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  • 1990-1994  (3)
  • 1970-1974  (6)
  • 1
    Unbekannt
    Berlin ; Göttingen ; [u.a.] : Springer
    Signatur: 94-0017
    Seiten: 669 S. : 49 Abb., 64 Tab. ; 24 cm
    ISBN: 3540518746
    Serie: Springer-Lehrbuch
    Zweigbibliothek: AWI Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    Unbekannt
    Berlin ; Göttingen ; [u.a.] : Springer
    Signatur: G6-92-0203
    Seiten: XIV,669 S.: Abb., Tab. ; 23 cm
    ISBN: 3540518746
    Serie: Springer Lehrbuch
    Zweigbibliothek: AWI Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 3
    Monographie ausleihbar
    Monographie ausleihbar
    Berlin [u.a.] : Springer
    Signatur: G 9115 ; M 93.0007 ; 17/M 92.1195
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: XIV, 669 S. : 49 Abb.
    ISBN: 3540518746
    Serie: Springer-Lehrbuch
    Sprache: Deutsch
    Standort: Kompaktmagazin oben
    Standort: Kompaktmagazin oben
    Standort: Lesesaal
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 4
    ISSN: 1432-0967
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ein Teil der im Unterperm (Wende Unterrotliegendes/Oberrotliegendes) gebildeten magmatischen Gesteine des Saar-Nahe-Pfalz-Gebietes wurde auf Lanthaniden untersucht: Gesteins-Gruppe 1: doleritischer Olivinbasalt, Pigeonit-Tholeyit, Tholeyit (Originalvorkommen) aus dem Schaumberg-Sill bei Tholey (Saar), und Plagiaplit. Gesteins-Gruppe 2: Palatinit, Pseudopegmatit, Aplit. Gesteins-Gruppe 1: Der Tholeyit aus dem Schaumberg-Sill zeigt deutlich höhere absolute Lanthanidengehalte (≈180 und ≈230 ppm ΣY, La-Lu) und eine stärkere Anreicherung der leichteren Lanthaniden La-Eu im Vergleich zu den ozeanischen und kontinentalen tholeiitischen Basalten (≈100 ppm ΣY, La-Lu). Das ist ein weiterer Hinweis dafür, daß der Tholeyit vom Locus typicus nicht identisch ist mit dem als tholeiitischer Basalt bezeichneten Gesteinstyp. Im Gegensatz zu den absoluten Lanthanidengehalten bestehen aber praktisch keine Unterschiede bei der relativen Lanthanidenverteilung zwischen dem Liegenden und dem Hangenden des Sill. Mit ansteigendem K2O/Na2O-Verhältnis wird in der Reihenfolge: doleritischer Olivinbasalt, Pigeonit-Tholeyit, Tholeyit aus dem Schaumberg-Sill und Plagiaplit eine Zunahme der absoluten Lanthanidengehalte und eine fortschreitende Fraktionierung zwischen den leichteren und den schwereren Lanthaniden festgestellt. Eine aus petrographischen Befunden von Jung (1958) vermutete Differentiation zwischen den genannten Gesteinstypen deutet sich somit auch in der Lanthanidenverteilung an. Gesteins-Gruppe 2: Ähnliche Zusammenhänge bestehen zwischen Palatiniten (≈180 ppm ΣY, La-Lu, 3 Proben), Pseudopegmatit (≈290 ppm ΣY, La-Lu, 1 Probe) und Apliten (≈270 ppm Σ Y, La-Lu, 3 Proben), jedoch hier ohne klar erkennbare Abgängigkeit von den K2O/Na2O-Verhältnissen.
