ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 72 (1960), S. 612-618 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Anlagerungsverbindungen, wie sie von der Ionentheorie organischer Reaktionen und von der Kinetik homogen katalysierter Reaktionen postuliert werden, ließen sich durch neue Absorptionsbanden in den Infrarotspektren in folgenden Gemischen nachweisen: Phenylisocyanat bzw. Isothiocyanate (Senföle) oder Aldehyde bzw. Ketone mit tert. Aminen bzw. Aluminiumalkoholat, substituierte Nitrile bzw. Diketen mit tert. Amin, Stearoylchlorid mit Aluminiumchlorid. Aus den Extinktionen können die Gleichgewichtskonstanten bestimmt werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 731 (1970), S. 142-151 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring/Chain Tautomerism of 1,3,4-Thiadiazolidine-2-thiones and Δ2-1,3,4-ThiadiazolinesNMR spectroscopic and chemical investigations prove that compounds hitherto considered to be 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones 1 are, in solution, in a tautomeric equilibrium with their “hydrazone form” 12; in alkaline medium, the equilibrium is entirely shifted to the “hydrazone salt form” 13. Conversely, compounds of the type 16 which have so far been considered linear may also be present in the form of tautomeric Δ2-1,3,4-thiadiazolines 18.
    Notes: Durch NMR-spektroskopische und chemische Untersuchungen wird nachgewiesen, daß bisher als 1.3.4-Thiadiazolidin-thione-(2) 1 angesehene Verbindungen in Lösung mit ihrer „Hydrazon-Form“ 12 in einem Tautomerie-Gleichgewicht stehen, welches in alkalischem Milieu vollständig zur „Hydrazonsalz-Form“ 13 verschoben ist. Umgekehrt können bisher als linear aufgefaßte Verbindungen vom Typ 16 auch in Form tautomerer Δ21.3.4-Thiadiazoline 18 vorliegen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Infra-red spectroscopical examinations previously carried out on polyurethane foams have been extended to the temperature behaviour of the foams, to the relationship between the structure and the recipe as well as to the sequence of the reactions concerned. Free isocyanate groups are converted at elevated temperature via carbodiimides into the polymers thereof. The biuret groups in polyurethane foams are degraded by being split into urea groups and free isocyanate groups, the latter reacting in situ via carbodiimides. The variations in the structure substantially depend upon the nature of the polyhydroxyl compound; only when using polyester-polyhydroxyl compounds, alkaline additives effect trimerisation of the isocyanate group.It was demonstrated that in the production of foams first urethane groups, then urea groups and finally biuret groups are formed.The infra red detection limit for urea groups and urethane groups in polymers and in mixtures of low molecular weight comparison compounds was independently determined.
    Notes: Frühere IR-spektroskopische Untersuchungen an Polyurethan-Schaumstoffen werden auf das Temperaturverhalten der Schaumstoffe, auf Beziehungen zwischen Struktur und Rezeptur sowie auf die zeitliche Reihenfolge der in Frage kommenden Reaktionen ausgedehnt. Bei erhöhter Temperatur werden freie Isocyanatgruppen über Carbodiimide in deren Polymerisate umgewandelt. Die Biuretgruppen in einem Schaumstoff werden über die Spaltung in Harnstoffgruppen und freies Isocyanat abgebaut, letzteres reagiert in situ über Carbodiimide ab. Die Änderungen des Aufbaus hängen weitgehend vom Charakter der Polyhydroxylverbindung ab, nur bei Verwendung von Polyestern erhält man mit alkalischen Zusätzen eine Trimerisation der Isocyanatgruppe. Ferner konnte gezeigt werden, daß bei der Schaumstoffherstellung zunächst Urethan-, dann Harnstoff- und schließlich Biuretgruppen gebildet werden. Ferner wurde unabhängig die Nachweisgrenze für die einzelnen funktionellen Gruppen in niedermolekularen Vergleichsmischungen und an Polymeren bestimmt.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...