ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
N-Acrylyl-2-oxazolidon (M1) wurde durch Umsetzung von N-Natrium-2-oxazolidon mit Acrylsäurechlorid dargestellt und mittels eines radikalisch zerfallenden Initiators polymerisiert, außerdem mit Styrol (M2) copolymerisiert. Die relativen Reaktivitätskonstanten, r1 (= 0,24) und r2 (= 1,35), wurden mit Hilfe der FINEMAN-ROSSschen Gleichung bestimmt, und die Q-(= 0,37) und e-(= 0,367) Werte nach ALFREY und PRICE berechnet. Diese Polymeren sind löslich in Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, aber unlöslich in den üblichen organischen Lösungsmitteln. Sie bilden Komplexe mit Phenol, Halogenen und Methylbromid. Schließlich wurde der Charakter der Bindung in den Komplexen untersucht, die sich aus verschiedenen Polymeren, welche den 2-Oxazolidonring enthalten, mit Phenol, Methylbromid und Halogenen bildeten.
Notes:
N-Acrylyl-2-oxazolidone was synthesized by the reaction of N-sodium-2-oxazolidone with acrylyl chloride. N-Acrylyl-2-oxazolidone (M1) was polymerized and copolymerized with styrene (M2) by free radical initiator. The monomer reactivity ratios, r1 (= 0.24) and r2 (= 1.35) were determined by the method of FINEMAN and ROSS, and the ALFREY-PRICE Q (= 0.37) and e (= 0.367) values were estimated. These polymers were soluble in dimethylformamide and dimethylsulfoxide, but insoluble in common organic solvents. They formed complexes with phenol, halogens and methyl bromide. Further, the bonding characters in the complexes of various polymers containing 2-oxazolidone moiety and phenols, methyl bromide and halogens were investigated.
Additional Material:
6 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1969.021230106
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