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  • 1
    Electronic Resource
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    Thermolyse sechsgliedriger 2-Diazo-1.3-diketone in Pyridin und in Anilin (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1731-1738 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Thermolyse sechsgliedriger 2-Diazo-1.3-diketone in Pyridin führt unter 1.4-Addition zweier durch Schröter-Wolff-Umlagerung entstandener Ketoketen-Moleküle zu Lactonen der Struktur 3. In Anilin dagegen werden bei Reaktionszeiten von etwa 15 Min. die ringverengten 2-Anilino-cyclopentencarbonsäure-anilide 11 erhalten, die ihrerseits über die entsprechenden Ketone 9 in die 4-Oxo-2.3.4.5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]chinoline 16 umgewandelt werden können. Bei längeren Reaktionszeiten (≥2 Stdn.) reagieren die primär gebildeten Cyclopenten-Derivate 11 mit Anilin weiter, wobei als faßbares Spaltprodukt N.N′-Diphenyl-harnstoff auftritt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020541
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Reaktionen benzokondensierter Hydrindantine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2633-2643 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2.2′-Dihydroxy-1.3.1′.3′-tetraoxo-4.5-benzo(bzw.-4.5;4′.5′-dibenzo)-biindanyl-(2.2′xs) (16 bzw 24) und einige Derivate werden durch aldolartige Kondensation eines 2-Acyloxy(bzw.-Hydroxy)-1.3-diketons mit einem vicinalen Triketon-hydrat synthetisiert. Die Reversibilität dieser Umsetzungen wird durch Abfangreaktionen plausibel gemacht, die die 1.3-Diketon-Komponente mit 4-Nitro-benzoldiazoniumchlorid (6, 14) und Xanthydrol (7, 15, 19, 21) eingeht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010805
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Kondensationsreaktionen mit 1.3-Dioxo-5.6-benzo-indanen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 827-833 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensation Reactions with 1.3-Dioxo-5.6-benzoindanesSyntheses for 2.2′ -dihydroxy-1.3.1′.3′ -tetraoxo-bis-(5.6-benzo-2-indanyl) (16) and derivatives of 2-hydroxy-1.3-dioxo-2-(2-hydroxy-1.3-dioxo-2-indanyl)-5.6-benzoindane (10, 11, 14) are described. As products of aldolisation of 2-acyloxy(or-hydroxy)-1.3-dioxo compounds and vicinal triketones they decompose in solution in a reverse manner in which they are formed; the 1.3 -diketone component was removed and identified by treatment with xanthydrol.
    Notes: Es werden Synthesen für 2.2′-Dihydroxy-1.3.1′.3′-tetraoxo-bis-[5.6-benzo-indanyl-(2)] (16) sowie Derivate des 2-Hydroxy-1.3-dioxo-2-[2-hydroxy-1.3-dioxo-indanyl-(2)]-5.6-benzo-indans (10, 11, 14) beschrieben. Als Aldoladditionsprodukte von 2-Acyloxy(bzw. -Hydroxy)-1.3-dioxo-Verbindungen an vicinale Triketone zerfallen sie in Lösung in Umkehrung ihrer Bildung; die 1.3-Diketon-Komponente wurde mit Xanthydrol abgefangen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030323
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Struktur und Reaktionen des Hydrindantins und einiger seiner Derivate (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 690 (1965), S. 125-137 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Frage, ob Hydrindantin als Halbketal 5 oder als Glykol 3 zu formulieren ist, wird auf Grund einer eindeutigen Synthese zugunsten von 3 beantwortet. Bildung und Spaltung von 3 und seinen Monoacyl-Derivaten 9a - d werden unter dem Gesichtspunkt der Reversibilität der Aldolreaktion gedeutet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656900110
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Reaktionen CH-aktiver Verbindungen mit Aziden, XXVI Synthese von α-Diazo-iminen und isomeren 1.2.3-Triazolen sowie deren Umwandlung in α-Diazo-immoniumsalze2 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 728 (1969), S. 99-107 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of CH-Active Compounds with Azides, XXVII ). Syntheses of a-Diazo-imines und Isomeric 1,2,3-Triazoles and Their Conversion into a-Diazo-immonium Salts1-Anilino-3-oxo-indenes 6a-f are converted into 1-oxo-3-arylimino-2-diazo-indanes 8a-c or 1-oxo-3-aryl-3H,8H-indeno [1,2-d]triazoles 9d-f by diazo group transfer with p-toluenesulfonyl azide in ethanol/potassium ethoxide. Both classes of substances add mineral acids to form 1-oxo-3-arylimmonium-2-diazo-indane-salts 10a-f. Treatment of the immonium salts with potassium hydroxide yields the α-diazo-imines 8a, b, e and f. 8c hydrolyses to give 1,3-dioxo-2-diazo-indane; 8d, which changes largely to 9d by cyclisation, is accessible by thermal ringopening of the latter. 1-Anilino-3-oxo-cyclohexenes-(1) 12a-f are transformed into 4-oxo-1-aryl-4,5,6,7-tetrahydro-benzotriazoles (14a-f) by diazo group transfer with high yields.
    Notes: 1-Anilino-3-oxo-indene 6a-f liefern bei der Diazogruppen-übertragung mit p-Toluolsulfonsäure-azid in äthanol/Kaliumäthylat 1-Oxo-3-arylimino-2-diazo-indane 8a-c bzw. 1-Oxo-3-aryl-3H.8H-indeno[1.2-d]triazole 9d-f. 8 und 9 addieren Mineralsäuren - 9 unter Ringöffnung - zu 1-Oxo-3-arylimmonium-2-diazo-indan-Salzen 10a-f. Mit Kaliumhydroxid erhält man daraus die α-Diazo-imine 8a, b, e und f. 8c hydrolysiert weiter zu 1.3-Dioxo-2-diazo-indan; 8d cyclisiert größtenteils zum Triazol 9d, ist aber durch dessen direkte thermische Isomerisierung zugänglich. 1-Anilino-3-oxo-cyclohexene-(1) 12a-f werden durch Diazogruppen-übertragung mit hohen Ausbeuten in 4-Oxo-1-aryl-4.5.6.7-tetrahydrobenzotriazole 14a-f umgewandelt.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697280113
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Charakterisierung von aci-Reduktonen mit Xanthydrol (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 734 (1970), S. 86-90 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Characterization of aci-Reductones with Xanthydrol2-Hydroxy-1,3-dioxo compounds or their tautomeric enols (aci-reductones) 4a-c, 7 and 9 condense with xanthydrol giving good crystallizing 2-hydroxy-1,3-dioxo-2-(9-xanthenyl) compounds 5a-c, 8 and 10.
    Notes: 2-Hydroxy-1.3-dioxo-Verbindungen bzw. ihre tautomeren Enole (aci-Reduktone) 4a-c, 7 und 9 kondensieren mit Xanthydrol zu gut kristallisierenden 2-Hydroxy-1.3-dioxo-2-[xanthyl-(9)]-Verbindungen 5a-c, 8 und 10.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19707340108
    Location Call Number Expected Availability
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