    Notizen: Abstract Several types of magmatic rocks from the Saar-Nahe-Pfalz area (lower Permian) have been analysed for the 14 lanthanide elements and yttrium: rocks of group 1. doleritic olivine basalt, pigeonite tholeyite, tholeyite (type locality) from the Schaumberg sill near Tholey (Saar), and plagiaplite; rocks of group 2. palatinite, pseudopegmatite, aplite. Rocks of group 1. It is important to note the higher absolute Y and La-Lu contents (≈180 and ≈230ppm ΣY, La-Lu) and the relative enrichment of the lighter lanthanides in the tholeyite from the Schaumberg sill as compared with oceanic and continental tholeiitic basalts (≈100 ppm Σ Y, La-Lu). This is additional evidence against the assumption that the tholeyite from the type locality has genetic relations to the so-called oceanic and continental tholeiitic basalts. The lanthanide elements in the tholeyite increase in concentration from the lower to the upper part of the Schaumberg sill, but there is little change in relative abundances within the sill. Increasing K2O/Na2O ratios are accompanied by an increase of the absolute lanthanide concentrations and by a progressive accumulation of the lighter lanthanides in the sequence: doleritic olivine basalt, pigeonite tholeyite, tholeyite from the Schaumberg sill, plagiaplite. The distribution pattern of the lanthanides in these rocks confirms the explanation of the petrographic observation by Jung (1958) as a magmatic differentiation series. Rocks of group 2. Similar relations were observed between palatinites (≈180 ppm ΣY, La-Lu, 3 samples), pseudopegmatite (≈290 ppm ΣY, La-Lu, 1 sample), and aplites (≈270 ppm ΣY, La-Lu, 3 samples), but there was no clear evidence for a correlation of lanthanide distribution with K2O/Na2O ratios.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
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    Springer
    Contributions to mineralogy and petrology 29 (1970), S. 255-274 
    ISSN: 1432-0967
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Notizen: Abstract 21 samples of spilitic rocks of Devonian to Carboniferous age from NW-Germany have been analyzed for major elements, a large group of minor elements and the modal mineral composition. Their major element and mineral composition is comparable to Recent spilites from oceanic ridges. Major emphasis has been given to the absolute and relative abundance of the lanthanides and yttrium. Their pattern, which is most probably not altered during processes of spilitization is that of tholeiitic basalts occuring on the continents and in oceanic islands. Spilitization of the rocks under investigation is explained as a metamorphic process in a partially open system (loss of Si, Ca, and gain of H2O, CO2, Na) in a temperature range from 200° to about 400° C. Most abundant new minerals are: albite and chlorite; basaltic relict minerals are: plagioclase (high in Ca) and diopsidic pyroxene. Minerals typical for the temperature range mentioned are: prehnite, pumpellyite, actinolithe, epidote biotite. Microprobe analyses of several typical minerals are listed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Contributions to mineralogy and petrology 40 (1973), S. 1-24 
    ISSN: 1432-0967
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Notizen: Abstract Seawater at different stages of evaporation from the salt works of Sečovlje near Portorož (Yugoslavia) was analyzed geochemically. The seawater there passes through 20 stages of concentration until the first halite crystallizes. All important parameters were determined at all stages: concentrations of Cl, SO4, Na, K, Ca, Mg, and Br, temperature, pH, Eh, oxygen content and titration alkalinity. With increasing evaporation calcium carbonate crystallizes first followed by calcium sulphate as gypsum and after these halite. All three components crystallize from supersaturated solutions. The pH of the initial seawater is 8.32; it falls abruptly to 6.65 when the first calcium carbonate precipitates. Eh in the original seawater is +393 mv; negative values were found in the halite crystallization pans, which contain an anaerobic mud as a reducing agent. The oxygen content of the solution decreases parallel to the drop in Eh. In the pans in which NaCl crystallizes Eh is zero. Apparently the mud also adsorbs K, as can be inferred from a change in the Mg/K ratio. The bromine partition between crystallizing halite and the brine in the salt pans of Sečovlje is discussed with regard to some genetic problems of marine salt deposits. In the conditions in the salt pans the bromine partition coefficient at the beginning of NaCl crystallization from seawater—expressed as b=wt.