ISSN:
1432-0878
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Biology
,
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Aus Fragmenten von Herzkammern und Vorhöfen von Hühnerembryonen 11 Tage inkubierter Eier wurden Zellen mit Trypsin isoliert und in vitro kultiviert. Bei Anwendung neuer Techniken ist die Autorhythmizität der Herzzellen unter standardisierten Kultivierungsbedingungen in dem chemisch definierten Nährmedium SM 20 mit 1,3 mM K+ länger als 30 Tage und im SM 20 mit 5,1 mM K+ nur für 4–11 Tage aufrechtzuerhalten. Im SM 20 mit 1,3 mM K+ existiert in der ersten Hälfte der Kultivierungszeit eine signifikante Differenz zwischen der Pulsationsrate der Atrium- und Ventrikelzellen. Die Pulsationsrate der Atriumzellen verändert sich während der Kultivierung in ähnlicher Weise wie die Herzfrequenz in der Ontogenese. Die Pulsationsrate im SM 20 mit 1,3 mM K+ ist nach dem 1. bzw. 2. Tage signifikant höher als im SM 20 mit 5,1 mM K+. Im SM 20 haben sich nach 16–20 Tagen typische Myofibrillen mit Z-Streifen und I- und A-Bändern gebildet. Für die Erhaltung der Automatie der Zellschichten, zur funktionellen Differenzierung und Myogenese sind weder extrazelluläre Fettsäuren und Lipide noch Serumproteine notwendig. Auch Versuche einer Adaptation der Zellen oder einer Kultivierung in konditionierten Nährmedien erübrigen sich hierfür. Fragen der Funktion und Struktur in Verbindung mit dem extrazellulären in vitro-Milieu werden diskutiert. Die Erhaltung organspezifischer Merkmale in einem synthetischen Nährmedium eröffnet neue Möglichkeiten einer quantitativen Muskelzellkultur.
Notes:
Summary Single cells were isolated with the aid of trypsin from fragments of ventricles and atria of embryonic chicks of 11 days of incubation and were cultivated in vitro. By the use of new techniques the autorhythmicity of the heart cells can be maintained under standardized conditions of cultivation in the chemically defined medium SM 20, containing 1.3 mM K+, for more than 30 days and in the SM 20 containing 5.1 mM K+, for only 4 to 11 days. During the first half of the cultivation period in the SM 20 containing 1.3 mM K+ there is a significant difference between the rate of pulsation of the atrial cells and the ventricle cells. In the course of cultivation the rate of pulsation of the atrial cells changes in a manner similar to that of the heart during ontogenesis. After the first or the second day the rate of pulsation in the 1.3 mM K+-containing SM 20 is significantly higher than the rate in the SM 20 containing 5.1 mM K+. In the heart cells cultivated in the SM 20 for 16 to 20 days typical myofibrils are formed with Z, I and A bands. Neither extracellular fatty acids and lipids nor serum proteins are required by the cell layers for the maintenance of automaticity, for functional differentiation, and for myogenesis. Adaptation of the cells or cultivation in conditioned media is likewise unnecessary for differentiation. Problems of function and structure in connection with the extracellular environment in vitro are discussed. The maintenance of organ-specific characteristics in a synthetic medium opens new possibilities for a quantitative muscle cell culture.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00319726
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