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  • 1
    Monograph available for loan
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    Die Wasserstoffbrückenbindung (1977)
    Berlin : Akad.-Verl.
    Associated volumes
    Details Availability
    Call number: 20/MR 90.0980/224
    In: Wissenschaftliche Taschenbücher
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 219 S. : Ill., graph. Darst.
    Series Statement: Wissenschaftliche Taschenbücher 224 : Chemie
    Location: Reading room
    Branch Library: GFZ Library
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    BOOK
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Empirische Funktion zur Berechnung der Normalentropie von Gasen und dampff�rmigen Verbindungen (1952)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1952-01-01
    Print ISSN: 0028-1042
    Electronic ISSN: 1432-1904
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Published by Springer
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    PAPER CURRENT
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Empirische Funktion zur Berechnung der Normalentropie von Gasen und dampfförmigen Verbindungen (1952)
    Springer
    Naturwissenschaften 39 (1952), S. 569-569 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00590299
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Normalschwingungen substituierter Harnstoffderivate (1988)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 119 (1988), S. 439-449 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Amide and imide bands ; Normal coordinate analysis ; Urea derivatives
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The ir spectra of solid N-acetyl- (MAH), N,N′-diacetyl- (DAH) and bis[N-methyl-N-acetyl]urea (BMAH) were recorded in the range 4 000–400 cm−1 and of N,N′-dimethylurea (DMH) in the range 4 000–100 cm−1. The vibrational assignments of these compounds and of N-methylurea (MMH) are given by normal coordinate analysis on the basis of the GF matrix method. The force field adopted in the calculation is the local symmetry force field (LSFF). The force constants were adjusted by a least-squares method to get a better agreement between the observed and calculated wavenumbers for the well known monosubstituted derivatives. The same force constants without further adjustment were used to calculate the wavenumbers and potential energy distributions ofDMH,DAH andBMAH. One of the main interests in these studies lies in the examination of the amide and imide characteristic vibrations because of their importance in the field of biochemistry.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00810424
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Dipolmomente stellungsisomerer Alkanderivate (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 1133-1139 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The dipole moments of all position isomeric fluorides, chlorides, bromides, iodides, alcohols, nitriles, carboxylic acids and nitro compounds derived from n-octane have been determined by theGuggenheim-Smith method. The results show an increase of dipole moments by substituents electronegative in relation to hydrogen atoms in the order mid-chain positions → end-chain positions. Electropositive substituents have the inverse effect. Fluorides, alcohols and carboxylic acids show alternating increase and decrease.
    Notes: Zusammenfassung Die Dipolmomente der sich vom n-Octan ableitenden stellungsisomeren Fluoride, Chloride, Bromide, Jodide, Alkohole, Nitrile, Carbonsäuren und Nitroverbindungen wurden nach der Methode vonGuggenheim undSmith ermittelt. Aus den Ergebnissen folgt, daß offensichtlich die in bezug auf das Wasserstoffatom elektronegativen Substituenten das Dipolmoment erhöhen, wenn sie vom Kettenende in die Molekelmitte rücken. Umgekehrt verhalten sich die elektropositiven Substituenten. Bei den Fluoriden, Alkoholen und Carbonsäuren zeigt sich außerdem ein ausgeprägt alternierender Gang.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00903445
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Dynamische Strukturen in Chemie und Physikalischer Chemie Leopoldina-Diskussionskreis am 11. April 1983 in Halle(Saale) (1990)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 332 (1990), S. ii 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19903320402