-% Br (mineral)/wt.-% Br (solution)—is 0.12 to 0.14 or—expressed as D=Br/Cl(mineral)/Br/Cl(solution)—0.030 to 0.034 at temperatures between 33° C and 42° C. The conclusion is that a Br content of about 60 to 75 ppm is to be expected for the first halite that crystallizes from evaporating seawater.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Contributions to mineralogy and petrology 44 (1974), S. 1-16 
    ISSN: 1432-0967
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Notizen: Abstract Analytical data including major elements, the Rare Earths, Ni, Cu, Zn, Rb, and Sr are presented for twenty-three spilites from the Mid-Atlantic Ridge, the Hercynian part of the Variscan geosyncline in Germany, and several localities in Switzerland. Low grade metamorphism (up to approximately 400° C) and spilitization of basaltic rocks apparently do not alter the original Rare Earth element (REE) distributions. This fact permits comparison of the spilites and unaltered tholeiitic basalts from the Mid-Atlantic Ridge. The relative REE distributions thus appear suitable for delineating the original basalt types of spilites formed by metamorphism. The spilites from the Hercynian part of the Variscan geosyncline have a REE distribution pattern which is characteristic of continental tholeiites. It is thus probable that during the formation of this geosyncline the principal magma extruded was of tholeiitic composition and that these rocks were later converted to spilites by metamorphism.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Contributions to mineralogy and petrology 37 (1972), S. 249-252 
    ISSN: 1432-0967
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 266 (1973), S. 196-201 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Kohlenstoff in Gesteinen und Mineralien ; Coulometrische Titration ; Gesamt-, Carbonat- und Nichtcarbonat-C
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Für die Bestimmung von Gesamt-, Carbonat- und Nichtcarbonat-Kohlenstoff in magmatischen, metamorphen und sedimentären Gesteinen (auch bei höheren Anteilen an organischem C) ist ein Verfahren nach dem Prinzip der coulometrischen Titration geeignet. Der Gesamt-Kohlenstoff wird ermittelt durch Erhitzung der auf 〈0,125 mm zerkleinerten Probe bei etwa 1250°C im Sauerstoffstrom ohne irgendwelche Zusätze. Zur Bestimmung von Nichtcarbonat-Kohlenstoff wird eine bestimmte Menge Gesteinspulver mit Salzsäure versetzt und auf einem Aluminiumblock HCl abgeraucht. Der Carbonat-Kohlenstoff entweicht als CO2. Zurück bleibt der Nichtcarbonat-Kohlenstoff, welcher wie der Gesamt-Kohlenstoff coulometrisch bestimmt wird. Der Carbonat-Kohlenstoff bzw. die äquivalente Menge CO2 ergibt sich dann aus der Differenz von Gesamt- zu Nichtcarbonat-Kohlenstoff. Das Verfahren ist anwendbar auf Kohlenstoffgehalte in Gesteinen von etwa 10 ppm bis ≧20 Gew.-% bei mittleren Standardabweichungen von etwa 0,0002–0,05% C (Richtwerte). Die Analysendauer für eine Probe beträgt etwa 3–5 min.
    Notizen: Abstract For the measurement of total carbon the sample, ground finer than 0.125 mm and without the addition of any reagents, is ignited in a current of oxygen at about 1250°C. Non-carbonate carbon can be analysed after another portion of the sample is treated with conc, hydrochloric acid and evaporated on a hot plate; the carbonates are decomposed and the carbonate carbon is removed as carbon dioxide. The residue is non-carbonate carbon which is also determined by the coulometric method. The difference between total carbon and non-carbonate carbon corresponds to carbonate carbon or its equivalent as carbon dioxide. The method is applicable to carbon contents in rocks from 10 ppm to ≧20 wt.-%. The standard deviation is approximately 0.0002 to 0.05% C. Each carbon analysis takes about 3 to 5 min.
    Materialart: Digitale Medien
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