ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Formation of Organosilicon Compounds. LVII. Investigations on the Reaction of (Cl3Si—CCl2)2SiCl2 with LiCH3(Cl3Si—CCl2)2SiCl2 1 reacts with excessive Lime (me = CH3) to form compounds 2, 3, 4, 5, 1.1.2.3.3.4,4-Heptamethyl-2-trimethylsilyl-1, 3-disila-cyclobutane 6 and 7; by cleavage of 1 the compounds 8 and 9 are formed. Compound 3 results from a 1.3-isomerisation of 4. Study of the nmr-spectra shows that the reaction of 1 with Lime resp. meMgCl starts with metallation of the bridging C-atom. In the reaction with Lime the methylation of the C-Atoms occur more rapidly by than the methylation of the Si-atoms, whereas the Si-methylation is predominant in the reaction with meMgCl. Mechanism of the reaction is discussed.
Notes:
(Cl3Si—CCl2)2SiCl2 1 reagiert mit einem Überschuß Lime (me = CH3) unter Bildung von Sime4 2, H2C=C(Sime3)[CH(Sime3)2] 3, (me3Si)2C=C(Sime3)CH3 4, (me3Si)2C=C(Sime3)H 5 und 1,1,2,3,3,4,4-Heptamethyl-2-trimethylsilyl-1, 3-disila-cyclobutan 6 neben und den durch Spaltung von 1 entstehenden Verbindungen me3Si—CHme—Sime3 8 und me3Si—Cme2—Sime3 9. Verbindung 3 entsteht über eine 1,3-Isomerisierung aus 4. Nach der NMR-Untersuchung beginnt die Umsetzungen von 1 sowohl mit Lime als auch mit meMgCl mit der Ummetallierung am Brücken-C-Atom. Bei der Reaktion mit Lime setzt die C-Methylierung früher ein als die Si-Methylierung. Bei der Umsetzung mit meMgCl ist die Si-Methylierung vorrangig. Es wird der Reaktionsmechanismus angegeben.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160304
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