew.∼340; Dibenzothiophen gibt 1.4-Dihydro-benzothiophen. Die-Verfahren von Birch wie von Krug versagen beim Dibenzothiophen und Thionaphthensulfon, beim Thionaphthen ist die Ausbeute an o-äthyl-thiophenol etwas geringer; beim Thiophen wird die von Birch wie von Krug beobachtete Bildung von Dihydrothiophenen bestätigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890913
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reduktionen in flüssigem Ammoniak VIII: Naphtholäther, 1-Methyl-naphthalin. Methylierungen in flüssigem Ammoniak (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 2105-2114 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: β-Naphthol-methyläther liefert nach dem Verfahren von Hückel und Bretschneider als Hauptproduct Δ1-Dihydronaphthol-methyläther, der auch bei der Reduktion mit Natrium in Alkohol entsteht. α-Naphthol-methyläther, zum erstenmal rein erhalten, gibt nur wenig α-Tetralon neben Naphthalin und Δ2-Dihydronaphthalin.  -  1-Methyl-naphthalin wird zur Δ2-Dihydroverbindung reduziert, die mit Alkoholat in die Δ1-Verbindung umgelagert werden konnte. Die Dinatriumverbindungen von Naphthalin und 1-Methyl-naphthalin werden in flüssigem Ammoniak durch Methylbromid dimethyliert; es entstehen dabei 1.2-Dimethyl-Δ1-dihydronaphthalin, die leicht zu den entsprechenden methylierten Naphthalinen dehydriert werden können.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890912
    Location Call Number Expected Availability
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