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  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The infrared spectrum of gaseous 1-ethoxy-1-methyl-1,2-siloxacyclopentane registered at elevated temperatures is readily transformed by hydrolysis showing now the spectrum of 1,1′-di(1-methyl-1,2-siloxacyclopentyl)-oxide. At room temperature the latter is a high polymeric solid substance, which reacts with carbonic acid chlorides forming oligomeric siloxanes. By hydrolysis of the 1-ethoxy-1-methyl-1,2-siloxacyclopentane in an inert solvent or by splitting off the ester from 1,3-di-(γ-acetoxypropyl)-1,3-diethoxy-1,3-dimethyl-disiloxane a substance is obtained, which probably contains an isomer of the 1,1′-di-(1-methyl-1,2-siloxacyclopentyl)-oxide.
    Notes: Bei erhöhter Temperatur aufgenommene IR-Gasspektren des 1-Äthoxy-1-methyl-1,2-siloxacyclopentans verändern sich. Ursache hierfür ist die Hydrolyse des 1-Äthoxy-1-methyl-1,2-siloxacyclopentans unter Bildung des 1,1′-Di-(1-methyl-1,2-siloxacyclopentyl)-oxids. Diese bei Raumtemperatur hochpolymere, feste Substanz läßt sich depolymerisierend verdampfen und reagiert mit Carbonsäurechloriden unter Bildung von oligomeren Siloxanen. Durch Hydrolyse des 1-Äthoxy-1-methyl-1,2-siloxacyclopentans in einem inerten Lösungsmittel bzw. durch Esterabspaltung aus 1,3-Di-(γ-acetoxypropyl)-1,3-diäthoxy-1,3-dimethyl-disiloxan läßt sich eine Substanz herstellen, die vermutlich ein Isomeres des 1,1′-Di-(1-methyl-1,2-siloxacyclopentyl)-oxids enthält.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 102 (1967), S. 146-150 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polymeric 1-ethoxy-1-methyl-1,2-siloxacyclopentane depolymerizes in CCl4 solution forming the monomer. This cleaving reaction is of zero order with an activation energy of 12,0 = 1,2 kcal./mole. That means, that the depolymerization takes place only at the chain ends without change in the number of endgroups.
    Notes: Polymeres 1-Äthoxy-1-methyl-1,2-siloxacyclopentan depolymerisiert beim Auflösen in CCl4 unter Entstehung des Monomeren. Die Bildung des Monomeren erfolgt nach einer Reaktion nullter Ordnung mit einer Aktivierungsenergie von 12,0 ± 1,2 kcal/Mol. Daraus folgt, daß die Depolymerisation ausschließlich vom Kettenende her erfolgt, und zwar unter Erhaltung der Endgruppenkonzentration.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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