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das Assoziationsverhalten aliphatischer Mercaptoketone (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 337-343 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde das Assoziationsverhalten verschieden konstituierter α-und β-Mercaptoketone in Tetrachlorkohlenstoff als Lösungsmittel untersucht. Aus der Konzentrationsabhängigkeit der Integralabsorptionen der SH-Valenzbande bei 2560/ cm konnten nach der Methode von Spurr und Byers die Gleichgewichtskonstanten der Dimerenbildung ermittelt werden. Aus den Ergebnissen folgt, daß die primären Mercaptoketone am stärksten, die sekundären schwächer und die tertiären am schwächsten assoziiert sind, ferner, daß die Assoziationsneigung innerhalb homologer Reihen mit zunehmender Kettenlänge abnimmt. Der Unterschied im Assoziationsverhalten zwischen α- und β-Mercaptoketonen ist gering. Im Hinblick auf die Fähigkeit einiger Mercaptoketone, in cyclische Dithiane überzugehen, kann angenommen werden, daß den Zweierassoziaten eine Ringstruktur zugrunde liegt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940207
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kinetische Untersuchungen über die Alkoholyse von Alkansulfochloriden (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 867-875 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Alkoholysegeschwindigkeit der beiden Propansulfochloride in den isomeren reinen Butanolen und in Gemischen mit inerten Lösungsmitteln wurde untersucht. Die Alkoholyse verläuft viel langsamer als die Hydrolyse und außerdem nicht eindeutig, da Autokatalyse und beim sekundären Sulfochlorid zusätzlich SO2-Abspaltung in merklichem Ausmaß in Erscheinung treten. Das Propan-2-sulfochlorid reagiert ähnlich wie bei der Hydrolyse je nach dem Lösungssystem etwa 7 bis 20mal langsamer als das primäre Isomere. Vorstellungen über den Mechanismus werden diskutiert, insbesondere die geschwindigkeitsbeeinflussende Rolle der inerten Lösungsmittel.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950409
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Alkylierung von Benzol mit 2-Methyl-hepten-(1) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3231-3235 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Monoalkylierung des Benzols mit 2-Methyl-hepten-(1) in Gegenwart konz. Schwefelsäure führt fast ausschließlich zu 2-Methyl-2-phenyl-heptan. Als Nebenprodukte konnten 2-Methyl-4-phenyl-heptan sicher nachgewiesen und die Gegenwart sehr geringer Mengen 2-Methyl-3-phenyl-heptan und 2-Methyl-5-phenyl-heptan wahrscheinlich gemacht werden. Hieraus folgt, daß Doppelbindungsisomerisierung nur untergeordnet stattfindet. Die Ergebnisse aus Versuchen zur Sulfierung von 2-Methyl-hepten-(1) unter Alkylierungsbedingungen sprechen ebenfalls dafür.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001012
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Über die Reaktionswärme der Sulfochlorierung höhermolekularer geradkettiger AlkaneVorgetragen von G. Geiseler anläßlich der Hauptversammlung der GDCh in Berlin am 8.10. 1957. (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 204-211 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionswärmen der Chlorierung und Sulfochlorierung des n-Dodecans unter den Bedingungen einer weitgehenden Monosubstitution wurden zu -35.4 ± 0.5 kcal/Mol und -39.0 ± 0.5 kcal/Mol gemessen. Beide Werte beziehen sich auf die in überschüssigem Dodecan gelösten Reaktionsprodukte. Mit den getrennt ermittelten Lösungswärmen erhöhen sich die Reaktionswärmen im Sinne des stöchiometrischen Reaktionsablaufes auf -35.7 und -39.3 kcal/Mol. Da bei Substitutionsreaktionen die sekundären Wasserstoffatome 3.25 mal schneller reagieren als die primären, werden im Falle des n-Dodecans bei der Monosubstitution 8.5 % primäre und 91.5 % sekundäre Substitutionsprodukte erhalten. Demzufolge können die obigen Werte praktisch als Reaktionswärme der Bildung sekundärer Chloride bzw. Sulfochloride gelten. Weiterhin folgt, daß die Abspaltung von SO2 bei sekundären Sulfochloriden gemäß der Gleichung RSO2Cl(fi) = RCl(fl) + SO2(g) mit + 3.6 kcal/Mol schwach endotherm ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910135
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