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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 117-129 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Makroretikulare Copolymerperlen wurden durch Suspensionspolymerisation von Styrol, Bis(2-chlorethyl)vinylphosphonat (CEVP) und Divinylbenzol (DVB) in Gegenwart von Toluol als Verdünnungsmittel hergestellt. Die auf der Perlenoberfläche vorhandenen 2-Chlorethylphosphonat-Gruppen wurden durch Hydrolyse mit verdünnter Salpetersäure in Phosphon-Gruppen transformiert. Für die Einführung zusätzlicher Phosphon-Gruppen wurden die Copolymeren in Gegenwart von Aluminiumchlorid-Katalysator mit Phosphortrichlorid phosphoryliert, und die dabei entstandenen Dichlorphosphingruppen wurden mit verdünnter Salpetersäure verseift und oxidiert. Die Untersuchungen zur Chelatbildung der Copolymeren mit Metallionen zeigten, daß sie ein hohes Adsorptionsvermögen für Uranylionen und gute Stabilität gegen Chemikalien wie Säuren und Alkalien aufweisen. Es wurde auch gefunden, daß die Phosphongruppen enthaltenden Copolymeren recht effektive Adsorbentien für eine Vielzahl von Schwermetalionen wie Pb2+, Hg2+, Cd2+ und Cu2+ sind.
    Notes: Macroreticular copolymer beads were prepared by suspension polymerization of styrene, bis(2-chloroethyl) vinyl phosphonate (CEVP) and divinylbenzene (DVB) in the presence of toluene as diluent. The bis(2-chloroethyl) phosphonate groups on the bead surface were converted into phosphono groups by hydrolysis with dilute nitric acid. For the additional enrichment of phosphono groups, the copolymers were phosphorylated at the phenyl rings with phosphorus trichloride in the presence of aluminum chloride and hydrolyzed and oxidized with dilute nitrics acid. The investigations on metal ion chelation characteristics of the bead-type copolymers revealed that they have very high adsorptivity toward uranyl ions and good chemical resistance under acidic and alkaline media. It was also found that the phosphono group-containing copolymer beads are effective adsorbents for other heavy metal ions such as Pb2+, Hg2+, Cd2+, and Cu2+.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 239 (1996), S. 121-132 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Reaktion eines chlormethylierten Styrol/Divinylbenzol-Copolymeren mit Natriumcyanid wurde ein cyanmethyliertes Styrol/Divinylbenzol-Copolymeres hergestellt. Ein makroretikuläres Harz auf Polystyrolbasis, das zwei benachbarte Nitrilgruppen pro Monomereinheit enthielt, wurde durch die Reaktion des cyanmethylierten Copolymeren mit 3-Chlorpropionitril unter Phasentransferbedingungen hergestellt. Durch Reaktion mit Hydroxylamin wurde ein Chelatharz mit zwei Amidoximgruppen pro Monomereinheit erhalten. Das Chelatharz zeigte hohes Adsorptionsvermögen für Uranylionen. Es wurde festgestellt, daß das Harz ein wirksames Adsorbens für andere Schwermetallionen wie z. B. Hg2+ und Pb2+ ist.
    Notes: A cyanomethylated styrene-divinylbenzene copolymer was prepared by the reaction of a chloromethylated styrene-divinylbenzene copolymer with sodium cyanide. A polystyrene-based macroreticular resin containing a pair of neighboring nitrile groups in each monomeric styrene unit was obtained from the reaction of the cyanomethylated copolymer with 3-chloropropionitrile under phase transfer conditions. The resin was reacted with hydroxylamine to afford a chelating resin containing a pair of neighboring amidoxime groups in each monomeric styrene unit. The chelating resin showed high adsorption capacity for uranyl ions. It was found that the resin was an effective adsorbent for other heavy metal ions such as Hg2+ and Pb2+.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 190 (1991), S. 165-176 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch kationische ringöffnende Polymerisation von 2-Methyl-2-oxazolin (MeOZO) mit N,N′-Dimethyl-2,2′-tetramethylen-bis-(2-oxazolinium)-bis(methyl-p-toluolsulfonat) als Initiator wurden Poly(MeOZO)-Telechele mit verschiedenen Molekulargewichten erhalten, die mit Natriumcarbonat zu hydroxyterminierten Telechelen hydrolysiert wurden. Durch Vernetzung dieser Telechelen mit verschiedenen Pluriisocyanaten in Dimethylformamid (DMF) wurde eine Reihe nichtionischer Polyurethan-Hydrogele hergestellt, die in Wasser und hydrophilen Medien, z. B. DMF, hohe Quellungsgrade und in hydrophoben Medien, z. B. Toluol, niedrige Quellungsgrade aufweisen.
    Notes: N,N′-dimethyl-2,2′-tetramethylene-bis(2-oxazolinium) bis(methyl-p-toluene sulfonate) (II), a cationic polymerization initiator, was synthesized by the reaction of methyl p-toluene sulfonate with 2,2′-tetramethylene-bis-2-oxazoline (I) and a cationic ring-opening polymerization of 2-methyl-2-oxazoline [MeOZO] in the presence of (II) was carried out to produce poly(MeOZO) telechelics with various molecular weights. These telechelics were hydrolyzed with an aqueous solution of sodium carbonate to obtain hydroxy terminated telechelics of poly(MeOZO). A series of nonionic polyurethane hydrogels was prepared by the crosslinking reactions of the poly(MeOZO) glycol with pluriisocyanates in the presence of ferric acetylacetonate and DMF as the catalyst and reaction medium, respectively. The hydrogels showed good swelling degrees for water and hydrophilic solvents such as DMF, and bad swelling degree for a hydrophobic solvent such as toluene.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 1-12 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Blenden mit einem Polyester-Elastomeren (PETE) wurde die thermische Stabilität von PVC verbessert. Dies wird auf die Reaktion zwischen der Esterkomponente des PETE und dem aus PVC eliminierten Chlorwasserstoff zurückgeführt. Die besten Ergebnisse wurden bei einem PVC/PETE-Gewichtsverhältnis von 100:4 erhalten. Aus DSC-Messungen folgt, daß die Komponenten in getrennten Phasen vorliegen. Mit zunehmendem Anteil an PETE nehmen die Aufschmelzzeit und das Drehmoment während der Verarbeitung der Blends zu, ebenso die Schlagzähigkeit, während die Zugfestigkeit sinkt.
    Notes: The thermal stability of poly(vinyl chloride) (PVC) under air atmosphere was improved by blending with PETE (polyester elastomer). Its enhanced stability could be explained by a reaction between the ester component of PETE and HCl from dehydrochlorination of PVC, which was identified by IR- and 1H-NMR spectroscopy. The best result of thermal stability was shown at a composition of 100 parts of PVC with 4 parts of PETE. By surveys of glass transition temperatures, it was found that all PVC/PETE blends were ununiformly distributed. During processing, the fusion time and torque at fusion decreased as the quantity of PETE increased. The mechanical properties of the blends were also changed; as the quantity of PETE increased, tensile strength of the blends decreased, while impact strength increased.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Publication Date: 2007-03-27
    Print ISSN: 0021-9568
    Electronic ISSN: 1520-5134
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
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